Somavert – Infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti,apteekrivõi meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.Ravim võib olla neile kahjulik,isegi kui haigusnähudon sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõuoma arsti,apteekrivõi meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik4.

Infolehesisukord

1. Mis ravim onSOMAVERTja milleks sedakasutatakse

SOMAVERT’i kasutatakse akromegaalia raviks. Akromegaalia on hormonaalne häire, mille põhjuseks on kasvuhormooni (GH) ja IGF-1(insuliinisarnase kasvufaktori) suurenenud sekretsioon ning mida iseloomustab luude liigne kasv, pehmete kudede turse, südamehaigusja muud häired.

SOMAVERT’i toimeainet pegvisomanti tuntakse kui kasvuhormooni retseptori antagonisti. Taolised ained nõrgendavad kasvuhormooni toimeid ja langetavad veres ringleva IGF-1tasemeid.

2. Mida on vaja teada enneSOMAVERT’ikasutamist

SOMAVERT’iei tohi kasutada

• Kui olete pegvisomanti või selle ravimi mis taheskoostisosade(loetletud lõigus6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne SOMAVERT’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

• Kui teil tekivad nägemishäired või peavalu, peate viivitamatult võtma ühendust oma arstiga.

• Teie arst või meditsiiniõde jälgib IGF-1(insuliinisarnase kasvufaktori) sisaldust teie veres ja kohandab vajaduselSOMAVERT’i annust.

• Teie arst peab jälgima ka teie adenoomi (healoomuline kasvaja) kulgu.

• Teie arst teebenne SOMAVERT-ravi alustamist ja ravi ajal maksafunktsiooni analüüse. Kui analüüside tulemusedei ole normipiires, arutab arst teiega ravivõimalusi. Pärast ravi algust määrab teie arst või meditsiiniõde esimese 6SOMAVERT’i ravikuu jooksul maksaensüümide sisalduse teie veres iga4…6nädala tagant. SOMAVERT’i manustamine tuleb katkestada, kui maksahaiguse nähud püsivad.

• Kui teil on suhkurtõbi, võib arstil olla vajalik kohandada insuliini või mõne teise teie poolt võetava ravimi kogust.

• Naispatsientide viljakus võib haiguse paranemiselsuureneda. Sedaravimitei ole soovitatav rasedatel kasutada ja viljakas eas naistele tuleb soovitada rasestumisvastasevahendikasutamist. Vaadake allpool ka raseduse kohta käivat lõiku.

Muud ravimid ja SOMAVERT Teatageoma arstile, kui te olete varem kasutanud akromegaalia raviks mingeid teisi ravimeidja ravimeid suhkurtõve raviks.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanudmis tahesmuid ravimeid.

Teie ravi osana võidakse teile anda teisi ravimeid. On tähtis, et te kasutaksitekorralikult kõiki ravimeid, sealhulgasSOMAVERT’i, välja arvatud juhul, kui arst,apteeker või meditsiiniõde annab teile muid juhiseid.

Rasedus,imetamineja viljakus SOMAVERT’i ei soovitata kasutada rasedatel. Kui olete viljakas eas naine, peate ravi ajal kasutama rasestumisvastast vahendit.

Ei ole teada, kas pegvisomanteritub rinnapiima. SOMAVERT’i ravi ajal ei tohi last rinnaga toitailma arstiga nõu pidamata.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ravimi toimete kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.

SOMAVERTsisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1mmol(23mg)naatriumi annuses,see tähendabpõhimõtteliselt „naatriumivaba”.

3. KuidasSOMAVERT’ikasutada

Süstige seda ravimitalati täpselt nii, nagu arstvõiapteekeron teile selgitanud.Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Pegvisomanti80mgalgannuse süstib arst teile subkutaanselt (vahetult naha alla). Edaspidi on pegvisomanti tavaline ööpäevane annus 10mg, mis manustatakse subkutaanse süstena (vahetult naha alla).

Iga nelja kuni kuue nädala tagant korrigeerib arst annust vastavalt vajadusele. Pegvisomanti annust muudetakse 5mg kaupa ööpäevas, lähtudes seerumi IGF-1tasemetest, et säilitadaoptimaalne ravitulemus.

Manustamisviis ja -tee SOMAVERT süstitakse vahetult naha alla. Süsti saab teha ise või võib seda teha keegi teine, näiteks arst või tema abiline. Tuleb järgida üksikasjalikke juhiseid süstimisprotseduuride kohta, mis on toodud käesoleva infolehe lõpus. Selle ravimi süstimist tuleb jätkata niikaua, kuni arst seda ütleb.

Seda ravimittuleb enne kasutamist lahustada. Süstelahust ei tohi segada teiste ravimitega samas süstlas või viaalis.

Naha rasvkude võib süstekohas kuhjuma hakata. Selle vältimiseks tuleb süstida iga kord veidi erinevasse kohta, nagu on kirjeldatud selle infolehe lõigus „Juhised SOMAVERT’i ettevalmistamiseks ja süstimiseks" punktis2. See annab teie nahale ja nahaalusele piirkonnale aega paraneda ühest süstimisest enne teist süsti samasse kohta.

Kui teil on tunne, et selle ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõuomaarsti,apteekrivõi meditsiiniõega.

Kui te süstite SOMAVERT’i rohkem,kui ette nähtud Kui te kogemata süstite rohkem SOMAVERT’i, kui arst ütles, ei juhtu tõenäoliselt midagi tõsist, kuid peaksite siiski võtma koheselt ühendust arsti,apteekrivõi meditsiiniõega.

Kui te unustate SOMAVERT’i kasutada Kui te unustate ühe süsti tegemata, süstige järgmine annus niipea kui teile meenub ning edaspidi jätkake SOMAVERT’i süstimist vastavalt arsti juhistele. Ärge süstige kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral süstimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti,apteekrivõi meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnedel SOMAVERT’i saanud patsientidel on teatatud kergetest kuni rasketest allergilistest (anafülaktilistest) reaktsioonidest. Raske allergilisereaktsiooni sümptomite hulka võivad kuuluda üks või mitu järgnevat sümptomit: näo, keele, huulte või kurgu turse, hingeldus või hingamisraskused (kõrispasm); generaliseerunud nahalööve, nõgeslööve (urtikaaria) või sügelus või pearinglus. Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest, võtke kohe ühendust oma arstiga.

Väga sage (võivad esineda rohkem kui ühelinimesel 10-st).

 Peavalu.  Kõhulahtisus.  Liigesevalu.

Sage(võivad esineda kuni ühelinimesel 10-st).

 Hingeldus.  Maksafunktsiooni näitajate taseme tõus; neid saab määrata vereproovist.  Veri uriinis.  Vererõhu tõus.  Kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, seedehäire, gaaside kogunemine.  Pearinglus, unisus, tahtmatud värinad, puutetundlikkuse nõrgenemine.  Verevalumid või veritsemine süstekohal, süstekoha valulikkus või paistetus, nahaalune rasva kuhjumine süstekohas, jäsemete tursumine, nõrkus, palavik.  Higistamine, sügelemine, lööve, kalduvus verevalumite tekkeks.  Lihasevalu, artriit.  Kolesteroolisisalduse suurenemine veres, kehakaalu suurenemine, veresuhkru sisalduse suurenemine, veresuhkru sisalduse vähenemine.  Gripitaolised sümptomid, väsimus.  Ebatavalised unenäod.  Valu silmas.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühelinimesel 100-st).

 Allergiline reaktsioon pärast manustamist (palavik, lööve, sügelus ning rasketel juhtudel hingamisraskused ja naha kiire turse, mis vajab kohest arstiabi). Võib ilmneda kohe või mitu päeva pärast manustamist.  Valk uriinis, uriinikoguse suurenemine, neerutalitluse häired.

 Ükskõiksus, segasusseisund, suurenenud sugutung,paanikahood, mälukaotus, unehäired.  Vereliistakute arvu vähenemine, vere valgeliblede arvu suurenemine või vähenemine, kalduvus veritsusele.  Palavik, ebanormaalne enesetunne, haavade paranemise halvenemine.  Silmade väsimus, sisekõrvakahjustus.  Näopunetus,nahakuivus, öine higistamine, nahapunetus (erüteem), sügelevad kublad nahal (urtikaaria).  Rasvataoliste ainete sisalduse suurenemine veres, suurenenud söögiisu.  Suukuivus, süljeerituse suurenemine, hambakahjustused, hemorroidid.  Maitsetundlikkuse häired, migreen.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

 Viha.  Tugevad hingamisraskused (kõrispasm).  Naha, nahaaluskoe ja siseelundite limaskesta äge turse (angioödeem).

Ligikaudu 17% patsientidest tekivad ravi ajal kasvuhormoonivastased antikehad. Antikehade teke ei mõjuta selle ravimi toimet.

Kõrvaltoimetest teatamine Kuiteil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi(vtVlisa)kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. KuidasSOMAVERT’isäilitada

Hoidkeseda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimitpärast kõlblikkusaega, mis on märgitud viaalil ja karbilpärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitabsellekuu viimasele päevale.

Hoidapulbriviaal(id)külmkapis(2C...8C)karbis (karpides), valguse eestkaitstult. Mitte lasta külmuda. SOMAVERT’i pulbriviaali(de) karpi (karpe) võib hoida toatemperatuuril kuni maksimaalselt 25°C ühekordselt kuni 30päeva.Karbile peab kirjutama kasutamistähtaja, sealhulgas päeva/kuu/aasta (kuni 30päeva alates külmkapist välja võtmisest). Viaali (viaale) tuleb hoida valguse eest kaitstult. Ravimit ei tohi panna tagasi külmkappi.

Kui ravimit ei kasutata ära enne pakendile märgitud uut kasutamistähtaega või karbile trükitud kõlblikkusaega (olenevaltsellest, kumb on varasem), tuleb ravimhävitada. Hoida süstlit(süstleid)temperatuurilkuni 30C või külmkapis (2C...8C). Mitte lasta külmuda.

Pärast SOMAVERT’i lahuse valmistamist tuleb see viivitamatult ära kasutada.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et lahus on hägune või sisaldab lahustumatuid osakesi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka.Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta.Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida SOMAVERT sisaldab

• Toimeaine on pegvisomant.
• SOMAVERT 10mg: Üks viaal pulbriga sisaldab 10mg pegvisomanti. Pärast 1ml lahustiga

manustamiskõlblikuks muutmistsisaldab 1ml lahust 10mg pegvisomanti.

• SOMAVERT 15mg: Üks viaal pulbriga sisaldab 15mg pegvisomanti. Pärast 1ml lahustiga

manustamiskõlblikuks muutmistsisaldab 1ml lahust 15mg pegvisomanti.

• SOMAVERT 20mg: Üks viaal pulbriga sisaldab 20mg pegvisomanti. Pärast 1ml lahustiga

manustamiskõlblikuks muutmistsisaldab 1ml lahust 20mg pegvisomanti.

• SOMAVERT 25mg: Üks viaal pulbriga sisaldab 25mg pegvisomanti. Pärast 1ml lahustiga

manustamiskõlblikuks muutmistsisaldab 1ml lahust 25mg pegvisomanti.

• SOMAVERT 30mg: Üks viaal pulbriga sisaldab 30mg pegvisomanti. Pärast 1ml lahustiga

manustamiskõlblikuks muutmistsisaldab 1ml lahust 30mg pegvisomanti.

• Teised koostisosad on glütsiin, mannitool (E421), veevaba dinaatriumvesinikfosfaat ning

naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat(vt lõik2 „SOMAVERT sisaldab naatriumi“).

• Lahusti on süstevesi.

Kuidas SOMAVERT välja näeb ja pakendi sisu

SOMAVERT on saadaval süstelahuse pulbrija lahustina(10mg, 15mg, 20mg, 25mg või 30mg pegvisomanti viaalis ja 1ml lahust süstlis). Pakendisuurused on 1 ja/või 30. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Pulber on valge ninglahusti on selge javärvitu.

Müügiloa hoidjaja tootja

Müügiloa hoidja

Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine17 1050Brüssel Belgia Tootja

Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12 2870 Puurs-Sint-Amands Belgia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Luxembourg/Luxemburg Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Pfizer NV/SA Tel: +370 5 251 4000 Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

България Magyarország Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Pfizer Kft. Тел.: +359 2 970 4333 Tel.: + 36 1 488 37 00

Česká republika Malta Pfizer, spol. s r.o. Vivian Corporation Ltd. Tel: +420 283 004 111 Tel: +356 21344610

Danmark Nederland Pfizer ApS Pfizer bv Tlf.: +45 44 20 11 00 Tel: +31 (0)800 63 34 636

Deutschland Norge PFIZER PHARMA GmbH Pfizer AS Tel: +49 (0)30 550055-51000 Tlf: +47 67 52 61 00

Eesti Österreich Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +372 666 7500 Tel: +43 (0)1 521 15-0

Ελλάδα Polska Pfizer Ελλάς Α.Ε. Pfizer Polska Sp. z o.o. Τηλ: +30 210 6785800 Tel.: +48 22 335 61 00

España Portugal Pfizer, S.L. Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +34 91 490 99 00 Tel: +351 21 423 5500

France România Pfizer Pfizer Romania S.R.L. Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 Tel: +40 (0) 21 207 28 00

Hrvatska Slovenija Pfizer Croatia d.o.o. Pfizer Luxembourg SARL Tel: + 385 1 3908 777 Pfizer, podružnica za svetovanje s področja

Ireland Slovenská republika Pfizer Healthcare IrelandUnlimited Company Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: 1800 633 363 (toll free) Tel: + 421 2 3355 5500 Tel: +44 (0)1304 616161 Ísland Suomi/Finland Icepharma hf. Pfizer Oy Sími: +354 540 8000 Puh/Tel: +358 (0)9 430 040

Italia Sverige Pfizer S.r.l. Pfizer AB Tel: +39 06 33 18 21 Tel: +46 (0)8 550 520 00

Κύπρος PfizerΕλλάςΑ.Ε. (CyprusBranch) Τηλ: +357 22817690

Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: + 371 67035 775

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel:https://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SOMAVERT’i pulberviaalis ja lahus süstlis

Pegvisomant süstimiseks Ainult subkutaanseks süstimiseks Üksikannust sisaldav viaal

SOMAVERTtarnitakse viaalis valge pulbritükina. Enne kasutamist tuleb SOMAVERTsegada vedelikuga (lahusti). Vedelik tarnitakse süstlis sildiga „SOMAVERT lahusti”. Ärge kasutage SOMAVERT’i segamiseks mõnda muud vedelikku. Väga oluline on hoiduda enda või kellegi teise süstimisest enne, kui olete tervishoiutöötajalt vastava koolituse saanud.

Hoida pulbriviaali pakend(id)külmkapis temperatuuril 2°C...8°C ja otsese päikesevalguse eest kaitstult. SOMAVERT’i pulbriviaali(de) karpi (karpe) võib hoida toatemperatuuril kuni maksimaalselt 25°C ühekordselt kuni 30päeva.Karbile peab kirjutama kasutamistähtaja, sealhulgas kuu/päeva/aasta (kuni 30päeva alates külmkapist välja võtmisest.Viaali (viaale) tuleb hoida valguse eest kaitstult. Ravimit ei tohi panna tagasi külmkappi.

Kui ravimit ei kasutata ära enne pakendile märgitud uut kasutamistähtaega või karbile trükitud kõlblikkusaega (olenevaltsellest, kumb on varasem), tuleb ravim hävitada.

Lahusti süstlitvõib säilitada toatemperatuuril. Hoida laste eest kättesaamatus kohas.

1. Vajalikud vahendid

Üks SOMAVERT’i pakend, mis sisaldab järgmisi vahendeid:  viaal SOMAVERT’i pulbriga,  süstel lahustiga,  turvanõel. Lisaks sellele vajate järgmisi vahendeid:  vatitups,  alkoholis niisutatud lapp,  sobiv teravate jäätmete mahuti.

nõelakaitse nõelakate Turvanõel süstli fiksaator

2. Valmistumine

Enne alustamist  Segage SOMAVERTja lahusti siis, kui olete annuse süstimiseks valmis.  Võtke külmkapist SOMAVERT’i üksikpakend ja laske sel ohutus kohas toatemperatuurini soojeneda.  Peske oma käed seebi ja veega ning kuivatage hoolikalt.  Avage nii süstli kui turvanõela pakendid, nii on neid süstimiseks ettevalmistamise käigus lihtsam kasutusele võtta.  Süstlit ega viaali ei tohi kasutada, kui: o need on kahjustatud või defektsed; o kõlblikkusaeg on möödas; o see (ainult süstel) on olnud külmunud, isegi kui see on nüüd üles sulatatud.

3. Süstekoha valik

 Igaks süstimiseks tuleb kasutada erinevat süstekohta.  Vältige süstimist luude lähedusse ja piirkondadesse, kus esinevadverevalumid, nahk on punetav, valulik või kõvastunud,armistunud või nahahaigustest kahjustatud nahka.

 Puhastage süstekoht uue alkoholis niisutatud vatitupsuga vastavalt tervishoiutöötaja juhistele.  Laske süstekohal kuivada.

4. Viaalikorgi eemaldamine

 Eemaldage viaalilt kork.  Visake kork ära,seda ei lähe enam vaja. Hoiatus!Ärge laske viaali punnkorgil mitte millegi vastu puutuda.

5. Süstlikorgi eemaldamine

 Murdke süstlikork lahti. Lahtimurdmine ei pruugi olla ootuspäraselt hõlbus.  Visake süstlikork ära,seda ei lähe enam vaja.

 Hoidke süstlit püstiasendis,sellegaväldite lekkimist. Hoiatus!Kui süstlikork on eemaldatud, ärge laske süstliotsal mitte millegi vastu puutuda.

6. Turvanõela kinnitamine

 Kinnitage turvanõel süstlile, keerates seda nii kaugele kui võimalik.

7. Nõelakatteeemaldamine

 Painutage nõelakaitset eemalenõelakattest.  Tõmmake nõelakateettevaatlikult ja otse maha.  Visake nõelakateära,seda ei lähe enam vaja. Hoiatus!Ärge laske nõelal mitte millegi vastu puutuda.

8. Nõela sisestamine

 Suruge nõel läbi viaali punnkorgi keskosa, nagu näidatud.  Toetage süstlit, kui nõel on viaali punnkorgis,sellegaväldite nõela paindumist.

9. Vedeliku lisamine

 Hoidke nii viaali kui süstlit nurga all, nagu näidatud.  Vajutage aeglaseltkolvivardale, kuni kogu vedelik on viaali süstitud.  Hoiatus!Ärge pritsige vedelikku otse pulbrisse, kuna see tekitab vahtu. See muudab ravimikasutamiskõlbmatuks.  Ärge veel nõela tagasi tõmmake.

10. Viaali pööramine

 Hoidke nii süstlit kui viaali ühes käes, nagu näidatud.  Pöörake ettevaatlikult, libistades viaali ringjate liigutustega tasaselpinnal.  Jätkake pööramist, kuni kogu pulber on täielikult lahustunud. Märkus.Selleksvõib kuludakuni 5minutit.

11. Ravimi kontrollimine

 Hoides nõela jätkuvalt viaalis, vaadake ravim hoolikalt üle. See peab olema selge ja osakeste vaba.  Mitte kasutada, kui ravim: o on hägune või sisaldab sadet; o on mis tahes värvi; o sisaldab mis tahes tahkeid osakesi või kui viaalis on vahukiht.

12. Nõela asukohakinnitamine

 Pöörake viaalinii, et punnkorgis olev ava on nähtav, nagu näidatud.  Tõmmake nõela allapoole nii,et nõelaots asuks võimalikult sügaval vedelikus. Nii saate välja tõmmata võimalikult palju vedelikku.  Veenduge, et kolvivarras ei ole paigalt nihkunud. Vastasel juhul lükake see uuesti kogupikkuses süstlisse. Sellegatagate, et kogu õhk on enne annuse väljatõmbamist süstlist eemaldatud.

13. Annuse väljatõmbamine

 Tõmmake kolvivarrast aeglaselt tagasi ja tõmmake võimalikult suur kogus ravimit viaalist süstlisse. Märkus.Kui märkate süstlis õhumulle, koputage silindrile, aidates seega mullidel ülespoole liikuda, ning seejärel suruge mullid süstlist ettevaatlikult viaali.  Tõmmake nõel viaalist välja.

14. Nõela sisestamine

 Pigistage süstekoha nahk õrnalt volti.  Sisestagenõel kogu pikkuses nahavolti.

15. Ravimi süstimine

 Vajutage aeglaselt kolvivardale, kuni silinder on tühi. Märkus.Veenduge, et nõel on jätkuvalt üleni nahavoldis.  Vabastage nahavolt ja tõmmake nõel otse välja.

16. Nõela turvaline käsitsemine

 Painutage nõelakaitse nõelale.  Avaldage õrnasurvet ja lukustage nõelakaitse, surudes seda vastu kõva pinda. Märkus.Nõelakaitse lukustumisel kuuldub klõpsatus.

17. Hävitamine

 Süstlit ja nõela EI TOHImingil juhul uuesti kasutada. Hävitagenõel ja süstel vastavalt arsti, meditsiiniõe või apteekri juhistele ning kohalike tervise-ja ohutuseeskirjade kohaselt.

18. Pärast süstimist

 Vajadusel kasutage puhast vatitupsu ja suruge see õrnalt süstekohale.  Ärge hõõruge süstekohta.

KÜSIMUSED JA VASTUSED

Mida teha, kui miski on kogemata vastu viaali punnkorki puutunud?  Puhastage viaali punnkork puhta alkoholis niisutatud lapiga ja laske sel täielikult kuivada. Kui punnkorgi puhastamine ebaõnnestub, ei tohi viaali kasutada.

Mida teha maha kukkunudsüstliga?  Ärge kasutage, isegi kui näib, et see ei ole kahjustatud. Hävitagesüstel samamoodi nagu kasutatud süstlipuhul. Te vajate uut süstlit.

Mitu korda tohib nõela ohutult viaali punnkorki sisestada?  Ainult üks kord. Välja tõmbamine ja uuesti sisestamine suurendab nõela kahjustamise riski ning nüristab nõela. See võib põhjustada vaevusi ning suurendab naha kahjustamise ja nakkuse riski. Samuti võite niimoodi kaotada osa ravimist. Kui pulber ei lahustu, kas siis tohib viaali loksutada?  Ei, viaali ei tohi mingil juhul loksutada. Loksutamine võib ravimi hävitada ja tekitada vahtu. Pulbri lahustumiseksvõib kuludamitu minutit, seega jätkake viaali pööramist, kuni vedelik on täiesti läbipaistev.

Kuidas ma saan aru, et viaali on tekkinud vaht?  Vaht meenutab väikeste mullide kogumit, mis heljub vedeliku pinnal. Vahu tekkimisel ei tohi SOMAVERT’i süstida.

Pisikesed õhumullid on lubatud. Vahukiht ei olelubatud.

Kuidas vältida ravimi vahutamist?  Vajutage kolvivardale võimalikult aeglaselt, et vedelik voolaks sujuvalt mööda viaaliseina alla. Ärge pritsige vedelikku otse pulbrisse, kuna see tekitab vahtu. Sel viisil vähendate ka pööramisaega ning saate rohkem ravimit välja tõmmata.

Süstlis on õhumulle, kas see on lubatud?  Pisikeste õhumullide esinemine on normaalne ja süstimiseks ohutu. Samas võib juhtuda, et tõmbate kogemata õhku süstlisse ja see tuleb enne süstimist eemaldada. Mullid või õhutühikud, mis heljuvad vedeliku pinnale, tuleb uuesti tagasi viaali lükata.

Miks ma ei saa kogu ravimit viaalist kätte?  Viaalikuju tõttu jääb väga väike kogus ravimit viaali. See on normaalne. Veendumaks, et välja tõmbamata jääb vaid väga väike kogus, paigaldage nõelaots annuse väljatõmbamise ajal nii madalale kui võimalik.

Mida teha, kui mul tekib ravimi suhteskahtlusi?  Kõikide küsimuste korralpöördugeSOMAVERT’i kasutamises kogenud arsti, meditsiiniõe või apteekri poole.