ReFacto AF

Toimeaine VIII hüübimisfaktor
Tootja Pfizer Europe MA EEIG
ATC kood B02BD02
ATC rühm Veri ja vereloomeorganid

Vali ravim

9 varianti

Pakendid: 1 tk

Kõik variandid (3)
Infoleht (süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ, 250 RÜ, 500 RÜ, 1000 RÜ) Infoleht (süstelahuse pulber ja lahusti süstlis 3000 RÜ, 250 RÜ, 500 RÜ, 2000 RÜ, 1000 RÜ) Ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Lehekülg 1 / 4

Näidustus: Verejooksude ravi ja profülaktika A-hemofiiliaga (VIII hüübimisfaktori kaasasündinud puudulikkus) patsientidel. ReFacto AF sobib kasutamiseks täiskasvanutel ja igas vanuses lastel, sealhulgas vastsündinutel. ReFacto AF ei sisalda von Willebrandi faktorit ja ei ole seega näidustatud von Willebrandi tõve korral.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.