Gethi - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Gethi 75 mikrogrammi/20 mikrogrammi kaetud tabletid
Gethi 75 mikrogrammi/30 mikrogrammi kaetud tabletid

Gestodeen, etinüülöstradiool


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teistele. Ravim võib olla neile
kahjulik.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Gethi ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Gethi kasutamist
Ärge kasutage Gethi"t
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Gethi
Gethi ja tromboos
Gethi ja vähk
Perioodidevaheline veritsus
Mida teha, kui tabletivaba nädala jooksul ei teki veritsust
Kasutamine koos teiste ravimitega
Laboratoorsed analüüsid
Rasedus ja imetamine
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Oluline teave mõningate Gethi koostisainete suhtes
3. Kuidas Gethi"t kasutada
Millal võite oma esimese pakendiga alustada
Kui te võtate Gethi"t rohkem kui ette nähtud
Kui te unustate Gethi"t võtta
Mida te peate tegema oksendamise või tõsise kõhulahtisuse korral
Menstruatsiooni edasilükkamine: mida peab teadma
Menstruatsiooni alguspäeva muutmine: mida peab teadma
Kui te lõpetate Gethi kasutamise
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5. Kuidas Gethi"t säilitada
6. Lisainfo


1. MIS RAVIM ON GETHI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

· Gethi on rasestumisvastane ravim ja seda kasutatakse rasedusest hoidumiseks.
· Iga tablett sisaldab väikses koguses kahte erinevat naissuguhormooni, nimetustega
etinüülöstradiool ning gestodeen.
· Rasestumisvastased ravimid, nagu Gethi, mis sisaldavad kahte hormooni nimetatakse
kombineeritud ravimiks.


2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE GETHI KASUTAMIST

Üldised märkused
Enne, kui alustada Gethi kasutamist, küsib arst mõned küsimused teie ja lähisugulaste tervise kohta.
Arst mõõdab ka teie vererõhku ning sõltuvalt teie seisundist võib teha mõned muud analüüsid.
Selles infolehes kirjeldatakse mitmeid situatsioone, mil te peaksite Gethi kasutamise katkestama või
väheneb Gethi kasutamise usaldusväärsus. Sellistel juhtudel peaksite kas vahekorrast hoiduma või
kasutama lisaks mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetmeid, nt kondoom või mõni teine
barjäärimeetod. Ärge kasutage kalendri ega temperatuurijälgimise meetodeid. Need meetodid ei ole
usaldusväärsed, kuna Gethi muudab igakuist kehatemperatuuri ning emakakaela lima temperatuuri
kõikumist.
Gethi, nagu teised hormonaalsed rasestumisvastased preparaadid, ei kaitse HI-viiruse (AIDSi) ega
ühegi teise seksuaalsel teel leviva haiguse (nt. klamüüdia, genitaalherpes, genitaaltüügaste, gonorröa,
B-hepatiidi ning süüfilise) eest. Nende haiguste vältimiseks tuleb kasutada kondoomi.

Ärge kasutage Gethi"t
· kui teil on (või on olnud) veretrombe (tromboos) jala veresoones, kopsus (embol) või teistes
organites,
· kui teil on (või on olnud) südameinfarkt või ajurabandus
· kui teil esineb (või on esinenud) haigus, mis võib olla südameinfarkti eelsoodumuseks (nt
rinnaangiin, mis põhjustab tugevat valu rinnus) või südamerabandus (nt mööduv kerge rabandus
ilma hilisemate sümptomiteta).
· kui teil on haigus, mis võib arterites tekkiva tromboosi riski tõsta. See kehtib järgmiste haiguste
kohta:
·
suhkurtõbi koos veresoonte kahjustustega
·
väga kõrge vererõhk
·
väga kõrge rasvasisaldus veres (kolesterool või triglütseriidid)
· kui teil on verehüübimise häireid (nt C-valgu puudulikkus)
· kui teil on (on olnud) üks kindel migreeni vorm (koos nn. koldeliste neuroloogiliste
sümptomitega).
· kui teil on (on olnud) pankrease põletik (pankreatiit)
· kui teil on või on olnud maksahaigus ning teie maksafunktsioon ei ole veel normaalne.
· kui teil on või on olnud maksas kasvaja.
· kui teil on (on olnud) või kui teil kahtlustatakse rinnanäärmevähki või suguorganite vähki.
· kui teil esineb ebaselge põhjusega veritsus tupest.
· kui teil on tõsine kõrgvererõhutõbi.
· kui te olete allergiline etinüülöstradiooli, gestodeeni või Gethi mõne koostisosa suhtes. See võib
esineda sügeluse, lööbe või paistetusena.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Gethi
Mõnedel juhtudel, tuleb Gethi või mõne muu kombineeritud hormonaalse rasestumisvastase
preparaadi kasutamisel olla eriti ettevaatlik ning vajalikuks võivad osutuda regulaarsed arstlikud
kontrollid. Kui mõni järgnevatest seisunditest käib teie kohta, peate te sellest enne Gethi kasutamist
oma arsti teavitama. Samuti tuleb arstiga konsulteerida juhul kui mõni järgnevatest seisunditest tekib
esmakordselt või halveneb Gethi kasutamise ajal:
· kui lähedasel sugulasel on (on olnud) rinnanäärmevähk.
· kui teil on maksa või sapipõie haigus.
· kui teil on suhkurtõbi
· kui teil on depressioon
· kui teil on Crohn"i tõbi või haavandiline koliit (põletikuline soolehaigus)
· kui teil on HUS (hemolüütilis-ureemiline sündroom; verehaigus, mis põhjustab neerukahjustust)
· kui teil on sirprakuline aneemia (pärilik punaste vereliblede haigus)
· kui teil on epilepsia (vt lõik ,,Kasutamine koos teiste ravimitega")
· kui teil on SEL (süsteemne erütematoosne luupus; immuunsüsteemi haigus)
· kui teile on haigus, mis esmalt tekkis raseduse ajal või varasemalt suguhormoonide tarvitamisel
(nt kuulmiskaotus, porfüüria (verehaigus), rasedusaegne herpes (villiline nahalööve raseduse ajal),
Sydenhami korea (tantstõbi)
· kui teil on (on olnud) kloasm (kuldpruunid pigmendilaigud, nn. ,,raseduse mask", eriti näol).
Sellisel juhul tuleb vältida otsest päikesekiirgust või ultraviolettkiirgust.
· kui teil on pärilik angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon), võivad östrogeene sisaldavad
ravimid tekitada või halvendada haiguse sümptomeid. Peaksite kohe arsti juurde minema kui teil
tekivad angioödeemi sümptomid nagu paistes nägu, keel ja/või neel ja/või neelamisraskused või
nahalööve koos hingamisraskusega.

Gethi ja tromboos
Venoosne tromboos
Kombineeritud pillide, kaasa arvatud Gethi, kasutamisel on venoosse tromboosi (verehüüvete
tekkimine veresoontes) tekkerisk suurem, kui naistel kes (rasestumisvastaseid) pille ei kasuta.
Verehüübed võivad ummistada suuri veresooni. Kui verehüübed tekivad jala süvaveenides, võib
hüübest tükke eralduda ning ummistada artereid kopsus (kopsuembol). Eriti harva võivad trombid
esineda maksas, seedekulglas, neerus või silmas. Kõige kõrgem on tromboosi tekkerisk
rasestumisvastaste pillide kasutamise kõige esimesel aastal
Kombineeritud pillide kasutamisel tõuseb venoosse tromboosi tekkerisk:
· vanusega
· ülekaalulisusega,
· kui kellelgi teie lähisugulastest on olnud noorena veretromb (tromboos) jalas, kopsus või mõnes
muus organis,
· kui teil on operatsioon, pikaajaline voodireziim või kui teil on olnud tõsine trauma. Oluline on, et
mainiksite arstile, et kasutate Gethit, võib olla tuleb ravimi kasutamine katkestada. Arst ütleb teile,
millal võite uuesti Gethi"t kasutama hakata. Tavaliselt võib ravimi võtmist jätkata kaks nädalat
pärast seda, kui saate jälle liikuda.

Arteriaalne tromboos
Kombineeritud pillide kasutamist seostatakse arteriaalse tromboosi tekkeriski suurenemisega (arteri
ummistumine), nt südameveresoontes (südamerabandus) või ajus (ajurabandus).
Kombineeritud pillide kasutamisel tõuseb arteriaalse tromboosi tekkerisk:
· Kui te suitsetate. Gethi kasutamise ajal on soovitatav suitsetamisest loobuda, eriti kui teie vanus
on üle 35 eluaasta.
· kui teil on veres suurenenud rasvasisaldus (kolesterool või triglütseriidid)
· kui teil on kõrgenenud vererõhk
· kui teil on migreen
· kui teil esineb südameprobleeme (klapirike, südame rütmihäired)
· vanusega
· ülekaalulisusega
· kui kellelgi teie lähisugulastest on noores eas esinenud südamerabandust või ajurabandust.

Katkestage Gethi kasutamine ning võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil esinevad tromboosi
sümptomid, nagu:
· ühe jala tugev valu ja/või paistetus
· ootamatu tugev valu rinnus, mis ei pruugi kiirguda vasakusse kätte
· ootamatult tekkinud õhupuudustunne
· ilma selge põhjuseta ootamatu köha
· iga ebatavaliselt tugev või kauakestev peavalu või migreeni tugevnemine
· osaline või täielik nägemiskaotus või kahelinägemine
· kõnehäired või kõnevõimetus
· peapööritus või minestamine
· nõrkus, imelik tunne või mõne kehaosa tuimus
Gethi ja vähk
Kombineeritud pille kasutavatel naistel esineb veidi enam rinnanäärmevähki, kuid ei ole teada, kas
selle põhjuseks on antud ravimid. Näiteks võib põhjuseks olla asjaolu, et kombineeritud pille
kasutavaid naisi kontrollitakse tihemini. Rinnanäärmevähi esinemine väheneb järk-järgult pärast
kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste preparaatide tarvitamise lõpetamist. Rindade
regulaarne kontrollimine on väga oluline ning ebatavalise tüki tunnetamisel, võtke ühendust oma
arstiga.
Harvadel juhtudel on pillide kasutajatel kirjeldatud healoomulisi, veel harvem pahaloomulisi
maksakasvajaid. Sellised kasvajad võivad põhjustada kõhuõõnesisest verejooksu.
Võtke ühendust oma arstiga, kui teil esineb tugev valu kõhus.
Emakakaelavähi juhte on kirjeldatud rohkem neil naistel, kes on kasutanud pille pikka aega. See ei
pruugi olla seotud pillidega, vaid seksuaalse käitumise või ka muude faktoritega

Perioodidevaheline veritsus
Gethi kasutamisel esimese paari kuu jooksul, võib esineda ebaregulaarset veritsemist (väljaspool
tabletivaba nädalat). Kui veritsemine jätkub kauem kui paar kuud või kui see algab pärast mõnda
kuud, peab teie arst põhjuse välja selgitama.

Mida teha, kui tabletivaba nädala jooksul ei teki veritsust
Kui olete kõik tabletid korrektselt võtnud, te ei ole oksendanud ega põdenud ägedat kõhulahtisust ning
te pole samaaegselt tarvitanud ühtki teist ravimit, on rasedus väga ebatõenäoline.
Kui veritsust ei teki kahel järjestikusel korral, võite olla rasestunud. Võtke kohe oma arstiga ühendust.
Ärge alustage järgmise pakendiga enne, kui olete kindel, et te pole rase.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Alati öelge arstile, kes teile Gethi"t välja kirjutab, milliseid ravimeid või looduslikke preparaate te juba
kasutate. Samuti teavitage teisi arste ja hambaarste, kes teile mõnda uut ravimit välja kirjutab või
retseptuuris olevat apteekrit, et kasutate Gethi"t. Nemad ütlevad teile, kas ja kui kaua peate rasedusest
hoidumiseks kasutama lisameetmeid (näiteks kondoomi).
· Mõned ravimid võivad vähendada Gethi efektiivsust või põhjustada perioodidevahelist veritsust.
Siia alla kuuluvad ravimid, mida kasutatakse epilepsia raviks (nt hüdantoiin, topiramaat,
felbamaat, lamotrigiin, primidoon, fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin, okskarbamasepiin),
tuberkuloosi raviks (nt rifampitsiin), immuunsüsteemi mõjutavad ravimid (tsüklosporiin), HI-
viiruse raviks (ritonaviir) või teiste nakkushaiguste raviks (griseofulviin, ampitsilliin, tetratsükliin)
ning ravimtaimedest naistepuna.
· Kui te soovite Gethi kasutamise ajal tarvitada looduslikke naistepuna sisaldavaid preparaate, peate
enne oma arsti käest nõu küsima.
· Gethi võib alandada teiste ravimite efektiivsust, nt. tsüklosporiini sisaldavad ravimid
(infektsioonivastane ravim), või epilepsiavastane lamotrigiin (võib põhjustada hoogude
sagenemise).

Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Laboratoorsed analüüsid
Kui teil on vaja anda vereanalüüsi, öelge arstile või laborandile, et te kasutate pille, sest suukaudsed
rasestumisvastased preparaadid võivad mõjutada osade analüüside vastuseid.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal ei tohi Gethi"t kasutada. Kui te rasestute Gethi kasutamise ajal, peate kohe ravimite
võtmise lõpetama ning oma arstiga ühendust võtma.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rinnaga toitmise ajal ei ole Gethi kasutamine üldiselt soovitatav. Kui te soovite rinnaga toitmise ajal
pille võtta, peaksite oma arsti käest nõu küsima.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Gethi kasutamisel ei ole täheldatud mõju autojuhtimisele ega masinate kasutamisele.

Oluline teave mõningate Gethi koostisainete suhtes
Gethi sisaldab laktoosi ning sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.


3. KUIDAS GETHI"T KASUTADA

Võtke üks Gethi tablett iga päev, vajadusel vähese veega. Te võite tabletti võtta koos söögiga või ilma,
kuid te peaksite seda tegema iga päev enam vähem samal ajal.
Üks tabletileht sisaldab 21 tabletti. Lehel on iga tableti juures nädalapäeva märgis. Kui te alustate
tablettide võtmist näiteks kolmapäeval, võtke tablett, mille kõrval on märgitud ,,K". Järgige noole
suunda pakil, kuni kõik 21 tabletti on võetud.
Seejärel ärge võtke tablette 7 päeva jooksul. Nende 7 tabletivaba päeva jooksul (tabletivaba nädal)
peaks tekkima veritsus. See ,,menstruatsioonilaadne" veritsus algab tavaliselt tabletivaba nädala teisel
või kolmandal päeval.
Kaheksandal päeval pärast viimase Gethi võtmist (ehk pärast 7-päevast tabletivaba perioodi) alustage
järgmise lehega, isegi kui veritsemine ei ole lõppenud. See tähendab, et peaksite uut tabletilehte
alustama iga kord samal nädalapäeval ning et ka vereeritus on iga kuu samal ajal.
Sel moel Gethi tablette kasutades, olete ka 7 tabletivaba päeva jooksul soovimatu raseduse eest
kaitstud.
Võtke Gethi"t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

Millal võite oma esimese pakendiga alustada
· Kui te pole viimase kuu jooksul ühtegi hormonaalset rasestumisvastast vahendit.
Alustage Gethi võtmist oma tsükli esimesel päeval (menstruatsiooni esimesel päeval). Kui alustate
Gethi kasutamist menstruatsiooni esimesel päeval, olete kohe soovimatu rasestumise eest kaitstud.
Võite ka teisel kuni viiendal tsükli päeval alustada, kuid siis peate järgneva 7 päeva jooksul
kasutama lisaks muid rasestumisvastaseid vahendeid (näiteks kondoomi).
· Kui lähete üle mõnelt teiselt kombineeritud rasestumisvastaselt pillilt, tuperõngalt või plaastrilt.
Võite alustada Gethi kasutamist päev pärast eelmise vahendi tabletivaba perioodi (või kohe pärast
eelmiste pillide mitteaktiivset tabletti). Kui lähete üle kombineeritud rasestumisvastaselt
tuperõngalt või plaastrit, järgige oma arsti nõuandeid.
· Kui te lähete üle preparaadilt, mis sisaldab ainult progestageeni (ainult progestageeni sisaldavad
pillid, süstid, implanteeritavad preparaadid või progestageeni vabastavad emakasisesed
vahendid).
Süstitavalt vahendi kasutamise võite välja vahetada päeval, mil peaksite saama järgmise süsti;
progestgeeni pillidelt, implantaadilt või emakasiseselt vahendilt võite üle minna ükskõik mis
päeval (kui see eemaldatakse). Kõigi nende situatsioonide korral, peate järgnevate 7 tabletivõtmise
päeva jooksul kasutama lisakaitsevahendeid (näiteks kondoomi).
· Pärast nurisünnitust.
Järgige oma arsti antud nõuandeid.
· Pärast sünnitust.
Gethi kasutamist võite alustada 21...28 päeva pärast lapse sündi. Kui alustate hiljem, kui 28-ndal
päeval, peate esimese seitsme Gethi kasutamise päeva jooksul kasutama lisaks ka nn.
barjäärimeetodit (näiteks kondoomi).
Kui te olete pärast sünnitust enne Gethi (uuesti)kasutamist olnud vahekorras, peate enne kindel
olema, et te pole rase, vastasel juhul peate järgmise menstruatsiooni ära ootama.

Kui te pole kindel, millal alustada, küsige oma arstilt nõu.

· Pärast sünnitamist, kui te soovite (uuesti)kasutada Gethi"t ajal, mil toidate last rinnapiimaga.
Rinnaga toitmise ajal ei tohiks Gethi"t kasutada. Lugege lõiku ,,Rasedus ja imetamine".

Kui te võtate Gethi"t rohkem kui ette nähtud
Gethi üleannustamisel tekkivaid tõsiseid tervisehäireid pole täheldatud.
Kui võtate mitu tabletti korraga võivad teil tekkida järgmised sümptomid: iiveldus, oksendamine.
Noortel tüdrukutel võib tekkida veritsus tupest.
Kui olete liiga palju Gethi tablette võtnud, või on seda teinud laps, küsige nõu oma arstilt või
apteekrilt.

Kui te unustate Gethi"t võtta
· Kui hilinesite tableti võtmisega vähem kui 12 tundi, ei ole rasestumisvastane toime
vähenenud. Võtke vahelejäänud tablett niipea, kui see meenub ning jätkake järgmiste
tablettide võtmist tavapärasel ajal.
· Kui hilinesite tableti võtmisega rohkem kui 12 tundi, võib rasestumisvastane toime olla
vähenenud. Mida rohkem tablette te olete unustanud, seda suurem on rasestumisvastase toime
vähenemise risk.

Kõige suurem on rasestumisvastase toime vähenemise risk juhul, kui olete tableti unustanud pakendi
alguses või lõpus. Seega peaksite järgima järgmisi reegleid (vt ka allolevat skeemi):
· Te unustasite ühest pakendist võtta rohkem kui ühe tableti
Küsige nõu oma arstilt.
· Üks tablett jäi vahele esimesel nädalal
Võtke vahelejäänud tablett kohe, kui see meenub, isegi kui see tähendab kahe tableti korraga
võtmist. Jätkake tablettide võtmist tavapärasel ajal ning kasutage lisaks muid kaitsevahendeid,
näiteks kondoomi. Kui te olite vahekorras nädal enne tableti vahelejäämist, või te unustasite
pärast tabletivaba nädalat uut pakki alustada, siis on võimalik, et te olete rase. Sellisel juhul
võtke ühendust oma arstiga.
· Üks tablett jäi vahele teisel nädalal
Võtke vahelejäänud tablett kohe, kui see meenub, isegi kui see tähendab kahe tableti korraga
võtmist. Jätkake tablettide võtmist tavapärasel ajal. Rasestumisvastane kaitse ei ole vähenenud
ning te ei pea rakendama lisa kaitsemeetmeid.
· Üks tablett jäi vahele kolmandal nädalal
Võite valida kahe võimaluse vahel:
1. Võtke vahelejäänud tablett kohe, kui see meenub, isegi kui see tähendab kahe tableti
korraga võtmist. Jätkake tablettide võtmist tavapärasel ajal. Tabletivaba perioodi asemel
jätkake kohe järgmise tabletilehega.
Kõige tõenäolisemalt tekib teil menstruatsioonitaoline veritsus teise tabletilehe lõpetamisel,
kuid tablettide võtmise ajal võib teil esineda määrimist ning läbimurde vereeritust.
2. Teise võimalusena võite te katkestada käesolevast pakendist tablettide võtmise ning
alustada kohe tabletivaba nädalat (alustades päevast, mil te unustasite tabletti võtta). Kui te
soovite alustada uut tabletilehte samal päeval kui enne, muutke tabletivaba periood
lühemaks kui 7 päeva.
Kui te järgite üht antud nõuannetest, olete endiselt soovimatu raseduse vastu kaitstud.
· Kui te unustasite võtta tablette ning teil ei tekkinud esimesel tabletivabal nädalal
menstruatsioonisarnast vereeritust, võib see tähendada, et olete rase. Konsulteerige arstiga
enne kui te alustate uue pakiga.

pöörduge arsti poole
unustatud
rohkem kui
üks tablet tsükli
jah
ajal
1.nädal
te olite nädal enne tableti vahelejäämist vahekorras
ei
·võtke ununenud tablett
·kasutage järgneva 7 päeva jooksul lisakaitsevahendit
(kondoomi)
·lõpetage pakend
1 tablett ununes
rohkem kui
2.nädal
·võtke ununenud tablett
12 tundi
·lõpetage pakend

·võtke ununenud tablett
·lõpetage pakend
·tabletivaba nädalat ei jäta
·alusta kohe uue tabletilehega
3. nädal
või
·käesolevast pakist enam tablette ei võta
·alusta tabletivaba nädalat (mitte rohkem kui 7 päeva
k.a. ununenud tableti päev)
·Seejärel alusta uue tabletilehega


Mida te peate tegema oksendamise või tõsise kõhulahtisuse korral
Kui te oksendate 3-4 tunni jooksul pärast tableti võtmist või teil esines tõsine kõhulahtisus, on risk, et
tableti aktiivsed ained pole täielikult imenduda jõudnud. Situatsioon on võrdne unustatud tableti
olukorraga. Pärast oksendamist või kõhulahtisust, tuleb teil võtta uus tablett varupakendist kohe, kui
võimalik. Kui võimalik, võtke see 12 tunni jooksul, selle aja sees, mil te tavaliselt pilli võtate. Kui see
ei ole võimalik või on möödunud 12 tundi, tuleks teil järgida nõuandeid, mis on kirjas pealkirja all
"Kui te unustasite Gethi tableti võtmata".
Menstruatsiooni edasilükkamine: mida peab teadma
Isegi kui see ei ole soovitatav, on menstruaalperioodi (menstruatsioonitaolist vereeritust) võimalik
edasi lükata. Seda saab teha, kui alustate kohe uue Gethi tabletilehega, ilma tabletivaba perioodita.
Teise tabletilehe kasutamise ajal võib teil esineda määrimist või läbimurde vereeritust. Pärast
tavapärast 7 päeva kestvat tabletivaba perioodi, jätkake järgmise tabletilehega.
Te võiksite enne menstruatsiooni edasilükkamist konsulteerida oma arstiga.
Menstruatsiooni alguspäeva muutmine: mida peab teadma
Kui te võtate tablette vastavalt juhendile, algab teil menstruatsioon/menstruatsioonitaoline vereeritus
tabletivabal nädalal. Kui teil on vaja seda päeva muuta, saate te seda teha muutes tabletivaba perioodi
lühemaks (kuid mitte kunagi pikemaks!). Näiteks, kui teie tabletivaba periood algab reedel ning te
tahate seda viia teisipäevale (3 päeva varasemaks) peate alustama uue pakiga kolm päeva varem, kui
tavaliselt. Kui te jätate tabletivaba perioodi väga lühikeseks (nt. 3 päeva või vähem) võib juhtuda, et
teil ei teki selle tabletivaba perioodi jooksul veritsust. Selliselt juhul võib esineda määrimist või
läbimurde vereeritust.

Kui te pole kindel, kuidas te peaksite ravimi võtmist jätkama, konsulteerige oma arstiga.

Kui te lõpetate Gethi kasutamise
Kui soovite, võite igal ajal Gethi kasutamise lõpetada. Kui te ei soovi rasestuda, küsige teiste
usaldusväärsete rasestumisvastaste vahendite kohta nõu oma arsti käest.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Gethi põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil ei neid teki.
· Sagedased kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 kasutajal 100-st):
Peavalud, närvilisus, kontaktläätsede halb taluvus, nägemishäired, iiveldus, akne, migreen,
kaalutõus, vedeliku peetus, perioodidevaheline veritsust ning määrimist võib esineda paari
esimese kuu jooksul, kuid see tavaliselt möödub kui teie organism harjub Gethi"ga. Võtke oma
arstiga ühendust kui veritsemine jätkub, muutub tugevamaks või algab uuesti. Menstruatsioonide
puudumine, rindade valulikkus, seksuaaltungi vähenemine, depressiivsed meeleolud, ärrituvus,
kõhuvalu.

· Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 kasutajal 1 000-st):
Vere rasvasisalduse tõus, oksendamine, kõrge vererõhk, vaginiit.

· Harva esinevad kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st):
Maksahaigus, naha ning nahaaluskoe häired (nt. lööve, nodoosne erüteem, multiformne erüteem,
erütematoosne luupus), keskkõrva häired, sapikivid, tromboos (verehüübe tekkimine veresoones),
pigmentatsiooni häired. Need võivad ilmneda ka juhul kui olete Gethit juba mitmeid kuid
kasutanud. Ohtu võib vähendada vältides liigset päikese käes viibimist. Tupeeritise muutused.
· Väga harva esinevad kõrvaltoimed (mõjutavad vähem kui 1 inimest 10 000-st):
Liikumishäired, toime kõhunäärmele.

Kõigil naistel, kes kasutavad kombineeritud pille, on suurenenud venoosse tromboosi tekkerisk.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5. KUIDAS GETHI"T SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Gethi"t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab
kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30ºC.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Gethi sisaldab
· Toimeained on gestodeen ja etinüülöstradiool.
Iga tablett sisaldab:
75 mikrogrammi gestodeeni ning 20 mikrogrammi etinüülöstradiooli või
75 mikrogrammi gestodeeni ning 30 mikrogrammi etinüülöstradiooli
· Abiained on:
Tableti sisu: Magneesiumstearaat, povidoon K-25, maisitärklis, laktoosmonohüdraat
Tableti katet: Povidoon K-90, makrogool 6000, talk, kaltsiumkarbonaat, sahharoos, montaanhappe
ester (glaseeraine).

Kuidas Gethi välja näeb ja pakendi sisu
Gethi on valged, ümmargused, kaksikkumerad suhkruga kaetud tabletid, mõlemad küljed on
märgiseta.
Tabletid on pakendatud blisterpakendisse ­ igas tabletilehes on 21 tabletti. Blister tabletilehed on
pakendatud kartongkarpi. Iga karp sisaldab 1, 3 või 6 blister tabletilehte.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Stragen Nordic A/S
Hesselvej 41, Ganløse
3660 Stenløse
Taani

Tootja
Haupt Pharma Münster GmbH
Scheebrüggenkamp 15
48159 Münster
Saksamaa

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järbmiste
nimetustega:
Taani :
Gethi
Läti :
Gethi
Leedu :
Gethi
Sloveenia :
Gethi

Infoleht on viimati kooskõlastatud novembris 2008.