Prospan - kihisev tablett (65mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: R05CA12
Toimeaine: luuderohuleht
Tootja: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Prospan, 65 mg kihisevad tabletid

Luuderohu ekstrakt

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
  • Kui pärast 10 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on PROSPAN ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne PROSPAN’i võtmist
  3. Kuidas PROSPAN’i võtta
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas PROSPAN’i säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Prospan ja milleks seda kasutatakse

PROSPAN’i kasutatakse röga lahtistamiseks.

Mida on vaja teada enne Prospan’i võtmist

Ärge võtke PROSPAN’i:

  • kui olete luuderohu või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
  • kui teil on fruktoositalumatus. Sel juhul tohib ravimit manustada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Diabeetikutele: üks tablett sisaldab 0,03 LÜ.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Prospan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Lapsed ja noorukid

Vt lõik 3.

Muud ravimid ja Prospan

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

PROSPAN’i samaaegsel kasutamisel teiste ravimitega (sh antibiootikumidega) tekkida võivatest kõrvaltoimetest siiani andmed puuduvad.

Prospan koos toidu ja joogiga

Puuduvad spetsiaalsed ettevaatusabinõud.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

PROSPAN’i loetakse ravimiks, mis on turvaline või mille toime autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele on ebatõenäoline.

PROSPAN sisaldab naatriumi ja laktoosi.

Üks kihisev tablett sisaldab 6,58 mmol (või 151,33 mg) naatriumi. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevatel patsientide puhul.

Tabletid sisaldavad laktoosi. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, siis konsulteerige enne ravimi võtmist arstiga.

Kuidas Prospan’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud . Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui arst ei ole teisiti määranud, kehtivad PROSPAN kihisevate köhatablettide annustamisel järgmised juhised. Palun järgige neid, sest vastasel korral ei pruugi kihisevad köhatabletid tõhusalt mõjuda.

  • Täiskasvanutele ja üle 12aastastele noorukitele 1 kihisev tablett 2 korda päevas
  • 4...12aastastele lastele 0,5 kihisevat tabletti 3 korda päevas.

Enne sissevõtmist lahustatakse tablett 1 klaasitäies (umbes 200 ml) vees. Tablette võib lahustada nii kuumas kui külmas vees.

Ravi kestvus sõltub haiguse kliinilisest pildist ja selle raskusest, kuid ka kergemate hingamisteede põletike korral peaks ravi PROSPAN tablettidega kestma vähemalt üks nädal ja ravi tuleks jätkata veel 2...3 päeva pärast haigusnähtude taandumist, et kindlustada püsiv ravitulemus.

Kaebuste püsimisel või õhupuuduse, palaviku ja mäda või veresisaldusega röga tekkimisel tuleb viivitamatult arsti poole pöörduda.

Kui teil on tunne, et PROSPAN’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.

Kui te võtate PROSPAN’i rohkem kui ette nähtud:

Soovitatud ravimiannust ei tohiks ületada. Ravimi lubatust tunduvalt suuremates annustes (rohkem kui kolmekordne päevadoos) sissevõtmise korral võib esineda iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Kui te unustate PROSPAN’i võtta:

Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid.

Väga harva (harvem kui 1 patsiendil 10 000’st) juhtudel võib tekkida allergiline reaktsioon. Väga harvadel juhtudel võib preparaadil olla lahtistav toime seoses sorbitooli sisaldusega.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Prospan’i säilitada

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida PROSPAN sisaldab

  • Toimeaine on luuderohulehtede kuivekstrakt [57,5:1]. 1 PROSPAN poolitusjoonega kihisev köhatablett sisaldab 65 mg luuderohulehtede kuivekstrakti [57,5:1], [30% etanooli ekstrakt].
  • Teised koostisosad on veevaba sidrunhape; naatriumbikarbonaat; veevaba naatriumkarbonaat; mannitool; simetikoon; naatriumsahhariin; naatriumtsüklamaat; naatriumtsitraat; sorbitool; keskmise ahelaga triglütseriidid; polüoksüül 40 hüdrogeenitud kastoorõli; apelsini lõhnaaine.

Kuidas PROSPAN välja näeb ja pakendi sisu

Valged, poolitusjoonega kihisevad tabletid.

Pakendi suurus 10 tabletti. Iga tablett pakendatud eraldi alumiiniumblistrisse.

Müügiloa hoidja ja tootja

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG Herzbergstr. 3

61138 Niederdorfelden Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

AS Sirowa Tallinn

Salve 2C, 11612 Tallinn.

Tel: +372 6830 700

Infoleht on viimati kooskõlastatud jaanuaris 2014