Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Zidmetin - Zidmetin pakendi infoleht

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Zidmetin 35 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Trimetasidiindivesinikkloriid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-    Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-    Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-    Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-    Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda  kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Zidmetin ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Zidmetin’i võtmist

3. Kuidas Zidmetin’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas Zidmetin’i säilitada

6. Lisainfo


1. MIS RAVIM ON ZIDMETIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Trimetasidiin optimeerib rakkude energiaprotsesse ja kaitseb südamerakke vähenenud hapnikuga varustatuse tagajärgede eest.
Zidmetin’i tablette kasutatakse: − südame isheemiatõve (vähenenud varustamine hapnikuga) pikaajaliseks raviks – stenokardia ennetamiseks, kasutatuna kombinatsioonravis teiste ravimitega.


2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZIDMETIN’I VÕTMIST

Ärge võtke Zidmetin’i
– kui te olete allergiline (ülitundlik) trimetasidiini või Zidmetin’i mõne koostisosa 
suhtes (vt lõik 6 “Lisainfo”); − kui teil on raskekujulised neeruprobleemid; − kui teil on raskekujulised maksaprobleemid.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Zidmetin
− kui teil on neeruprobleemid, võib arst teie raviannust kohandada.
Lapsed ja noorukid (alla 18-aastased)
Zidmetin’i tablette ei tohi anda alla 18-aastastele patsientidele.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Koostoimete ilmnemist teiste ravimitega ei ole täheldatud.
Zidmetin’i võtmine koos toidu ja joogiga
Zidmetin’i tablette võib võtta toidust ja joogist sõltumata. 
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Zidmetin’i kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal puudub. Ärge võtke Zidmetin’i, kui te olete rase või imetate, v.a juhul, kui teie arst peab seda vajalikuks.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Zidmetin ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.


3. KUIDAS ZIDMETIN’I VÕTTA

Võtke Zidmetin’i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on üks tablett korraga kaks korda ööpäevas, hommikuti ja õhtuti.

Manustamisviis
Suukaudne tablett.
Neelake tablett tervena alla piisava koguse vedelikuga, nt ühe klaasi veega.


Lapsed ja noorukid (alla 18-aastased)
Zidmetin’i ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta seoses ohutuse ja efektiivsuse ebapiisavate andmetega.

Eakad
Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Neeru- ja/või maksahaigus
Neeru- ja/või maksahaigusega patsiendid peavad enne selle ravimi võtma hakkamist pidama nõu oma arstiga, sest vajalikuks võib osutuda ravimi annuse kohandamine.

Kui te võtate Zidmetin’i rohkem kui ette nähtud
Zidmetin’i üleannustamisest põhjustatud mürgitusjuhtude esinemisest ei ole teada antud.

Kui te unustate Zidmetin’i võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke lihtsalt oma järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Zidmetin’i võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist arsti või apteekriga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Zidmetin põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tavaliselt talutakse Zidmetin’i tablette hästi.
Sage (vähem kui ühel patsiendil 10st, kuid rohkem kui ühel patsiendil 100st)

Peavalu

Harv (vähem kui ühel patsiendil 1000st, kuid rohkem kui ühel patsiendil 10000st)
Seedetrakti kergekujulised häired (iiveldus, oksendamine, maovalu)
Väga harv (vähem kui ühel patsiendil 10000st)

Värin, jäikus ja lohisev kõnnak (parkinsonism)
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5. KUIDAS ZIDMETIN’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Zidmetin’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 oC.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Trimeluzin sisaldab
Toimeaine on trimetasidiindivesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 35 mg trimetasidiindivesinikkloriidi,
mis vastab 27,5 mg trimetasidiinile.
Abiained on:
Tableti sisu: kaltsiumvesinikfosfaat, mikrokristalliline tselluloos, povidoon K30, ksantaankummi,
kolloidne veevaba ränidioksiid ja magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400 ja punane raudoksiid (E172).


Kuidas Zidmetin välja näeb ja pakendi sisu
Zidmetin’i tabletid on roosad, kaksikkumerad, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, mille
ühele küljele on pressitud "35" ja teine külg on sile.
Zidmetin’i tabletid on saadaval pakendis, mis sisaldab10, 20, 30, 40, 60 ja 90 tabletiga blistreid.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Lupin (Europe) Ltd Victoria Court Bexton Road Knutsford Cheshire WA16 0PF  Ühendkuningriik
Tootjad Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben  Saksamaa
Lupin (Europe) Ltd Victoria Court Bexton Road Knutsford Cheshire, WA16 0PFÜhendkuningriik
Infoleht on viimati kooskõlastatud märtsis 2011.