Iasibon
Artikli sisukord
LISA III
PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT
A. PAKENDI MÄRGISTUS
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
Välispakend
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Iasibon 1 mg infusioonilahuse kontsentraat
Ibandroonhape
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks ampull 1 ml infusioonilahuse kontsentraadiga sisaldab 1 mg ibandroonhapet (1,125 mg ibandroonhappe mononaatriumsoola monohüdraadina).
3. ABIAINED
Naatriumkloriid, jää-äädikhape, naatriumatsetaattrihüdraat, süstevesi. Lisainformatsiooni saamiseks vt pakendi infolehte.
4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Infusioonilahuse kontsentraat
1 ampull
5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Eelnevalt lahjendatud lahus manustatakse intravenoosse infusiooni teel.
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Enne valmistamist säilitamisel eritingimusi ei ole.
Pärast valmistamist püsib lahus temperatuuril 2 °C-8 °C (külmkapis) stabiilne 24 tundi.
10. VAJADUSEL ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
Pallini Attiki, 15351
Kreeka
12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/0/00/000/000
13. PARTII NUMBER
Partii nr:
14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim.
15. KASUTUSJUHEND
16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Iasibon 1 mg
MINIMAALSED NÕUDED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL
Ampull
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE
Iasibon 1 mg infusioonilahuse kontsentraat
Ibandroonhape
i.v
2. MANUSTAMISVIIS
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
3. KÕLBLIKKUSAEG
EXP:
4. PARTII NUMBER
Lot:
5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 ml
6. MUU