Epivir - Epivir toote info peaasi 7
Artikli sisukord
EPAR CHMP Bondronat, INN-ibandronic acid 14.00 Normal 0 false false false RU X-NONE X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Обычная таблица"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:10.0pt; mso-para-margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-fareast-language:EN-US;}
Teie keha kuju võib muutuda
HIV kombineeritud ravi võtvad inimesed võivad märgata, et nende keha kuju muutub rasvkoe
ümberjaotumise tõttu.
Rasv võib kaduda jalgadelt, kätelt või näost.
Rasv võib liias koguneda kõhule või rindadele või siseorganitesse
Rasvaladestused (mida mõnikord nimetatakse härjaturjaks) võivad tekkida kaela tagaosale.
Ei ole veel teada, mis selliseid muutusi põhjustab või kas neil on teie tervisele pika-ajaline mõju. Kui
te märkate, et teie keha kuju on muutunud:
Rääkige sellest oma arstile.
Laktatsidoos on harvaesinev, kuid tõsine kõrvaltoime
Mõnedel inimestel, kes võtavad Epivir’i või teisi sarnaseid ravimeid (NRTId), tekib seisund, mida
nimetatakse laktatsidoosiks, sellega kaasneb maksa suurenemine.
Laktatsidoosi põhjustab piimhappe teke organismis. See on harva esinev, ja kui see tekib, siis
tavaliselt mõned kuud pärast ravi algust. See seisund võib olla eluohtlik, põhjustades siseorganite
puudulikkust.
Laktatsidoos tekib suurema tõenäosusega inimestel, kellel on maks haige või kes on rasvunud (väga
ülekaalulised), eriti naised.
Laktatsidoosi sümptomite hulka kuuluvad:
- sügav, kiire ja raske hingamine
- uimasus
- jäsemete tuimus või nõrkus
- halb enesetunne (iiveldus), oksendamine
- kõhuvalu.
Ravi ajal arst jälgib teid laktatsidoosi ilmingute tekke suhtes. Kui teil on mõni ülalnimetatud
sümptomitest või kui mõni muu sümptom teile muret teeb:
Võtke oma arstiga niipea kui võimalik ühendust.
Teil võib tekkida probleeme luudega
Mõnedel kombineeritud HIV-ravi saavatel patsientidel areneb luuhaigus nimega osteonekroos. Selle
seisundi korral osa luukude sureb, mille põhjuseks on luu kahjustunud verevarustus. See haigus võib
tõenäolisemalt tekkida patsientidel:
kui nad on saanud kombineeritud ravi pikka aega
kui nad võtavad samaaegselt põletikuvastaseid ravimeid, mida nimetatakse
kortikosteroidideks
kui nad tarbivad alkoholi
kui nende immuunsüsteem on väga nõrk
kui nad on ülekaalulised.
Osteonekroosi sümptomid on:
liigeste jäikus
valud (eriti puusas, põlves või õlas)
liikumisraskused.
Kui te täheldate selliseid sümptomeid:
Rääkige oma arstiga
Teised kõrvaltoimed, mida saab tuvastada vereanalüüsidega:
Kombineeritud HIV-ravi võib põhjustada:
- piimhappe taseme suurenemist veres, mis harvadel juhtudel võib põhjustada laktatsidoosi
- suhkru ja rasvade (triglütseriidid ja kolesterool) sisalduse suurenemist veres
- insuliiniresistentsus (seega, kui te olete diabeetik, peate te veresuhkru kontrollimiseks oma
insuliiniannust muutma).
5. Kuidas Epivir’i säilitada
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Epivir’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Kui teil on Epivir’i mittevajalikke tablette, ärge visake neid ära kanalisatsiooni kaudu ega koos
majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need
meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Lisainfo
Mida Epivir sisaldab
Toimeaine on lamivudiin.
Tabletid sisaldavad ka järgmisi abiaineid:
Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, naatriumtärklisglükollaat (gluteenivaba), magneesiumstearaat
Tableti kilekate; hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, polüsorbaat 80.
Kuidas Epivir välja näeb ja pakendi sisu
Epivir 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid on pakendatud 60 kaupa valgetesse
polüetüleenpudelitesse või blisterpakenditesse. Need on valged, teemandikujulised poolitusjoonega
tabletid, mille mõlemal küljel on kiri „GXCJ7“.
Müügiloa hoidja ja tootja
Tootja Müügiloa hoidja
Glaxo Operations UK Limited
(trading as Glaxo Wellcome
Operations)
Priory Street
Ware
Herts SG12 0DJ
Ühendkuningriik
või
GlaxoSmithKline
Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Poola
ViiV Healthcare UK Limited
980 Great West Road
Brentford
Middlesex
TW8 9GS
Ühendkuningriik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
België/Belgique/Belgien
ViiV Healthcare sprl/bvba
Tél/Tel: + 32 (0)2 656 25 11
Luxembourg/Luxemburg
ViiV Healthcare sprl/bvba
Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0)2 656 25 11
България
ГлаксоСмитКлайн ЕООД
Teл.: + 359 2 953 10 34
Magyarország
GlaxoSmithKline Kft.
Tel.: + 36 1 225 5300
Česká republika
GlaxoSmithKline s.r.o.
Tel: + 420 222 001 111
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Malta
GlaxoSmithKline Malta
Tel: + 356 21 238131
Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Nederland
ViiV Healthcare BV
Tel: + 31 (0)30 6986060
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Deutschland
ViiV Healthcare GmbH
Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Norge
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Eesti
GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Tel: + 372 6676 900
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Ελλάδα
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
Polska
GSK Commercial Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
España
Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.
Tel: + 34 902 051 260
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Portugal
VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA
Tel: + 351 21 094 08 01
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
France
ViiV Healthcare SAS
Tél.: + 33 (0)1 39 17 6969
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
România
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
Tel: + 4021 3028 208
Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Slovenija
GlaxoSmithKline d.o.o.
Tel: + 386 (0)1 280 25 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Ísland
GlaxoSmithKline ehf.
Simi: + 354 530 3700
Slovenská republika
GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.
Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
64
Italia
ViiV Healthcare S.r.l.
Tel: + 39 (0)45 9212611
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Κύπρος
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
Sverige
GlaxoSmithKline AB
Tel: + 46 (0)8 638 93 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Latvija
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
United Kingdom
ViiV Healthcare UK Limited
Tel: + 44 (0)800 221441
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Lietuva
GlaxoSmithKline Lietuva UAB
Tel: + 370 5 264 90 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Infoleht on viimati kooskõlastatud:
Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti kodulehel
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Epivir 10 mg/ml suukaudne lahus
lamivudiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Epivir’i võtmist
3. Kuidas Epivir’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Epivir’i säilitada
6. Lisainfo
1. Mis ravim on Epivir ja milleks seda kasutatakse
Epivir’i kasutatakse HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) infektsiooni raviks
täiskasvanutel.
Epivir’i toimeaine on lamivudiin. Epivir kuulub retroviiruste vastaste ravimite rühma, mida
nimetatakse nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks (NRTId).
Epivir ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid see vähendab viiruse hulka organismis ja hoiab seda
madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4 rakkude arvu teie veres. CD4 rakud on teatud tüüpi
valgeverelibled, millel on tähtis roll aitamaks võidelda infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Epivir-ravile ühtemoodi. Teie arst jälgib teie ravi tõhusust.
2. Mida on vaja teada enne Epivir’i kasutamist
Ärge võtke Epivir’i
kui te olete allergiline (ülitundlik) lamivudiini või Epivir’i mõne koostisosa suhtes (loetletud
lõigus 6).
Kui te arvate, et mõni nendest kehtib teie puhul, rääkige oma arstiga.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Epivir
Mõnedel patsientidel, kes võtavad Epivir’i või teisi kombineeritud HIV ravimeid, on suurem risk
raskete kõrvaltoimete tekkeks. Te peate olema eriti valvel:
• kui teil on kunagi olnud raske maksahaigus, s.h B- või C-hepatiit (kui te põete hepatiit B
infektsiooni, ärge lõpetage Epivir’i võtmist ilma arsti soovituseta, kuna hepatiit võib ägeneda).
• kui te olete tugevalt ülekaaluline (eriti, kui te olete naisterahvas).
• kui te põete suhkurtõbe ja kasutate insuliini.
• kui teil või teie lapsel on probleeme neerudega, võib olla vajalik teie annust muuta.
66
Kui mõni nendest kehtib teie puhul, rääkige oma arstiga. Te võite ravimi võtmise ajal
vajada lisakontrolle, s.h vereanalüüse. Lisainformatsiooniks vt lõiku 4.
Jälgige olulisi sümptomeid
Mõnedel patsientidel, kes võtavad HIV infektsiooni ravimeid, tekivad teised seisundid, mis võivad
olla tõsised. Te peate Epivir’i võtmise ajal olema teadlik olulistest nähtudest ja sümptomitest, mida
jälgida.
Lugege lõigust 4 informatsiooni „Teised võimalikud kõrvaltoimed HIV kombineeritud
ravis”.
Kaitske teisi inimesi
HIV levib sugulisel teel kellegi kaudu, kellel on infektsioon või kandub üle nakatunud verega (nt
süstlanõelu jagades). Epivir ei välista, et te võite teist inimest HIV-iga nakatada. Et kaitsta teisi inimesi
HIV’ga nakatumast:
• Sugulises või oraalses vahekorras olles kasutage kondoomi.
• Vältige ülekandumist verega – nt ärge jagage nõelu.
Oluline teave mõningate Epivir’i koostisainete suhtes
Kui te olete diabeetik, arvestage palun, et iga annus (150 mg = 15 ml) sisaldab 3 g suhkrut.
Epivir sisaldab sahharoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne Epivir’i
võtmist nõu oma arstiga. Sahharoos võib mõjuda kahjulikult teie hammastele.
Epivir sisaldab ka säilitusaineid (parahüdroksübensoaate), mis võivad põhjustada allergilisi
reaktsioone (ka hilist tüüpi).
Teised ravimid ja Epivir
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid
muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Pidage meeles rääkida oma arstile või apteekrile, kui te hakkate Epivir-ravi ajal võtma mingit uut
ravimit.
Neid ravimeid ei tohi kasutada koos Epivir’iga:
• teisi lamuvidiini sisaldavaid ravimeid (millega ravitakse HIV infektsioone või hepatiit B
infektsioone)
• emtritsitabiini (kasutatakse HIV infektsiooni raviks)
• antibiootikum ko-trimoksasooli suuri annuseid.
Kui teid hakatakse ravima mõnega nendest ravimitest, rääkige seda oma arstile.
Rasedus
Kui te olete rase, rasestute või planeerite rasestuda, rääkige oma arstiga Epivir raviga teile ja teie
lapsele tekkida võivatest riskidest.
Epivir ja sellesarnased ravimid võivad põhjustada vastsündinule kõrvaltoimeid.
Kui te rasestute Epivir’i võtmise ajal, võib arst teie lapsele teha lisauuringuid (s.h vereanalüüse), et
veenduda, kas lapse areng kulgeb normaalselt.
Lastel, kelle emad on raseduse ajal kasutanud NRTId (ravimeid nagu Epivir) on väiksem risk nakatuda
HIV-iga. See positiivne pool kaalub üles riski saada kõrvaltoimed.
Imetamine
HIV-positiivsed naised ei tohi last rinnaga toita, sest HIV infektsioon võib rinnapiimaga kanduda
üle lapsele.
Kui te toidate last rinnaga või mõtlete rinnaga toitmise peale,
Rääkige sellest koheselt oma arstile.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Epivir tõenäoliselt ei mõjuta teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
3. Kuidas Epivir’i kasutada
Võtke Epivir’i alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Epivir’i võib võtta koos toiduga või ilma.
Hoidke oma arstiga regulaarselt ühendust
Epivir aitab teie seisundit kontrollida. Te peate haiguse süvenemise peatamiseks võtma ravimit iga
päev. Kuid teil võivad ikkagi tekkida ka teised infektsioonid ja haigused, mis on HIV-infektsiooniga
seotud.
Hoidke oma arstiga ühendust ning ärge katkestage Epivir’i võtmist ilma arstipoolse
soovituseta.
Kui palju võtta
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
Epivir’i tavaline annus on 30 ml (300 mg) päevas võetuna 15 ml (150 mg) kaupa kaks korda
päevas, kindlatel aegadel, jättes iga manustamiskorra vahele umbes 12 tundi.
3 kuu kuni 12-aastased lapsed
Epivir’i tavaline annus on 4 mg/kg kaks korda päevas, maksimaalselt kuni 300 mg päevas.
Andke iga annus lapsele kindlal kindalal kellaajaal, jättes iga manustamiskorra vahele umbes 12 tundi.
Annuse täpseks mõõtmiseks kasutage pakendis olevat suukaudse annustamise süstalt.
1. Eemaldage pudelilt kork. Hoidke seda turvaliselt.
2. Hoidke pudelit kindlalt paigal. Suruge plastikadapter pudeli kaela sisse.
3. Pange süstal kindlalt adapterisse.
4. Pöörake pudel ümber.
5. Tõmmake süstla kolbi väljapoole senikaua, kui õige kogus on süstlas.
6. Pöörake pudel õiget pidi. Eemaldage süstal adapterist.
7. Viige süstal omale suhu, asetades süstla otsa vastu põse sisepinda. Vajutage kolb aeglaselt
lõpuni. Ärge suruge liiga jõuliselt ja pritsige vastu neelu tagaseina või te hakkate läkastama.
8. Korrake samme 3 kuni 7 samal moel kuni olete saanud kogu vajaliku annuse. Näiteks, kui teie
annus on 15 ml, peate te võtma ühe täis- ja ühe pooliku süstlatäie ravimit.
9. Eemaldage süstal pudelist ja peske korralikult veega puhtaks. Laske sel enne uut kasutuskorda
korralikult kuivada.
10. Sulgege pudel korralikult korgiga, jättes adapteri paigale.
Kui teil või teie lapsel on probleeme neerudega, võib annus vajada muutmist.
Rääkige oma arstiga, kui see kehtb teie või teie lapse kohta.
Kui te võtate Epivir’i rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata liiga palju Epivir’i, siis tõenäoliselt mingeid tõsiseid probleeme ei teki. Kui te
võtate liiga palju ravimit, öelge oma arstile või apteekrile või võtke lähima erakorralise meditsiini
osakonnaga ühendust, et nõu küsida.
Kui te unustate Epivir’i võtta
Kui te unustate annuse võtmata, tehke seda niipea kui meelde tuleb. Seejärel jätkake nagu tavaliselt.
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Epivir põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
HIV-infektsiooni ravimisel ei ole alati võimalik öelda, kas kõrvaltoime on tingitud Epivir’ist või
teistest samaaegselt kasutatavatest ravimitest või HIV-infektsioonist. Seetõttu on väga tähtis, et te
informeeriksite arsti kõigist oma tervisliku seisundi muutustest.
Nii nagu allpool loetletud kõrvaltoimed, mis tekivad Epivir’i võtmisel, võivad kombineeritud HIVravi
ajal esineda ka muud seisundid.
Oluline on lugeda siin infolehes pärastpoole toodud lõiku “Teised võimalikud kõrvaltoimed
kombineeritud HIV-ravi korral”.
Sageli esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni 1 inimesel 10st:
• peavalu
• halb enesetunne (iiveldus)
• halb enesetunne (oksendamine)
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• väsimus, energia puudus
• palavik (kõrge kehatemperatuur)
• üleüldine haiglane enesetunne
• lihasvalu ja ebamugavustunne
• liigesvalu
• uinumisraskused (unetus)
• köha
• ninaärritus või vesine nohu
• nahalööve
• juuste väljalangemine (alopeetsia).
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni 1 inimesel 100’st:
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mida saab tuvastada vereanalüüsidega:
• verehüübimises osalevate vererakkude arvu langus (trombotsütopeenia)
• punaste vereliblede arvu langus (aneemia) või valgete vereliblede arvu langus (neutropeenia)
• maksaensüümide aktiivsuse tõus.
Harva esinevad kõrvaltoimed
Võivad tekkida kuni 1 patsiendil 1000’st:
• tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo, keele või kõri turset, mis võib põhjustada
neelamis- või hingamisraskust
• laktatsidoos (vt järgmist lõiku, „Teised võimalikud kõrvaltoimed HIV kombineeritud ravis”)
• kõhunäärmepõletik (pankreatiit)
• lihaskoe lagunemine
• maksahäired, nagu kollatõbi, maksa suurenemine või rasv-maks, maksapõletik (hepatiit)
Harva esinevad kõrvaltoimed, mis on tuvastatavad vereanalüüsiga:
• ensüüm amülaasi aktiivsuse suurenemine veres.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed
Võivad tekkida kuni 1 patsiendil 10000’st:
• jalgade, jalalabade, käsivarte ja käte tuimus ja kipitus.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed, mis on tuvastatavad vereanalüüsiga:
• luuüdi häire uute punaste vereliblede tootmisel (täielik punavereliblede aplaasia).
Kui teil tekivad kõrvaltoimed:
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Teised võimalikud kõrvaltoimed kombineeritud HIV-ravi korral
Kombineeritud ravi, sh Epiviri’iga, võib HIV ravi ajal põhjustada teisi seisundeid.
“Vanad” infektsioonid võivad taastekkida
Kaugelearenenud HIV-infektsiooniga (AIDS) inimestel on nõrk immuunsüsteem ning nendel tekib
suurema tõenäosusega raskeid infektsioone (opportunistlikud infektsioonid). Kui sellised inimesed
alustavad raviga, võivad nad leida, et seni “peidus olnud” infektsioonid avalduvad taas, põhjustades
põletiku nähte ja sümptomeid. Need sümptomid võivad olla põhjustatud organismi tugevamaks
muutunud immuunsüsteemist, seega organism hakkas ise võitlema nende infektsioonidega.
Kui te täheldate mistahes infektsioonisümptomeid sellel ajal, kui te võtate Epivir’i:
Öelge seda otsekohe oma arstile. Ärge kasutage teisi infektsiooniravimeid ilma arsti
soovituseta.
Teie keha kuju võib muutuda
HIV kombineeritud ravi võtvad inimesed võivad märgata, et nende keha kuju muutub rasvkoe
ümberjaotumise tõttu.
• Rasv võib kaduda jalgadelt, kätelt või näost.
• Rasv võib liias koguneda kõhule või rindadele või siseorganitesse
• Rasvaladestused (mida mõnikord nimetatakse härjaturjaks) võivad tekkida kaela tagaosale.
Ei ole veel teada, mis selliseid muutusi põhjustab või kas neil on teie tervisele pika-ajaline mõju. Kui
te märkate, et teie keha kuju on muutunud:
Rääkige sellest oma arstile.
Laktatsidoos on harvaesinev, kuid tõsine kõrvaltoime
Mõnedel inimestel, kes võtavad Epivir’i või teisi sarnaseid ravimeid (NRTId), tekib seisund, mida
nimetatakse laktatsidoosiks, sellega kaasneb maksa suurenemine.
Laktatsidoosi põhjustab piimhappe teke organismis. See on harva esinev, ja kui see tekib, siis
tavaliselt mõned kuud pärast ravi algust. See seisund võib olla eluohtlik põhjustades siseorganite
puudulikkust.
Laktatsidoos tekib suurema tõenäosusega inimestel, kellel on maks haige või kes on rasvunud (väga
ülekaalulised), eriti naised.
Laktatsidoosi sümptomite hulka kuuluvad:
• sügav, kiire ja raske hingamine
• uimasus
• jäsemete tuimus või nõrkus
• halb enesetunne (iiveldus), oksendamine
• kõhuvalu.
Ravi ajal arst jälgib teid laktatsidoosi ilmingute tekke suhtes. Kui teil on mõni ülalnimetatud
sümptomitest või kui mõni muu sümptom teile muret teeb:
Võtke oma arstiga niipea kui võimalik ühendust.