Tritanrix HepB - Tritanrix HepB toote info peaasi 5
Artikli sisukord
Arst süstib Tritanrix HepB-d reie lihasesse. Teie laps jääb arstliku järelvalve alla 30 minutiks peale igat süsti.
Vaktsiini ei tohi kunagi manustada veeni.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik vaktsiinid võib ka Tritanrix HepB põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil vaktsineeritutel ei
pruugi neid tekkida.
Kõrvaltoimed, mis esinesid Tritanrix HepB kliinilste uuringute ajal olid järgmised:
♦ Väga sageli (kõrvaltoimed, mis võivad esineda rohkem kui 1 juhul 10 vaktsiini annuse kohta)
• valu või ebamugavustunne süstekohas
• punetus või turse süstekohas
• palavik (üle 38 oC)
• uimasus, ärrituvus, ebatavaline nutt
• toitmisprobleemid
♦ Sagedased (kõrvaltoimed, mis võivad esineda vähem kui 1 juhul 10, kuid rohkem kui 1 juhul 100
vaktsiini annuse kohta)
• keskkõrvapõletik
• bronhiit
• kurguvalu ja ebamugavustunne neelamisel
• seedetrakti sümptomid nagu oksendamine ja kõhulahtisus
♦ Aeg-ajalt (kõrvaltoimed, mis võivad esineda vähem kui 1 juhul 100, kuid rohkem kui 1 juhul 1000
vaktsiini annuse kohta)
• kopsupõletik (tõsine kopsu infektsioon)
• hingamishäire
♦ Väga harv (kõrvaltoimed, mis võivad esineda vähem kui 10 000 vaktsiini annuse kohta)
• allergilised reaktsioonid, kaasa arvatud anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid. Need
võivad olla: lokaalne või laialt levinud sügelev või kuplasid tekitav lööve, silmade ja näo
turse, hingamis- või neelamisraskus, järsk vererõhulangus ja teadvusekaotus. Need
reaktsioonid võivad ilmnevad enne arsti juurest lahkumist. Siiski, nimetatud juhtudel vajate te
otsekohe arstiabi.
• seerumtõve-taoline haigus (ülitundlikkusreaktsioon võõra seerumi manustamisele
sümptomitega nagu palavik, turse, nahalööve, lümfisõlmede suurenemine)
Peale Tritanrix HepB turustamist on harvadel juhtudel teatatud järgnevatest kõrvaltoimetest:
• 2 kuni 3 päeva jooksul peale Tritanrix HepB’ga vaktsineerimist on teatatud kollapsist või
teadvusekaotusese perioodidest või teadlikkuse puudumisest
• väga enneaegselt sündinud lastel (enne 28. rasedusnädalat või 28. rasedusnädalal) võib esineda
normaalsest pikemaid pause hingetõmmete vahel 2-3 päeva peale vaktsineerimist
Tritanrix HepB sisaldab hepatiit B komponenti, mis kaitseb hepatiit B viiruse poolt põhjustatud
maksapõletiku eest. Hepatiit B komponenti sisaldavate vaktsiinide manustamise järgselt on väga harva
ilmnenud järgmised kõrvaltoimed:
♦ krambid või tõmblused
♦ tavalisest kergemini tekkivad verejooksud või verevalumid
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige selles oma arstile või apteekrile.
5. KUIDAS TRITANRIX HepB’D SÄILITADA
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Tritanrix HepB’d pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu
viimasele päevale.
Hoida külmkapis (2°C – 8°C).
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda. Külmumisel vaktsiin hävib.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitada ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. LISAINFO
Mida Tritanrix HepB sisaldab:
- Toimeainete sisaldus 1 annuses (0,5 ml) on:
difteeriatoksoidi1 ≥ 30 RÜ
teetanusetoksoidi1 ≥ 60 RÜ
inaktiveeritud Bordetella pertussis (inaktiveeritud)2 ≥ 4 RÜ
hepatiit B viiruse pinnaantigeeni2, 3 10 μg
1adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud 0,26 mg Al
3+
2adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile 0,37 mg Al
3+
3toodetud insenergeneetiliselt pärmikultuuril (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantse DNA
tehnoloogia abil..
- Tritanrix HepB abiained on: tiomersaal, naatriumkloriid ja süstevesi.
Kuidas Tritanrix HepB välja näeb ja pakendi sisu
Süstesuspensioon, mitmeannuseline.
Tritanrix HepB on valge ja kergelt piimjas vedelik 2 annuselises klaasviaalis (1 ml) või 10 annuselises
klaasviaalis (5 ml).
Tritanrix HepB on saadaval järgmistes pakendi suuruses:
2 annust: 1 pakendi suurus
10 annust: 1 pakendi suurus
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
België/Belgique/Belgien
GlaxoSmithKline s.a./n.v.
Tél/Tel: + 32 2 656 21 11
Luxembourg/Luxemburg
GlaxoSmithKline s.a./n.v.
Tél/Tel: + 32 2 656 21 11
България
ГлаксоСмитКлайн __________ЕООД
ул. Димитър Манов бл.10
София 1408
Тел. + 359 2 953 10 34
Magyarország
GlaxoSmithKline Kft.
Tel.: + 36-1-2255300
Česká republika
GlaxoSmithKline s.r.o.
Tel: + 420 2 22 00 11 11
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Malta
GlaxoSmithKline Malta
Tel: + 356 21 238131
Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Nederland
GlaxoSmithKline BV
Tel: + 31 (0)30 69 38 100
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Deutschland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Tel: + 49 (0)89 360448701
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Norge
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Eesti
GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Tel: +372 667 6900
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH.
Tel: + 43 1 970 75-0
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Ελλάδα
GlaxoSmithKline A.E.B.E
Tηλ: + 30 210 68 82 100
Polska
GSK Commercial Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (22) 576 9000
España
GlaxoSmithKline, S.A.
Tel: + 34 902 202 700
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Portugal
Smith Kline & French Portuguesa, Produtos
Farmacêuticos, Lda.
Tel: + 351 21 412 95 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
France
Laboratoire GlaxoSmithKline
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
România
GlaxoSmithKline (GSK) SRL
Tel: +40 (0)21 3028 208
Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd
Tel: + 353 (0)1 4955000
Slovenija
GlaxoSmithKline d.o.o.
Tel: + 386 (0) 1 280 25 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Ísland
GlaxoSmithKline ehf.
Sími: +354-530 3700
Slovenská republika
GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Italia
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel:+ 39 04 59 21 81 11
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 10 30 30 30
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Κύπρος
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
Sverige
GlaxoSmithKline AB
Tel: + 46 (0)8 638 93 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Latvija
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
United Kingdom
GlaxoSmithKline UK
Tel: + 44 (0)808 100 9997
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Lietuva
GlaxoSmithKline Lietuva UAB
Tel: +370 5 264 90 00
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Infoleht on viimati kooskõlastatud
Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti (EMEA) kodulehel:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:
Tritanrix HepB-d võib segada lüofiliseeritud Hib vaktsiiniga (Hiberix).
Säilitamisel võib täheldada valget sadet ja läbipaistvaid hõljumeid. See ei ole riknemise tunnus.
Enne manustamist tuleb vaktsiini hästi loksutada, et tekiks homogeenne hägus valkjas suspensioon,
ning visuaalselt kontrollida võõrosakeste esinemise ja/või füüsikaliste omaduste muutuste suhtes. Kui
midagi sellist on näha, ei tohi vaktsiini kasutada.
Mitmeannuselise viaali kasutamisel peab iga annuse välja võtma steriilse nõela ja süstlaga. Nagu
teistegi vaktsiinide puhul, tuleb vaktsiini annuse viaalist eemaldamisel järgida rangeid aseptikanõudeid
ja rakendada ettevaatusabinõusid, et vältida viaali sisu saastumist.