Sodium Chloride Braun 5,85 % - Sodium Chloride Braun 5,85 % pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Sodium Chloride Braun 5,85 %,infusioonilahuse kontsentraat
Naatriumkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraat ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraadi kasutamist
3. Kuidas Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraati kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraati säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON SODIUM CHLORIDE BRAUN 5,85 % ,INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim kujutab endast kontsentreeritud naatriumkloriidi lahust, mida kasutatakse soolade asendamiseks. Seda manustatakse teile veeni paigaldatud ülekande süsteemi abil pärast infusioonilahuses
lahjendamist (veenisisese tilgana).
Teile manustatakse soolaasendajat kui teil on:
● madal naatriumi või soolade sisaldus
● vedeliku või soolade kadu
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SODIUM CHLORIDE BRAUN 5,85 %, ,INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI KASUTAMIST
Ärge kasutage Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraati
● kui teie veres on liiga kõrge naatriumi või kloriidide sisaldus
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Sodium Chloride Braun 5,85 % Braun, infusioonilahuse kontsentraat
Kui teil on:
● ebanormaalselt madal kaaliumitase veres (hüpokaleemia)
● südamehaigused
● raske neeruhaigus
● jäsemete turse, mis on tingitud liigsest vedelikukogusest teie organismi kudedes (üldine turse)
● kopsuhaigus või vesi kopsus (kopsuturse)
● kõrge vererõhk (hüpertensioon)
● eklampsia või pre-eklampsia, raseduse ajal tekkivad häired, millega kaasuvad kõrge vererõhk,
krambid ja tursed.
● ebanormaalselt kõrge happeliste ühendite sisaldus teie veres (atsidoos)
Eriline ettevaatus on vajalik, kui te samal ajal võtate ka teatud hormoonpreparaate, nimelt kortikosteroide
või AKTH-d, sest need ravimid mõjutavad teie vedelike ja soolade tasakaalu.
Selle ravimi manustamise ajal kontrollitakse aeg-ajalt teie vereseerumis elektrolüütide sisaldust, vedelike
tasakaalu ja happe-alus tasakalaalu.
Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Kortikosteroidid ja AKTH tekitavad vedelike ja soolade peetuse, seega peab teie raviarst teadma, kui te
neid ravimeid võtate.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Kui teil esineb eklampsiat või pre-eklampsiat, peab rakendatama erilist ettevaatust.
3. KUIDAS SODIUM CHLORIDE BRAUN 5,85 %, INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAATI KASUTADA
Seda ravimit manustatakse teile veenisisese infusioonina pärast lahjendamist sobivas infusioonilahuses.
Teile manustatava lahuse koguse määrab arst. See arvutatakse lähtuvalt teie vere olemasolevast naatriumisisaldusest, võttes arvesse ka veel teie kehakaalu ja happe-alus tasakaalu.
Kui teile manustatakse Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraati rohkem kui ette nähtud
Kui teile on seda ravimit manustatud liiga suures koguses, võib tekkida vedelikumahu ülekoormus, organismi ebanormaalselt suur vedeliku sisaldus, ebatavaliselt kõrge naatriumi ja kloriidide sisaldus veres ja happeliste ühendite kuhjumine veres.
Sellisel juhul peatatakse infusioon koheselt ja teile võidakse anda uriini erituse suurendamiseks vee väljaviimise tablette. Pidevalt jälgitakse teie vere elektrolüütide sisaldust. Arst otsustab edasise ravi või edasiste meetmete üle, et normaliseerida teie organismis elektrolüütide sisaldus, vedelike ja happe-alus tasakaal.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraat põhjustada
kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Pärast suurte koguste lahuse manustamist võib teil veres esineda naatriumi ja kloriidide taseme tõusu.
Liiga kiire infusioon võib põhjustada vedelikumahu ülekoormust, millega kaasuvad ülemäärane
uriinieritus ja kõhulahtisus.
Suure soolasisaldusega lahused võivad põhjustada selle veeni ärritust või põletikku, kuhu ülekande
süsteem on paigaldatud.
5. KUIDAS SODIUM CHLORIDE BRAUN 5,85 % , INFUSIOONILAHUSEKONTSENTRAATI SÄILITADA
Avamata ampulli/viaali säilitamise eritingimusi ei ole. Ampullist/viaalist võetud lahus tuleb koheselt lisada kandjalahusele. Kasutamata jäänud lahus tuleb ära visata. Pärast lahjendamist: Mikrobioloogilisest seisukohast tuleb lahjendatud ravim kasutada koheselt. Juhul kui seda ei tehta, vastutab säilitamisaegade ja tingimuste eest kasutaja. Kui lahjendamist ei teostata kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimuste, ei tohiks need olla kauem kui 24 tundi temperatuuril 2...8° C.
Hoidke Sodium Chloride Braun 5,85 % laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Sodium Chloride Braun 5,85 % pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud ampulli etiketile
ja väliskarbile.
Ärge kasutage ravimit, kui te märkate ampullis hägusust, võõrosakesi või kui ampull lekib.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. LISAINFO
Mida Sodium Chloride Braun 5,85 % , infusioonilahuse kontsentraat sisaldab:
_ Toimeaine on naatriumkloriid. Üks milliliiter lahust sisaldab 58,5 mg naatriumkloriidi.
– Abiaine on süstevesi.
Kuidas Sodium Chloride Braun 5,85 %, infusioonilahuse kontsentraat välja näeb ja pakendi sisu
Sodium Chloride Braun 5,85 % on infusioonilahuse kontsentraat, seega peab seda enne manustamist
lahjendama.
See on naatriumkloriidi selge värvitu lahus vees.
Pakendid:
● Kummikorgiga suletud klaasviaal sisaldab 100 ml, Turustatakse pakendisuuruses: 20 × 100 ml
● Polüetüleenampullid sisaldavad 20 ml, Turustatakse pakendisuuruses: 20 × 20 ml
Müügiloa hoidja ja tootja
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
Postal address
34209 Melsungen, Saksamaa Tel.: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71 4567
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. B.Braun Medical OÜ Kadaka tee 70B 12618 Tallinn Tel: +372 677 12 00
Infoleht viimati kooskõlastatud: veebruaris 2011.
