Rilexine 200 - intramammaarsuspensioon (20mg 1ml) - Pakendi infoleht

B. PAKENDI INFOLEHT

PAKENDI INFOLEHT

Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Virbac S.A.

1ère Avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Prantsusmaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

1 udarasüstal (9,4 g) sisaldab:

Toimeaine:

tsefaleksiini 200mg, mis vastab 210,4 mg tsefaleksiinmonohüdraadile

Abiained:

Hüdrogeenitud riitsinusõli, butüülhüdroksüanisool (E320), arahhiseõli.

NÄIDUSTUS(ED)

Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarapõletike ravi piimalehmadel laktatsiooniperioodil.

Kliiniliselt oluline toimespekter:

Staphylococcus (kaasa arvatud penitsillinaasi produtseerivad tüved)

Streptococcus uberis

Streptococcus dysgalactiae

Streptococcus agalactiae

Escherichia coli

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada loomadele, kes on teadaolevalt ülitundlikud tsefalosporiinide ja teiste β- laktaamantibiootikumide suhtes.

KÕRVALTOIMED

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (lakteerivad lehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.

Ühe udarasüstla sisu tuleb manustada haigestunud udaraveerandisse nisajuha kaudu vahetult pärast lüpsmist. Manustada 4 korda 12-tunnise intervalliga.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja desinfitseerida.

KEELUAEG

Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva

Piimale: 2 päeva

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja desinfitseerida.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Vältida otsest kontakti preparaadiga, sest võib esineda naha allergilisi reaktsioone. Süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või nahaga kokkupuutel võivad penitsilliinid ja

tsefalosporiinid kutsuda esile ülitundlikkusreaktsioone. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinidega ja vastupidi.

Allergilised reaktsioonid nende ainete suhtes võivad mõnikord olla tõsised.

Vältida selle preparaadi käsitsemist, kui olete tundlik toimeainete suhtes või kui teil on soovitatud vältida selliste preparaatidega töötamist.

Kui preparaadiga kokkupuutel tekivad sümptomid (näiteks nahalööve), tuleb konsulteerida arstiga. Näo, huulte ja silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ja nõuavad viivitamatut meditsiinilist abi.

Pärast kasutamist pesta käed.

Laktatsioon:

Preparaat on ette nähtud manustamiseks lakteerivatele lehmadele.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Märts 2013

LISAINFO

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: OÜ Zoovetvaru

Uusaru 5 Saue 76505 Tel: 800 9000