Cuprymina
Artikli sisukord
III LISA
PAKENDI MÄRGISTUS JA INFOLEHT
A.PAKENDI MÄRGISTUS
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VOLFRAMKONTEINER
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmatseutiline prekursor, lahus
Vask(64Cu)koriid
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 ml lahust sisaldab kalibreerimisajal (kell 01.00 Kesk-Euroopa aja järgi) 925 MBq vask(64Cu)kloriidi, mis vastab vähemalt 0,25 mikrogrammile 64Cu-le. Kalibreerimisaeg on aeg sünteesimisaja lõpu ja kõlblikkusaja lõpu vahel.
Ühes viaalis sisalduv aktiivsus on vahemikus 925…2770 MBq (kalibreerimisajal), mis vastab 0,25…0,75 mikrogrammile vask-64-le. Lahuse kogus viaalis on 1…3 milliliitrit.
Minimaalne spetsiifiline aktiivsus kõlblikkusaja lõpupäeval ja -ajal on 3700 MBq vask-64 mikrogrammis vases.
3. ABIAINED
Vesinikkloriidhape 0,1 N
Süstevesi
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Radiofarmatseutiline prekursor, lahus.
1 viaal sisaldab
Maht: {Z} ml
Radioaktiivsus: (Y) MBq Kalibreerimisaeg: {PP/KK/AAAA} kell 01.00 Kesk-Euroopa aja järgi
5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
In vitro radiomärgistamiseks. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Cuprymina ei ole ette nähtud otseseks manustamiseks patsientidele.
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
24 tundi alates sünteesi lõpu (EOS) kuupäevast ja kellaajast.
EXP {PP/KK/AAAA} kell hh.mm Kesk-Euroopa aja järgi
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida originaalpakendis, mis tagab kaitse kiirguse eest.
Säilitada vastavalt radioaktiivsete materjalide säilitamise riiklikele seadustele.
10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
SPARKLE S.r.l.
Contrada Calò snc
73042 Casarano (LE) – Itaalia
Tootja
ACOM S.p.A.
Località Cavallino snc,
62010 Montecosaro (MC) – Itaalia
12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/0/00/000/000
13. PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim.
15. KASUTUSJUHEND
16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille mitte lisamiseks