Helixate NexGen - Helixate NexGen toote info LISA III
Artikli sisukord
LISA III
PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT
A. PAKENDI MÄRGISTUS
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKEND
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Helixate NexGen 250 RÜ pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks
Rekombinantne VIII hüübimisfaktor (oktokog alfa)
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 viaal: 250 RÜ oktokog alfat (pärast lahustamist 100 RÜ/ml).
3. ABIAINED
Glütsiin, naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, histidiin, polüsorbaat 80, sahharoos.
4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
1 viaal pulbriga süstelahuse valmistamiseks
1 viaal 2,5 ml süsteveega
5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE
Intravenoosne, ainult ühekordseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
Kõlblik kuni (toatemperatuuril säilitamisel 12 kuud): ............
Mitte kasutada pärast seda kuupäeva.
Pakendis toodet võib hoida toatemperatuuril (< 25°C) ühel korral kuni 12 kuud; uus kõlblikkusaeg
tuleb märkida välispakendi kaanele. Ravim tuleb ära kasutada kohe pärast kasutamiskõlblikuks
muutmist. Pärast valmistamist mitte hoida külmkapis.
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis (2C...8C). Mitte hoida sügavkülmas.
Hoida viaalid välispakendis. Hoida valguse eest kaitstult.
10. VAJADUSEL ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
Kasutamata lahus tuleb ära visata.
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Bayer Pharma AG
13342 Berlin
Saksamaa
12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/00/144/001
13. PARTII NUMBER ANNETUSE KOOD JA TOOTEKOOD
Partii nr:
14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim.
15. KASUTUSJUHEND
16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Helixate NexGen 250
MINIMAALSED NÕUDED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL VIAAL PULBRIGA SÜSTELAHUSE VALMISTAMISEKS
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE
Helixate NexGen 250 RÜ pulber süstelahuse valmistamiseks
Rekombinantne VIII hüübimisfaktor (oktokog alfa)
Intravenoosne.
2. MANUSTAMISVIIS
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
3. KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4. PARTII NUMBER
Lot
5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
250 RÜ oktokog alfat (pärast lahustamist 100 RÜ/ml).
6. MUU