Pakendi infoleht: teave patsiendile

Selleleravimilekohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik4. Enne ravimi teile manustamistlugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

 Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.  Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.  Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Rybrevantja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Rybrevant Rybrevant on vähiravim. Seesisaldab toimeainet amivantamabi–antikeha (teatud tüüpi valk), mis on loodud ära tundma ja kinnituma teatud kindlate sihtmärkidekülge teie kehas.

Milleks Rybrevanti kasutatakse Rybrevanti kasutatakse täiskasvanutel, kellel on teatud tüüpi kopsuvähk, mida nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks. Seda kasutatakse siis, kui vähk on teistesse kehaosadesseedasi levinud ja geenis nimega „EGFR“ on tekkinud teatud muutused. Rybrevant võidakse teile määrata:  esimese ravimina, mida te saate vähi raviks kombinatsioonis lasertiniibiga,  kombinatsioonis keemiaravigapärast eelneva EGFRi türosiinkinaasi inhibiitorit (TKI) sisaldava ravi ebaõnnestumist,  esimese ravimina, mida te saate vähi raviks,kombinatsioonis keemiaraviga, või  kui keemiaraviei mõju enam teie vähile.

Kuidas Rybrevant toimib Rybrevanti toimeaine amivantamabisihtmärkideks on kaks vähirakkudelleiduvat valku:  epidermaalse kasvufaktori retseptor (EGFR) ja  mesenhümaal-epiteliaalseülemineku (MET)faktor. Selle ravimi toime põhineb nende valkude külge kinnitumisel. See võib aidata aeglustada või peatada kopsuvähi kasvamist. Samuti võib see aidata vähendada kasvaja suurust.

Rybrevanti võidakse manustada kombinatsioonis teiste vähivastaste ravimitega. On tähtis, et te loeksite ka nende teiste ravimite pakendi infolehti. Kui teil on mis tahes küsimusi nende ravimite kohta, küsige oma arstilt.

2. Mida on vaja teada enne Rybrevanti teile manustamist

Rybrevantiei tohikasutada  kui olete amivantamabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus6) suhtes allergiline. Ärge kasutage seda ravimit, kui eelnev kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage enne selle ravimi teile manustamist nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Rybrevanti teile manustamistpidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:  kui teil on olnud kopsupõletik (seisund, mida nimetatakse „interstitsiaalseks kopsuhaiguseks“ või „pneumoniidiks“).

Teatage otsekohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib selle ravimi kasutamise ajal mõni järgmistest kõrvaltoimetest (vt rohkem teavet lõigus4):  Mis tahes kõrvaltoime, mis tekib sel ajal, kui ravimit manustatakse teile veeni.  Järsku tekkiv hingeldus, köha või palavik, mis võivad viidata kopsupõletikule.Kuna see seisund võib olla eluohtlik, jälgib tervishoiutöötaja teid võimalike sümptomite suhtes.  Kui seda ravimit kasutatakse koos teise ravimi,lasertiniibiga, võivad tekkida eluohtlikud kõrvaltoimed (veenides verehüüvete tekkimise tõttu). Teie arst annabteile täiendavaid ravimeid, mis aitavad ravi ajal ära hoida verehüüvete teket, ning jälgib teid võimalike sümptomite suhtes.  Nahaprobleemid. Nahaprobleemide riskija raskusevähendamiseks tuleb selle ravimi kasutamise ajal kanda kaitsvat riietust, kasutada laia spektriga UVA/UVB päikesekaitset ja kasutadaregulaarselt niisutavaid vahendeid(eelistatavalt keramiidipõhine või muu koostisega, mis tagavadpikaajalise naha niisutuse ega sisalda kuivatavaid aineid)näol ja kogu kehal (välja arvatud peanahk). Teil tulebvältida päikese käes viibimist ja kõike sedatulebjätkata ka 2kuu jooksul pärast ravi.Arst võib teile soovitada, et te alustaksite nahaprobleemide riski ja raskuse vähendamiseks antibiootikumi(de) kasutamist ja antiseptikuga käte ja jalgade pesemist ning võib määrata teile ravimeid või saata teid nahaarsti (dermatoloogi) konsultatsioonile, kui teil tekivad ravi ajal nahareaktsioonid.  Silmaprobleemid. Pöörduge otsekohe oma arsti või meditsiiniõe poole, kui teil esineb nägemishäireid või tekib silmavalu. Kui kasutate kontaktläätsesid ja teil on mis tahes uusi silmasümptomeid, lõpetage kontaktläätsede kandmine ja teatage sellest kohe oma arstile.

Lapsed ja noorukid Ärge manustage seda ravimit lastele ega alla 18-aastastele noorukitele, sest ei ole teada, kas see ravim on selles vanuserühmas ohutu ja efektiivne.

Muud ravimid ja Rybrevant Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate,olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasestumisvastased vahendid  Kui te olete rasestumisvõimeline, siis peate kasutama usaldusväärset rasestumisvastast vahendit ravi ajalRybrevantigaja 3kuujooksulpärast ravi lõpetamist.

Rasedus  Teatage oma arstile või meditsiiniõele enne selle ravimi teile manustamist, kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda.  Võimalik, et see ravim võib kahjustada sündimata last. Kui te rasestute selle ravimi kasutamise ajal, rääkige sellest kohe oma arstile või meditsiiniõele. Te otsustate koos omaarstiga, kas ravimi manustamisest saadav kasu on suurem kui risk teie sündimata lapsele.

Imetamine Ei ole teada, kas Rybrevant eritub rinnapiima. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Te otsustate koos oma arstiga, kas rinnaga toitmisest saadav kasu on suurem kui risk teie lapsele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Kui tunnete pärast Rybrevanti teile manustamist väsimustvõipearinglustvõi kui teil esinebsilmade ärritust või nägemishäireid, ärge juhtige autot ega töötage masinatega.

Rybrevant sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1mmol (23mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“, kuid kui teile manustatakse Rybrevanti, siis võib see olla segatud lahusega, mis sisaldab naatriumi. Pidage arstiga nõu, kui olete väikese soolasisaldusega dieedil.

Rybrevant sisaldab polüsorbaati Ravim sisaldab 0,6mg polüsorbaat80 ühes ml-s, mis vastab 4,2mg-le 7ml viaali kohta. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Rääkige arstile, kui teil on mis tahes allergiaid.

3. Kuidas Rybrevanti manustatakse

Kui palju ravimit manustatakse Arst arvutab teile välja Rybrevanti õige annuse. Selle ravimi annus sõltub teie kehakaalust ravi alustamise ajal.Te saate ravi Rybrevantiga iga 2või 3nädala järel vastavalt sellele, millise ravi on arst teile otsustanud määrata.

Rybrevanti soovitatav annus iga 2nädala järelmanustamiselon:  1050mg, kui teie kehakaal on alla80kg.  1400mg, kui teie kehakaal on 80kg või rohkem.

Rybrevanti soovitatav annus iga 3nädala järel manustamisel on:  esimese 4annuse jaoks1400mg ja järgnevateannustejaoks 1750mg, kui teie kehakaal on alla 80kg.  esimese 4annuse jaoks 1750mg ja järgnevateannustejaoks 2100mg, kui teie kehakaal on 80kg või rohkem.

Kuidas ravimit manustatakse Seda ravimit manustab teile arst või meditsiiniõde. Seda manustatakse veeni mitu tundi kestva tilkinfusioonina (intravenoosne infusioon).

Rybrevanti manustatakse järgmisel viisil:  esimesel 4nädalal üks kord nädalas  seejärel üks kord iga 2nädala järel, alustades 5.nädalal, või üks kord iga 3nädala järel, alustades 7.nädalal, senikaua, kui teil onravist kasu.

Esimesel nädalal manustab arst teile Rybrevanti annuse jagatuna kahele päevale.

Ravimid, mida manustatakse ravi ajal Rybrevantiga Enne igat Rybrevanti infusiooni manustatakse teile ravimeid, mis aitavad vähendada võimalust infusiooniga seotud reaktsioonide tekkeks. Siia kuuluvad:  allergilise reaktsiooni ravimid (antihistamiinid);  põletikuvastased ravimid (kortikosteroidid);  palavikualandajad (nt paratsetamool).

Teile võidakse manustada ka teisi ravimeid vastavalt sellele, milliseid sümptomeid teil esineb.

Kui teile manustatakse Rybrevantirohkem,kui ette nähtud Seda ravimit manustab teile arst või meditsiiniõde. Sellisel ebatõenäolisel juhul, kui teile manustatakse liiga palju ravimit (üleannustamine), jälgib arst teid kõrvaltoimete suhtes.

Kui te unustate minna visiidile, et manustada Rybrevanti On väga tähtis,et lähete kohale igalekokkulepitud visiidile. Kui teil jääb visiidileminemata, leppige niipea kui võimalik kokku uus aeg.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teatage kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui te märkate järgmiseidtõsiseid kõrvaltoimeid:

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1inimesel 10-st):  Infusioonireaktsiooni nähud –nt külmavärinad, hingeldus, iiveldus, õhetus, ebamugavustunne rindkeresja oksendamine ravimi manustamiseajal. See võib juhtuda eeskätt esimese annuse manustamise ajal. Teie arst võib anda teile teisi ravimeid või on tarvis infusioonikiirust aeglustada või infusioon peatada.  Manustamiselkoos lasertiniibivõi keemiaraviga (karboplatiin ja pemetrekseed)võivad tekkida verehüübed veenides, eriti kopsudes või jalgades. Nähtude hulka võivad kuuluda terav valu rindkeres, hingeldus, kiire hingamine, valu jalas ning käte või jalgade paistetus.

Sage (võivad esineda kuni 1inimesel 10-st)  Kopsupõletiku nähud–nt järsku tekkiv hingamisraskus, köha või palavik. See võib viia püsiva kahjustuseni(„interstitsiaalne kopsuhaigus“). On võimalik, etarst soovib peatada ravi Rybrevantiga, kui teil tekib see kõrvaltoime.  Sarvkesta, mis onsilma esiosa,põletiku(keratiit)nähud –nt silma valu, valgustundlikkus, punetus, nägemise muutused või eritis silmast. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama kontaktläätsede kandmise, kuni olete arstiga nõu pidanud.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1inimesel 100-st)  eluohtlik lööve villide ja naha irdumisega laialdaselt üle keha (toksiline epidermaalne nekrolüüs)  põletik silma sees, mis võib mõjutada nägemist(uveiit).

Teised kõrvaltoimed

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1inimesel 10-st):  nahalööve  küünte probleemid  teatud tüüpi vere valgeliblede väike arv (neutropeenia)b  verevalk „albumiini“ vähenenud sisaldus veres  maksaprobleemida  paistetus, mis ontingitud vedeliku kogunemisest organismis(tursed)  iiveldus  haavandid suus  suur väsimustunne  vereliistakute (hüübimisel osalevad rakud) väike arvb  kõhukinnisus  ebatavaline aisting nahal (nt torkimis-või sipelgate ronimise tunne)a  vähenenud söögiisu  kõhulahtisus  maksaensüümi„alaniini aminotransferaasi“suurenenud aktiivsus veres  kuiv nahk  sügelus  maksaensüümi „aspartaadi aminotransferaasi“ suurenenud aktiivsus veres

 oksendamine  kaltsiumi vähenenud sisaldus veres  teised silmaprobleemid  kaaliumi vähenenud sisaldus veres  lihasspasmida  palavik  magneesiumi vähenenud sisaldus veres  pearinglustunne  lihasevalud  maksaensüümi „alkaalse fosfataasi“ suurenenud aktiivsus veres  kõhuvalu.

Sage (võivad esineda kuni 1inimesel 10-st):  hemorroidid  punetus, paistetus, ketendus või hellus, peamiselt kätel või jalgadel(palmoplantaarne erütrodüsesteesia sündroom)  nahahaavandid  nägemise probleemid  silmaripsmete kasvamine  nõgestõbi.a

aTäheldatud ainult kombinatsioonis lasertiniibiga bTäheldatud ainult kombinatsioonis karboplatiini ja pemetrekseediga

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vtV lisa)kaudu.Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Rybrevantisäilitada

Rybrevanti säilitatakse haiglas või kliinikus.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbilja viaali etiketil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 10tunni jooksul temperatuuril 15°C kuni 25°C tavapärase valgustusega tubastes tingimustes. Kui lahjendamise meetodidei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.

Hoida külmkapis (2°C…8°C). Mitte lasta külmuda.

Hoida originaalpakendis, valguse eestkaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Teie tervishoiutöötaja hävitabravimid, mida enam ei kasutata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Rybrevantsisaldab  Toimeaine on amivantamab. Üks ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 50mg amivantamabi. Üks viaal 7ml kontsentraadiga sisaldab 350mg amivantamabi.  Teised koostisosad on etüleendiamiintetraäädikhappe (EDTA) dinaatriumsoola dihüdraat, histidiin, histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, metioniin, polüsorbaat80(E433), sahharoosja süstevesi(vt lõik2).

Kuidas Rybrevantvälja näeb ja pakendi sisu Rybrevant on infusioonilahuse kontsentraat. See on värvitu kuni kahvatukollane vedelik. Ravim on saadaval pappkarbis, mis sisaldab 1klaasviaali 7ml kontsentraadiga.

Müügiloa hoidja Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgia

Tootja Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Holland

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Janssen-Cilag NV UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel/Tél: 0800 93 377 Tel: +370 5 278 68 88 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

България Luxembourg/Luxemburg „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: 800 29 504 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft. Tel: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858 Danmark Malta Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD Tlf.: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V. Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 Tel: 0800 242 42 42 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Janssen-Cilag AS Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ελλάδα Österreich Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Janssen-Cilag Pharma GmbH Α.Ε.Β.Ε. Tel: +43 1 610 300 Tηλ: +30 210 80 90 000

España Polska Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel: +34 91 722 81 00 Tel.: +48 22 237 60 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

France Portugal Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Hrvatska România Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija Janssen Sciences Ireland UC Johnson & Johnson d.o.o. Tel: 1 800 709 122 Tel: +386 1 401 18 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ísland Slovenská republika Janssen-Cilag AB Johnson & Johnson, s.r.o. c/o Vistor ehf. Tel: +421 232 408 400 Sími: +354 535 7000 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Italia Suomi/Finland Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB Τηλ: +357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00 Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud allpool. Valmistage intravenoosne infusioonilahus,järgides aseptika nõudeid,alltoodud viisil:

Ettevalmistamine  Selgitage välja vajalik annus ja vajaminevate Rybrevanti viaalide arv, lähtudes patsiendi ravieelsest kehakaalust. Üks Rybrevanti viaal sisaldab 350mg amivantamabi.  Iga 2nädala järel annustamisel manustatakse <80kg patsientidele 1050mg ja ≥80kg patsientidele 1400mg üks kord nädalas, kokku 4annust; seejärel alates 5.nädalast iga 2nädala järel.  Iga 3nädala järel annustamisel manustatakse <80kg patsientidele 1400mg üks kord nädalas, kokku 4annust; seejärel alates 7.nädalast 1750mg iga 3nädala järel; ning ≥80kg patsientidele manustatakse 1750mg üks kord nädalas, kokku 4annust; seejärel alates 7.nädalast 2100mg iga 3nädala järel.  Kontrollige, kas Rybrevanti lahus on värvitu kuni kahvatukollane. Ärge kasutage ravimit, kui täheldate värvimuutust või nähtavaid osakesi.  Tõmmake 250ml 5% glükoosilahuse või 9mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahuse infusioonikotist välja ja seejärel visake minema vastavas koguses lahust, mis on võrdne vajaliku lisatava Rybrevanti kontsentraadi mahuga (iga viaali kohta tuleb infusioonikotist eemaldada 7ml lahust). Infusioonikott peab olema valmistatud polüvinüülkloriidist (PVC), polüpropüleenist (PP), polüetüleenist (PE) või polüolefiinisegust (PP+PE).  Tõmmake igast Rybrevanti vajaminevast viaalist välja 7ml kontsentraati ning seejärel lisage see infusioonikotti. Igasviaalison 0,5ml lisamahtu, et tagada piisav väljatõmmatav maht. Infusioonikotis olev lõplik maht peab olema 250ml. Kogu viaali allesjäänud osa tuleb hävitada.  Pöörake kott ettevaatlikult tagurpidi, et lahus seguneks. Ärge loksutage.  Enne manustamist kontrollige visuaalselt, et lahuses ei oleks nähtavaid osakesi ega värvuse muutust. Ärge kasutage lahust, kui täheldate värvuse muutust või nähtavaid osakesi.

Manustamine  Manustage lahjendatud lahus intravenoosse infusioonina, kasutades infusioonisüsteemi, mis on varustatud vooluregulaatoriga ja integreeritud steriilse, mittepürogeense, madala valgusiduvusega polüeetersulfoonist (PES) filtriga (poori suurus 0,22või 0,2mikromeetrit). Manustamissüsteemid peavad olema valmistatud kas polüuretaanist (PU), polübutadieenist (PBD), PVCst, PPst või PEst.  Enne iga Rybrevanti infusiooni alustamist peabfiltriga manustamiskomplekti täitma kas 5% glükoosilahusega või 0,9% naatriumkloriidi lahusega.  Ärge infundeerige Rybrevanti samaaegselt sama intravenoosse süsteemi kaudu koos teiste toimeainetega.  Lahjendatud lahuse peab manustama 10tunni jooksul (kaasa arvatud infusioonile kuluv aeg) toatemperatuuril (15°C kuni 25°C) ja tavapärasevalgustusega tubastes tingimustes.  Tulenevalt IRRide esinemissagedusest esimese annuse manustamisel tuleb 1.nädalal ja 2.nädalal infundeerida amivantamabi perifeersesse veeni; tsentraalsesse veenivõib manustada järgnevatel nädalatel, kui IRRide risk onväiksem.

Hävitamine See ravimpreparaat on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kogu kasutamata ravimpreparaat, mida ei ole manustatud 10tunni jooksul, tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.