PARACETAMOL – GRINDEKS - PARACETAMOL – GRINDEKS pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

PARACETAMOL – GRINDEKS, 500 mg tabletid

Paratsetamool

Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
-    Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks
kasutama Paracetamol – Grindeks’it täpselt juhistele vastavalt. -Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. -Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga. -Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate pöörduma arsti poole
-    Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.     Mis ravim on Paracetamol - Grindeks ja milleks seda kasutatakse 

2.     Mida on vaja teada enne Paracetamol – Grindeks’i kasutamist 

3.     Kuidas Paracetamol – Grindeks’it kasutada 

4.     Võimalikud kõrvaltoimed 

5.     Kuidas Paracetamol – Grindeks’it säilitada

6.     Lisainfo

1.     MIS RAVIM ON PARACETAMOL - GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

PARACETAMOL - GRINDEKS on palavikku alandava ja valuvaigistava toimega ravim. Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral.

2.     MIDA ON VAJA TEADA ENNE PARACETAMOL -GRINDEKS'I KASUTAMIST

Ärge kasutage PARACETAMOL – GRINDEKS’it
•     Kui te olete ülitundlik paratsetamooli või ravimi mõne koostisosa suhtes. 

•     Kui teil on raske maksahaigus.

•     Kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus.


Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga PARACETAMOL -GRINDEKS
Maksa-ja/või neerufunktsiooni häirete, Gilbert’i sündroomi (perekondlik
hüperbilirubineemia) ning alkoholisõltuvuse korral.
Üleannustamise risk on suurem alkoholist põhjustatud (ka mitte-tsirrootilise) maksahaigusega
patsientidel.
Kui ravi kestab üle kolme päeva ja sümptomid püsivad, konsulteerige arstiga.
Mitte kasutada koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.


Informeerige arsti enne ravimi tarvitamist, kui Teil esineb mõni eelnimetatud haigustest või seisunditest.
Ettevaatust! Soovitatud annust ei tohi ületada. PARACETAMOL - GRINDEKS on ühekordsel kasutamisel vähetoksiline, kuid pikaajalise ja kontrollimata kasutamise korral võivad avalduda ohtlikud kõrvaltoimed.  Pikemaajalise suurtes annustes manustamise järsu lõpetamisega võivad kaasneda peavalud, väsimus, lihasvalud, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid. Need sümptomid kaovad mõne päeva jooksul. Kuni nähtude kadumiseni ei tohi uuesti manustada valuvaigisteid ning nende manustamise jätkamine ei tohi toimuda ilma eelneva arstiga konsulteerimiseta.

Kasutamine koos toidu ja joogiga
Ravi ajal tuleb vältida alkoholi tarbimist. Alkoholi kroonilise tarvitamise korral suureneb ravimmürgistuse oht isegi raviannuste kasutamisel.
Rasedus ja imetamine  Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga. Uuringutes ei ole raviannustes kasutamise korral ilmnenud kahjulikke toimeid. Vältida tuleb manustamist pikema aja jooksul, suurtes annustes ja kombineerituna teiste ravimitega.
Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid kliiniliselt ebaolulises koguses. Olemasolevad andmed ei vastunäidusta imetamist soovitatud annuste lühiajalisel kasutamisel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine 
PARACETAMOL - GRINDEKS ei põhjusta uimasust ega reaktsioonikiiruse vähenemist.


Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Paratsetamooli toksilisus võib suureneda patsientidel, kes kasutavad teisi maksa kahjustavaid
ravimeid nagu nt teatud uinutid ja krambivastased ravimid (fenobarbitaal, fenütoiin,
karbamasepiin), samuti rifampitsiin. Sama kehtib ka alkoholi kohta.
Manustamine koos probenetsiidiga (podagra ravim) võib mõjutada paratsetamooli eritumist ja
plasmakontsentratsiooni.
Paratsetamooli ja klooramfenikooli samaaegsel manustamisel võib klooramfenikooli
eritumine oluliselt aeglustuda ning selle toksilisus suureneda.
Varfariini jt vere hüübimist tõkestavate ravimite toime võib suureneda paratsetamooli
pikaajalise manustamise korral, millega kaasneb suurenenud veritsemisoht; lühiajalisel
kasutamisel sellist toimet ei ole täheldatud.
Paratsetamooli ja zidovudiini (HIV infektsiooni ravim) samaaegne kasutamine suurendab
neutropeenia tekke ohtu. Seetõttu tuleks paratsetamooli tarvitada samaaegselt zidovudiiniga vaid arsti
nõuandel.

Metoklopramiid ja domperidoon (iiveldust ja oksendamist pärssivad ravimid) võivad
kiirendada paratsetamooli toime saabumist.
Kolestüramiin (vere kolesteroolisisaldust langetav ravim) aeglustab paratsetamooli toimet
võetuna 1 tunni jooksul koos paratsetamooliga.
Imatinibi tootja ei soovita seda leukeemiaravimit kasutada samaaegselt paratsetamooliga.

3.   KUIDAS PARACETAMOL – GRINDEKS’IT KASUTADA

-Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad inimesed) ja üle 12-aastased lapsed: 1…2 tabletti (0,5...1 g) vastavalt vajadusele iga 4...6 tunni järel, maksimaalselt 8 tabletti (4g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
-6...12 aastased lapsed: 0,5…1 tabletti (250...500 mg) iga 6...8 tunni järel, maksimaalselt 4
tabletti (2g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks. -Alla 6-aastastele lastele ei sobi see ravimvorm toimeaine suure sisalduse tõttu.  Kui haige enesetunne on paranenud, võib ravi lõpetada. 
Kui Teile tundub, et PARACETAMOL – GRINDEKS´i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.

Kui te kasutate PARACETAMOL – GRINDEKS tablette rohkem kui ette nähtud
Enam kui 15 tableti sissevõtmine on täiskasvanule toksiline. Üleannustamisel tekivad 24 tunni jooksul kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12…48 tunni jooksul. Üleannustamise ja selle kahtluse korral on oluline kohene ravi. Vaatamata varajaste sümptomite puudumisele tuleb viivitamatult kutsuda kiirabi. Kutsuda esile oksendamine, manustada aktiveeritud sütt. 
Kõikide eelpoolloetletud sümptomite ilmnemisel või üleannustamise kahtluse korral pöörduge kohe arsti poole. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa. Informeerige arsti kasutuselevõetud esmaabivõtetest.

Kui te unustate PARACETAMOL – GRINDEKS tablette võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

4.  VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka PARACETAMOL - GRINDEKS põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimed paratsetamooli kasutamisel terapeutilistes annustes on tavaliselt leebed ning harvaesinevad.  Kõrvaltoimed on esitatud järgmiselt: väga sage (>1/10); sage (>1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10 000 kuni <1/1000); väga harv (<1/10 000), teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Immuunsüsteemi häired
Väga harv: allergilised reaktsioonid, anafülaksia.
Maksa ja sapiteede häired
Harv: hepatotoksilisus – transaminaaside aktiivsuse tõus, maksakahjustus, mis võib viia maksapuudulikkuseni.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: lööbed, nõgestõbi.
Vere ja lümfisüsteemi häired
Väga harv: ja trombotsütopeenia või agranulotsütoos. 
Agranulotsütoosi sümptomite hulka kuuluvad kõrge palavik, külmavärinad, neeluvalu,
neelamisraskused, limaskesta kahjustus suus, ninas, kurgus, aga ka suguelundite- ja

pärakupiirkonnas. Mistahes üldseisundi halvenemise korral või kui ilmneb limaskesta valulik kahjustus (eriti suus, ninas või neelus), tuleb ravimi manustamine lõpetada ja võtta ühendust arstiga.
Ainevahetus- ja toitumishäired:
Aeg-ajalt: veresushkru sisalduse vähenemine
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS PARACETAMOL – GRINDEKS`IT SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida originaalpakendis valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage PARACETAMOL-GRINDEKS’it pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud
pakendile. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.

6. LISAINFO

Mida PARACETAMOL-GRINDEKS sisaldab
- Toimeaine on paratsetamool (Paracetamolum). 1 poolitusjoonega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. 

- Abiained on naatriumglükolaattärklis (tüüp A), povidoon, stearhape, magneesiumstearaat.

Kuidas PARACETAMOL-GRINDEKS välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged, lamedad kaldservaga tabletid poolitusjoonega ühel küljel.  10 tabletti blisterpakendis, 2 blisterpakendit kartongkarbis.

Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS. 
Krustpils 53,
Riga, LV-1057,
Läti.
Tel.: +371 67083205
Fax: +371 67083505
e-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal Tondi 33, 11316 Tallinn Tel.: +372 6120224 Faks: +372 6120331
Infoleht on viimati kooskõlastatud novembris 2010