Ecalta
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ECALTA, 100 mg pulber ja lahusti infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
Anidulafungiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on ECALTA ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne ECALTA kasutamist
3. Kuidas ECALTAt kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas ECALTAt säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON ECALTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ECALTAt määratakse teatud tüüpi vere seennakkuse raviks, mida nimetatakse kandideemiaks.
Tegemist on nakkushaigusega, mida põhjustavad seenerakud (pärmseened), mille üldine nimetus on
Candida.
ECALTA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse ehhinokandiinideks. Neid ravimeid kasutatakse
raskete seennakkuste raviks.
ECALTA takistab seeneraku rakuseina normaalset arengut. ECALTAga kokku puutunud
seenerakkude rakusein on mittetäielik või vigane ja see muudab nad õrnaks ega lase neil kasvada.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ECALTA KASUTAMIST
Ärge kasutage ECALTA
- kui olete allergiline (ülitundlik) anidulafungiini, teiste ehhinokandiinide (nt CANCIDAS) või
ECALTA mõne koostisosa suhtes.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga ECALTAt
- kui teile tekivad ravi ajal maksaprobleemid. Sellisel juhul võib arst otsustada teie
maksafunktsiooni hoolikalt jälgida.
- kui teile manustatakse ravi ajal ECALTAga mõnda anesteetikumi.
Lapsed
Alla 18-aastastel lastel ei tohi ECALTAt kasutada.
Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Ärge alustage ega lõpetage ühegi ravimi kasutamist ilma arsti või apteekri nõusolekuta.
Rasedus ja imetamine
ECALTA toime rasedatele naistele ei ole teada. Seetõttu ei ole ECALTA kasutamine raseduse ajal
soovitatav. Viljakas eas naised peavad kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid. Pöörduge
otsekohe arsti poole, kui te ECALTA kasutamise ajal rasestute.
ECALTA toime rinnaga toitvatele naistele ei ole teada. Enne ECALTA kasutamist pidage nõu oma
arsti või apteekriga.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Oluline teave mõningate ECALTA koostisainete kohta
See ravim sisaldab fruktoosi (teatud tüüpi suhkur). Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu mõningaid
suhkruid, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.
See ravim sisaldab 24 mahuprotsenti etanooli (alkohol); see võrdub 6 g etanooliga 100 mg
säilitusannuse puhul (manustatakse 1,5 tunni jooksul) ja 12 g etanooliga 200 mg algannuse puhul
(manustatakse 3 tunni jooksul). See vastab 144 ml õllele (288 ml õllele algannuse puhul) või 60 ml
veinile (120 ml veinile algannuse puhul). Etanool võib olla ohtlik alkoholismiprobleemiga isikutele.
Sellega tuleb arvestada rasedate, rinnaga toitvate naiste, laste ja suure riskiga patsientide puhul (nt
maksahaigusi või epilepsiat põdevad patsiendid).
Ravimis sisalduv alkoholikogus võib mõjutada teiste ravimite toimet.
Ravimis sisalduv alkoholikogus võib häirida autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.
3. KUIDAS ECALTAt KASUTADA
ECALTA valmistab ette ja manustab alati arst või mõni meditsiinitöötaja (ravimi ettevalmistamise
meetodite kohta on rohkem teavet selle infolehe lõpus olevas lõigus, mis on mõeldud ainult meditsiinivõi
tervishoiutöötajatele).
Ravi alustatakse esimesel päeval 200 mg annusega (algannus). Järgnevalt manustatakse iga päev 100
mg annus (säilitusannus).
ECALTAt tuleb manustada veenisiseselt üks kord ööpäevas aeglase infusioonina (tilkinfusioonina).
Säilitusannuse manustamiseks kulub vähemalt 1,5 tundi ja algannuse manustamiseks vähemalt 3 tundi.
Teie arst määrab kindlaks ravi kestuse ja teie igapäevase ECALTA annuse ning jälgib teie seisundit ja
teie reaktsiooni ravile.
Üldiselt jätkatakse teie ravi vähemalt 14 päeva pärast seda, kui teie verest viimati Candida’t leiti.
Kui te saate ECALTA’t rohkem kui ette nähtud
Kui teil on tunne, et te saite ECALTAt liiga palju, pöörduge otsekohe oma arsti või mõne teise
meditsiinitöötaja poole.
Kui te unustate ECALTAt kasutada
Et seda ravimit manustatakse teile hoolika meditsiinilise järelevalve all, ei ole tõenäoline, et mõni
annus vahele jääb. Siiski tuleb oma arstile või apteekrile öelda, kui te arvate, et mõni annus on vahele
jäänud. Ärge manustage kahekordset annust kui annus jäi eelmine kord manustamata.
Sümptomid, mis tekivad ECALTA-ravi katkestamisel
Kui ECALTA-ravi lõpetab teie arst, ei tohiks mingeid tagajärgi tekkida.
Teie arst võib teile pärast ECALTA-ravi lõpetamist määrata mõne teise ravimi, mis ravib teie
seennakkust või takistab selle taasteket.
Kui esialgsed sümptomid taastuvad, teavitage sellest otsekohe oma arsti või mõnda teist
meditsiinitöötajat.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka ECALTA põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Võimalike kõrvaltoimete esinemissagedus on loetletud järgmiselt: väga sage (tekivad rohkem kui ühel
inimesel 10-st), sage (tekivad 1 kuni 10 kasutajal 100st), aeg-ajalt (tekivad vähem kui ühel inimesel
100-st), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Sagedased kõrvaltoimed
- Verehüübimishäired
- Vere kaaliumisisalduse vähenemine (hüpokaleemia)
- Krambid
- Peavalu
- Nahapunetus
- Kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus
- Muutused maksatalitlust peegeldavates vereanalüüsides
- Lööve, nahasügelus (pruritus)
- Muutused neerufunktsiooni peegeldavates vereanalüüsides
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed
- Veresuhkru taseme tõus
- Vererõhu tõus
- Kuumahood
- Kõhuvalu
- Ebaharilik sapi voolamine sapipõiest soolestikku (kolestaas)
- Nõgeslööve
- Valu süstekohas
Teadmata
- Madal vererõhk
- Äkilised lihaste kokkutõmbed hingamisteede ümbruses, mis põhjustavad vilistavat hingamist või
köha
- Hingamisraskused
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
5. KUIDAS ECALTAt SÄILITADA
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage ECALTAt pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg viitab kuu
viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC.
Infusioonilahuse kontsentraati ei tohi hoida temperatuuril üle 25ºC. Mitte hoida sügavkülmas.
Infusioonilahust ei tohi hoida temperatuuril üle 25°C. Mitte hoida külmkapis ega sügavkülmas.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.
6. LISAINFO
Mida ECALTA sisaldab
- Toimeaine on anidulafungiin. Iga pulbriga viaal sisaldab 100 mg anidulafungiini.
- Abiained on:
Pulber: fruktoos, mannitool, polüsorbaat 80, viinhape, naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks),
vesinikkloriidhape (pH korrigeerimiseks).
Lahusti: veevaba etanool, süstevesi.
Kuidas ECALTA välja näeb ja pakendi sisu
ECALTA on saadaval karbis, milles on 1 viaal 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulbri ja 1 viaal
30 ml lahustiga.
Pulber infusioolilahuse kontsentraadi valmistamiseks on valge kuni kollakasvalge pulber. Lahusti on
läbipaistev värvitu lahus.
Müügiloa hoidja ja tootja:
ECALTA müügiloa hoidja on:
Pfizer Limited, Ramsgate Rd, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Ühendkuningriik
Tootja
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.