Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord:

1. Mis ravim on Ruconest ja milleks seda kasutatakse

Ruconest’i toimeaine on alfakonestaat. Alfakonestaat on inimese rekombinantne (mitte vereplasmast eraldatud) C1 inhibiitor (recombinant form of human C1 inhibitor, rhC1-INH).

Ruconest’i kasutatakse täiskasvanute, noorukite ja laste (vanuses 2 aastat ja vanemad) raviks, kellel on harv pärilik verehaigus nimetusega pärilik angioödeem. Nende patsientide veres on C1 inhibiitorvalgu puudus, mis võib põhjustada korduvaid turseid, kõhuvalu, hingamisraskusi ja teisi sümptomeid.

Ruconest’i manustamine leevendab C1 inhibiitori puudulikkust ja vähendab päriliku angioödeemi ägeda episoodi sümptomeid.

2. Mida on vaja teada enne Ruconest’i kasutamist

Ruconest’i ei tohi kasutada

• kui olete või arvate, et te olete küülikute suhtes allergiline.
• kui olete alfakonestaadi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Ruconest’i kasutamist pidage nõu oma arstiga. Kui teil tekivad pärast Ruconest’i manustamist allergilised reaktsioonid, nt nõgestõbi, lööve, kihelus, pearinglus, vilistav hingamine, hingamisraskused või keeleturse, pöörduge kohe erakorralise meditsiini osakonda, et kiiresti ravida teie allergilise reaktsiooni sümptomeid.

Enne Ruconest’iga ravi alustamist on oluline, et annaksite oma arstile teada, kui teil on või on olnud vere hüübimisega seotud probleeme (tromboosi). Sel juhul on vaja teid hoolikalt jälgida.

Välistada ei saa ülitundlikkusreaktsioone ning asjaomased sümptomid võivad sarnaneda angioödeemi episoodidega. Lapsed ja noorukid

See ravim ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 2-aastastel lastel. Ruconest’i kasutamist ei ole uuritud alla 5-aastastel lastel. Teie arst otsustab, kas teie lapse ravimine Ruconest’iga on asjakohane. Manustamise ajal ja pärast manustamist on vaja teie last täiendavalt jälgida allergiliste reaktsioonide sümptomite suhtes.

Muud ravimid ja Ruconest Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Kui te saate ägedat trombivastast ravi koetüüpi plasminogeeni aktivaatoriga, ei tohi teile samal ajal manustada Ruconest’i.

Rasedus ja imetamine Ruconest’i ei soovitata kasutada raseduse ega imetamise ajal. Kui kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid, kui tunnete pärast ravi Ruconest’iga pearinglust või peavalu.

Ruconest sisaldab naatriumi (19,5 mg viaali kohta) Ruconest’i iga viaal sisaldab ligikaudu 19,5 mg naatriumi. Sellega tuleb arvestada patsientide puhul, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil.

3. Kuidas Ruconest’i kasutada

Ruconest’i kasutamist tuleb alustada päriliku angioödeemi diagnoosimisel ja ravis kogenud arsti järelevalve all.

Tervishoiutöötaja manustab Ruconest’i, kuni teie või teie hooldaja on asjakohaselt koolitatud ja suutlik Ruconest’i manustama.

Kasutage seda ravimit täpselt nii, nagu käesolevas infolehes on kirjeldatud või nagu teie arst on seda teile öelnud. Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Ruconest’i manustatakse veeni ligikaudu 5 minuti jooksul. Teie annus arvutatakse välja teie kehakaalu järgi.

Enamikel juhtudest piisab ühest annusest. Täiendav annus tuleb manustada, kui teie sümptomid ei parane 120 minuti (täiskasvanutel ja noorukitel) või 60 minuti (lastel) möödumisel. 24 tunni jooksul ei tohi manustada üle 2 annuse, mis on välja arvutatud vastavalt 7. sammule.

Teie või teie hooldaja võib Ruconest’i süstida ainult pärast asjakohaste juhiste ja koolituse saamist arstilt või meditsiiniõelt.

Kasutamisjuhised Ärge segage ega manustage Ruconest’i koos teiste ravimite või lahustitega. Järgnevalt kirjeldatakse, kuidas Ruconest’i lahus tuleb ette valmistada ja manustada.

Enne alustamist:

• Veenduge, et komplekti pakend on täielik ja sisaldab kõiki selle infolehe lõigus 6 loetletud komponente.
• Lisaks komplektile on vaja järgmist: žgutt plaaster nõela fikseerimiseks.

• Uurige viaali ja teisi komponente. Kõik viaalid ning plastist korgid ja alumiiniumist katted peavad olema ilma nähtava kahjustuseta, nt mõradega klaas. Kontrollige kõlblikkusaega. Ärge kunagi kasutage mis tahes komplekti komponenti pärast suurele väliskarbile märgitud kõlblikkusaja lõppu. Ühes komplektikarbis võivad erinevatel komponentidel olla erinevad kõlblikkusajad. Väliskarbil olev kõlblikkusaeg näitab kõige lühema kõlblikkusajaga komponendi kuupäeva.
• Laske 1. sammuks vajalikel pulbri ja lahusti viaalidel soojeneda toatemperatuurini.

Lahuse ettevalmistamine

1. samm: puhastamine ja muud nõuded

• Peske oma käed hoolikalt puhtaks.
• Asetage vajalikud pulbri ja lahusti viaalid tasasele ja puhtale pinnale. Kehakaal 42 kg või vähem: 1 pulbri ja 1 lahusti viaal Kehakaal üle 42 kg: 2 pulbri ja 2 lahusti viaali
• Asetage viaaliadapterid tööpinnale. Ärge võtke adapterit pakendist välja. 2 adapterit, kui on vaja 1 pulbri ja 1 lahusti viaali 4 adapterit, kui on vaja 2 pulbri ja 2 lahusti viaali
• Asetage süstal (süstlad) tööpinnale. Ärge võtke süstalt pakendist välja. 1 süstal, kui on vaja 1 pulbri ja 1 lahusti viaali 2 süstalt, kui on vaja 2 pulbri ja 2 lahusti viaali

2. samm: punnkorkide desinfitseerimine

• Eemaldage plastist korgid pulbri ja lahusti viaalidelt.
• Kasutage ühte alkoholiga immutatud tampooni, et kõik viaali punnkorgid desinfitseerida ja oodake vähemalt 30 sekundit, kuni punnkorgid on ära kuivanud.

• Pärast desinfitseerimist ärge puudutage oma sõrmedega punnkorke ega muid esemeid.

3. samm: adapterite kinnitamine viaalidele

• Võtke pakendatud adapter ühte kätte ja eemaldage kaas. Adapter peab jääma oma plastist pakendi sisse.
• Asetage adapter pulbri viaalile, läbistage punnkork, kuni adapter klõpsatab viaali kaela külge.

• Jätke pakend adapteri külge, kuni te kinnitate süstla 4. ja 5. sammuga.
• Korrake ülalnimetatud samme, et kinnitada adapter lahusti viaalile. Kõik komplektiga tarnitud adapterid on identsed.
• Kui peate kasutama teist pulbri ja lahusti viaali, korrake ülalnimetatud samme.

4. samm: lahuse süstlasse tõmbamine

• Võtke steriilne süstal selle pakendist välja.
• Eemaldage lahusti viaalile kinnitatud adapterilt pakend.

• Hoidke adapterist ühe käega kinni. Teise käega kinnitage süstal ja keerake seda päripäeva suunas kuni seiskumiseni.

• Keerake kõik – lahusti viaal koos adapteri ja süstlaga – tagurpidi. Hoides seda vertikaalasendis, tõmmake süstlasse 14 ml lahustit. Kui märkate õhumulle, vähendage neid nii palju kui võimalik koputades ettevaatlikult süstlale ja rakendades õrna survet süstla kolvile vajutamisega. Jätkake süstla täitmisega kuni lahusti 14 ml piirmäärani.

• Vabastage süstal adapteri küljest, keerates seda vastupäeva.

• Jätke ülejäänud lahusti viaali ja visake viaal minema.
• Asetage süstal tööpinnale, olles ettevaatlik, et mitte puudutada süstla otsaga töölaua pinda ega muid esemeid.

5. samm: lahusti lisamine pulbrile ja lahustamine

• Eemaldage pulbri viaalil olevalt adapterilt pakend.
• Võtke 4. sammus ette valmistatud süstal koos lahustiga.
• Hoidke adapterit teise käega ja kinnitage süstal. Kinnitage süstal, keerates seda päripäeva kuni fikseerumiseni.
• Süstige lahustit aeglaselt, ühe liigutusega pulbri viaali, et vähendada vahutamist.

• Jätke süstal adapterile ja keerutage viaali ettevaatlikult ligikaudu pool minutit. Ärge raputage! Pärast keerutamist jätke viaal tööpinnale mõneks minutiks seisma, kuni lahus on muutunud selgeks. Kui esineb veel lahustumata pulbrit, korrake protseduuri.

• Korrake 4. ja 5 sammu, kui te peate ette valmistama teise lahuse.

6. samm: valmistatud lahuse kontrollimine.

• Kontrollige, kas pulber viaali(de)s on täielikult lahustunud ja süstla kolb on täielikult alla lükatud.
• Pärast pulbri lahustumist peab lahus olema selge ja värvitu.
• Ärge kasutage valmistatud lahust, kui see on hägune, sisaldab osakesi või on muutnud oma värvi. Teavitage sellistest ilmingutest tervishoiutöötajat. Väike kogus vahtu on lubatud.

7. samm: valmistatud lahuse süstlasse tõmbamine

• Arvutage süstitava valmistatud lahuse kogus milliliitrites Kehakaal Süstitava valmistatud lahuse kogus milliliitrites alla 84 kg kehakaal kg-des, jagatud kolmega 84 kg ja rohkem 28 ml
• Tõmmake süstlasse valmistatud lahuse kogus, hoides samal ajal süstalt vertikaalses asendis. Kui olete valmistanud: ühe viaali lahusega, tõmmake süstlasse arvutatud maht kaks viaali ja teie kehakaal on alla 84 kg, tõmmake süstlasse sarnaselt: a) 14 ml esimesest viaalist b) teisest viaalist teie arvutatud mahu ja esimese viaali 14 ml vahe kaks viaali ja teie kehakaal on 84 kg või rohkem, tõmmake igasse süstlasse igast viaalist 14 ml Õhumullide esinemisel vähendage neid nii palju kui võimalik, koputades ettevaatlikult süstlale ja rakendades ettevaatlikult survet süstla kolvile vajutamisega. Jätkake süstla täitmist vajaliku mahuni.

• Ärge kunagi ületage ühe süstla kohta mahtu 14 ml.
• Vabastage süstal (süstlad), keerates neid vastupäeva, ja visake viaal(id) koos adapteriga minema.
• Asetage süstal (süstlad) tööpinnale, olles ettevaatlik, et mitte puudutada süstla otsaga töölauda ega teisi esemeid.

8. samm: ettevalmistatud süstalde kontrollimine

• Kontrollige uuesti, et 7. sammus ette valmistatud süstlas (süstaldes) olevad lahuse mahud on õiged.

Veeni manustamine On väga oluline, et valmistatud lahus süstitakse otse veeni ja mitte arterisse ega ümbritsevasse koesse. Süstige Ruconest’i lahus kohe pärast valmistamist, eelistatavalt istudes.

9. samm: vajalikud komponendid

• Kontrollige, et kõik vajalikud komponendid on töölaual: 1 või 2 süstalt koos ettevalmistatud lahusega 1 infusioonikomplekt koos 25 G nõelaga 1 alkoholiga immutatud tampoon 1 steriilne puuvillast tampoon 1 isekleepuv plaaster 1 žgutt 1 plaaster nõela fikseerimiseks.

10. samm: infusioonikomplekti ettevalmistamine

• Eemaldage infusioonikomplekti otsast keeratav kork. See on ots, kus ei ole nõela.
• Hoidke sellest otsast ühe käega kinni, kinnitage süstla ots ja keerake seda päripäeva kuni selle fikseerumiseni.
• Hoidke süstalt otsaga ülespoole. Vajutage ettevaatlikult süstla kolvile, et täita hoolikalt infusioonikott valmistatud lahusega.

• Kontrollige, et süstlasse, infusioonivoolikusse ega nõela ei oleks sattunud õhku.

11. samm: süstekoha ettevalmistamine

• Asetage žgutt süstekohast kõrgemale – eelistatavalt õlavarre keskosale. Pingutage seda veeni komprimeerimiseks. Seda saab kiirendada rusika kokku surumisega.
• Otsige oma teise käega sobivat veeni.
• Desinfitseerige süstekohta hoolikalt alkoholiga immutatud tampooniga ning laske nahal kuivada.

12. samm: ettevalmistatud lahuse manustamine

• Eemaldage nõelakaitse.
• Sisestage infusioonikomplekti nõel ettevaatlikult, väikseima võimaliku nurga all veeni.

• Fikseerige nõel umbes 7 cm pikkuse plaastri kinnitamisega üle nõela tiibade.
• Tõmmake süstla kolbi hoolikalt veidi tagasi, kuni näete verd voolikusse tulevat – veendumaks, et nõel on veeni sattunud.
• Laske žgutt lahti.
• Kui voolikus ei ole verd, eemaldage nõel ja korrake kõiki samme alates 11. sammust ja muutke nõela asendit.
• Kui veri on voolikus, siis süstige lahus ettevaatlikult veeni nii, nagu pildil on näidatud. Süstige umbes 5 minuti jooksul.

• Kui olete valmistanud ette kaks süstalt: Keerake voolik infusioonikomplekti ühenduskoha juures kahekorra, et vältida tagasivoolu. Keerake tühi süstal infusioonikomplekti küljest lahti ja vahetage see kohe teise süstla vastu.

• Laske voolik lahti ja süstige teine lahus ettevaatlikult, esimese süstlaga sarnaselt.

13. samm: pärast manustamist

• Eemaldage ettevaatlikult nõela fikseeriv plaaster ja tõmmake nõel veenist välja.
• Kohe pärast nõela veenist välja tõmbamist suruge steriilne tampoon süstekohale mõneks

minutiks peale, et vähendadaveritsust.

• Seejärel asetage süstekohale isekleepuv plaaster.
• Pange kollane nõelakaitse nõela otsa.
• Visake kasutatud infusioonikomplekt, kasutamata jäänud lahus, süstal ja tühi viaal ohutult vastavasse meditsiiniliste jäätmete mahutisse, sest need materjalid võivad teisi esemeid või inimesi vigastada, kui neid ei käidelda korrektselt. Ärge kasutage seadmeid korduvalt.

14. samm: manustamise dokumenteerimine

Palun talletage (s.t oma päevikusse):

• manustamise kuupäev ja kellaaeg;
• pulbri viaalile märgitud partii number.

Kui te kasutate Ruconest’i rohkem, kui ette nähtud Sel puhul võtke ühendust oma arsti või lähima haiglaga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teie sümptomid süvenevad ja/või teil tekib lööve, surinatunne, hingamisraskus, näo või keele turse, pöörduge kohe arsti poole. Need nähud võivad viidata, et teil on tekkinud Ruconest’i suhtes allergia.

Ravi ajal Ruconest’iga võivad tekkida mõned kõrvaltoimed. Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• Iiveldus

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• Kõhuvalu, kõhulahtisus
• Surina, torkimise või tuimuse tunne suus
• Peavalu, pearinglus
• Vähenenud puutetundlikkus ja tundlikkus nahal või jäsemetes
• Kurguärritus
• Nõgestõbi
• Turse kõrvades või kõrvade ümbruses
• Allergiline šokk

Teadmata (esinemissagedus pole teada):

• Ülitundlikkusreaktsioonid

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Ruconest’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida pulbri viaali viaalikarbis, valguse eest kaitstult.

Enne Ruconest’i manustamist peab tervishoiutöötaja selle lahustama lahustis, mis sisaldub pakendis (vt lõik 3). Pärast manustamiskõlblikuks muutmist tuleb ravim manustada kohe. Ärge kasutage seda ravimit, kui te märkate lahuses tahkeid osakesi või kui see on värvi muutnud. Väike kogus vahtu on lubatud.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Ruconest sisaldab Pulbri viaal:

• Toimeaine on alfakonestaat. Üks viaal sisaldab 2100 ühikut (Ü) alfakonestaati, mis vastab pärast manustamiskõlblikuks muutmist 2100 ühikule 14 ml kohta või kontsentratsioonile 150 Ü/ml.
• Teised abiained on sahharoos, naatriumtsitraat (E331) ja sidrunhape.

Lahusti viaal:

• Lahusti koostisaine on süstevesi.

Kuidas Ruconest välja näeb ja pakendi sisu Ruconest on saadaval klaasviaalis, milles on valge kuni valkjas süstelahuse pulber koos klaasviaaliga, milles on selge, värvitu lahusti pulbri lahustamiseks. Pärast pulbri lahustamist süstevees on lahus selge ja värvitu.

Ruconest on pakitud koos manustamiskomplektiga pappkarpi, milles on:

• 1 viaal 2100 Ü pulbriga
• 1 viaal 20 ml lahustiga
• 2 viaaliadapterit
• 1 süstal
• 1 infusioonikomplekt koos 35 cm voolikuga ja 25 G nõelaga
• 2 alkoholiga immutatud tampooni
• 1 steriilne puuvillane tampoon
• 1 isekleepuv plaaster.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Pharming Group N.V. Darwinweg 24 2333 CR Leiden Holland

Tootja: Pharming Technologies B.V.

Darwinweg 24 2333 CR Leiden Holland

Infoleht on viimati uuendatud

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS

Annustamine Kehamass kuni 84 kg

• Üks intravenoosne süste annuses 50 Ü kehamassi kg kohta.

Kehamass 84 kg või rohkem

• Üks intravenoosne süste annuses 4200 Ü (kaks viaali).

Enamikul juhtudel piisab ägeda angioödeemi episoodi raviks ühest Ruconest’i süstest. Ebapiisava kliinilise ravivastuse korral võib manustada täiendava annuse (50 Ü/kg kehamassi kg kaalu kohta kuni 4200 Ü). 24 tunni jooksul ei tohi manustada üle kahe annuse.

Annuse arvutamine Määrake patsiendi kehamass. Kehamass kuni 84 kg

• Kuni 84 kg kehamassiga patsientidele arvutage vajalik lahuse maht järgmise valemi alusel:

Manustatava kehamass (kg) × 50 (U/kg) kehamass (kg) lahuse maht (ml) 150 (U/ml) 3 Kehamass 84 kg või rohkem

• Patsientidele kehamassiga 84 kg või rohkem tuleb manustada 28 ml, mis vastab 4200 ühikule

(2 viaali).

Lahustage iga viaali sisu 14 ml süstevees (vt lõik „Manustamiskõlblikuks muutmine“ allpool). Manustamiskõlblikuks muudetud lahus igas viaalis sisaldab 2100 Ü alfakonestaati kontsentratsioonis 150 Ü/ml.

Vajalik kogus manustamiskõlblikuks muudetud lahust tuleb manustada aeglase intravenoosse süstena ligikaudu 5 minuti jooksul.

ERINÕUDED HÄVITAMISEKS JA KÄSITSEMISEKS

Ettevalmistamine ja käsitsemine Iga Ruconest’i viaal on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks. Ruconest on mõeldud kasutamiseks pärast süsteveega manustamiskõlblikuks muutmist. Manustamiskõlblikuks muutmiseks, kombineerimiseks ja lahustitega segamiseks tuleb kasutada aseptilist tehnikat.

Manustamiskõlblikuks muutmine 1. Iga Ruconest’i viaal (2100 Ü) tuleb manustamiskõlblikuks muuta 14 ml süsteveega. 2. Desinfitseerige pulbri ja lahusti kummist punnkorke ja asetage viaaliadapter lahusti ja pulbri viaali külge nii, et see klõpsatab viaali kaela külge. 3. Kinnitage süstal lahusti viaali adapteri külge ja keerake seda päripäeva, kuni see kinnitub. Tõmmake süstlasse 14 ml lahustit. Vabastage süstal adapteri küljest, keerates süstalt vastupäeva. Korrake seda sammu, kui manustamiskõlblikuks tuleb muuta kaks viaali. 4. Kinnitage lahustiga süstal pulbri viaali adapteri külge ja keerake seda päripäeva, kuni see kinnitub. Süstevett tuleb lisada aeglaselt, et vältida tugevat mõju pulbrile ja segada ettevaatlikult, et vähendada vahutamist. Jätke süstal adapteri külge. Korrake seda sammu, kui te peate manustamiskõlblikuks muutma teise pulbri viaali. 5. Manustamiskõlblikuks muudetud lahus sisaldab 150 Ü/ml alfakonestaati ja on selge värvitu lahus. Igas viaalis manustamiskõlblikuks muudetud lahust tuleb osakeste ja värvuse muutuse suhtes visuaalselt hinnata. Lahust, milles on osakesi või mille värvus on muutunud, ei tohi kasutada. Väike kogus vahtu on lubatud. Ravim tuleb ära kasutada kohe. Manustamine 1. Tõmmake süstlasse vajalik kogus manustamiskõlblikuks muudetud lahust. Ärge ületage süstla kohta 14 ml piirmäära. Vabastage süstal (süstlad), keerates seda vastupäeva ja visake viaal (viaalid) koos adapteriga minema. 2. Kinnitage infusioonikomplekt süstla külge ja keerake seda päripäeva, kuni see kinnitub. Hoidke süstalt otsaga ülespoole ja suruge ettevaatlikult kolbi, et infusioonikomplekt lahusega täita. 3. Desinfitseerige süstekohta alkoholiga immutatud tampooniga. Eemaldage infusioonikomplekti nõelalt nõelakaitse ja sisestage nõel veeni. 4. Veenduge, et žgutt vabastatakse. Süstige lahus ettevaatlikult veeni – süstige ligikaudu 5 minuti jooksul. 5. Kui valmistati ette kaks süstalt: tagasivoolu vältimiseks keerake voolik kahekorra, keerake tühi süstal infusioonikomplekti küljest lahti (vastupäeva keerates) ja vahetage kohe see teise süstla vastu. Süstige ettevaatlikult teise süstla lahus.

Hävitamine Palun visake kasutatud infusioonikomplekt koos nõelaga, kasutamata lahus, süstal ja tühi viaal vastavasse meditsiiniliste jäätmete mahutisse, sest need materjalid võivad ebaõigel hävitamisel teisi esemeid või inimesi vigastada. Ärge kasutage seadmeid korduvalt.