ChondroCelect
Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ChondroCelect implanteerimissuspensioon 10 000 rakku mikroliitri kohta
Ex vivo kasvatatud elusrakud: kirjeldatud omadustega spetsiifilisi markervalke ekspresseerivad
autoloogsed kondrotsüüdid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või füsioterapeudiga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on ChondroCelect ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne ChondroCelecti kasutamist
3. Kuidas ChondroCelecti kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas ChondroCelecti säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on ChondroCelect ja milleks seda kasutatakse
ChondroCelect koosneb autoloogsetest söötmel kasvatatud kõhrerakkudest. Toode on valmistatud
kõhrerakkudest, mis on biopsia teel võetud teie põlveliigesest.
Autoloogne tähendab, et ChondroCelecti valmistamiseks on kasutatud teie endi rakke.
Kõhr on kude, mida leidub igas liigeses. See kaitseb meie luuotsi ja võimaldab liigestel sujuvalt
liikuda.
ChondroCelecti kasutatakse põlve femoraalkondüüli ainsa sümptomaatilise kõhrekahjustuse raviks
täiskasvanutel. Kahjustus võib tekkida ägeda trauma, näiteks kukkumise tagajärjel. Kahjustusi
põhjustavad ka korduvad traumad, näiteks põlveliigese pikaajaline ebaõige koormus.
Femoraalne kondüül on reieluu ots, mis moodustab osa põlveliigesest.
2. Mida on vaja teada enne ChondroCelecti kasutamist
Ärge kasutage ChondroCelecti:
- kui olete selle ravimi, või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) või veiseseerumi suhtes
allergiline.
- kui te põete põlve kaugelearenenud osteoartriiti (degeneratiivne liigesehaigus).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ChondroCelecti kasutamist pidage nõu oma arsti, kirurgi või füsioterapeudiga.
Kui te põete ägedat luu- või liigesepõletikku või põdesite seda hiljuti, tuleks ravi ChondroCelectiga
ajutiselt edasi lükata kuni täieliku paranemiseni.
ChondroCelecti kasutamine ei ole soovitatav, kui te olete ülekaaluline (st teie kehamassiindeks on üle
30). Kirurg annab teile selle kohta rohkem teavet.
ChondroCelect ei ole soovitatav kasutada mujal kui femoraalkondüüli piirkonnas paiknevate
kõhrekahjustuste raviks.
Üle 50 aasta vanustel täiskasvanud patsientidel kasutamise kohta on kättesaadavad vaid piiratud
andmed.
ChondroCelect tuleb implanteerida muidu tervesse põlve. See tähendab, et muud põlveprobleemid
nagu põlvesidemete või meniski vigastused tuleb korrigeerida enne ChondroCelecti implanteerimist
või selle ajal.
Peaksite olema jätkuvalt füüsiliselt aktiivne vastavalt füsioterapeudi soovitatud taastusravikavale.
Liiga varajane ja jõuline füüsiline aktiivsus võib mõjuda implantaadile ja ChondroCelecti kliinilise
toime kestusele negatiivselt.
Kirurg annab teile täiendavat teavet konkreetselt teiega seotud asjaolude kohta.
Muud juhud, kui ChondroCelecti ei ole võimalik tarnida
Isegi kui kirurg on juba võtnud väikese koguse kõhrerakke (biopsia), mida on vaja ravimi
valmistamiseks, võib juhtuda, et ravi ChondroCelectiga ei saa teie puhul kasutada. Selle põhjuseks
võib olla biopsiaproovi kvaliteedi sobimatus ChondroCelecti valmistamiseks või see, et rakke ei
õnnestu laboris kasvatada või et kasvatatud rakud ei vasta kõigile kvaliteedinõuetele. Teie kirurgi
teavitatakse neist asjaoludest ja ta peab teile võib-olla valima muu raviviisi.
Lapsed ja noorukid
Lastel ja alla 18 aasta vanustel noorukitel ei soovitata ChondroCelecti kasutada.
Muud ravimid ja ChondroCelect
ChondroCelecti koos teiste ravimitega kasutamise ohutust ei ole uuritud.
Küsige arstilt, millist valuvaigistit te võite ohutult kasutada.
Teatage oma arstile või füsioterapeudile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
ChondroCelecti kasutamise ohutust raseduse või imetamise ajal ei ole tõendatud.
ChondroCelecti ei soovitata kasutada rasedatel ja imetavatel patsientidel.
Palun teavitage arsti, kui te olete rase või arvate end rase olevat.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kirurgiline protseduur mõjutab oluliselt teie võimet juhtida autot ja töötada masinatega. Taastusravi
ajal tuleb autojuhtimist ja masinatega töötamist piirata ning te peate kõnealusel perioodil rangelt
järgima oma arsti, kirurgi või füsioterapeudi soovitusi.
3. Kuidas ChondroCelecti kasutada
ChondroCelecti võib raviks määrata ja implanteerida ainult kirurg-ortopeed haiglas.
Ravi ChondroCelectiga: kahest etapist koosnev protseduur
1. visiit: kõhrekahjustuse hindamine ja biopsia
Esimesel visiidil hindab kirurg teie kõhrekahjustust uuriva operatsiooniga (artroskoopia). Artroskoopia
toimub väikeste nahahaavade kaudu peene vaatlusseadme (artroskoobi) abil, millega saab põlve
seestpoolt vaadelda. Kui arst otsustab, et ravi ChondroCelectiga sobib teile, võtab ta teie põlvest
väikese koguse kõhrerakke (biopsia). Seda kõhrerakkude proovi kasutatakse ChondroCelecti
valmistamiseks.
Rakkude valimiseks ja kasvatamiseks, nii et neist saaks ChondroCelecti valmistada, kulub vähemalt
neli nädalat.
2. visiit: ChondroCelecti implanteerimine
Põlveliigese avatud operatsiooni käigus implanteeritakse kõhrerakud kõhrekahjustuse kohta. Seda
nimetatakse autoloogsete kondrotsüütide implanteerimiseks (ACI). Protseduuri eesmärgiks on
parandada kahjustus aja jooksul tervete ja toimivate kõhrerakkude abil.
Kõhrerakkude paigalhoidmiseks õmmeldakse kahjustuskohale bioloogiline membraan.
Taastusravi
Pärast operatsiooni peate järgima ligikaudu ühe aasta jooksul taastusraviprogrammi, et teie põlv hästi
paraneks. Teie arst või füsioterapeut räägib teile taastusravist üksikasjalikumalt.
Väga oluline on hoolikalt järgida arsti ja/või füsioterapeudi soovitusi. Kui te oma
taastusravikava ei järgi, siis võib suureneda ravi ebaõnnestumise oht.
Peaksite olema väga ettevaatlik ravitud põlve painutamisel ja selle koormamisel. Taastusravi vältel
suureneb koormuse andmine järk-järgult, olenevalt teie kehakaalust ja kõhrekahjustuse suurusest.
Põlve kaitsmiseks peate kandma lahast.
Lisaküsimuste tekkimisel ChondroCelectiga ravi kohta pöörduge palun oma arsti või füsioterapeudi
poole.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Enamik ChondroCelecti implanteerimise kõrvaltoimeid on põlveliigese avatud operatsiooniga seotud
kõrvaltoimed. Üldiselt on need üsna kerged kõrvaltoimed, mis kaovad operatsioonijärgsetel nädalatel.
Liigestega seotud kõrvaltoimed tunnete ära järgmiste sümptomite järgi: valu, liigeste naksumine,
krigin, blokeerumine, paistetus, põlve vähenenud liikuvus ja jäikus. Kui te täheldate endal mõnda
nimetatud sümptomitest, teatage sellest kohe oma arstile.
Võimalike allpool loetletud kõrvaltoimete sagedus on määratletud järgmiselt:
- väga sage (rohkem kui ühel kasutajal kümnest)
- sage (ühel kuni kümnel kasutajal sajast)
- aeg-ajalt (ühel kuni kümnel kasutajal tuhandest)
- harva (ühel kuni kümnel kasutajal kümnest tuhandest)
- väga harva (vähem kui ühel kasutajal kümnest tuhandest)
- ei ole teada (sagedust ei ole võimalik olemasolevate andmete alusel hinnata)
Väga sagedased kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui ühel patsiendil kümnest): liigesepõletik
(artralgia), kõhrerakkude vohamine (kõhre hüpertroofia), praksumine või naksumine põlve
painutamisel (liigese krepitatsioon) ja liigese paistetus.
Sagedased kõrvaltoimed (esinevad ühel kuni kümnel patsiendil sajast): põlve liikumisulatuse
vähenemine (artrofibroos, liigese liikumisulatuse vähenemine, vähenenud liikuvus), liigesevedeliku
kogunemine liigesesse (liigese efusioon), liigese blokeerumine, liigesepõletik (artriit, bursiit, sünoviit),
vedelikuga täidetud õõnsus põlves (luutsüst, sünoviaalkesta tsüst), luu paistetus, liigesekõhre häire
(kondropaatia), luuväljakasve (eksostoos), veri liigeses (hemartroos), liigese ebastabiilsus, liigese
jäikus, lahtine tükk liigeses, lihase nõrgenemine (lihasatroofia, Trendelenburgi sümptom),
degeneratiivne liigesepõletik (osteoartriit), kõõlusehäired, kõõlusepõletik (tendoniit), halb paranemine,
ravi ebaõnnestumine, kõndimishäired, implanteerimiskoha ülitundlikkus, perifeerne turse, palavik
(püreksia), operatsioonijärgne haava tüsistus (reaktsioon haavakohas), siirde või membraani
lõdvenemine (siirde tüsistus, delaminatsioon), vigastus (kõhre vigastus, liigese vigastus), verehüüve
jala süvaveenis (süvaveeni tromboos), suur verevalum (hematoom), pindmiste veenide põletik (flebiit),
iiveldus, valu või närvisüsteemi häired (perifeerne neuropaatia, kompleksne piirkondlik valusündroom,
autonoomne neuropaatia), minestamine, apnoe, artroskoopia.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad ühel kuni kümnel patsiendil tuhandest): ärevus,
ülitundlikkus (hüperesteesia, valguskartus), migreen, miniinfarkt (mööduv isheemiline atakk), rasv
vereringes (rasvemboolia), veenipõletik (tromboflebiit), kopsuarteri ummistus (kopsuemboolia),
sügelev haavaarm, valu põlve eesosas (kondromalaatsia), koekahjustused (gonartroos, atroofia),
ebamugavustunne, krooniline põletik (granulomatoosne põletik).
Pikaajalised kogemused kõhrerakkude implanteerimisega on piiratud. Seetõttu võivad esineda ka seni
teadmata tüsistused või kõrvaltoimed.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või füsioterapeudiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
5. Kuidas ChondroCelect-i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Mitte kasutada pärast mahutil ja viaalil märgitud kõlblikkuse tähtaja (EXP) möödumist.
Säilitada temperatuuril 15 ºC…25 °C.
Mitte jahutada ega külmutada.
Hoida viaale keeratava plastkorgiga pakendis, et kaitsta neid valguse ja bakteriaalse/seennakkuse eest.
Mitte kiiritada.
Kuna toodet kasutatakse teie põlveoperatsiooni vältel, vastutab haiglapersonal toote nõuetekohase
säilitamise eest enne selle kasutamist ja kasutamise ajal ning toote kõrvaldamise eest.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida ChondroCelect sisaldab
- ChondroCelecti toimeaineks on inimese elusad autoloogsed kõhrerakud raviannusena viaalides,
mis sisaldavad 4 miljonit rakku 0,4 ml rakususpensioonina, mis vastab kontsentratsioonile 10 000
rakku mikroliitri kohta.
- Teiseks koostisosaks on steriilne puhverdatud Dulbecco’s Modified Eagles Medium (DMEM)
vedelik rakkude viaalis säilitamiseks, mis sisaldab aminohappeid, vitamiine, sooli ja süsivesikuid.
Kuidas ChondroCelect välja näeb ja pakendi sisu
ChondroCelect on implanteeritav rakususpensioon (vedelik). Rakke hoitakse elusana väikeses
steriilses viaalis. Toode on pakendatud mitmesse pakendisse, mis tagavad toatemperatuuril säilitamisel
steriilsuse ja stabiilse temperatuuri 48 tunniks.
Iga pakend sisaldab individuaalset raviannust, mis koosneb 1 kuni 3 viaalist, olenevalt sellest, kui
palju rakke on vaja konkreetse kahjustuse raviks.
Müügiloa hoidja ja tootja
TiGenix nv
Romeinse straat 12/2, 3001 LEUVEN
Belgia
+32 16 39 60 60
+32 16 39 60 70
See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Infoleht on viimati uuendatud KK/AAAA.