Buccolam
Artikli sisukord
LISA II
A. TOOTMISLOA HOIDJA, KES VASTUTAB RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST
B. MÜÜGILOA HOIDJALE ESITATUD HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED JA -PIIRANGUD
C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED
A. TOOTMISLOA HOIDJA, KES VASTUTAB RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress
Auralis Ltd.
Daresbury Innovation Centre
Keckwick Lane, Daresbury, Halton
Cheshire WA4 4FS
Ühendkuningriik
ViroPharma SPRL
rue Montoyer 47
1000 Brussels
Belgia
B. MÜÜGILOA HOIDJALE ESITATUD HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED JA -PIIRANGUD
Tugevus 2,5 mg: piiratud tingimustel väljastatav retseptiravim (vt lisa I: Ravimi omaduste kokkuvõte,
lõik 4.2).
Tugevused 5 mg, 7,5 mg ja 10 mg: retseptiravim.
C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED
Ravimiohutuse süsteemMüügiloa hoidja peab tagama, et ravimiohutuse järelvalve süsteem, nagu on
kirjeldatud müügiloa moodulis 1.8.1, on loodud ja toimib enne toote turuletulekut ja toote turustamise
ajal.
Riskijuhtimise plaan
Müügiloa hoidja kohustub teostama ravimiohutusalaseid tegevusi vastavalt ravimiohutuse plaanis
kirjeldatule, nagu on kokkulepitud müügiloa moodulis 1.8.2 esitatud riskijuhtimise plaanis ja igas
järgnevas inimravimite komitee poolt heakskiidetud ajakohastatud riskijuhtimise plaanis.
Vastavalt inimravimite komitee inimravimite riskijuhtimise süsteemi juhendile peab iga uuendatud
riskijuhtimise plaan olema esitatud samaaegselt perioodilise ohutusaruandega.
Lisaks peab uuendatud riskijuhtimise plaan olema esitatud
− kui on laekunud uus informatsioon, mis võib avaldada mõju kehtivale ohutuse spetsifikatsioonile,
ravimiohutuse plaanile või riski minimeerimise tegevustele;
− 60 päeva jooksul, kui oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk on saavutatud
− Euroopa Ravimiameti palvel.
Perioodilised ohutusaruanded
Ravimi kohta perioodiliste ohutusaruannete esitamise tsükkel vastab standardsetele nõuetele.
Tingimused või piirangud, mis puudutavad ravimi ohutut ja tõhusat kasutamist
Ei ole kohaldatav.