Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Ringer`s solution braun - Pakendi Infoleht

Artikli sisukord

Pakendi infoleht
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte!
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Järgnev informatsioon on mõeldud peamiselt meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.

Ringer"s Solution Braun
Infusioonilahus

Ravimvorm ja toimeaine sisaldus
Infusioonilahuse 1 liiter sisaldab 8,60 g naatriumkloriidi, 0,30 g kaaliumkloriidi ja 0,33 g
kaltsiumkloriidi dihüdraati.
Abiained:
Süstevesi
Elektrolüüdid:
Naatrium 147
mmol/l
Kaalium 4,0
mmol/l
Kaltsium 2,2
mmol/l
Kloriid 156
mmol/l
Teoreetiline osmolaarsus
309 mOsm/l
Tiitritav happesus
< 0,3 mmol/l
pH 5,0...7,0
Farmakoterapeutiline grupp
Elektrolüütide segu.
Näidustused
Vedelike ja elektrolüütide asendus hüpokloreemilise alkaloosi tingimustes
Kloriidide kaotus
Isotooniline või hüpotooniline dehüdratsioon
Lühiajaline intravaskulaarne mahuasendus
Omavahel sobivate elektrolüütide kontsentraatide või ravimite kandja-lahus.
Vastunäidustused
Ringeri lahust ei tohi manustada hüperhüdratsiooni seisundis olevatele patsientidele ega
hüperkaleemiaga patsientidele.
Hoiatused
Erilise ettevaatusega tuleb Ringeri lahust manustada järgmistel juhtudel: hüpertooniline dehüdratsioon;
hüperkaleemia; hüpernatreemia; hüperkloreemia; neerupuudulikkus koos kalduvusega hüperkaleemia
tekkeks; häired, mille puhul on näidustatud naatriumi manustamise piiramine, näiteks
südamepuudulikkus, generaliseerunud tursed, kopsuturse, kõrgenenud vererõhk, rasedustoksikoos,
raske neerupuudulikkus.
Vajalik on jälgida seerumi ionogrammi ja vedeliku bilanssi.
Rasedus ja imetamine
Ringeri lahust võib manustada raseduse ja imetamise ajal, kuid rasedustoksikoosi korral tuleb seda
kasutada ettevaatlikult.
Koostoimed
Oksalaate, fosfaate või karbonaate/vesinikkarbonaate sisaldavad ravimid võivad Ringeri
laktaatlahusega lahusega segamisel põhjustada sademe teket.
Antud lahusele ei tohi lisada ühtegi teist ravimit või ainet, kui nende sobivus ei ole teada.
Annustamine
Ööpäevast annust korrigeeritakse vastavalt patsiendi tegelikule vedeliku ja elektrolüütide vajadusele.
Maksimaalne ööpäevane annus:
Kuni 40 ml/kg/ööpäevas.
Infusioonikiirus:

Infusioonikiirust korrigeeritakse vastavalt patsiendi kliinilisele seisundile. Tavaliselt ei tohi see ületada
5 ml/kg/tunnis, mis on vastavalt 1,7 tilka/kg/min.
Kui Ringeri lahust kasutatakse kandja-lahusena, tuleb järgida lisatava ravimi kasutamisjuhiseid.
Manustamisviis
Veenisisene infusioon.
Üleannustamine
Sümptomid
Üleannustamine võib põhjustada liigset hüdratsiooni koos suurenenud nahapingega, venoosse vere
kuhjumist, turseid (võimalik on ka kopsu- või ajuturse), elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu häireid
ning seerumi hüperosmolaarsust ja metaboolset atsidoosi.
Vältimatu abi, antidoodid
Infusiooni peatamine, diureetikumide manustamine koos seerumi elektrolüütide pideva jälgimisega,
elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu korrigeerimine.
Kõrvaltoimed
Manustamise ajal võib tekkida hüperkloreemia.
Märkus
Patsiendid peavad kõikidest lahuse manustamisega seotud kõrvaltoimetest informeerima oma arsti.
Kõlblikkusaeg
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.


Kasutamisjuhend
Üksikannust sisaldav pakend. Kasutamata jäänud lahus tuleb ära visata.
Kasutada ainult juhul, kui lahus on selge ja pakendil ega korgil ei ole nähtavaid vigastusi.

Pakend:
infusioonilahus 500 ml ja 1000 ml polüetüleenpakendis.

Müügiloa hoidja ja tootja:
B. Braun Melsungen AG
D-34209 Melsungen
Saksamaa
või
B.Braun Medical A.S.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubi, Barcelona, Hispaania

Müügiloa hoidja esindaja Eestis
B. Braun Medical OÜ
Kadaka tee 70b
12618 Tallinn
Tel: (0) 677 12 00

Infoleht kaasajastatud aprillis 1998
Infoleht kooskõlastatud veebruaris 2008

Vedeliku ja elektrolüütide manustamise üldised juhised:

Annus 30 ml/kg/ööpäevas katab ainult vedelike füsioloogilise põhivajaduse. Operatsioonijärgsetel ja
intensiivravi vajavatel patsientidel on suurenenud vajadus vedelike järele neerude
kontsentreerimisvõime vähenemise ja metaboliitide suurenenud eritumise tõttu, nii on vajalik
suurendada vedelike manustamist kuni ligikaudu 40 ml/kg/ööpäevas. Lisakaotused (nt palaviku,
kõhulahtisuse, fistulite, oksendamise jms korral) tuleb kompenseerida veel suuremate, individuaalselt
kohandatud vedelikukoguste manustamisega. Tegelik ja individuaalne vedelikuvajadus määratakse

patsiendi hoolika jälgimisega (nt uriini eritumine, seerumi ja uriini osmolaarsus, erituvate ainete
määramine).
Kõige tähtsamate katioonide naatriumi ja kaaliumi baastaseme asendamine ligikaudsetes kogustes on
vastavalt naatriumi 1,5...3 mmol/kg/ööpäevas ja kaaliumi 0,8...1,0 mmol/kg/ööpäevas. Tegelik
vajadus infusioonravi käigus sõltub vastavatest elektrolüütide tasakaalu väärtustest ja
plasmakontsentratsioonide laboratoorsetest näitudest.

Ecoflac plus pakendi kasutusjuhend


1.

Gravitatsiooniinfusioon

3. Ravimite juurdelisamine

1. Infusioon gravitatsiooni
Kasutades nõela
põhimõttel
­ Asetage nõel vertikaalselt
­ Paigaldage
injektsiooniporti.
infusioonisüsteem,täitke pool

tilgakambrist ja
infusioonisüsteem hoidudes
õhumullide tekkest.
­ Sulgege infusioonisüsteemi
õhutusklapp.
­ Ühendage infusioonisüsteem
kanüüli või kateetriga.
­ Avage rullik ja alustage
infusiooni suletud õhutusklapiga
2.
Rõhuinfusioon


Kasutades ühenduskorki (Ecoflac
2.Infusioon survekoti
Mix)
vahendusel
1.) Kinnitage
ühenduskork
­ Paigaldage
konteinerile.
infusioonisüsteem.
2.)
Kinnitage viaal korgi
­ Hoidke konteinerit
teisele otsale (click!).
püstiasendis.
3.)
Surudes Ecoflac plus
­ Jättes rulliku avatuks
konteinerile viige lahus
eemaldage konteinerist õhk ja
viaali.Lahustage ravim
täitke pool tilgakambrist.
täielikult.Pöörake Ecoflac plus
­ Pöörake konteiner põhjaga
konteiner ja temaga ühendatud
ülespoole ja eemaldage
viaal põhjaga ülespoole. Suruge
infusioonisüsteemist õhk.
õhk viaali kuni selle sisu on
­ Sulgege rullik.
ülekandunud Ecoflac plus
konteinerisse.

­ Asetage konteiner survekotti.

Lisatud ravimi dokumenteerimine
­ Tekitage mansetis rõhk.

ja injektsiooniporti tehtud ava
­ Avage rullik ja alustage

sulgemine Ecopin abil.
infusiooni.

1.) Asetage
Ecopin


injektsiooniporti.


2.) Murdke
ära
pide.