Potactasol
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Potactasol 1 mg pulber infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
Potactasol 4 mg pulber infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
topotekaan
- Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Potactasol ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Potactasol’i kasutamist
3. Kuidas Potactasol’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Potactasol’i säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON POTACTASOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Potactasol aitab hävitada kasvajarakke.
Potactasol’i kasutatakse, et ravida:
- munasarja vähi võiväikerakulist kopsuvähki, mis on pärast keemiaravi taastunud.
- kaugelearenenud emakakaela vähki, kui kirurgiline ravi või kiiritusravi ei ole võimalik. Sellisel
juhul kombineeritakse Potactasol’i ravi tsisplatiini sisaldavate ravimitega.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE POTACTASOL’I KASUTAMIST
Ärge kasutage Potactasol’i
- kui te olete allergiline (ülitundlik) topotekaani või Potactasol’i mõne koostisosa suhtes (toodud
lõigus 6 „Mida Potactasol sisaldab”):
- kui te toidate rinnaga. Rinnaga toitmine tuleb enne Potactasol’i ravi lõpetada.
- kui teie vererakkude arv on liiga madal.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, öelge seda oma arstile.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Potactasol
Öelge oma arstile:
- kui teil on probleeme neerudega. Teie Potactasol’i annust võib olla tarvis kohandada.
Potactasol’i ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkuse korral.
- kui teil on maksaprobleeme. Potactasol’i ei soovitata kasutada raske maksapuudulikkuse korral.
- kui te põete kopsupõletikku, mille sümptomiteks on köha, palavik ja hingamisraskused. Vt ka
lõiku 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”:
Potactasol võib põhjustada trombotsüütide arvu vähenemist veres. See võib põhjustada tõsist veritsust
suhteliselt väikestest vigastustest, nagu nt väike sisselõige. Harvadel juhtudel võib see põhjustada veel
tõsisemat veritsust. Küsige oma arstilt nõu, kuidas veritsuse (hemorraagia) riski vähendada.
Kõrvaltoimete ilmnemine on sagedasem patsientidel, kelle üldine füüsiline tervis on nõrk. Arst hindab
ravi ajal teie üldist tervist ja te peate talle ütlema, kui teil on palavik, infektsioon või te tunnete end
muul moel halvasti.
Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Potactasol’i ei tohi kasutada rasedatel naistel, välja arvatud juhul, kui see on absoluutselt vajalik. Kui
te olete või arvate, et võite olla rase, öelge seda koheselt oma arstile.
Rasestumisvõimelised naised peavad rasestumise vältimiseks kasutama efektiivseid
rasestumisvastaseid vahendeid.
Meespatsiendid, kes soovivad last eostada, peaksid küsima oma arstilt pereplaneerimisealast nõu või
ravi.
Potactasol’i ravi ajal ei tohi last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Potactasol võib põhjustada väsimust ja nõrkust. Kui te seda tunnete, ärge juhtige autot ega käsitsege
masinaid.
Oluline teave mõningate Potactasol’i koostisainete suhtes
See ravim sisaldab viaali kohta vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg), st et on põhimõtteliselt
naatriumivaba.
3. KUIDAS POTACTASOL’I KASUTADA
Teie Potactasol’i annus sõltub:
- ravitavast haigusest,
- teie kehapindalast (m2),
- enne ravi ja ravi ajal tehtud vereanalüüside vastustest,
- kui hästi te ravi talute.
Täiskasvanud
Munasarja ja väikerakuline kopsuvähk
Tavaline annus on 1,5 mg ruutmeetri kehapinna kohta üks kord ööpäevas, 5 päeva jooksul. Tavaliselt
korratakse ravitsüklit iga kolme nädala järel.
Emakakaela vähk
Tavaline annus on 0,75 mg ruutmeetri kehapinna kohta üks kord ööpäevas, 3 päeva jooksul. Tavaliselt
korratakse ravitsüklit iga kolme nädala järel.
Emakakaela vähi raviks kasutatakse topotekaani koos teiste vähivastaste ravimitega, mis sisaldavad
tsisplatiini. Rohkema informatsiooni kohta tsisplatiinist, palun lugege vastavat pakendi infolehte.
Lapsed
Kogemused lastel on piiratud ja selle ravimi kasutamist neil ei soovitata.
Kuidas Potactasol’i valmistatakse
Topotekaan on saadaval infusioonilahuse kontsentraadi pulbrina. Pulber tuleb lahustada ja saadud
kontsentraat enne manustamist lahjendada.
Kuidas Potactasol’i manustatakse
Arst või õde manustab teile valmistatud ja lahjendatud Potactasol’i lahust infusioonina (tilgana)
käsivarde, umbes 30 minuti jooksul.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Potactasol põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Need kõrvaltoimed võivad ilmneda kindlate sagedustega, mis on liigitatud järgmiselt:
- väga sage: ilmneb rohkem kui 1 kasutajal 10’st
- sage: ilmneb 1...10 kasutajal 100’st
- aeg-ajalt: ilmneb 1...10 kasutajal 1000’st
- harv: ilmneb 1...10 kasutajal 10000’st
- väga harv: ilmneb vähem kui 1 kasutajal 10000’st
- teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata.
Tõsised kõrvaltoimed
Öelge oma arstile koheselt, kui teil tekib mistahes järgmistest kõrvaltoimetest. Need võivad vajada
haiglaravi ja olla isegi eluohtlikud.
- Infektsioonid (väga sage), mille märgid võivad olla:
- palavik
- üldise seisundi tõsine halvenemine.
- paiksed sümptomid, nagu kare kurk ja põletustunne urineerimisel
- tõsine kõhuvalu, palavik ja ka kõhulahtisus (harva verine) võivad olla märgiks
sooltepõletikust (neutropeenne koliit).
Potactasol võib vähendada teie võimet infektsioonide vastu võidelda.
- Kopsupõletik (harv), mille märkideks võivad olla:
- hingamisraskused
- köha
- palavik
Selle raske seisundi (interstitsiaalne kopsuhaigus) tekkimise risk on suurem juhul, kui teil on juba
olemasolevad kopsuprobleemid või kui te olete eelnevalt saanud kiiritusravi või kopse kahjustavaid
ravimeid. Vt ka lõik 2 „Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Potactasol”. See seisund võib lõppeda
surmaga.
Teised Potactasol’i kõrvaltoimed on:
Väga sagedased kõrvaltoimed:
- Üldine nõrkus- ja väsimustunne, mis võivad viitada punavereliblede vähenemisele (aneemia).
Mõnedel juhtudel võite te vajada vereülekannet.
- Valgevereliblede (leukotsüütide) arvu vähenemine. Tavatult väike neutrofiilsete granulotsüütide
(teatud valgelibled) arv veres, koos palavikuga või ilma.
- Tavatu veritsus või sinikate teke, mõnikord tõsine, põhjustatud trombotsüütide arvu
vähenemisest.
- Kehakaalu ja söögiisu kadu (anoreksia), väsimus, nõrkus.
- Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus.
- Suuõõne- ja seedetrakti põletik.
- Palavik.
- Infektsioonid.
- Juuste väljalangemine.
Sagedased kõrvaltoimed:
- Allergilised (ülitundlikkus) reaktsioonid (s.h lööve).
- Bilirubiini tavatult kõrge tase, bilirubiin on maksa töö jääkprodukt, mis tekib punavereliblede
lagundamisel. Sümptomiks võib olla naha kollasus (kollatõbi).
- vererakkude arvu vähenemine (pantsütopeenia);
- Halb enesetunne.
- Raske vereinfektsioon, mis võib lõppeda surmaga.
- Sügelus (pruuritus).
Harvad kõrvaltoimed:
- Rasked allergilised (anafülaktilised) reaktsioonid.
- Vedeliku kuhjumisest põhjustatud tursed (angioödeem) – nt silmade ja huulte ümbruses, aga ka
kätel, jalgadel ja kõris. Raskel juhul võib tekkida hingamisraskusi.
- Sügelev lööve (nõgestõbi).
Väga harvad kõrvaltoimed:
- Kerge valu ja põletik süstekohal, ravimi juhuslikust manustamisest ümbritsevatesse kudedesse
(ekstravasatsioon), nt ravimi lekkimisel.
Kui te saate emakakaela vähi vastast ravi, võivad teil tekkida kõrvaltoimed, mis on tingitud teisest
ravimist (tsisplatiin), mida te saate koos Potactasol’iga.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või õele.
5. KUIDAS POTACTASOL’I SÄILITADA
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Potactasol’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos maapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.
6. LISAINFO
Mida Potactasol sisaldab
- Toimeaine on topotekaan. Iga viaal sisaldab 1 mg (täidetud 10% liiaga) või 4 mg
topotekaani (vesinikkloriidina). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml kontsentraati 1 mg
topotekaani.
- Abiained: mannitool (E421), viinhape (E334), vesinikkloriidhape (E507) ja
naatriumhüdroksiid.
Kuidas Potactasol välja näeb ja pakendi sisu
Potactasol on värvitus klaasviaalis (tüüp I klaasist), mis on suletud halli bromobutüülkorgi ja
alumiiniumkinnitga, millel on plastikust „flip-off“ kattekork.
Pakendi suurused
1 viaal, mis sisaldab 1 mg topotekaani.
1 viaal, mis sisaldab 4 mg topotekaani.
Müügiloa hoidja
Actavis Group PTC ehf.,
Reykjavíkurvegi 76-78,
Hafnarfjörður,
Island
Tootja
S.C. Sindan-Pharma S.R.L.,
11 Ion Mihalache Blvd,
Bucharest,
Rumeenia