Twinrix Paediatric - Twinrix Paediatric toote info VÄLISPAKENDIL JA SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
Artikli sisukord
VÄLISPAKENDIL JA SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
1 SÜSTAL ILMA NÕELATA
10 SÜSTALT ILMA NÕELATA
50 SÜSTALT ILMA NÕELATA
1 SÜSTAL 1 NÕELAGA
10 SÜSTALT 10 NÕELAGA
1 SÜSTAL 2 NÕELAGA
10 SÜSTALT 20 NÕELAGA
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Junior – Süstesuspensioon
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB), (adsorbeeritud).
2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 annus (0,5 ml):
Hepatiit A viirus (inaktiveeritud) 1,2 360 ELISA ühikut
Hepatiit B viiruse pinnaantigeen 3,4 10 mikrogrammi
1 Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2 Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud 0,025 milligrammi Al3+
3 Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude kultuuril (Saccharomyces cerevisiae)
4 Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile 0,2 milligrammi Al3+
3. ABIAINED
Naatriumkloriid
Süstevesi
4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Süstesuspensioon
1 süstal
1 annus (0,5 ml)
10 süstalt
10 x 1 annust (0,5 ml)
50 süstalt
50 x 1 annust (0,5 ml)
1 süstal + 1 nõel
1 annus (0,5 ml)
10 süstalt + 10 nõela
10 x 1 annust (0,5 ml)
1 süstal + 2 nõela
1 annus (0,5 ml)
10 süstalt + 20 nõela
10 x 1 annust (0,5 ml)
5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Lihasesisene manustamine
Enne kasutamist loksutada
6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8. KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni: {KK/AAAA}
9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis
Mitte hoida sügavkülmas
Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult
10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS (VAJADUSEL), VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD NÕUETELE
Kasutamata jäänud vaktsiin tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart, Belgia
12. MÜÜGILOA NUMBER(NUMBRID)
EU/1/97/029/001 - 1 süstal ilma nõelata
EU/1/97/029/002 - 10 süstalt ilma nõelata
EU/1/97/029/008 - 50 süstalt ilma nõelata
EU/1/97/029/006 – 1 süstal 1 nõelaga
EU/1/97/029/007 – 10 süstalt 10 nõelaga
EU/1/97/029/009 – 1 süstal 2 nõelaga
EU/1/97/029/010 – 10 süstalt 20 nõelaga
13. PARTII NUMBER
Partii nr:
14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim.
15. KASUTUSJUHEND
16. INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille ärajätmiseks heakskiidetud