Strepsils intensive - suuõõnesprei, lahus (8,75mg 1annust) - Pakendi infoleht

ATC Kood: R02AX01
Toimeaine: flurbiprofeen
Tootja: Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Strepsils Intensive 8,75 mg/annuses suuõõnesprei, lahus

Flurbiprofeen

Kasutamiseks täiskasvanutele

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
  • Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Strepsils Intensive ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Strepsils Intensive´i kasutamist
  3. Kuidas Strepsils Intensive´i kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Strepsils Intensive´i säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Strepsils Intensive ja milleks seda kasutatakse

Toimeaine on flurbiprofeen. Flurbiprofeen kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVAd), millel on valuvaigistavad, turset ja palavikku alandavad ja omadused.

Strepsils Intensive´i kasutatakse lühiajaliselt kurgupõletiku sümptomite, nagu kurgu kähedus, valu, neelamisraskus ja paistetus, leevendamiseks täiskasvanutel.

Mida on vaja teada enne Strepsils Intensive’i kasutamist

Ärge kasutage Strepsils Intensive´i:

kui olete flurbiprofeeni, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVAde), atsetüülsalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on varasemalt tekkinud ülitundlikkusreaktsioonid peale mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVAd) või aspiriini (atsetüülsalitsüülhape) võtmist, nt astma, hingeldus, nohu, nahalööve, turse.

kui teil on või on kunagi olnud kaks või rohkem mao või soolte haavandi või seedetrakti verejooksu episoodi.

kui teil on olnud raske kuluga koliit (sooltepõletik).

kui teil on kunagi olnud probleeme vere hüübimisega või peale MSPVA-de võtmist probleeme verejooksuga.

kui teie raseduse lõpuni on jäänud vähem kui 3 kuud.

kui teil on raske südame puudulikkus, raske neerupuudulikkus või raske maksapuudulikkus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Strepsils Intensive´i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

  • kui te võtate juba teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVAid) või aspiriini.
  • kui teil on tonsilliit (kurgumandlite põletik) või bakteriaalne kurguinfektsioon (kuna võite vajada antibiootikume).
  • kui olete eakas (teil võivad tõenäolisemalt tekkida kõrvaltoimed).
  • kui teil on astma või allergia.
  • kui teil on nahahaigus, mida nimetatakse süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus.
  • kui teil on hüpertensioon (kõrge vererõhk).
  • teil on kunagi olnud sooltehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
  • kui teil on probleeme südame, neerude või maksaga.
  • teil on olnud insult.
  • kui teie rasedus on kestnud kuni 6 kuud või te imetate.

Strepsils Intensive´i kasutamise ajal

Lõpetage kasutamine ja konsulteerige kohe arstiga, kui tekivad mis tahes nahareaktsioonide esimesed nähud (lööve, ketendus, villid) või teised allergilise reaktsiooni märgid.

Teatage kõigist ebaharilikest seedetrakti sümptomitest (eriti veritsus) oma arstile.

Kui teie seisund ei parane, seisund halveneb või teil tekivad uued sümptomid, pöörduge arsti poole.

Ravimid nagu flurbiprofeen võivad olla seotud südameataki (müokardiinfarkt) või insuldi tekkeriski vähese suurenemisega. Iga risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi puhul.

Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust (vt lõik 3).

Lapsed

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei tohi seda ravimit kasutada.

Muud ravimid ja Strepsils Intensive

Informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ravimid. Eeskätt tuleb teavitada järgmistest ravimitest:

  • teised mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVAd), kaasa arvatud tsüklogenaas2 selektiivsed inhibiitorid valu ja põletiku raviks, kuna need võivad suurendada verejooksu riski maos või soolestikus.
  • varfariin, aspiriin (atsetüülsalitsüülhape) ja teised verevedeldajad või hüübimisvastased ained.
  • AKEinhibiitorid, angiotensiinIIantagonistid (ravimid, mis alandavad vererõhku)
  • diureetikumid, kaasa arvatud kaaliumi säästvad diureetikumid
  • SSRId (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) depressiooni raviks
  • südameglükosiidid (südameprobleemide korral) nagu digoksiin
  • tsüklosporiin (et vältida organi tagasilükkamist peale transplantatsiooni)
  • kortikosteroidid (et vähendada põletikku)
  • liitium (meeleoluhäirete korral)
  • metotreksaat (psoriaasi, artriidi ja vähi ravim)
  • mifepristoon (ravim raseduse katkestamiseks). MSPVAsid ei tohi kasutada 8...12 päeva peale mifepristooni võtmist, kuna need võivad vähendada mifepristooni toimet
  • suukaudsed diabeediravimid
  • fenütoiin (epilepsiaravim);
  • probenetsiid, sulfiinpürasoon (podagra ja artriidi ravim)
  • kinoloonirea antibiootikumid (bakteriaalse infektsiooni korral), nagu tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin
  • takroliimus (immuunodepressant, mida kasutatakse peale organi siirdamist)
  • zidovudiin (HIVi ravim).

Strepsils Intensive koos toidu, joogi ja alkoholiga

Strepsils Intensive kasutamise ajal tuleb vältida alkoholi kasutamist, kuna see suurendab verejooksu riski maos või soolestikus.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Ärge võtke seda ravimit, kui raseduse lõpuni on jäänud vähem kui 3 kuud.

Enne ravimi kasutamist raseduse esimese 6 kuu jooksul ja imetamise ajal konsulteerige oma arstiga.

Flurbiprofeen kuulub ravimite gruppi, mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on ravimi võtmise lõpetamisel pöörduv. On ebatõenäoline, et selle ravimi lühiajaline kasutamine mõjub teie rasestumist, siiski, rääkige oma arstiga enne selle ravimi võtmist, kui teil on probleeme rasestumisega.

Enne ükskõik millise ravimi võtmist pidage nõu arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

See ravim ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Siiski, pearinglus ja nägemishäired on võimalikud kõrvaltoimed pärast MSPVA-de kasutamist. Kui teil esineb neid kõrvaltoimeid, ärge juhtige autot ega töötage masinatega.

Strepsils Intensive sisaldab metüülparahüdroksübensoaati (E218) ja propüülparahüdroksübensoaati (E216)

Võib põhjustada allergilisi reaktsioone (võivad avalduda hiljem).

Kuidas Strepsils Intensive´i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus

Täiskasvanud alates 18 aasta vanusest: üks annus (3 pihustust) pihustada neelu tagaosale vajadusel iga 3...6 tunni järel, maksimaalselt 5 annust ööpäevas.

Üks annus (3 pihustust) sisaldab 8,75 mg flurbiprofeeni.

Seda ravimit mitte kasutada lastel või alla 18-aastastel noorukitel.

Ainult oromukosaalseks kasutamiseks

Pihustage kurgu tagumisele osale.

Pihustamise ajal mitte sisse hingata.

Mitte kasutada rohkem kui 5 annust (15 pihustust) 24 tunni jooksul.

Strepsils Intensive on ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Kasutage väiksem arv annuseid lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite leevendamiseks.

Ärga kasutage seda ravimit kauem kui 3 päeva, kui just teie arst ei ole teid teistmoodi juhendanud.

Pumba aktiveerimine

Pumba esmakordsel kasutamisel (või peale pikka aega säilitamist) peate esmalt pumba aktiveerima.

Suunake otsik endast eemale ning pihustage minimaalselt neli korda, kuni eraldub peen, ühtlane udu. Pump on siis aktiveeritud ja kasutusvalmis. Kui preparaati ei ole pikka aega kasutatud, suunake otsik endast eemale ja pihustage minimaalselt üks kord, et kindlustada peene, ühtlase udu eraldumine. Alati enne annustamist veenduge, et eraldub peen, ühtlane udu.

Pihusti kasutamine

Suunake otsik kurgu tagaosa suunas.

Õige

Vale

Kasutades sujuvat kiiret liigutust, vajutage pumbale kolm korda, vajutades pumba igal pihustuskorral täielikult alla, samal ajal eemaldades sõrme pumbalt pihustuste vahel.

Pihustamise ajal mitte sisse hingata.

Kui te kasutatee Strepsils Intensive’i rohkem kui ette nähtud

Konsulteerige arsti või apteekriga või pöörduge kohe lähimasse haiglasse. Üleannustamise sümptomid võivad olla: iiveldus või oksendamine, kõhuvalu või harvemini kõhulahtisus. Samuti võivad ilmneda helin kõrvus, peavalu ja seedetrakti veritsus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

LÕPETAGE selle ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekivad:

  • Rasked nahareaktsioonid, nagu bulloossed reaktsioonid, kaasa arvatud StevensiJohnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (harv meditsiiniline seisund seoses raskete kõrvaltoimete tekkimisega ravimi või infektsiooni suhtes, kui nahal ja limaskestal tekib tugev reaktsioon. Esinemissagedus: teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
  • Anafülaktilise šoki tunnused, mida iseloomustavad näo, keele või neelu turse, mis põhjustab hingamisraskusi, südamepekslemist, vererõhu langust, mis viivad šokini (need võivad tekkida isegi ravimi esmakordsel kasutamisel). Esinemissagedus: harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000).
  • Ülitundlikkuse tunnused ja nahareaktsioonid, nagu punetus, turse, ketendus, villid või naha ja limaskestade haavandid. Esinemissagedus: aegajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100st).
  • Allergilise reaktsiooni tunnused, nagu astma, seletamatu hingeldus või õhupuudus, sügelus, vesine nina või nahalööve. Esinemissagedus: aegajalt (võib mõjutada 1 inimest 100st).

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui märkate mõnda järgnevalt loetletud või mõnda siin mitteloetletud kõrvaltoimet:

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st)

  • pearinglus, peavalu
  • kurgu ärritus
  • suuhaavandid, valu või tuimus suus
  • kurguvalu
  • ebamugavustunne suus (nagu soojus, põletav tunne või surin)
  • iiveldus ja kõhulahtisus
  • naha kihelus ja sügelus

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st)

  • unisus
  • villid suus või kurgus, kurgu tuimus
  • kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhugaasid, kõhukinnisus, seedehäired, oksendamine
  • suu kuivus
  • põletav tunne suus, muutunud maitsetundlikkus
  • palavik, valu
  • unisus või uinumisraskused
  • astma süvenemine, hingeldus, õhupuudus
  • vähenenud tundlikkus kurgus

Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

  • aneemia, trombotsütopeenia (madal trombotsüütide arv veres, mis võib suurendada verevalumite ja veritsuse teket)
  • tursed (ödeem), kõrge vererõhk, südamepuudulikkus või südameatakk
  • hepatiit (maksa põletik).

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Strepsils Intensive’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Strepsils Intensive’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda.

Ärge kasutage seda ravimit kauem kui 6 kuud peale esimest kasutuskorda.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Strepsils Intensive sisaldab:

Toimeaine on flurbiprofeen. Üks annus (3 pihustust) sisaldab 8,75 mg flurbiprofeeni, mis vastab 16,2 mg/ml flurbiprofeenile lahuses.

Teised koostisosad on: betadeks, dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, sidrunhappemonohüdraat, metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat (E216), naatriumhüdroksiid, piparmündi lõhna- ja maitseaine, kirsi lõhna- ja maitseaine, N,2,3-trimetüül-2-isopropüülbutaanamiid, naatriumsahhariin, hüdroksüpropüülbetadeks, puhastatud vesi.

Kuidas Strepsils Intensive välja näeb ja pakendi sisu

Suuõõnesprei, lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollane lahus kirsi ja piparmündi maitsega.

Strepsils Intensive lahus on plastikpudelis, millel on mehaaniline pumppihusti. Pudel sisaldab 15 ml lahust, millest saab ligikaudu 83 pihustust.

Müügiloa hoida:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul. Okunin 1

05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Poola

Tootja:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Thane Road, Nottingham

Nottinghamshire NG90 2DB Ühendkuningriik

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Kärberi 34-30

Tallinn 13919 Eesti

Tel: 515 1555

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Ühendkuningriik

Strefen Direct 8.75mg Oromucosal Spray

 

 

Austria

Strepsils 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung

 

 

Belgia

trepfen Spray 8,75 mg/dose spray voor oromucosaal gebruik, oplossing -

 

solution pour pulvérisation buccale - Spray zur Anwendung in der Mundhöhle,

 

Lösung

Bulgaaria

Strepsils Intensive Spray 8,75 mg/dose oromucosal spray, solution (Стрепсилс

 

Интензив Спрей 8,75 mg/доза спрей за устна лигавица, разтвор)

Tšehhi

Strepfen sprej 8,75 orální sprej, roztok

 

 

Prantsusmaa

Strefen spray

 

 

Saksamaa

Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in

 

der Mundhöhle, Lösung

Ungari

Strepfen DIREKT 16,2 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray

 

 

Iirimaa

Strepsils Intensive 8.75mg/dose Oromucosal Spray

 

 

Itaalia

Benactivdol Gola 8.75 mg/dose Spray per mucosa orale

 

 

Luksemburg

Strepfen Spray 8,75mg/dose solution pour pulvérisation buccale

 

 

Holland

Strepfen 8,75 mg keelspray

 

 

Poola

Strepsils Intensive Direct

 

 

Portugal

Strepfen Spray 16.2 mg/ml Solução para pulverização bucal

 

 

Horvaatia

Strepfen za odrasle 8,75 mg po dozi, sprej za

 

usnu sluznicu, otopina

 

 

Rumeenia

Strepsils Intensiv 8,75 mg/ doză spray bucofaringian, soluție

 

 

Slovakkia

Strepfen sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia

 

 

Hispaania

Strefen Spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal

 

 

Küpros

Strepfen spray 8.75 mg

Kreeka

Strepfen spray 8.75 mg

Taani

Strefen

Soome

Strefen

Island

Strefen

Norra

Strefen

Rootsi

Strefen

Läti

Strepsils Intensive 16,2 mg/ml aerosols

 

izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

Eesti

Strepsils Intensive

 

 

Leedu

Strepsils Intensive 16,2 mg/ml burnos

 

gleivinės purškalas (tirpalas)

Sloveenia

Strepfen za odrasle 8,75 mg/odmerek

 

oralno pršilo, raztopina

Infoleht on viimati uuendatud mais 2018.