Vedelinko - intramammaargeel (750mg 5g) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: FATRO S.p.A.

Via Emilia 285 40064 Ozzano Emilia Bologna

Itaalia

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Vedelinko, 750 mg intramammaargeel lakteerivatele lehmadele

Linkomütsiin

TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS

Üks 5 g udarasüstal sisaldab:

Toimeaine: linkomütsiin 750 mg (mis vastab 850 mg linkomütsiinvesinikkloriidile).

Värvitu kuni kahvatukollane läbipaistev geel.

NÄIDUSTUSED

Linkomütsiinile tundlike grampositiivsete mikroorganismide, Staphylococcus aureus, sh penitsillinaasi tootvad tüved ja koagulaasnegatiivsed stafülokokid, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja Streptococcus uberis põhjustatud kliinilise mastiidi (udarapõletiku) raviks lakteerivatel lehmadel.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

KÕRVALTOIMED

Ei ole teada.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (lakteerivad lehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Intramammaarseks manustamiseks.

Üks udarasüstal ravitavasse udaraveerandisse (vastab 750 mg linkomütsiinile). Korrata manustamist 12 tunnise intervalliga 3 korda järjest.

Enne ravimi manustamist tuleb ravitav põletikuline udaraveerand korralikult tühjaks lüpsta ja puhastada nisad (eriti nisatipud) pakendisse kuuluvate ühekordselt kasutatavate puhastuslappidega. Ravimi manustamiseks võib udarasüstla otsiku sisestada nisajuhasse kas osaliselt või täielikult.

Osaliseks sisestamiseks tuleb süstla kanüülilt eemaldada kaitseümbris, täielikuks sisestamiseks on vaja eemaldada ka „osalise sisestamise adapter“. Sisestada kanüül nisajuhasse ja süstida kogu süstla sisu. Eemaldada kanüül, võtta nisa ots ühe käe sõrmede vahele ning teise käe pöidla ja nimetissõrmega lükata õrnalt nisaurkes olevat ravimit ülespoole.

Seejärel masseerida udaraveerandit õrnalt mõlema käega, alati suunaga ülespoole, et tagada ravimi ühtlane jaotumine piimaurkes.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

OSALINE SISESTAMINE

TÄIELIK SISESTAMINE

KEELUAEG

Lihale ja söödavatele kudedele: 3 päeva.

Piimale: 84 tundi (7 lüpsi).

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See veterinaarravim ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda veterinaarravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud juhistest, võib suurendada resistentsete bakterite tekkimise riski ja ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste makroliididega võimaliku ristresistentsuse tõttu.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Inimesed, kes on linkomütsiini suhtes ülitundlikud peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima. Vältida preparaadi kokkupuudet nahaga.

Juhuslikul ravimi sattumisel silma loputada silmi rohke puhta jooksva veega. Pärast preparaadi käsitsemist pesta käed.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni perioodil

Lubatud kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Mitte kasutada koos makroliididega, näiteks erütromütsiiniga, kuna linkomütsiin ja makroliidid konkureerivad üksteisega seondumiskohal ribosoomi 50S alaühikul.

Üleannustamine

Soovitatava annuse kasutamisel on ravim hästi talutav.

Juhusliku üleannustamise korral ei ole lokaalsete või süsteemsete kõrvaltoimete teke tõenäoline.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

mai 2016

LISAINFO

Pakendi suurused:

Karp 4 või 20 „Twinsert“ udarasüstlaga koos puhastuslappidega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

AS Dimedium

Emajõe 1a

51008 Tartu

Eesti Vabariik