Pakendi infoleht: teave patsiendile

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Vyvgart ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Vyvgart Vyvgart sisaldab toimeainena alfaefgartigimoodi. Alfaefgartigimood seondub organismis valguga, mida nimetatakse neonataalseks Fc-retseptoriks ja blokeerib selle. Neonataalse Fc-retseptori blokeerimisega vähendab alfaefgartigimood immunoglobuliin G (IgG) autoantikehade taset, mis on inimese enda kehaosi ekslikult ründavad immuunsüsteemi valgud.

Milleks Vyvgarti kasutatakse Vyvgarti kasutatakse koos tavaraviga generaliseerunud myasthenia gravis’e, lihasnõrkust põhjustava autoimmuunhaiguse raviks täiskasvanutel. Generaliseerunud myasthenia gravis võib mõjutada mitut lihasrühma kogu organismis. Seisund võib põhjustada ka õhupuudust, äärmist väsimust ja neelamisraskusi.

Generaliseerunud myasthenia gravis’ega patsientidel ründavad ja kahjustavad IgG autoantikehad närvivalke, mida nimetatakse atsetüülkoliini retseptoriteks. Nende kahjustuste tõttu ei saa närvid panna lihaseid tavapärasel viisil kokku tõmbuma, mis viib lihasnõrkuse ja liikumisraskuste tekkeni. Vyvgart võib neonataalse Fc-retseptoriga seondumise teel ja autoantikehade taseme alandamise kaudu parandada lihaste kokkutõmbumisvõimet ning vähendada haiguse sümptomeid ja nende mõju igapäevasele tegevusele.

Vyvgarti kasutatakse ka kroonilise põletikulise demüeliniseeriva polüneuropaatia (CIDP), teatud autoimmuunhaiguse raviks täiskasvanutel. CIDP põhjustab lihasnõrkust ja/või tuimust peamiselt jalgades ja kätes. Vyvgart võib kaitsta närve rünnakute eest ning vähendada haiguse sümptomeid ja nende mõju igapäevastele tegevustele.

2. Mida on vaja teada enne Vyvgarti kasutamist

Vyvgarti ei tohi kasutada

• kui olete alfaefgartigimoodi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Vyvgarti kasutamist pidage nõu oma arstiga.

V klassi raskusaste Ameerika myasthenia gravis’e hindamissüsteemi alusel Teie arst ei pruugi teile seda ravimit välja kirjutada, kui teil on hingamisaparaat generaliseerunud myasthenia gravis’e lihasnõrkuse tõttu (müasteeniline kriis).

Infektsioonid Ravi Vyvgartiga võib vähendada teie loomulikku vastupanuvõimet infektsioonidele. Seetõttu, kui teil esineb infektsioone, teavitage oma arsti enne ravi alustamist Vyvgartiga.

Süstereaktsioonid ja allergilised reaktsioonid Vyvgart sisaldab valku, mis võib mõnel inimesel põhjustada reaktsioone, nagu lööve ja kihelus. Vyvgart võib põhjustada anafülaktilist reaktsiooni (tõsine allergiline reaktsioon). Kui teil tekivad süstimise ajal või pärast seda allergilised reaktsioonid, nagu näo-, huulte, kõri- või keeleturse, mis muudab neelamise või hingamise raskeks, hingeldus, minestustunne või nahalööve, rääkige sellest otsekohe oma arstile.

Immuniseerimine (vaktsineerimine) Informeerige oma arsti, kui teid on viimase 4 nädala jooksul vaktsineeritud või kui plaanite lähiajal vaktsineerida.

Lapsed ja noorukid Ärge andke seda ravimit alla 18‑aastastele lastele, sest Vyvgarti ohutus ja efektiivsus selles vanuserühmas ei ole tõestatud.

Eakad patsiendid Üle 65‑aastaste patsientide raviks ei ole vaja rakendada erilisi ettevaatusabinõusid.

Muud ravimid ja Vyvgart Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Vyvgart ei mõjuta eeldatavasti autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Vyvgart sisaldab naatriumi Ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi süstla kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Vyvgart sisaldab polüsorbaati Ravimpreparaat sisaldab 2,1 mg polüsorbaat 80 igas süstlis, mis vastab 0,4 mg/ml. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Öelge oma arstile, kui teil on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas Vyvgarti kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Millist Vyvgarti annust te saate ja kui sageli

Generaliseerunud myasthenia gravis

Soovitatav annus on 1000 mg ja seda manustatakse tsüklitena, üks süste nädalas 4 nädala jooksul. Teie arst otsustab, millal on vaja täiendavaid ravitsükleid.

Kui te juba saate Vyvgartiga intravenooset ravi ja soovite muuta selle Vyvgarti subkutaanseks raviks, peate järgmise ravitsükli alguses saama intravenoosse infusiooni asemel subkutaanse süsti.

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia

Soovitatav annus on 1000 mg, üks süst nädalas. Olenevalt sellest, kuidas te ravile reageerite, võib teie arst kohandada selle sagedusega 1 süst 2 nädala tagant.

Vyvgarti süstimine Vyvgarti manustatakse naha alla süstimise teel (subkutaanselt). Teie ja teie arst peaksite otsustama, kas pärast piisavat väljaõpet võite teie või teie hooldaja Vyvgarti süstida. Esimene enesesüstimine peab toimuma teie tervishoiutöötaja juuresolekul. Pidage meeles, et te ei tohi ise Vyvgarti süstida enne, kui olete saanud tervishoiutöötajalt vastava väljaõppe.

Kui te süstite Vyvgarti või teeb seda teie hooldaja, peate teie või peab teie hooldaja hoolikalt lugema ja järgima manustamisjuhiseid, mis on esitatud selle brošüüri lõpus (vt „Olulised kasutusjuhised“). Kui teil on enesesüstimisega seoses mis tahes küsimusi, pöörduge oma arsti, apteekri või meditsiiniõe poole.

Kui te kasutate Vyvgarti rohkem, kui ette nähtud Kuna Vyvgarti pakutakse ühekordselt kasutatavas süstlis, on ebatõenäoline, et saate seda liiga palju. Kuid kui te olete mures, siis pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui te unustate võtta annuse või Vyvgarti manustamise vastuvõtuaja Jälgige oma järgmise annuse võtmise aega. Oluline on kasutada Vyvgarti täpselt nii, nagu arst on teile määranud.

• Kui te unustate võtta annuse kolme päeva jooksul ajast, mil oleksite pidanud selle võtma, võtke oma annus niipea, kui see teile meelde tuleb, ja seejärel järgige oma esialgset annustamisskeemi.
• Kui hilinete annuse võtmisega enam kui kolm päeva, küsige oma arstilt, millal järgmine annus võtta.
• Kui te unustate vastuvõtule minna, võtke kohe ühendust oma arstiga.

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te lõpetate Vyvgarti kasutamise Vyvgartiga ravimise katkestamine või lõpetamine võib põhjustada sümptomite taasteket. Enne ravi lõpetamist Vyvgartiga pidage nõu oma arstiga. Teie arst arutab teiega võimalikke kõrvaltoimeid ja riske. Teie arst soovib teid samuti hoolikalt jälgida.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Arst arutab teiega võimalikke kõrvaltoimeid ning selgitab teile enne ravi alustamist Vyvgartiga kaasnevaid riske ja kasu.

Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga, kui märkate: süstimise ajal või pärast seda tõsise allergilise reaktsiooni (anafülaktiline reaktsioon) nähtusid, nagu näo-, huulte, kõri- või keeleturse, mis muudab neelamise või hingamise raskeks, hingeldus, minestustunne või nahalööve.

Kui te ei ole kindel, millised alltoodud kõrvaltoimed on, paluge oma arstil neid selgitada.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• nina ja kurgu (ülemiste hingamisteede) infektsioonid
• reaktsioonid kohas, kuhu süst tehti, mis hõlmavad punetust, sügelust, valu. Need süstekoha reaktsioonid on tavaliselt kerged kuni mõõdukad ja ilmnevad üldiselt ühe päeva jooksul pärast süstimist.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• valu või põletustunne urineerimise ajal, mis võib olla kuseteede infektsiooni tunnus
• kopsusiseste hingamisteede põletik (bronhiit)
• lihasvalu (müalgia)
• iiveldus

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• allergilised reaktsioonid süstimise ajal või pärast seda: näo-, huulte, kõri- või keeleturse, mis muudab neelamise või hingamise raskeks, hingeldus kahvatu nahk, nõrk ja kiire pulss või minestustunne äkiline lööve, sügelus või nõgestõbi.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Vyvgarti säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja sildil pärast „Kõlblik kuni:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Võite avamata süstlit säilitada ka originaalpakendis toatemperatuuril kuni 30 °C kuni 1 kuu pärast külmkapist väljavõtmist. Visake see ära, kui seda ei ole kasutatud 1 kuu jooksul või enne aegumiskuupäeva, olenevalt sellest, kumb saabub varem. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate nähtavaid osakesi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Vyvgart sisaldab

• Toimeaine on alfaefgartigimood. Iga süstel sisaldab 1000 mg alfaefgartigimoodi 5,0 ml-s. Üks ml sisaldab 200 mg alfaefgartigimoodi.
• Teised koostisosad on: rekombinantne inimese hüaluronidaas (rHuPH20), arginiinvesinikkloriid, histidiin, histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, metioniin, polüsorbaat 80 (E433), naatriumkloriid, sahharoos, süstevesi. Vt lõik 2 „Vyvgart sisaldab naatriumi“.

Kuidas Vyvgart välja näeb ja pakendi sisu Vyvgart on kasutusvalmis kollakas selge kuni veidi hägune lahus, mis on mõeldud subkutaanseks süstimiseks süstlis.

Müügiloa hoidja ja tootja argenx BV Industriepark-Zwijnaarde 7 9052 Gent Belgia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva argenx BV argenx BV Tél/Tel: +32 (0)9 39 69 394/+32 (0)800 54 477 Tel: +370 (0)800 80 052 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

България Luxembourg/Luxemburg argenx BV argenx BV Teл.: +359 (0)800 46 273 Tél/Tel: +352 800 25 233 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország argenx BV argenx BV Tel: +420 800 040 854 Tel.: +36 800 88 578 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Danmark Malta argenx BV argenx BV Tlf.: +45 80 25 41 88 Tel: +356 800 65 101 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Deutschland Nederland argenx Germany GmbH argenx BV Tel: +49 (0) 800 180 3963 Tel: +31 (0)800 023 2882 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge argenx BV argenx BV Tel: +372 800 010 0919 Tlf: +47 800 62 225 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ελλάδα Österreich Medison Pharma Greece Single Member Societe argenx BV Anonyme Tel: +43 (0)800 017936 Τηλ: +30 210 0100 188 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

España Polska argenx Spain S.L. argenx BV Tel: +34 900 876 188 Tel.: +48 800 005 155 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. France Portugal argenx France SAS argenx Spain S.L. Sucursal Em Portugal Tél: +33 (0)1 88 89 89 92 Tel: +351 800 180 844 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Hrvatska România argenx BV argenx BV Tel: +385 (0)800 806 524 Tel: +40 (0)800 360 912 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija argenx BV argenx BV Tel: +353 1800 851 868 Tel: +386 (0)80 688 955 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ísland Slovenská republika argenx BV argenx BV Sími: +354 800 4422 Tel: +421 (0)800 002 646 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Italia Suomi/Finland argenx Italia s.r.l argenx BV Tel: +39 800 729 052 Puh/Tel: +358 (0)800 412 838 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige argenx BV argenx BV Τηλ: +357 800 77 122 Tel: +46 (0)20 12 74 56 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Latvija argenx BV Tel: +371 80 205 267 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Olulised kasutusjuhised Vyvgart 1000 mg süstelahus süstlis alfaefgartigimood Subkutaanne kasutamine Bioloogiliste ravimipreparaatide jälgitavuse parandamiseks tuleb manustatud ravimi nimetus ja partii number selgelt üles märkida.

Enne Vyvgarti süstimist lugege kindlasti kasutusjuhend läbi ja tehke see endale selgeks. Kui teie või teie hooldaja on valmis Vyvgarti manustama, saate tervishoiutöötajalt väljaõppe, kuidas Vyvgarti süstida. Enne ravimi esmakordset kasutamist peab tervishoiutöötaja teile või teie hooldajale näitama, kuidas Vyvgarti õigesti ette valmistada ja süstida. Vajalik on nõuetekohase enesesüstimise demonstreerimine tervishoiutöötaja järelevalve all. On oluline, et te ei püüaks ravimit süstida enne, kui olete saanud vastava väljaõppe ja teie või teie hooldaja olete kindel, et mõistate, kuidas Vyvgarti kasutada. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma tervishoiutöötajaga.

Oluline teave, mida peate teadma enne Vyvgarti subkutaanset süstimist

• Ainult subkutaanseks kasutamiseks.
• Süstel on ainult ühekordseks kasutamiseks ja seda ei tohi uuesti kasutada.
• Ärge kasutage süstlit, kui see on olnud toatemperatuuril kauem kui 1 kuu.
• Ärge kasutage süstlit, kui kõlblikkusaeg on möödas.
• Ärge kasutage süstlit, kui see on mõranenud, katki, kahjustatud või kui kork puudub. Teatage kahjustatud süstlitest ja tagastage need apteeki.
• Ärge kasutage süstlit, kui ravim on värvi muutnud või sisaldab osakesi. Ravim peab olema selge kuni helekollane. Veidi hägusust on normaalne.
• Ärge süstlit loksutage.

Vyvgarti süstli säilitamine

• Hoida külmkapis (2 °C...8 °C).
• Mitte lasta külmuda.
• Võite avamata süstlit säilitada ka originaalpakendis toatemperatuuril kuni 30 °C kuni 1 kuu pärast külmkapist väljavõtmist. Visake see ära, kui seda ei ole kasutatud 1 kuu jooksul või enne aegumiskuupäeva, olenevalt sellest, kumb saabub varem.
• Hoida originaalpakendis. Hoida valguse eest kaitstult.
• Hoida seda ravimpreparaati laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Süstli osad

Ohutusnõel (ei ole süstlaga kaasas) 25G, pikkus 16 mm (5/8"), õhuke sein Läbipaistev nõelakork Nõelakate Sõrmetugi

Nõel Kolb

Tarvikute kogumine ja kontrollimine

1. Karbi välja võtmine külmkapist

1.1 Võtke süstli karp külmkapist välja

1.2 Võtke 1 süstel karbist välja ja pange järelejäänud süstlid tagasi külmkappi hilisemaks kasutamiseks. 1.3 Eemaldage süstel aluselt.

2. Süstli kontrollimine enne kasutamist

2.1 Kontrollige süstlil olevat kõlblikkusaega. Ärge kasutage süstlit, kui kõlblikkusaeg on möödas.

2.2 Kontrollige süstli ja süstli korgi seisukorda.

Ärge kasutage süstlit, kui see on mõranenud, katki, kahjustatud või kui kork on puudu.

2.3 Kontrollige süstlis oleva ravimi välimust. Ravim peab olema selge kuni helekollane. Kerge hägusus on normaalne.

Ärge kasutage süstlit, kui ravim on värvi muutnud või sisaldab osakesi.

Ettevalmistus süstimiseks

3. Süstli soojenemine toatemperatuurini

Asetage süstel puhtale tasasele pinnale ja laske sellel vähemalt 30 minutit seista, et see minutit soojeneks toatemperatuurini.

Ärge püüdke süstlit muul viisil soojendada. Ärge kasutage süstlit, kui see on olnud toatemperatuuril kauem kui 1 kuu.

4. Tarvikute kogumine ja käte pesemine

4.1 Koguge kokku järgmised tarvikud, mis ei ole

süstliga kaasas.

4.2 Peske käsi seebi ja veega.

5. Eemaldage süstli kork ja kinnitage nõel Avage ja

5.1 Avage ettevaatlikult nõela pakend, eemaldage

eemaldage nõel. Visake pakend olmejäätmete hulka.

5.2 Eemaldamiseks painutage süstli korki ühele

küljele ja eemaldage see süstlilt. Visake süstlikork olmejäätmete hulka ning asetage süstel puhtale ja tasasele pinnale. Ärge puudutage süstli otsa pärast korgi eemaldamist.

5.3 Hoidke süstlit ühes käes ja kinnitage nõel

süstli külge, keerates seda (päripäeva/paremale), kuni tunnete takistust.

Nõel on kinnitatud süstli külge.

6. Süstekoha valimine ja puhastamine

kõhupiirkonnas süstekoha

6.1 Valige kõhupiirkonnal süstekoht, mis on valimine

nabast vähemalt 5 cm kaugusel. Vahetage süstekohta igal süstimisel. Ärge süstige nahapiirkonda, mis on ärritunud, punetav, verevalumitega, põletikuline või armistunud. Ärge süstige veeni. Süstel on mõeldud ainult (naha alla) süstimiseks.

6.2 Puhastage valitud süstekoht alkoholis

niisutatud tampooniga ja laske sellel õhu käes kuivada.

Ärge puhuge süstekohtale ega puudutage seda pärast puhastamist.

Vyvgarti süstimine

7. Nõelakatte tagasitõmbamine ja

nõelakorgi eemaldamine 7.1 Tõmmake nõelakate tagasi. Märkus. Pärast süstimist kasutatakse nõelakatet nõela katmiseks ja nõelatorkevigastuste eest kaitsmiseks.

7.2 Hoidke süstlit korpusest ja kork ära

eemaldage läbipaistev nõelakork selle nõelalt ära tõmbamise teel. Visake nõelakork olmejäätmete hulka.

Ärge pange nõelakorki nõelale tagasi.

8. Süstimine

8.1 Pigistage puhastatud süstekohal

nahk sõrmede vahele. Sisestage nõel 45...90-kraadise nurga all pigistatava naha sisse. Seejärel vabastage pigistatud nahk.

Ärge pigistage nahka liiga tugevalt, kuna see võib põhjustada verevalumeid.

8.2 Suruge kolb ravimi süstimiseks

aeglaselt lõpuni alla, kuni see peatub. Kogu ravimi süstimiseks kulub umbes 20...30 sekundit. Alla vajutades tunnete takistust. Ebamugavustunde korral süstige aeglasemalt. Te võite süstimise ajal pausi teha või haaret kohendada.

Ärge püüdke kolbi kiiresti alla Süstige aeglaselt ja ühtlaselt umbes suruda, kuna see muudab kolvi vajutamise raskemaks.

8.3 Pärast kogu vedela ravimi

süstimist eemaldage nõel nahast selle otse välja tõmbamise teel ilma nurka muutmata.

Kasutatud süstli kõrvaldamine

9 Nõela katmine ja kasutatud süstla äraviskamine 9.1 Lükake nõelakate ettevaatlikult üle nõela, kuni see klõpsab paika ja katab nõela. See aitab vältida süstlitorkevigastusi. Ärge pange nõelakorki tagasi, kasutage nõela katmiseks ainult nõelakatet.

9.2 Visake kasutatud süstel koos nõelaga kohe

pärast kasutamist teravate esemete mahutisse.

Ärge visake (kõrvaldage) lahtiseid nõelu ja süstlaid olmejäätmete hulka.

Kui teil ei ole teravate esemete mahutit, võite kasutada olmejäätmete mahutit, kui see on

• valmistatud vastupidavast plastist;
• seda saab sulgeda tihedalt asetseva torkekindla kaanega, ilma et teravad esemed välja kukuksid;
• püstine ja stabiilne;
• lekkekindel;
• nõuetekohaselt märgistatud hoiatusega, et mahutis on ohtlikke jäätmeid.

Kõrvaldage täitunud mahuti arsti, õe või apteekri juhiste järgi.

10. Süstekoha töötlemine

Kui süstekohas on väike kogus verd või vedelikku, vajutage sellele marli, kuni verejooks peatub. Vajaduse korral võite kasutada plaastrit.