Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Rilonacept Regeneron

Artikli sisukord

 

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Rilonacept Regeneron 80 mg/ml süstelahuse pulber ja lahusti

Rilonatsept

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile

kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib

olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Rilonacept Regeneron ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Rilonacept Regeneroni kasutamist

3. Kuidas Rilonacept Regeneroni kasutada

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas Rilonacept Regeneroni säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Rilonacept Regeneron ja milleks seda kasutatakse

Rilonacept Regeneroni kasutatakse raskekujuliste sümptomitega perekondliku külmast tingitud

autoinflammatoorse sündroomi ja Muckle’i-Wellsi sündroomi raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja

vanematel noorukitel.

Rilonacept Regeneron kuulub ravimirühma, mille nimetus on interleukiini inhibiitorid. Rilonacept

Regeneron blokeerib teatavate ainete, sealhulgas interleukiin-1 beeta (IL-1 beeta) aktiivsust.

Krüopiriinist põhjustatud perioodiliste sündroomidega patsientidel produtseerib keha ülemäärasel

hulgal IL-1 beetat. See võib tekitada selliseid sümptomeid nagu palavik, peavalu, väsimus, nahalööve

või liigeste ja lihaste valulikkus. IL-1 beeta aktiivsuse blokeerimisega leevendab Rilonacept

Regeneron neid sümptomeid.

Kui teil on küsimusi Rilonacept Regeneroni toime kohta või selle kohta, miks seda ravimit on teile

määratud, pidage nõu oma arstiga.

2. Mida on vaja teada enne Rilonacept Regeneroni kasutamist

Ärge kasutage Rilonacept Regeneroni:

• kui te olete selle ravimi toimeaine või mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline

• kui teil on aktiivne raskekujuline infektsioon

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Rilonacept Regeneroni võtmist pidage nõu oma arstiga.

Teatage arstile, kui teil on:

• infektsioon;

• tuberkuloos, või kui te olete puutunud lähedalt kokku tuberkuloosihaigega;

• esinenud korduvaid infektsioone;

• kavandatud vaktsineerimine.

Lapsed ja noorukid

Rilonacept Regeneroni ei ole soovitatav kasutada alla 12 aasta vanustel lastel.

Muud ravimid ja Rilonacept Regeneron

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada

mis tahes muid ravimeid.

Rääkige oma arstile eelkõige, kui te kasutate mõnda allpool toodud ravimit.

• Muud ravimid, mis blokeerivad interleukiin 1, nagu anakinra või kanakinumab.

• Ravimid, mida nimetatakse tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitoriteks (nagu etanertsept,

adalimumab või infliksimab), mida kasutatakse peamiselt reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste

korral.

• Muud krooniliste häirete ravimid, sest Rilonacept Regeneron võib mõjutada teatavate ravimite, nt

varfariini (vere vedeldaja) töötlemist maksas. Teie arst võib teil teha teatavad analüüsid ja

kohandada nende ravimite annust.

Rasedus ja imetamine

Rilonacept Regeneroni ei ole uuritud rasedatel naistel ja seda ei tohi kasutada raseduse ajal,

välja arvatud äärmise vajaduse korral. Te ei tohi Rilonacept Regeneroni kasutamise ajal ja

vähemalt kuue nädala jooksul pärast viimast annust rasestuda ja peate kasutama efektiivset

rasestumisvastast meetodit. Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda,

pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Rilonacept Regeneroni ohutus imetavatele naistele ei ole teada. Kui imetate last, küsige enne

Rilonacept Regeneroni kasutamist nõu oma arstilt.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Teatavad krüopiriinist põhjustatud perioodiliste sündroomidega või Rilonacept Regeneroni raviga

kaasnevad sümptomid, näiteks peapööritus (ehk vertiigo), võivad kahjustada teil autojuhtimise ja

masinate käsitsemise võimet. Kui teil tekib peapööritus, peate enne autojuhtimist või seadmete või

masinate käsitsemist ootama, kuni normaalne enesetunne taastub.

Enne iga ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, õe või apteekriga.

3. Kuidas Rilonacept Regeneroni kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,

pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rilonacept Regeneron on ette nähtud subkutaanseks kasutamiseks. See tähendab, et seda süstitakse

lühikese nõelaga nahaalusesse rasvkoesse.

Kui palju Rilonacept Regeneroni kasutada

Täiskasvanud (sh eakad)

• Algannus on 2 süsti, kumbki 2 milliliitrit (ml) lahust, mis manustatakse samal päeval 2

erinevasse kehapiirkonda.

• Seejärel on soovitatav annus 1 süst, mis sisaldab 2 ml, üks kord nädalas.

Noorukid (12–17 aasta vanused)

Annus sõltub patsiendi kehakaalust ja on erinev iga patsiendi jaoks. Teie arst ütleb teile, palju ravimit

süstida.

• Algannus on 4,4 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta, kuni 320 milligrammi (mg), mis

manustatakse ühe või kahe süstina.

• Seejärel on säilitusannus 2,2 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta, kuni 160 mg üks kord

nädalas samal nädalapäeval.

Arst arvutab mõlemal juhul süstitava koguse. Lapse kasvades tuleb Rilonacept Regeneroni annust

kohandada. Enne annuse kohandamist pidage nõu arstiga.

Kuidas Rilonacept Regeneroni süstida

Rilonacept Regeneroni süstitakse naha alla (subkutaanselt). Esimene Rilonacept Regeneroni süst tuleb

teha kvalifitseeritud tervishoiutöötaja juhendamisel. Teile või teie hooldajale antakse piisav väljaõpe

pulbri segamise (lahuse valmistamise), annuse ettevalmistamise ja süstimise kohta.

Palun lugege lõiku „RILONACEPT REGENERONI SÜSTELAHUSE PULBRI

KASUTUSJUHEND“ käesoleva infolehe lõpus. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arsti,

meditsiiniõe või apteekriga.

Kui te kasutate Rilonacept Regeneroni rohkem kui ette nähtud

Kui süstite kogemata rohkem Rilonacept Regeneroni kui soovitatav annus, pöörduge kohe oma arsti

poole.

Kui te unustate Rilonacept Regeneroni kasutada

Kui te jätate Rilonacept Regeneroni annuse vahele ja märkate seda mõne päeva pärast, tehke süst

kohe, kui see teile meelde tuleb. Järgmine annus tuleb süstida järgmisel ettenähtud ajal. Ärge süstige

kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Ärge süstige Rilonacept Regeneroni

sagedamini kui üks kord nädalas.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Ükskõik millise järgmise tõsise kõrvaltoime tekkimisel Rilonacept Regeneroni kasutamise ajal rääkige

sellest kohe arstile.

Tõsised infektsioonid. Rääkige kohe arstile, kui teil tekivad Rilonacept Regeneroniga ravimise ajal

infektsiooni sümptomid, nagu:

− üle 3 päeva püsiv palavik või muud sümptomid, mis võivad olla seotud infektsiooniga, näiteks

pikaajaline köha, kauakestev peavalu või naha paikne punetus, kuumatunne või paistetus.

Kui teil tekib raskekujuline infektsioon, peate ravi Rilonacept Regeneroniga katkestama.

Allergilised reaktsioonid. Kui teil tekivad ravi ajal Rilonacept Regeneroniga allergilise

(ülitundlikkus)reaktsiooni nähud (nagu pingetunne rinnus, vilistav hingamine, hingamisraskused,

tugev pearinglus või peapööritus, huulte turse või lööve süstimise ajal või pärast süsti), lõpetage

Rilonacept Regeneroni manustamine ja rääkige sellest kohe oma arstile.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 või enamal kasutajal 10-st)

• Reaktsioonid süstekohas (nagu punetus, paistetus, kihelus ja verevalum süstekohas)

• Ülemiste hingamisteede infektsioon

• Ninakõrvalurgete infektsioon

• Peavalu

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)

• Viirusinfektsioon

• Bronhiit

• Naha-, silma- või kõrvainfektsioon

• Väsimus (kurnatus)

• Vererõhu tõus

• Kopsupõletik

• Mao- või sooleinfektsioon

• Pearinglus

• Õhetus

• Allergiline reaktsioon

• Ärevus

• Unetus (insomnia)

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)

• Meningiit

• Silmapõletik (iriit)

Võib esineda ka muutusi vere kolesteroolitasemes või vererakkude arvus. Teie arst jälgib neid.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla

ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

5. Kuidas Rilonacept Regeneroni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaali etiketil pärast

Kõlblik kuni / EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis. Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida viaalid välispakendis valguse eest kaitstult.

Kõige parem on Rilonacept Regeneroni lahus kohe pärast valmistamist ära kasutada, sest see ei

sisalda säilitusaineid. Vajaduse korral võib ravimit hoida toatemperatuuril, kuid see tuleb 3 tunni

jooksul pärast segamist ära kasutada.

Lahus on viskoosne, läbipaistev ja värvitu või helekollane. Enne süstimist tuleb lahust hoolikalt

kontrollida värvimuutuste või osakeste sisaldumise suhtes. Kui lahus on muutnud värvi või sisaldab

osakesi, ei tohi ravimit kasutada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära

ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Rilonacept Regeneron sisaldab

- Toimeaine on rilonatsept. Üks pulbriviaal sisaldab 220 mg rilonatsepti. Pärast lahustamist

sisaldab 1 ml lahust 80 mg rilonatsepti.

- Abiained pulbris on glütsiin, arginiinvesinikkloriid, histidiin, histidiinvesinikkloriid

monohüdraat, polüetüleenglükool 3350 ja sahharoos. Lahusti on süstevesi.

Kuidas Rilonacept Regeneron välja näeb ja pakendi sisu

− Rilonacept Regeneroni turustatakse süstelahuse pulbrina klaasviaalis. Pulber on valge või

kollakasvalge.

− Lahusti turustatakse 5 ml läbipaistvas plastviaalis, mis sisaldab 5 ml süstevett. Lahusti on

värvitu vedelik.

Pakend sisaldab:

4 viaali süstelahuse pulbriga

4 viaali lahustiga

8 ühekordselt kasutatavat 3 ml süstalt

8 ühekordselt kasutatavat 13 mm 27-G nõela

Müügiloa hoidja

Regeneron UK Limited

40 Bank Street

E14 5DS London

Ühendkuningriik

Tootja

Brecon Pharmaceuticals Ltd.

Wye Valley Business Park

Hay-on-Wye

HR3 5PG Hereford

Ühendkuningriik

Infoleht on viimati uuendatud

Ravim on saanud tingimusliku heakskiidu. See tähendab, et selle ravimi omaduste kohta oodatakse

lisatõendeid.

Euroopa Ravimiamet vaatab vähemalt igal aastal läbi ravimi kohta saadud uue teabe ja vajaduse

korral ajakohastatakse seda infolehte.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel http://www.ema.europa.eu

See infoleht on kõigis EL/EMPi keeltes Euroopa Ravimiameti kodulehel.

RILONACEPT REGENERONI SÜSTELAHUSE PULBRI KASUTUSJUHEND

Vt ka lõik 3 „Kuidas Rilonacept Regeneroni süstida“.

Lugege see kasutusjuhend enne alustamist täielikult läbi.

Vajalikud tarvikud:

Järgmised tarvikud sisalduvad igas Rilonacept Regeneroni annuse pakendis:

• 8 steriilset 3 ml süstalt

• 8 steriilset, ühekordselt kasutatavat nõela (27-G, 13 mm)

• 4 viaali Rilonacept Regeneroni pulbriga

• 4 viaali steriilse veega (lahusti)

Samuti peate oma apteekrilt hankima järgmised tarvikud, mis ei kuulu Rilonacept Regeneroni annuse

pakendisse:

• Alkoholiga immutatud lapid

• Marlilapid

• Torkekindel mahuti kasutatud nõelte, süstalde ja viaalide jaoks

Küsige neid tarvikuid oma apteekrilt.

Üldised juhised Rilonacept Regeneroni süsti tegemisel:

• Kontrollige kõlblikkusaega (kuu ja aasta) Rilonacept Regeneroni karbil ja viaalil. See on

toodud viaali etiketil ja karbil pärast „EXP“. Ärge kasutage Rilonacept Regeneroni pärast

kõlblikkusaega. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele kuupäevale.

• Ärge puudutage nõelu või Rilonacept Regeneroni viaali kummikorki oma kätega. Kui te

puudutate kummikorki, puhastage see uue alkoholis immutatud lapiga.

• Kui te puudutate nõela või puudutab nõel mõnda pinda, visake terve süstal minema

torkekindlasse mahutisse ja alustage uuesti uue nõelaga.

• Ärge kasutage nõelu või süstlaid uuesti.

• Enda ja teiste kaitseks võimalike nõelatorgete eest on väga tähtis, et viskaksite pärast

kasutamist iga süstla, mille külge on kinnitatud nõel, torkekindlasse mahutisse. Ärge

proovige nõelale korki tagasi peale panna.

1. SAMM: Süstimise ettevalmistamine

1. Peske käsi põhjalikult.

2. Asetage puhtale tasasele pinnale järgmised vahendid (vt joonis 1):

• 2 steriilset 3 ml ühekordset süstalt

• üks steriilse vee (lahusti) lisamiseks Rilonacept Regeneroni pulbrile

• üks süstimiseks

• 2 steriilset, ühekordselt kasutatavat nõela (13 mm, 27-G)

• üks steriilse vee (lahusti) lisamiseks Rilonacept Regeneroni pulbrile

• üks süstimiseks

• 1 viaal Rilonacept Regeneroni pulbriga

• 1 viaal steriilse veega (lahustiga)

• 3 alkoholiga immutatud lappi

• 1 marlilapp

• 1 torkekindel mahuti kasutatud nõelte, süstalde ja viaalide äraviskamiseks

Joonis 1

2. SAMM: Rilonacept Regeneroni pulbri viaali ettevalmistamine

1. Eemaldage Rilonacept Regeneroni viaalilt plastkaas.

2. Puhastage Rilonacept Regeneroni viaali pealt uue, alkoholiga immutatud varem kasutamata

lapiga, pühkides seda ümber ülaosa ühes suunas

3. Pange viaal kõrvale.

3. SAMM: Süstla täitmine steriilse süsteveega (lahusti)

1. Tõmmake plastlipik steriilset süstevett sisaldava viaali (lahusti) pealt ära.

2. Avage pakend, mis sisaldab 27-G nõela, tõmmates lipikud eemale. Asetage korgiga nõel puhtale

pinnale. Avage süstla pakend, tõmmates lipikud eemale.

3. Kinnitage steriilse vee viaali katmata pealmine osa süstla otsa külge, keerates süstla steriilse

vee (lahusti) viaalile (vt joonis 2).

Joonis 2

Korkidega nõelad

Süstlad Rilonacept

Regeneroni

viaal

Lahusti (steriilne

süstevesi) viaal

Alkoholiga

immutatud

l id

Marli Torkekindel

mahuti

4. Hoidke viaali steriilse veega (lahustiga) ühes käes ja süstalt teises käes. Keerake viaal

ettevaatlikult alaspidi. Hoides süstalt silmade kõrgusel, tõmmake süstlakolb aeglaselt tagasi

kuni süstla 2,5 ml jooneni, nii et steriilne vesi (lahusti) liiguks viaalist süstlasse (vt joonis 3).

Joonis 3

5. Eemaldage viaal süstla küljest. Hoidke ühe käega süstla silindrist ja keerake teise käega 27-G

nõel süstla otsa, kuni see on kindlalt paigas (vt joonis 4).

Joonis 4

6. Keerake süstalt, et nõel oleks ülespidi. Tõmmake nõelalt kork. Ärge keerake nõela või korki

selle eemaldamise ajal. Koputage ettevaatlikult süstlale, kuni õhumullid tõusevad süstla ülaossa

(vt joonis 5).

Joonis 5

7. Hoidke süstalt ja nõela ülespidi. Steriilne vesi peab ulatuma 2,3 ml jooneni (vt joonis 6). Kui

süstlas on rohkem steriilset vett, vajutage steriilse vee väljasurumiseks süstlakolvile, kuni vesi

jõuab 2,3 ml jooneni.

Joonis 6

4. SAMM: Rilonacept Regeneroni pulbri lahustamine steriilse süsteveega (lahustiga)

1. Hoidke Rilonacept Regeneroni pulbri viaali ühe käega kindlal pinnal.

2. Võtke teise käega steriilse veega (lahustiga) süstal ja pistke nõel aeglaselt otse läbi Rilonacept

Regeneroni pulbri viaali kummikorgi keskosa. Vajutage süstlakolb kogu ulatuses alla, et süstlas

olev steriilne vesi (lahusti) voolaks viaali (vt joonis 7).

Joonis 7

3. Eemaldage süstal ja nõel korgi küljest ja visake süstal koos selle külge kinnitatud nõela ja

steriilse vee (lahusti) viaal torkekindlasse mahutisse. Ärge püüdke korki nõelale tagasi panna.

4. Hoidke pulbri ja steriilse vee (lahusti) seguga viaali külili (mitte püsti), hoides pöialt ja sõrme

vastu viaali ülemist ja alumist otsa, ja loksutage viaali ligikaudu 1 minuti jooksul kiiresti edasitagasi

(horisontaalselt).

5. Asetage viaal lauale tagasi ja laske sellel ligikaudu 1 minut seista.

6. Kontrollige, et viaal ei sisaldaks osakesi või lahustumata pulbritükke.

7. Kui pulber ei ole täielikult lahustunud, loksutage viaali kiiresti veel 30 sekundit edasi-tagasi.

Laske viaalil ligikaudu 1 minut seista.

8. Korrake 7. sammu, kuni pulber on täielikult lahustunud ja lahus on selge.

9. Lahustunud Rilonacept Regeneroni lahus peab olema paks selge vedelik, värvitu või

helekollane. Ärge kasutage lahust, kui see on värvi muutnud või hägune või kui see sisaldab

osakesi (vt joonis 8).

MÄRKUS. Kui lahustunud Rilonacept Regeneron on värvi muutnud või sisaldab osakesi, teatage

sellest apteegile.

Joonis 8

10. Kõige parem on minna järgmise sammu juurde ja süstida ravim kohe pärast Rilonacept

Regeneroni pulbri lahustamist steriilses vees (lahustis). Vajaduse korral võib ravimit hoida

toatemperatuuril ((20 kuni 25 °C) mitte enam kui 3 tundi. Hoida Rilonacept Regeneroni valguse

eest kaitstult.

5. SAMM: Süsti ettevalmistamine

1. Hoidke viaali lahusega kindlal pinnal ja pühkige pulbriviaali pealt uue alkoholiga immutatud

lapiga.

2. Avage pakend, mis sisaldab uut, steriilset, ühekordselt kasutatavat nõela. Avage pakend, mis

sisaldab uut, ühekordselt kasutatavat süstalt. Kinnitage nõel kindlalt uue süstla külge,

eemaldamata nõelakatet.

3. Hoidke süstalt ülespoole suunatult silmade kõrgusel. Nõelakatet eemaldamata tõmmake

süstlakolbi tagasi kuni märgini, mis võrdub lahuse mahuga, mille arst on määranud teile

süstimiseks, täites süstla õhuga (vt joonis 9).

Selge Värvi muutnud/hägune

Joonis 9

4. Eemaldage nõelalt kate ja hoiduge ettevaatlikult nõela puudutamast. Hoidke viaal tasasel pinnal

ja pistke nõel aeglaselt otse läbi korgi. Suruge kolb alla ja süstige kogu õhk viaali (vt

joonis 10).

Joonis 10

5. Hoidke viaali ühes käes ja süstalt teises ning keerake viaal ettevaatlikult alaspidi, nii et nõel on

suunatud otse üles. Hoidke viaali silmade kõrgusel.

6. Hoidke nõela ots vedelikus ja tõmmake kolbi aeglaselt tagasi süstlal oleva tähiseni, mis vastab

arsti poolt teile määratud ravimikogusele (vt joonis 11).

Joonis 11

7. Koputage ettevaatlikult süstlale, kuni õhumullid tõusevad süstla ülaossa. Seejärel vajutage

aeglaselt ja õrnalt kolvile nii, et kogu õhk surutaks läbi nõela.

8. Kontrollige, kas süstlas on arsti poolt määratud ravimikogus.

9. Visake viaal ära torkekindlasse mahutisse, isegi kui viaali on jäänud veidi ravimit. Ärge

kasutage Rilonacept Regeneroni viaali korduvalt.

10. Hoidke süstalt ja nõela käes süstimiseks valmis. Ärge puudutage nõela käega ega laske sel

puutuda mõne pinna vastu. Jätkake süstimisega, nagu allpool 6. sammus kirjeldatud.

6. SAMM: Süstimine

1. Rilonacept Regeneroni süstitakse otse nahakihtide alusesse koesse. Seda ei tohi sattuda

lihasesse, veeni ega arterisse.

Kuhu süstida

Naha tervise huvides süstige iga kord erinevasse kohta.

Süstekohtade vahetamine aitab ennetada ärritust ja võimaldab ravimil paremini imenduda. Kui

teil on süstekohtade roteerimise kohta küsimusi, pöörduge oma arsti poole.

• Ärge süstige valuliku, punetava või kõvenenud nahaga piirkonda. Kui piirkond on

valulik või kõvenenud, valige süstimiseks muu koht, kuni valulikkus või kõvenemine

kaob.

• Rääkige arstile tekkivatest nahareaktsioonidest, sealhulgas punetusest, paistetusest ja

naha kõvenemisest.

• Rilonacept Regeneroni võib süstida kõhu vasakule ja paremale küljele ning vasaku ja

parema reie piirkonda. Kui teile teeb süsti keegi teine, võib süstimiseks kasutada ka

vasakut ja paremat õlavart (vt joonis 12):

(Ärge süstige kuni 5 cm kaugusele nabast)

Joonis 12

2. Valige süstimiseks piirkond. Puhastage piirkonda ringjate liigutustega uue alkoholis immutatud

lapiga. Alustage süstekoha keskelt ja liikuge sellest väljapoole. Laske alkoholil õhu käes

täielikult kuivada. Ärge puudutage seda piirkonda uuesti enne süstimist.

3. Hoidke süstalt ühes käes nagu pliiatsit.

4. Süstimiseks pigistage puhastatud piirkonnas nahavolt õrnalt teise käega sõrmede vahele.

5. Pistke nõel kiire noolevisketaolise liigutusega (90° nurga all) otse nahasse (vt joonis 13a). Ärge

vajutage kolbi alla nõela nahasse sisestamise ajal. Väikestel lastel ja inimestel, kellel on naha

all vähe rasva, võib osutuda vajalikuks hoida süstalt ja nõela 45° nurga all (vt joonis 13b).

Joonis 13a (täiskasvanud)

Joonis 13b (väikesed lapsed, kõhnad patsiendid)

6. Kui nõel on täielikult nahas, laske nahavolt sõrmede vahelt lahti.

7. Hoidke süstalt vaba käega alumise otsa lähedalt kinni. Tõmmake kolbi ettevaatlikult tagasi. Kui

süstlasse tuleb verd, on nõel sattunud veresoonde. Eemaldage nõel ning visake süstal ja nõel

ära. Alustage uute vahenditega uuesti 1. sammust: „Süstimise ettevalmistamine“.

8. Kui verd ei ilmu, süstige kogu süstlas sisalduv ravim aeglaselt ja kindlalt, surudes kolvi lõpuni

alla. Kogu annuse süstimisele võib kuluda kuni 30 sekundit.

9. Tõmmake nõel nahast välja ja hoidke steriilset marlilappi mõni sekund süstekohal.

10. Ärge pange nõelale katet tagasi. Visake viaalid, kasutatud süstlad ja nõelad torkekindlasse

mahutisse. Ärge mahutit korduvalt kasutage. Ärge visake viaale, nõelu ega süstlaid

olmejäätmete hulka.

11. Hoidke torkekindlat mahutit lastele kättesaamatus kohas. Kui mahuti on ligikaudu kahe

kolmandiku võrra täitunud, hävitage see arstilt või apteekrilt saadud juhiste kohaselt.

12. Alkoholiga immutatud kasutatud lapid võib visata ära koos olmejäätmetega.