Angiox
Artikli sisukord
LISA III
PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT
A. PAKENDI MÄRGISTUS
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISKARP (10 viaaline pakend)
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Angiox 250 mg pulber süste- või infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
Bivalirudiin
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks viaal sisaldab 250 mg bivalirudiini.
Valmislahuse 1 ml sisaldab 50 mg bivalirudiini.
Pärast lahjendamist sisaldab 1 ml 5 mg bivalirudiini.
3. ABIAINED
Mannitool, 2% naatriumhüdroksiid
4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Pulber süste- või infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
10 viaali
5. MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Enne kasutamist lugege pakendi infolehte.
Intravenoosne
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni: {KK/AAAA}
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Lüofiliseeritud pulber: Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Valmislahus: Hoida külmkapis (2–8 °C). Mitte hoida sügavkülmas.
Lahjendatud valmislahus: Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte hoida sügavkülmas.
10. VAJADUSEL ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada.
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
The Medicines Company UK Ltd
115L Milton Park
Abingdon
Oxfordshire
OX14 4SA
ÜHENDKUNINGRIIK
12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/04/289/001
13. PARTII NUMBER
Partii nr: {number}
14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim.
15. KASUTUSJUHEND
16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille’ kirja (punktkirja) mittelisamiseks on aktsepteeritav.
MINIMAALSED NÕUDED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL SISEPAKENDIL
VIAALI ETIKETT
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE
Angiox 250 mg pulber süste- või infusioonilahuse kontsentraadi valmistamiseks
Bivalirudiin
Intravenoosne
2. MANUSTAMISVIIS
Enne kasutamist lugege pakendi infolehte.
3. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni: {KK/AAAA}
4. PARTII NUMBER
Partii nr: {number}
5. PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
250 mg
6. MUU