Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel
MabThera
ATC Kood:
L01XC02
Toimeaine:
rituximab
Tootja:
Roche Registration Ltd
Artikli sisukord
Lehekülg 5 / 9
LISA III
A. PAKENDI MÄRGISTUS
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMEDVÄLISPAKEND
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MabThera 100 mg infusioonilahuse kontsentraat
Rituksimab
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 viaal sisaldab 10 mg/ml rituksimabi.
3. ABIAINED
Naatriumtsitraat, polüsorbaat 80, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, soolhape, süstevesi.
4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Infusioonilahuse kontsentraat
100 mg / 10 ml
Kaks 10 ml viaali
5. MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Intravenoosseks manustamiseks pärast lahjendamist
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis. Valguse eest kaitsmiseks hoida sisepakend välispakendis
10. VAJADUSEL ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Ühendkuningriik
12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/98/067/001
13. PARTII NUMBER
Partii nr:
14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim
15. KASUTUSJUHEND
16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille mitte lisamiseks heaks kiidetud