Scalibor - ravimkaelarihm (1g) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QP53AC11
Toimeaine: deltametriin
Tootja: Intervet International B.V.

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Scalibor, Protectorband, 4 % w/w 65 cm parasiitidevastane ravimkaelarihm suurt kasvu koertele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja:

Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland

Partii vabastamise eest vastutav tootja: Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland

või

Intervet Productions S.A. Rue de Lyons

27460 Igoville

Prantsusmaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Scalibor, Protectorband 4% w/w 65 cm ravimkaelarihm suurt kasvu koertele Deltametriin

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Üks valge 65 cm pikkune ravimkaelarihm sisaldab:

Toimeaine:

 

Deltametriin

1,000 g

Abiained:

 

Titaandioksiid (E171)

0,375 g

NÄIDUSTUS(ED)

Puukide (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestatsioonide tõrje 5 kuni 6 kuud. Liivakärbeste (Phlebotomus perniciosus) vereimemise tõrje 5 kuni 6 kuud.

Culex pipiens pipiens liiki täiskasvanud sääskede toitumisvastane toime 6 kuud.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada kutsikatel, kes on nooremad kui 7 nädalat.

Mitte kasutada nahakahjustustega koertel.

Mitte kasutada teadaolevalt püretroidide suhtes ülitundlikel loomadel.

Mitte kasutada kassidel.

Mitte kasutada kassidel.

KÕRVALTOIMED

Harvadel juhtudel on täheldatud kaela või nahka üldiselt hõlmavaid lokaalseid nahareaktsioone (punetust, sügelust, karvakadu), mis võivad viidata paiksele või üldisele ülitundlikkusele.

Väga harvadel juhtudel on samuti teatatud muutustest käitumises (nt letargia või hüperaktiivsus), mis on sageli seotud nahaärritusega.

Väga harvadel juhtudel on täheldatud gastrointestinaalseid sümptomeid nagu oksendamine, kõhulahtisus ja süljeerituse suurenemine.

Väga harva on täheldatud neuromuskulaarseid häireid nagu ataksia ja lihasvärinad.

Need sümptomid taanduvad tavaliselt 48 tunni jooksul. Kuna spetsiifiline antidoot ei ole teada, peab ravi olema sümptomaatiline.

Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:

  • Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem kui 1l 10 looma hulgast)
  • Sage (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 100st)
  • Aegajalt (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 1000st)
  • Harv (rohkem kui 1l, kuid vähem kui 10l loomal 10,000st)
  • Väga harv (vähem kui 1l loomal 10,000st, kaasaarvatud üksikjuhud).

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Koer.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

65 cm pikkune ravimkaelarihm on ette nähtud kasutamiseks suurt kasvu koertele. Kinnitamiseks ümber kaela.

Üks ravimkaelarihm koera kohta. Ainult välispidiseks kasutamiseks.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Eemaldada ravimkaelarihm suletud kaitsvast kotikesest. Asetada ravimkaelarihm ümber looma kaela vältides liiga tihedat paigaldust. Koera kaela ja ravimkaelarihma vahele peavad mahtuma külgkülje kõrval 2 sõrme. Libistada ravimkaelarihma ots läbi aasa ja lõigata maha üleliigne osa, mis on pikem kui 5cm.

KEELUAEG

Ei rakendata.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Suletud fooliumkotikeses ravimkaelarihma tuleb säilitada välispakendis. Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja kotikesel.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta:

Kuna ravimkaelarihma täielik toime avaldub ühe nädala pärast, on soovitav ravimkaelarihm paigaldada 1 nädal enne loomade tõenäolist kokkupuudet nakkusega.

Harvadel juhtudel võib esineda üksikuid kinnitunud puuke ravimkaelarihma kandmise ajal. Sel põhjusel ei saa täielikult välistada ebasoodsate oludes nakkushaiguste edasikandumist puukide või liivakärbeste kaudu.

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Nahakahjustuste korral eemaldada ravimkaelarihm kuni sümptomite kadumiseni. Šampooniga pesemise mõju toime kestusele ei ole uuritud.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Pärast ravimkaelarihma paigaldamist pesta käed seebi ja külma veega.

Inimesed, kes on ravimkaelarihma koostisainete suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet ravimkaelarihmaga vältima.

Mitte võimaldada lastel, eriti alla 2-aasta vanustel, puutuda ravimkaelarihma, mängida sellega või suhu panna.

Mitte võimaldada väikelastel pikaajalist lähikontakti, näiteks magada koos ravimkaelarihma kandva lemmikloomaga.

Hoida kotike ravimkaelarihmaga välispakendis kuni kasutamiseni.

Kuigi juhuslik kokkupuude veega ei vähenda ravimkaelarihma toimet, tuleb see eemaldada enne koera ujutamist ja pesemist, kuna toimeaine on kahjulik kaladele ja teistele veeorganismidele. Vältida tuleb koera ujumist vees esimesel viiel ravimkaelarihma kandmise päeval.

Tiinus:

Lubatud kasutada tiinuse ajal.

Laktatsioon:

Lubatud kasutada laktatsiooni ajal.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Mitte kasutada koos teiste organofosfaate sisaldavate välisparasiitide vastaste ainetega.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid):

Ebatõenäolises olukorras, kus koer on söönud ravimkaelarihma, võivad ilmneda järgmised sümptomid: koordineerimatud liigutused, treemor, süljevool, oksendamine, keha tagumise osa jäikus. Need sümptomid taanduvad tavaliselt 48 tunni jooksul.

Vajaduse korral võib sümptomaatiliseks raviks kasutada diasepaami.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mitte saastada tiike, veeteid või kraave preparaadi või pakendiga, sest see võib olla ohtlik kaladele ja teistele veeorganismidele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

November 2015

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.