Terbisil - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

TERBISIL 250 mg tabletid

terbinafiin


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Terbisil ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Terbisil"i võtmist
3. Kuidas Terbisil"i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Terbisil"i säilitada
6. Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON TERBISIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Terbisil 250 mg tablette kasutatakse naha, peanaha ja küünte seennakkuste raviks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TERBISILI VÕTMIST

Ärge võtke Terbisili tablette
- kui te olete allergiline (ülitundlik) terbinafiini või Terbisil"i tablettide mõne abiaine suhtes.
- kui teil on raske maksakahjustus
- kui teil on raske neerukahjustus

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Terbisil
- kui teil on olnud mingeid eelnevaid maksa- või neeruprobleeme;
- kui teil esineb seletamatu püsiv iiveldus, isutus, väsimus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin või
heledad väljaheited Terbisil"i tablettide võtmise ajal, peate kohe oma arstiga ühendust võtma.
Need nähud viitavad maksakahjustusele;
- kui teil tekib Terbisil"i tablettide võtmise ajal kõrge palavik või kurguvalu, rääkige sellest oma
arstile. Need nähud võivad viidata vereloomehäirele;
- kui teil on psoriaas;
- kui teil on immuunpuudulikkus
- kui olete rase või planeerite rasestuda;
- kui imetate last.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, sest mõned ravimid võivad mõjutada teie ravi
Terbisil"iga. See kehtib eriti siis, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest: rifampitsiin, tsimetidiin,
suukaudsed rasestumisvastased ravimid (mõnel patsiendil võib tekkida ebaregulaarne menstruatsioon
või läbimurdeverejooks), antidepressandid, beetablokaatorid, flekainiid, propafenoon, meksiletiin,
tsüklosporiin).

Terbisil"i võtmine koos toidu ja joogiga
Võite võtta Terbisil"i tablette koos toiduga või ilma, enne või pärast sööki koos klaasi veega.

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Rääkige oma arstile, kui rasestute Terbisil"i võtmise ajal.

Imetamine
Terbisili toimeaine eritub emapiima, seetõttu ei tohi emad imetamise ajal Terbisil"i kasutada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Terbisil ei mõjuta teie autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.


3.
KUIDAS TERBISILI VÕTTA

Võtke tablett fooliumist välja ja neelake tervena alla koos klaasi veega. Teie arst määrab õige annuse
ja ütleb teile, kaua ravimit peab võtma. Järgige täpselt oma arsti juhiseid ja ärge kunagi muutke ise
ravimi annust. Küsige nõu oma arstilt või apteekrilt, kui te ei ole kindel, kui palju ravimit võtta või
millal seda teha.

Täiskasvanud
Tavaline Terbisil"i tablettide annus on 250 mg päevas.
Naha seennakkuste korral võetakse Terbisil"i tavaliselt 2 kuni 6 nädalat.
Küünenakkuste puhul võetakse Terbisili tavaliselt 6 kuni 12 nädalat, kuigi mõningaid varbaküüne
nakkusega patsiente tuleb ravida 6 kuud või kauem.
Ravi tuleb jätkata nii kaua, kui arst on määranud, sest varane ravi katkestamine võib põhjustada
nakkuse kordumist. Küüneseene puhul ei ole vaja võtta ravimit kuni küüne väljakasvamiseni.
Küsige oma arstilt nõu, mida peate tegema taasnakatumise vältimiseks (nt jalatsite desinfitseerimine,
sobivate jalatsite ja aluspesu kandmine jne).

Lapsed
Terbisil"i tablette ei soovitata lastel kasutada.

Neeru- ja maksaprobleemid
Kui teil esinevad neeru- või maksaprobleemid, on vajalikud spetsiaalsed annustamisjuhised. Tavaliselt
määrab arst poole tavaannusest.

Kui olete võtnud liiga palju Terbisil"i tablette või kui keegi teine on kogemata võtnud teie
tablette, peate kohe pöörduma oma arsti poole või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.
Võtke see infoleht või mõned tabletid kaasa, et teie arst teaks, mida olete võtnud.

Kui te unustate võtta Terbisil"i tablette, võtke need niipea, kui see meenub. Ärge võtke kahekordset
annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võivad ka Terbisil"i tabletid põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sageli esinevad kõrvaltoimed on
- peavalu,
- isupuudus,
- seedehäired,
-
nõrk kõhuvalu või täiskõhutunne,
- kõhulahtisus,
-
sügelus, lööve või turse.
- liigesvalu,
- lihasvalu,
- väsimus,
- halb
enesetunne.

Harvem võivad tekkida
-
maitsetundlikkuse kadumine või häired,
- pearinglus,
-
tundlikkushäired (tuimus või kipitustunne),
-
maksakahjustus (naha või silmade kollasus, hepatiit),
-
raske nahalööve (turse, villid või kublad).

Teatatud on lihas- ja liigesvaludest. Need kõrvaltoimed võivad esineda osana
ülitundlikkusreaktsioonidest koos allergiliste nahareaktsioonidega (lööve, turse). Vähesed patsiendid
on teatanud maitsetundlikkuse kaotusest ja häiretest. Need kaovad tavaliselt pärast ravi lõpetamist.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed on
-
teatud vererakkude arvu vähenemine (sellele võivad viidata palavik ja kurguvalu),
- depressioon,
- ärevus,
-
psoriaasi sümptomite süvenemine,
- juuste
väljalangemine
- naistel
menstruaaltsükli
häired

Väga harva on teatatud peapööritusest.

Kui teil tekib mingi ebatavaline ebamugavust põhjustav toime, rääkige sellest oma arstile niipea kui
võimalik.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS TERBISILI SÄILITADA

Hoidke laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Terbisili tablette pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab
kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.


Kui märkate, et tablett on katki läinud või imeliku värvusega, näidake seda enne tarvitamist apteekrile.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Terbisil"i 250 mg tabletid sisaldavad
-
Toimeaine on terbinafiin. Tablett sisaldab 250 mg terbinafiini (281,25 mg
terbinafiinvesinikkloriidina).
-
Abiained on: mikrokristalne tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne
veetustatud ränidioksiid, hüpromelloos, magneesiumstearaat.

Kuidas Terbisil välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on murdejoon ja
teisele on sisse pressitud ,,250". Murdepind on valge või peaaegu valge.
Üks blistrileht sisaldab 14 tabletti.
Üks või kaks blistrilehte on pakendatud ühte pappkarpi.
Pakendis on 14 või 28 tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja
Gedeon Richter Plc.
1103 Budapest X., Gyömri út 19-21., Ungari

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Richter Gedeon Eesti filiaal
Kitsas 8
51003 Tartu
Eesti
Tel: 742 7056

Infoleht on viimati kooskõlastatud aprillis 2008