Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Telmisartan Actavis

ATC Kood: C09CA07
Toimeaine: telmisartan
Tootja: Actavis Group PTC ehf

Artikli sisukord

 

LISA III

PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT

A. PAKENDI MÄRGISTUS

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

Blistri väliskarp

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Telmisartan Actavis 20 mg tabletid

Telmisartanum

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.

3. ABIAINED

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

14 tabletti

28 tabletti

30 tabletti

56 tabletti

84 tabletti

90 tabletti

98 tabletti

100 tabletti

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE

Suukaudne.

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

8. KÕLBLIKKUSAEG

Kõlblik kuni:

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida originaalpakendis, valguse eest katistult.

10. VAJADUSEL ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Actavis Group PTC ehf.,

220 Hafnarfjörður,

Island

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/10/639/001 (14 tabletti)

EU/1/10/639/002 (28 tabletti)

EU/1/10/639/003 (30 tabletti)

EU/1/10/639/004 (56 tabletti)

EU/1/10/639/005 (84 tabletti)

EU/1/10/639/006 (90 tabletti)

EU/1/10/639/007 (98 tabletti)

EU/1/10/639/008 (100 tabletti)

13. PARTII NUMBER

Partii nr:

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

Retseptiravim.

15. KASUTUSJUHEND

16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Telmisartan Actavis 20 mg