Pakendi infoleht: teave patsiendile

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Zilbrysq ja milleks seda kasutatakse

Zilbrysq sisaldab toimeainet zilukoplaani. Zilukoplaan kinnitub kehas spetsiifilisele valgule, mida nimetatakse komplemendivalguks C5 ja mis on osa immuunsüsteemist (keha loomulikust kaitsevõimest), ning blokeerib seda. Seda valku blokeerides ei lase zilukoplaan keha immuunsüsteemil rünnata ja hävitada närvide ja lihaste vahelisi ühendusi, parandades seeläbi haiguse sümptomeid.

Zilbrysqi kasutatakse koos standardraviga täiskasvanud patsientide raviks, kellel on generaliseerunud myasthenia gravis (gMG) – autoimmuunhaigus, mis põhjustab lihasenõrkust. Seda kasutatakse täiskasvanutel, kelle immuunsüsteem toodab antikehasid lihasrakkudes asuva valgu atsetüülkoliini retseptori vastu. Generaliseerunud myasthenia gravis’ega patsientide immuunsüsteem võib rünnata ja kahjustada lihaseid, mis võib põhjustada raskekujulist lihasenõrkust, liikumishäireid, õhupuudust, äärmist väsimust, neelamisraskusi, ning häirida märgatavalt igapäevaelu.

Zilbrysq võib vähendada haiguse sümptomeid ja parandada elukvaliteeti.

2. Mida on vaja teada enne Zilbrysqi kasutamist

Zilbrysqi ei tohi kasutada

• kui olete zilukoplaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teid ei ole vaktsineeritud meningokoki-infektsiooni vastu. Vt lõiku „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”;
• kui teil on meningokoki-infektsioon.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Meningokoki- ja muud Neisseria põhjustatavad infektsioonid Kuna Zilbrysq inhibeerib keha loomulikku kaitsevõimet infektsioonide vastu, võib selle kasutamine suurendada teie riski Neisseria meningitidis’e põhjustatavate infektsioonide, näiteks meningokoki- infektsiooni (raske pea- ja seljaaju kelmete infektsioon ja/või vereinfektsioon) ja ka muude Neisseria bakteri põhjustatavate infektsioonide, nagu gonorröa, suhtes.

Enne Zilbrysqi võtmist pidage nõu oma arstiga, et olla kindel, et teid vaktsineeritakse Neisseria meningitidis’e – meningokoki-infektsiooni põhjustava bakteri – vastu vähemalt 2 nädalat enne ravi alustamist. Kui teid ei ole 2 nädalat enne ravi alustamist võimalik vaktsineerida, kirjutab arst teile infektsiooniriski vähendamiseks välja antibiootikume kuni 2 nädalat pärast esimese vaktsiiniannuse saamist. Veenduge, et teie meningokoki vastu vaktsineerimised oleksid kehtivad. Peate olema teadlik, et vaktsineerimine ei pruugi alati sellist tüüpi infektsiooni ennetada.

Kui teil on gonorröa (seksuaalsel teel leviv bakteriaalne infektsioon) saamise risk, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Meningokoki-infektsiooni sümptomid Kuna Zilbrysqi saavatel patsientidel on meningokoki-infektsioonide kiire tuvastamine ja ravi oluline, antakse teile kaasaskantav kaart võimaliku meningokoki-infektsiooni spetsiifiliste nähtude ja sümptomitega, mida tuleb alati kaasas kanda. See sisaldab ka teavet kõigile tervishoiutöötajatele, kes ei pruugi Zilbrysqiga tuttavad olla. Seda kaarti nimetatakse patsiendikaardiks. Teile antakse ka patsiendi/hooldaja juhend, mis sisaldab lisateavet Zilbrysqi kohta.

Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, peate sellest kohe oma arsti teavitama:

• peavalu koos täiendavate sümptomitega, nagu iiveldus, oksendamine, palavik ja kange kael või

selg;

• palavik kas lööbega või ilma;
• silmade valgustundlikkus;
• segasus/uimasus;
• lihasevalu gripilaadsete sümptomitega.

Meningokoki-infektsiooni ravi reisimise ajal Kui te reisite piirkonda, kus te ei saa oma arstiga ühendust võtta või kus pole ajutiselt võimalik arstiabi saada, võib arst teile kaasa võtmiseks välja kirjutada Neisseria meningitidis’e vastase antibiootikumi. Kui teil tekib mõni eespool kirjeldatud sümptomitest, peate võtma vastavalt arsti ettekirjutusele antibiootikume. Peaksite meeles pidama, et teil tuleb pöörduda arsti poole niipea kui võimalik, isegi kui tunnete end pärast antibiootikumravi paremini. Lapsed ja noorukid Ärge andke seda ravimit alla 18-aastastele lastele. Zilbrysqi ei ole selles vanuserühmas uuritud.

Muud ravimid ja Zilbrysq Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Zilbrysqi võimalik toime teie sündimata lapsele ei ole kindlaksmääratud, seega ärge kasutage seda ravimit, kui olete rase või arvate, et võite olla rase, välja arvatud juhul, kui teie arst seda konkreetselt soovitab.

Ei ole teada, kas Zilbrysq eritub rinnapiima. Võib esineda risk vastsündinutele/imikutele.

Rinnaga toitmise katkestamine või ravi Zilbrysqiga katkestamine tuleb otsustada, arvestades imetamise kasu lapsele ja ravi kasu naisele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Zilbrysq ei mõjuta tõenäoliselt teie autojuhtimise või masinate kasutamise võimet.

Zilbrysq sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi pen-süstlis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Zilbrysqi kasutada

Vähemalt 2 nädalat enne ravi alustamist Zilbrysqiga manustab arst teile meningokoki-infektsiooni vastast vaktsiini, kui te ei ole seda varem saanud või kui teie vaktsineerimine on aegunud. Kui teid ei saa vaktsineerida vähemalt 2 nädalat enne ravi alustamist Zilbrysqiga, määrab arst teile infektsiooniriski vähendamiseks kuni 2 nädalaks pärast esimese vaktsiiniannuse saamist antibiootikumravi.

Enne ravi alustamist tuleb arstiga arutada ka seda, kas te vajate veel mõnda vaktsiini.

Pärast sobivat väljaõpet lubab arst teil Zilbrysqi ise süstida. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.

Teie saadav annus sõltub teie kehakaalust. Manustage oma ööpäevane annus alati ligikaudu samal kellaajal.

Järgmises tabelis on toodud Zilbrysqi ööpäevane koguannus vastavalt teie kehakaalule:

Kehakaal Annus Pen-süstlite arv sildi värvi

< 56 kg 16,6 mg 1 (rubiinpunane)

≥ 56 kuni < 77 kg 23 mg 1 (oranž)

≥ 77 kg 32,4 mg 1 (tumesinine)

Kuidas Zilbrysqi manustatakse Te otsustate koos oma arsti või meditsiinõega, kas võite seda ravimit endale ise süstida. Ärge süstige endale ravimit enne, kui olete saanud tervishoiutöötajalt vastava väljaõppe. Süsti võib teile pärast vastava väljaõppe saamist teha ka keegi teine.

Zilbrysqi manustatakse subkutaanse (nahaaluse) süstena üks kord ööpäevas. Seda võib süstida kõhupiirkonda, reie esiküljele või õlavarre tagaküljele. Süste õlavarre tagaküljele võib teha ainult keegi teine. Süstekohta tuleb vahetada ja süstida ei tohi kohtadesse, kus nahk on valulik, verevalumitega, punetav või kõva või kus on armid või venitusarmid.

On oluline, et loeksite läbi pakendi infolehe lõpus oleva kasutusjuhendi, et saada üksikasjalikku teavet Zilbrysqi kasutamise kohta.

Kui te kasutate Zilbrysqi rohkem, kui ette nähtud Kui kahtlustate, et te olete kogemata saanud ettenähtust suurema annuse Zilbrysqi, võtke nõu saamiseks ühendust oma arstiga.

Kui te unustate Zilbrysqi kasutada Kui te ei süstinud annust ettenähtud ajal või annus jäi vahele, palun süstige niipea, kui see teil meelde tuleb, ja jätkake annustamist järgmisel päeval tavapärasel kellaajal. Ärge manustage rohkem kui üks annus päevas.

Kui te lõpetate Zilbrysqi kasutamise Zilbrysqiga ravi katkestamine või peatamine võib põhjustada sümptomite tagasitulekut. Enne Zilbrysqi kasutamise lõpetamist pidage nõu oma arstiga. Teie arst arutab teiega võimalikke kõrvaltoimeid ja riske. Samuti võib arst soovida teid tähelepanelikult jälgida.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage (võib tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st):

• süstekoha reaktsioonid, nagu verevalumid, valu, sügelus ja tüki moodustumine;
• nina- ja kurguinfektsioonid.

Sage (võib tekkida kuni ühel inimesel 10-st):

• kõhulahtisus;
• kõhunäärme-ensüümide (amülaas, lipaas) aktiivsuse suurenemine vereanalüüsis;
• morfea (haigus, mis põhjustab nahal paikseid muutunud värvusega ja kõvemaid alasid).

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):

• eosinofiilide (teatud tüüpi valgelibled) sisalduse suurenemine vereanalüüsis.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Zilbrysqi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pen-süstli sildil ja väliskarbil pärast „EXP“ või „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda. Hoida pen-süstel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Võite Zilbrysqi pen-süstlit säilitada originaalpakendis toatemperatuuril kuni 30 °C maksimaalselt 3 kuud. Kui Zilbrysq on külmkapist välja võetud, ei tohi seda külmkappi tagasi panna. Ravim tuleb ära visata, kui ravimit ei kasutata 3 kuu jooksul või kui kõlblikkusaeg jõuab kätte (olenevalt sellest, kumb saabub varem).

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Zilbrysq sisaldab

• Toimeaine on zilukoplaan.
• Teised koostisosad on naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, dinaatriumfosfaat (veevaba),

naatriumkloriid, süstevesi (vt lõik 2, Zilbrysq sisaldab naatriumi).

Kuidas Zilbrysq välja näeb ja pakendi sisu Zilbrysq on süstelahus (süstevedelik) pen-süstlis ning selge kuni kergelt pärlendav ja värvitu lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Zilbrysq 16,6 mg süstelahus pen-süstlis Üks rubiinpunase sildiga pen-süstel sisaldab naatriumzilukoplaani, mis vastab 16,6 mg zilukoplaanile 0,416 ml-s.

Zilbrysq 23 mg süstelahus pen-süstlis Üks oranži sildiga pen-süstel sisaldab naatriumzilukoplaani, mis vastab 23,0 mg zilukoplaanile 0,574 ml-s.

Zilbrysq 32,4 mg süstelahus pen-süstlis Üks tumesinise sildiga pen-süstel sisaldab naatriumzilukoplaani, mis vastab 32,4 mg zilukoplaanile 0,810 ml-s.

Pakendis on 7 või 28 pen-süstlit 16,6 mg, 23 mg ja 32,4 mg süstelahusega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Brüssel, Belgia

Tootja UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

België/Belgique/Belgien Lietuva UCB Pharma S.A./NV UAB Medfiles Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 Tel: + 370 5 246 16 40

България Luxembourg/Luxemburg Ю СИ БИ България ЕООД UCB Pharma SA/NV Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49 Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Belgique/Belgien)

Česká republika Magyarország UCB s.r.o. UCB Magyarország Kft. Tel: + 420 221 773 411 Tel.: + 36-(1) 391 0060 Danmark Malta UCB Nordic A/S Pharmasud Ltd. Tlf.: + 45 / 32 46 24 00 Tel: + 356 / 21 37 64 36

Deutschland Nederland UCB Pharma GmbH UCB Pharma B.V. Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 Tel: + 31 / (0)76-573 11 40

Eesti Norge

OÜ Medfiles UCB Nordic A/S Tel: + 372 730 5415 Tlf: + 47 / 67 16 5880

Ελλάδα Österreich UCB Α.Ε. UCB Pharma GmbH Τηλ: + 30 / 2109974000 Tel: + 43-(0)1 291 80 00 España Polska UCB Pharma, S.A. UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o.

Tel: + 34 / 91 570 34 44 Tel: + 48 22 696 99 20 France Portugal

UCB Pharma UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 Tel: + 351 21 302 5300

Hrvatska România Medis Adria d.o.o. UCB Pharma Romania S.R.L. Tel: +385 (0) 1 230 34 46 Tel: + 40 21 300 29 04

Ireland Slovenija UCB (Pharma) Ireland Ltd. Medis, d.o.o. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 Tel: + 386 1 589 69 00 Ísland Slovenská republika

UCB Nordic A/S UCB s.r.o., organizačná zložka Sími: + 45 / 32 46 24 00 Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

Italia Suomi/Finland UCB Pharma S.p.A. UCB Pharma Oy Finland Tel: + 39 / 02 300 791 Puh/Tel: + 358 9 2514 4221

Κύπρος Sverige Lifepharma (Z.A.M.) Ltd UCB Nordic A/S Τηλ: + 357 22 056300 Tel: + 46 / (0) 40 294 900 Latvija

Medfiles SIA Tel: + 371 67 370 250

Infoleht on viimati uuendatud .

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

Enne Zilbrysqi kasutamist lugege läbi KÕIK alltoodud juhiseid.

Zilbrysqi pen-süstli tundmaõppimine

Lugege see kasutusjuhend läbi enne, kui kasutate pen-süstlit, ning iga kord, kui saate uue pakendi. Võib olla selgunud uut teavet.

Ärge süstige endale ega kellelegi teisele, kuni teile on näidatud, kuidas Zilbrysqi õigesti süstida.

Oluline teave, mida peate teadma enne Zilbrysqi süstimist:

• Pidage oma ravi üle arvestust karbil oleval nädalasel ravimite manustamise jälgimistabelil. Pärast süstimist tehke linnuke vastava päeva lahtrisse ning märkige karbile süstekoht.
• Ärge võtke ravimit vastu ega kasutage seda, kui karp on kahjustatud või avatud või kui karbi turvakinnitus on katki.
• Ärge kasutage ravimit, kui karbile või sildile märgitud kõlblikkusaeg on möödunud.
• Ärge kasutage pen-süstlit, kui see on maha kukkunud või näib kahjustatud.
• Ärge kasutage, kui nõelakork puudub või ei ole kindlalt kinnitatud.
• Ärge kasutage, kui ravim on hägune, muutunud värvusega või selles on hõljuvaid osakesi.
• Ärge eemaldage pen-süstli nõelakatet enne, kui olete valmis süstima.
• Ärge kasutage ravimit, kui vedelik on kunagi olnud külmunud (isegi kui see on üles sulanud).
• Ärge jagage pen-süstlit teistega ega kasutage seda korduvalt. Pen-süstlit kasutatakse ainult üks kord (ühekordseks kasutamiseks).

Zilbrysq pen-süstli osad (Joonis A):

Nõelakork

Nõelakate (selle sees on nõel) Käepide Joonis A

Süste ettevalmistamine

1. samm: võtke pen-süstel karbist välja ja pange valmis vajalikud vahendid

Kui pen-süstleid hoitakse külmkapis:

• Võtke üks pen-süstel külmkapist välja ja. pange karp koos ülejäänud pen-süstlitega tagasi külmkappi.
• Enne Zilbrysqi süstimist laske pen-süstlil soojeneda toatemperatuuril puhtal tasasel pinnal 30…45 minutit. See vähendab ebamugavustunnet süstimisel.
• Ärge soojendage pen-süstlit ühelgi muul viisil (nt mikrolaineahjus, soojas vees või otsese päikesevalguse käes).

Kui pen-süstleid hoitakse toatemperatuuril:

• Võtke üks pen-süstel karbist välja.Ülejäänud karbis olevaid pen-süstleid ei tohi pärast toatemperatuuril säilitamist enam külmikusse tagasi panna.

Peske käed seebiga ja kuivatage puhta rätikuga. Otsige välja järgmised vahendid ja asetage need puhtale, tasasele pinnale:

• 1 pen-süstel
• 1 alkoholiga immutatud lapp
• 1 puhas vatitups või marlipadjake (ei ole kaasas)
• 1 plaaster (ei ole kaasas)
• 1 teravate esemete- või torkekindel konteiner (ei ole kaasas). Pen-süstli kõrvaldamise juhiseid vt 8. sammust.

2. samm: kontrollige Zilbrysqi pen-süstlit (joonis B)

Vt ka jaotist „Oluline teada enne Zilbrysqi süstimist”

• Kontrollige pen-süstlit kahjustuste suhtes. Kontrollige kõlblikkusaega ja ravimi nimetust (Zilbrysq) pen-süstli sildil Kontrollige pen-süstli sildil olevat annust ja veenduge, et see vastaks teile määratud annusele. Ärge kasutage, kui annus ei vasta teile määratud annusele. Kontrollige ravimit vaateaknast Ravim peab olema läbipaistev kuni peaaegu läbipaistev ja värvitu. Õhumullide nägemine pen-süstlis on normaalne.

Vaateaken

Pen-süstli silt (kõlblikkusaeg, annus ja Zilbrysq)

Joonis B

3. samm: süstekoha valimine

Valige süstekoht järgmistest piirkondadest:

• kõht, välja arvatud 5 cm (2-tolline) ala ümber naba (joonis C); reite esikülg (joonis C); õlavarre tagakülg (ainult siis, kui keegi teine teid süstib) (joonis D).

Joonis C. Kõht või reite esikülg

Joonis D. Õlavarre tagakülg

Valige iga süsti jaoks erinev süstekoht. Kui soovite süstida samasse kehapiirkonda, veenduge, et see oleks vähemalt 2,5 cm (1 tolli) kaugusel kohast, kuhu te varem süstisite.

• Ärge süstige Zilbrysqi piirkonda, mis on punetav, valulik, verevalumiga, turses või kõva või millel on armid või venitusarmid.

4. samm: süstekoha puhastamine

• Puhastage süstekoht alkoholiga immutatud lapiga (joonis E).
• Enne süstimist laske nahal 10 sekundit kuivada.
• Ärge puudutage süstekohta enne süstimist uuesti.

Joonis E

Ravimi süstimine

5. samm: nõela kattekorgi eemaldamine

Hoidke ühe käega pen-süstlit kindlalt käepidemest. Tõmmake teise käega nõela kattekork otse ära (endast eemale) (joonis F).

Joonis F

Visake nõela kattekork olmejäätmetesse või teravate jäätmete konteinerisse.

Kuigi te ei näe nõela otsa, on see nüüd katmata.

• Ärge puudutage nõela ega laske sellel millegi vastu puutuda.
• Ärge puudutage nõelakaitset ega pange nõela kattekorki tagasi. See võib põhjustada nõelatorkevigastuse ning võib viia selleni, et pen-süstel vabastab ravimi liiga vara või kahjustab sees olevat nõela.

6. samm: Zilbrysqi süstimine

Hoidke Zilbrysqi pen-süstlit puhastatud süstekohaga võrreldes otse, 90-kraadise nurga all (joonis G), seejärel vajutage pen-süstel tugevalt vastu nahka. Kuulete esimest klõpsatust. Süstimine algab pärast klõpsatuse kuulmist (joonis H).

Ärge tõstke Zilbrysqi pen-süstlit süstimise ajal nahalt üles.

Hoidke Zilbrysqi pen-süstlit paigal ja suruge seda tugevalt vastu nahka, kuni kuulete teist klõpsatust. Teine klõpsatus tähendab, et kogu ravim on süstitud ja Zilbrysqi süstimine on lõppenud. Peaksite nägema, et kollane näidik täidab vaateakna (joonis I).

Teine klõpsatus

Joonis I

7. samm: Zilbrysqi pen-süstli eemaldamine

• Eemaldage pen-süstel, tõstes selle nahalt ettevaatlikult otse üles. Nõelakaitse katab automaatselt nõela. Ärge puudutage nõela. Ärge hõõruge süstekohta.
• Tähtis! Kui pärast pen-süstli eemaldamist ei ole vaateaken muutunud kollaseks, tähendab see, et te ei pruugi olla saanud täielikku annust. Võtke viivitamata ühendust tervishoiutöötajaga.

8. samm: kasutatud pen-süstli kõrvaldamine

Visake kasutatud pen-süstel kohe teravate jäätmete konteinerisse. Ärge visake pen-süstlit olmejäätmetesse.

Hoidke teravate jäätmete konteinerit alati lastele kättesaamatus kohas.

9. samm: süstekoha kontrollimine

Vajutage süstekohale puhas vatitups või marlilapp ja hoidke seda 10 sekundit. Ärge hõõruge süstekohta. Teil võib tekkida kerge veritsus – see on normaalne. Vajaduse korral pange süstekohale plaaster.