Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Ulprix 40 mg - Ulprix 40 mg pakendi infoleht

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Ulprix 40 mg, gastroresistentsed tabletid

Pantoprasool

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. -Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.     Mis ravim on Ulprix 40 mg ja milleks seda kasutatakse

2.     Mida on vaja teada enne Ulprix 40 mg võtmist

3.     Kuidas Ulprix 40 mg võtta

4.     Võimalikud kõrvaltoimed

5.     Kuidas Ulprix 40 mg säilitada

6.     Lisainfo


1.     MIS RAVIM ON ULPRIX 40 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Ulprix 40 mg kasutatakse maohappe tagasivoolu (kõrvetised), maohaavandite või seedetrakti ülaosa (kaksteistsõrmiku) haavandite ravimiseks. Ulprix 40 mg kasutatakse ka selliste inimeste pikaajalises ravis, kellel esineb maohappe liigne sekretsioon (nagu Zollingeri-Ellisoni sündroom). Ulprix 40 mg võib samuti kasutada koos antibiootikumidega Helicobacter pylori poolt põhjustatud infektsiooni raviks. See on bakteriaalne infektsioon, mis võib põhjustada maopõletikku. See võib samuti põhjustada mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandeid. Helicobacter pylori infektsioonide ravimine aitab neid seisundeid terveks ravida ja ennetada neid tagasi tulemast.


2.     MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULPRIX 40 MG VÕTMIST

Ärge võtke Ulprix 40 mg
-    kui te olete allergiline (ülitundlik) pantoprasooli või Ulprix 40 mg mõne koostisosa suhtes.

-    kui te samaaegselt võtate atanazaviiri (ravim, mida kaustatakse HIV infektsiooni ravimiseks).


-    Helicobacter pylori kombinatsioonravis, kui teil on mõõdukas või raske neeru- või maksafunktsiooni langus.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Ulprix 40 mg
Konsulteerige oma arstiga enne Ulprix 40 mg võtmise alustamist:
-    kui teil on raske maksakahjustus palun rääkige sellest oma arstile, kes otsustab kas teie annust on vaja kohandada.

-    kui te võtate B12 vitamiini sisaldavaid toidulisandeid.

-    kui te võtate mao happesust blokeerivaid ravimeid, nagu omeprasool või ranitidiin.

-    kui te olete hiljuti kaotanud kehakaalus või kannatate korduvate oksendushoogude all, valus on neelatada või oksendate verd, või olete märganud verd väljaheites või on roe väga tumedat värvi, peate te sellest arstile rääkima.


Arst võib vajadusel teha täiendavaid uuringuid (nt gastroskoopiat - see on söögitoru visuaalne kontroll) teie seisundi diagnoosimiseks ja/või pahaloomulise haiguse välistamiseks.
Ulprix 40 mg ei ole soovitatav lastele.
Palun öelge oma arstile, kui teie sümptomid hoolimata korralikust ravist selle ravimiga püsivad.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Kui te võtate ravimeid:
-    mis sisaldavad ketokonasooli või itrakonasooli (kasutatakse naha ja küünte seeninfektsioonide raviks) või teisi ravimeid, mille sisaldus veres teadaolevalt sõltub maohappe sekretsioonist.

-    mis vedeldavad teie verd, nagu varfariin, fenprokumoon või atsenokumarool.

-    mis sisaldavad atazanaviiri HIV infektsiooni raviks, mida te koos Ulprix 40 mg’iga võtta ei tohi.


Te peate otsekohe rääkima oma arstile.

Ulprix 40 mg võtmine koos toidu ja joogiga
Ulprix 40 mg tuleb võtta üks tund aega enne sööki koos veega. Ärge purustage, murdke ega närige tablette. Neid tuleb tervelt alla neelata.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ulprix 40 mg tohib raseduse ja imetamise ajal võtta ainult arsti kindlal määramisel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ulprix 40 mg ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Kuigi võivad esineda kõrvaltoimed nagu pearinglus ja nägemishäired. Sellisel juhul võib
reaktsioonivõime olla vähenenud.


3.     KUIDAS ULPRIX 40 MG VÕTTA

Võtke Ulprix 40 mg alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Ulprix 40 mg ei tohi närida ega purustada ja need tuleb alla neelata tervetena koos veega üks tund
enne sööki.

Tavaline annus on:
Täiskasvanud ja 12-aastased ning vanemad noorukid
Tavaline annus reflukshaiguse, mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi raviks on üks tablett hommikul koos
veega.

Täiskasvanud Tavaline algannus Zollingeri-Ellisoni sündroomi raviks on üks tablett kaks korda ööpäevas. Esimene tablett tuleb võtta hommikul ning teine tablett enne õhtusööki. Teie arst võib seejärel kohandada annust sõltuvalt teie vajadusest.
Tavaline annus Helicobacter pylori infektsiooni raviks on üks Ulprix 40 mg tablett kaks korda ööpäevas ühe nädala jooksul. Esimene tablett tuleb võtta hommikul ning teine tablett enne õhtusööki. Teie arst määrab teile lisaks Ulprix 40 mg tablettidele ka antibiootikumid nagu amoksitsilliin, metronidasool või klaritromütsiin. Järgige hoolikalt iga ravimi võtmise juhiseid.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Eakad
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Kuigi ei tohi ületada ööpäevast annust 40 mg pantoprasooli. Erandiks on H. pylori eradikatsiooni kombineeritud ravi, mille puhul peavad ka eakad patsiendid 1-nädalase raviperioodi jooksul saama tavalise pantoprasooli annuse (2 x 40 mg ööpäevas).
Neerufunktsiooni langusega patsiendid
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Kuigi ei tohi ületada ööpäevast annust 40 mg pantoprasooli. Seetõttu H. pylori kolmikravi nendele patsientidele ei sobi.
Maksatsirroosiga patsiendid Annust tuleb vähendada kuni ühe tabletini ülepäeviti. Seetõttu ei ole nendel patsientidel H. pylori kolmikravi sobilik.

Kui te võtate Ulprix 40 mg rohkem kui ette nähtud
Kui te olete võtnud rohkem Ulprix 40 mg, kui siin infolehes soovitatud või kui arst on määranud, võtke ühendust oma arsti, haigla erakorralise meditsiini osakonna või apteekriga.

Kui te unustate Ulprix 40 mg võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te unustate ettenähtud annuse võtmata, võtke see niipea kui see teile meenub. Juhul kui käes on
aga juba järgmise annuse võtmise aeg, jätke ununenud annus vahele.


Kui te lõpetate Ulprix 40 mg võtmise
Jätkake tablettide võtmist kuni olete oma ettenähtud ravikuuri lõpetanud või kuni arst on öelnud, et tuleb ravi lõpetada. Ärge lõpetage ravi seetõttu, et tunnete end paremini. Kui te lõpetate ravi enneaegselt, võivad haigussümptomid taastuda.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Ulprix 40 mg põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Ravi Ulprix 40 mg’iga tuleb otsekohe lõpetada ja võtta ühendust arstiga, kui tekivad angioödeemi sümptomid:
-näo-, keele- või kõriturse
-raskendatud neelamine
-nõgestõbi või hingamisraskused
Sage (vähem kui 1 inimesel 10-st, aga rohkem kui 1 inimesel 100-st)
-Kõhuvalu
-Kõhulahtisus
-Kõhukinnisus
-Kõhupuhitus
-Peavalu.
Aeg-ajalt (vähem kui 1 inimesel 100-st, aga rohkem kui 1 inimesel 1000-st)
-Iiveldus, oksendamine
-Pearinglus
-Nägemishäired (hägune nägemine)
-Allergilised reaktsioonid nagu sügelus ja nahalööve.
Harv (vähem kui 1 inimesel 1000-st, aga rohkem kui 1 inimesel 10000-st)
-Suukuivus
-    Liigeste valu
-    Depressioon
-    Hallutsinatsioonid
-    Desorienteeritus ja segasus, eriti selleks eelsoodumusega patsientidel, aga ka nende sümptomite ägenemine juhul, kui need eelnevalt on esinenud.
Väga harv (vähem kui 1 inimesel 10000-st)
-    Valgevereliblede vähesus, vereliistakute vähesus (suurenenud kalduvus veritsemise, püsiva kurguvalu või sagenenud infektsioonide tekkeks)
-    Perifeerne turse ( käte ja jalgade turse)
-    Raske maksarakkude kahjustus, mis viib kollatõveni koos maksapuudulikkusega või ilma
-    Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk (nahalööve, kihelus, näo-, huulte, keeleturse, käte ja jalgade turse, hingamisraskused, palavik)
-    Maksaensüümide aktiivsuse tõus (transaminaasid, γ-GT); triglütseriidide kõrgenenud tase (seda võib määrata ainult teie arst)
-    Suurenenud kehatemperatuur
-    Lihasvalud
-    Vaimne depressioon
-    Interstitsiaalne nefriit (suurenenud või vähenenud uriini kogus või vere sisaldus uriinis)
-    Nõgestõbi, näoturse
-    Rasked nahareaktsioonid koos villidega ja/või haavanditega (nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem, Lyelli sündroom, valgustundlikkus).


5.     KUIDAS ULPRIX 40 MG SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage Ulprix 40 mg pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6.     LISAINFO

Mida Ulprix 40 mg sisaldab
-Toimeaine on pantoprasool (pantoprasoolnaatriumseskvihüdraadina). Üks tablett sisaldab 40 mg pantoprasooli.
-Abiained on: Tableti sisu: mannitool (E421), veevaba naatriumkarbonaat, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), aluseline butüleeritud metakrülaadi kopolümeer, kaltsiumstearaat, Opadry valge (hüpromelloos, titaandioksiid E171, talk, makrogool 400, naatriumlaurüülsulfaat). Tableti kate: Kollicoat MAE 30 DP, kollane (metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer, propüleenglükool, kollane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E171), talk).

Kuidas Ulprix 40 mg välja näeb ja pakendi sisu
Ovaalne kaksikkumer tumekollane gastroresistentne tablett.

Pakendi suurused:
Tabletipurk: 14, 28 ja 100 tabletti.
Blister: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 ja 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Tšehhi Vabariik
Tootjad Actavis hf Reykjavíkurvegur 78 220 Hafnafjördur Island
Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Malta
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Tšehhi Vabariik
Balkanpharma – Dupnitsa AD 3 Samokovsko Schosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaaria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ KBM Pharma Tähtvere 4 51007 Tartu Tel: +372 7338080
Infoleht on viimati kooskõlastatud veebruaris 2011.