Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Lumigan - Lumigan toote info LISA III

ATC Kood: S01EE03
Toimeaine: bimatoprost
Tootja: Allergan Pharmaceuticals Ireland

Artikli sisukord

 

 

LISA III

PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT

A. PAKENDI MÄRGISTUS

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

PAKEND ÜHE PUDELI JAOKS

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

LUMIGAN 0,1 mg/ml silmatilgad, lahus

Bimatoprost

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks milliliiter lahust sisaldab 0,1 mg/ml bimatoprosti.

3. ABIAINED

Bensalkooniumkloriid, dinaatriumfosfaatheptahüdraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid,

vesinikkloriidhape või naatriumhüdroksiid (pH säilitamiseks) ja puhastatud vesi

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Silmatilgad, lahus

1 x 3 ml

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE

Okulaarseks kasutamiseks.

Enne kasutamist lugege pakendi infolehte.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Enne ravimi kasutamist eemaldage kontaktläätsed.

8. KÕLBLIKKUSAEG

Kõlblik kuni

Kasutamiskõlblik 4 nädalat pärast esmast avamist.

Avatud:

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS (VAJADUSEL), VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Iirimaa

12. MÜÜGILOA NUMBER(NUMBRID)

EU/01/02/205/003

13. PARTII NUMBER

Partii nr:

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

Retseptiravim

15. KASUTUSJUHEND

16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

LUMIGAN 0,1 mg/ml