Fluarix - süstesuspensioon (1annust 0.5ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: J07BB02
Toimeaine: gripiviirus, inaktiveeritud, tükeldatud viirus või pinnaantigeen
Tootja: GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Fluarix, süstesuspensioon süstlis

Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Vaktsiin on välja kirjutatud üksns teile või teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi teisele.

-Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Fluarix ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Fluarix’i kasutamist

3.Kuidas Fluarix’i kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Kuidas Fluarix’i säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Fluarix ja milleks seda kasutatakse

Fluarix on vaktsiin. Käesolev vaktsiin aitab kaitsta teid ja teie last gripi eest, iseäranis nende isikute puhul, kellel on suurem risk kaasuvate tüsistuste tekkeks. Fluarix’i kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.

Kui isikule süstitakse vaktsiini Fluarix, hakkab tema immuunsüsteem (organismi loomulikud kaitsemehhanismid) tekitama iseenese kaitsevahendeid (antikehi) haiguse vastu. Ükski vaktsiinis leiduvatest koostisosadest ei suuda grippi põhjustada.

Gripp on haigus, mis võib levida väga kiiresti ja on põhjustatud erinevat tüüpi tüvede poolt, mis võivad igal aastal muutuda. Järelikult on see ka põhjus, miks võib vajalikuks osutuda teie või teie lapse vaktsineerimine igal aastal. Grippi haigestumise suurim risk on külmadel kuudel oktoobrist märtsini. Kui teid või teie last sügisel ei vaktsineeritud, oleks ikkagi mõistlik end enne kevade tulekut vaktsineerida lasta, kuna sinnamaani on teil ja teie lapsel oht grippi nakatuda. Teie arst saab soovitada teile sobivaima aja vaktsineerimiseks.

Fluarix hakkab teid ja teie last kaitsma vaktsiinis sisalduva kolme viiruse tüve vastu ligikaudu 2 kuni 3 nädala möödumisel süstest.

Gripi peiteperiood kestab mõned päevad, seega kui teie või teie laps puutub gripiga kokku vahetult enne või pärast vaktsineerimist, võite te siiski haigestuda.

Vaktsiin ei kaitse teid või teie last teiste viiruste poolt põhjustatud külmetushaiguste eest, isegi kui mõned nende sümptomid on sarnased gripile.

2.Mida on vaja teada enne Fluarix´i kasutamist

Tegemaks kindlaks, et Fluarix sobib teile ja teie lapsele, on oluline rääkida oma arstile või apteekrile, kui mõni allpooltoodud asjaoludest kehtib teie või teie lapse kohta. Kui midagi jääb teile arusaamatuks, siis paluge selgitust oma arstilt või apteekrilt .

Ärge kasutage Fluarix’i:

-kui teie või teie laps olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või mis tahes jääkide, mida võib esineda väga väikestes kogustes, nagu munavalgud

(ovalbumiin või kanavalgud), formaldehüüd, gentamütsiinsulfaat või naatriumdeoksüdaat, suhtes allergiline.

-kui teil või teie lapsel on palavikuga kulgev haigus või äge infektsioon, tuleb vaktsineerimine edasi lükata ajani, mil teie või teie laps on tervenenud.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Fluarix´iga vaktsineerimist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-kui teil või teie lapsel on nõrk immuunvastus (immuunpuudulikkus või võtate immuunsüsteemi mõjutavaid ravimeid).

-kui, ükskõik millisel põhjusel, teil või teie lapsel tuleb teha vereanalüüs mõne päeva jooksul pärast gripivaktsineerimist. Seda seetõttu, et on täheldatud valepositiivseid vereanalüüsi tulemusi mõnede patsientide puhul, keda äsja oli vaktsineeritud.

Pärast ükskõik millist nõelatorget, või isegi enne seda, võib tekkida minestamine (peamiselt noorukitel). Rääkige oma arstile või medõele, kui teie olete/teie laps on mõne varasema süsti korral minestanud.

Nagu kõigi vaktsiinide puhul, ei pruugi Fluarix täielikult kaitsta kõiki vaktsineeritud isikuid.

Muud ravimid ja Fluarix

Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie või teie laps kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Fluarix’i võib süstida samaaegselt teiste vaktsiinidega, kuid erinevatesse jäsemetesse. Tuleb märkida, et kõrvaltoimed võivad koosmanustamisel olla tugevamad.

Immuunvastus võib väheneda ravi korral immunosupressantidega nagu kortikosteroidid, tsütotoksilised ravimid või radioteraapia.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Gripivaktsiini võib kasutada raseduse igas staadiumis. Rohkem andmeid ohutuse kohta on olemas teise ja kolmanda trimestri kohta, võrreldes esimese trimestriga. Siiski, andmed gripivaktsiinide kasutamise kohta mujal maailmas ei näita mingit ebasoodsat mõju lootele ja emale, mida võiks seostada vaktsiiniga.

Fluarix’i võib kasutada imetamise ajal.

Teie arst/apteeker on võimeline otsustama, kas teile või teie lapsele tohib Fluarix’i manustada. Enne ükskõik millise ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Fluarix ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Fluarix sisaldab naatriumi

See ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuse kohta, st on praktiliselt naatriumivaba.

Fluarix sisaldab kaaliumi

See ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (39 mg) kaaliumi annuse kohta, st on praktiliselt kaaliumivaba.

3.Kuidas Fluarix´i kasutada

Annustamine

Täiskasvanud saavad ühe 0,5 ml annuse.

Kasutamine lastel:

36 kuu vanused ja vanemad lapsed saavad ühe 0,5 ml annuse.

Lapsed 6-ndast elukuust 35 elukuuni võivad saada ühe 0,25 ml annuse või ühe 0,5 ml annuse vastavalt kohalikele immuniseerimisjuhistele.

Kui laps on noorem kui 9-aastane ja teda ei ole varem gripi vastu vaktsineeritud, tuleb talle manustada teine annus pärast vähemalt 4 nädala möödumist.

Manustamisviis ja/või -tee

Teie arst manustab soovitatud annuse vaktsiini süstimise teel lihasesse või sügavale naha alla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see vaktsiin põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kliinilistes uuringutes on kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid. Nende esinemissagedust on hinnatud sagedaseks (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st):

-peavalu

-higistamine

-lihasvalu (müalgia), liigesvalu (artralgia)

-palavik, üldine halb enesetunne (vaevused), külmavärinad, väsimus

-paiksed nähud: punetus, turse, valu, verevalum (ekhümoos), kõvastumus (induratsioon) vaktsiini

süstekohal ja selle ümbruses.

Need nähud kaovad tavaliselt 1 kuni 2 päeva jooksul, ilma ravita.

Kliinilistes uuringutes 6-kuu kuni 17-aastaste lastega on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Väga sage (need võivad esineda enam kui 1 juhul 10 manustatud vaktsiini-annuse kohta):

-ärrituvus

-isutus

-uimasus

-peavalu

-liigesvalu

-lihasvalu

-palavik

-väsimus

-paiksed reaktsioonid: punetus, turse, valu

Sage (need võivad esineda kuni 1 juhul 10 manustatud vaktsiini-annuse kohta):

-seedetrakti nähud

-külmavärinad

-palavik.

teatati lastel vanuses 6 kuud kuni 17 aastat

teatati lastel vanuses 6 kuud kuni <6 aastat

teatati lastel vanuses 6...17 aastat

Lisaks ülaltoodud sagedastele kõrvaltoimetele, ilmnesid turuletulekujärgselt järgmised kõrvaltoimed:

-allergilised reaktsioonid:

-eritis silmadest koos sügeluse ja koorikuga kaetud laugudega (konjunktiviit)

-mis harvadel juhtudel viisid meditsiinilise hädaolukorrani, kus vereringe ei suutnud erinevaid organeid piisavalt verega varustada (šokk),

-väga harvadel juhtudel turse pea ja kaela piirkonnas, kaasa arvatud nägu, huuled, keel, kurk või muud kehaosad (angioödeem).

-nahareaktsioonid, mis võivad levida üle kogu keha, kaasa arvatud ka naha sügelus (pruritus, urtikaaria), lööve

-veresoonte põletik (vaskuliit), mille tagajärjeks võib olla nahalööve ja väga harvadel juhtudel ajutised neeruprobleemid

-valu piki närvi kulgu (neuralgia), puute-, valu- ja temperatuuritajumise häired (paresteesia), palavikuga seonduvad (febriilsed) krambid, neuroloogilised häired, mis võivad lõppeda kaela kangusega, segasus, tundetus, jäsemete valu ja nõrkus, tasakaaluhäired, reflekside kadu, osaline või kogu keha paralüüs (entsefalomüeliit, neuriit, Guillain-Barré sündroom)

-hüübimises osalevate oluliste vereliistakute arvu ajutine vähenemine; selle tulemusena võib tekkida liigne veritsus või verejooks (mööduv trombotsütopeenia), kaela-, kaenlaluste- või kubeme lümfisõlmede mööduv turse (mööduv lümfadenopaatia).

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Fluarix´i säilitada

Hoidke seda vaktsiini laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda vaktsiini pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast "Kõlblik kuni:". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2...8°C).

Mitte lasta külmuda.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Fluarix sisaldab

-Toimeaine on: gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:

A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/Christchurch/16/2010, NIB-74xp)

15 mikrogrammi HA**

A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)

15 mikrogrammi HA**

B/Brisbane/60/2008 – sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut tüüpi 15 mikrogrammi HA**

0,5 ml annuse kohta.

* kasvatatud hea tervisega kanakarjast saadud viljastatud kanaembrüotel. ** hemaglutiniin.

Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitustele (Põhjapoolkera) ja EL-i soovitusele gripihooajaks 2016/2017.

-Abiained on: naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdivesinikfosfaat,

kaaliumkloriid, magneesiumkloriidheksahüdraat, α-tokoferüülvesiniksuktsinaat, polüsorbaat 80, oktoksünool 10 ja süstevesi.

Kuidas Fluarix välja näeb ja pakendi sisu

Fluarix on süstesuspensioon kinnitatud nõelaga, eraldi nõelaga või ilma nõelata süstlis (0,5 ml). Fluarix on saadaval järgmistes pakendi suurustes:

-kinnitatud nõelaga: 1, 10 või 20 tk pakendis

-ühe eraldi nõelaga: 1, 10 või 20 tk pakendis

-kahe eraldi nõelaga: 1 tk pakendis

-nõelata: 1, 10 või 20 tk pakendis

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Belgia

Partii vabastamise eest vastutav tootja:

GlaxoSmithKline Biologicals

SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co KG filiaal

Dresden

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Lõõtsa 8a 11415 Tallinn

Tel: +372 6676 900

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2016.

FLUARIX_1182350_PIL_11823506x1

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Nagu kõikide süstitavate vaktsiinide puhul, peaks sobiv ravi ning järelevalve olema koheselt kättesaadav juhuks, kui peale vaktsiini manustamist peaks tekkima harv anafülaktiline reaktsioon.

Fluarix’i tuleb manustada lihasesse või sügavale naha alla.

Fluarix’i ei tohi mitte mingil juhul manustada veresoonde.

Fluarix’i võib manustada samaaegselt teiste vaktsiinidega. Tehke süsted erinevatesse jäsemetesse.

Enne manustamist peab vaktsiin soojenema toatemperatuurini.

Enne kasutamist loksutada. Enne manustamist kontrollige vaktsiini visuaalselt.

Vaktsiini 0,25 ml annuse manustamise juhised lastele 6 elukuust kuni 35 elukuuni.

Kui on näidustatud 0,25 ml annuse manustamine, tuleb hoida süstel püstises asendis ja väljutada pool selle sisust, kuni kolb jõuab märgistusjooneni süstlil. Süstlisse allesjäänud 0,25 ml kogus tuleb süstida.

Vaktsiini manustamise juhised ilma fikseeritud nõelata süstlis.

Selleks, et kinnitada nõel süstlale, vaadake allpool olevat pilti 1.

Pilt 1

Nõel

Nõelakaitse

Süstel

Süstli kolb

Süstli silinder

Süstli kate

1.Hoides süstli silindrit ühes käes (vältige süstla kolvist kinni hoidmist), keerake maha süstli kate, keerates seda vastupäeva.

2.Nõela kinnitamiseks süstli külge, keerake nõela päripäeva, kuni tunnete, et see on kinnitunud (vt pilt 1).

3.Eemaldage nõelakaitse, mis võib mõnikord olla tugevalt kinni.

4.Manustage vaktsiin.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.