Paclitaxel medac - Paclitaxel medac pakendi infoleht
Artikli sisukord
Paklitakseel
Enne ravimi lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Paclitaxel medac ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Paclitaxel medac’i kasutamist
3. Kuidas Paclitaxel medac’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Paclitaxel medac’it säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON PACLITAXEL MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse munasarja- või rinnanäärme vähi ravis. Seda ravimit võidakse kasutada ka
teatud tüüpi kopsuvähi (mitte-väikerakuline kopsuvähk, NSCLC) raviks patsientidel, keda ei saa
ravida kirurgiliselt ja/või kiiritusravi abil.
Paclitaxel medac’it võidakse kasutada ka Kaposi sarkoomi ravis, mis on seotud AIDS’iga (HIV
põhjustatud omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga) juhul kui muud ravivahendid, näiteks
liposoomsed antratsükliinid ei ole tulemusi andnud.
Paclitaxel medac’i toime põhineb raku jagunemise peatamisel, seda kasutatakse vähirakkude kasvu
takistamiseks.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE PACLITAXEL MEDAC’I KASUTAMIST
Ärge kasutage Paclitaxel medac’it
- kui te olete allergiline (ülitundlik) paklitakseeli või Paclitaxel medac mõne koostisosa, eriti
makrogoolglütseroolriitsinoleaadi suhtes
- kui teie vere valgeliblede (neutrofiilid) hulk on liiga väike. Seda mõõdavad tervishoiutöötajad.
- kui te olete rase
- kui te toidate last rinnaga
- kui teil on Kaposi sarkoom ja samaaegsed tõsised kontrollimatud infektsioonid.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Paclitaxel medac
- Ravimit tohib kasutada ainult vähiravimite kasutamise kogemusega arsti järelevalve all. Enne
ravi Paclitaxel medac’iga tehakse teile ettevalmistavat ravi kortikosteroidide,
antihistamiinikumide ja H2-antagonistidega (vt lõik 3 „Kuidas Paclitaxel medac’it kasutada“).
- Kui Paclitaxel medac’i kasutatakse koos muude vähiravimitega (nt tsisplatiin), tuleb seda anda enne
teisi ravimeid.
- Ülitundlikkust on esinenud <1 % patsientidest (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Kui
reaktsioon on tõsine, tuleb ravi viivitamatult lõpetada.
- Ravi ajal tuleb teie verenäitusid sageli jälgida.
- Kui teil tekivad ravi ajal teatud südame probleemid (südame juhtehäire), tuleb teid jälgida kogu
ravi kestel.
- Kui teid ravitakse kombinatsioonis muude vähiravimitega, nagu näiteks doksorubitsiin või
trastuzumab, on südametegevuse jälgimine eriti oluline.
- Kui teil tekib perifeersete närvide kahjustusi (nt lihasjõu vähenemine, vähenenud tundlikkus,
tundetus, torkimine, valu), võib arst kaaluda annuse vähendamist järgnevates ravitsüklites.
- Kui teil on raske maksakahjustus, ei tohi teid Paclitaxel medac’iga ravida.
- Kui teile antakse Paclitaxel medac’it kombinatsioonis kopsu kiiritusraviga, võib teil ilmneda
interstitsiaalne kopsupõletik (kopsu sidekoepõletik).
- Arst peab vältima Paclitaxel medac’i manustamist arterisse, kuna sellisel puhul on loomkatsetes
ilmnenud tõsised koereaktsioonid.
- Kui teil on tugev või pikaajaline kõhulahtisus, pöörduge oma arsti poole.
- Kui teil on Kaposi sarkoom ja tugev limaskestapõletik.
Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, sest teised ravimid võivad mõjutada Paclitaxel medac toimet.
Paklitakseeli võib kasutada koos tsimetidiiniga (H2-antagonist).
Eriti ettevaatlik tuleb olla kui te võtate paklitakseel-ravi ajal järgmisi ravimeid: erütromütsiin, rifampitsiin
(antibiootikumid), fluoksetiin (antidepressant), gemfibrosiil (lipiididesisaldust alandav ravim),
karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal (epilepsiaravimid), efavirenz, nevirapiin ja saate proteaasi
inhibiitoreid (AIDS-i ravimid).
Kui Paclitaxel medac’it kasutatakse koos tsisplatiiniga, on paklitakseeli soovitatav manustada enne
tsisplatiini.
Kui Paclitaxel medac’it kasutatakse koos doksorubitsiiniga, on paklitakseeli soovitatav manustada pärast
doksorubitsiini.
Paclitaxel medac’i võtmine koos toidu ja joogiga
Paclitaxel medac’i toimet ei mõjuta söök ega jook.
Rasedus ja imetamine
Rasedus
Palun informeerige oma arsti enne ravi alustamist paklitakseeliga, kui te olete rase, arvate, et võite olla
rase või planeerite rasestumist. Nagu kõik tsütotoksilised ravimid, võib paklitakseel raseduse ajal
kasutatuna teie last kahjustada. Seetõttu ei tohi paklitakseeli kasutada raseduse ajal. Paklitakseel-ravi
ajal peate te vältima rasestumist ja teatama rasestumisest kohe raviarstile.
Imetamine
Pole teada, kas paklitakseel eritub rinnapiima. Ärge imetage last ravi ajal Paclitaxel medac’iga. Te
peate imetamise lõpetama kogu Paclitaxel medac’i ravi ajaks. Ärge alustage uuesti rinnaga toitmist enne,
kui arst ütleb, et see on ohutu.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Paclitaxel medac’i mõju autojuhtimisele ei ole uuritud. Paclitaxel medac sisaldab alkoholi
(395 mg/ml), mistõttu ei ole soovitatav juhtida autot ega kasutada masinaid vahetult pärast ravikuuri.
Küsige oma arstilt nõu.
Oluline teave mõningate Paclitaxel medac’i koostisainete suhtes
See ravim sisaldab mahu järgi 50 % etanooli (alkohol), see on kuni 20 g annuse kohta, mis vastab
52 cl õllele või 21 cl veinile.
Alkoholismi all kannatavatele patsientidele võib selline kogus kahjulik olla.
Seda kogust peab arvestama ka riskiklassi kuuluvate patsientide, näiteks maksa- või langetõvehaigete
puhul.
Alkoholi kogus selles ravimis võib muuta teiste ravimite toimet.
Alkoholi kogus selles ravimis võib halvendada teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.
Paclitaxel medac sisaldab makrogoolglütseroolritsinoleaati, mis võib põhjustada allergilisi
reaktsioone.
3. KUIDAS PACLITAXEL MEDAC’IT KASUTADA
Paclitaxel medac’it manustatakse teile arsti järelevalve all, arst saab teile anda ka lisateavet.
Manustamisviis
Paclitaxel medac lahjendatakse eelnevalt. Kasutusvalmis infusioonilahus manustatakse seejärel
veeniinfusioonina tilgutiga veresoonde.
Annustamine
Arst on otsustanud, milline annus ja mitu annust teile anda. Annus sõltub ravitava vähi tüübist ja
raskusest ning teie pikkusest ja kaalust, mille põhjal arst arvutab keha pindala ruutmeetrites (m²).
Lisaks võetakse arvesse teie vereanalüüside tulemusi ja meditsiinilist seisundit.
Vajadusel kohandab arst annust ravi käigus.
Annus antakse teile 3 või 24 tunni kestel. Paclitaxel medac’it manustatakse tavaliselt iga kolme nädala
tagant (Kaposi sarkoomi puhul iga 2 nädala tagant).
Enne iga Paclitaxel medac-ravi võidakse teile teha ka eelnevat ravi eri ravimitega (deksametasoon ja
difeenhüdramiin või kloorfeniramiin ja tsimetidiin või ranitidiin). Selline ettevalmistav ravi on vajalik
raskete allergiliste reaktsioonide vältimiseks (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui teil on munasarjakasvaja, tehakse teile täiendavat ravi vähiravimi tsisplatiiniga.
Kui teil on rinnanäärmekasvaja, võidakse seda ravimit kombineerida trastuzumabi või
doksorubitsiiniga, mis on vähiravimid nagu Paclitaxel medac.
Lapsed
Paklitakseeli ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimed on järgnevas tabelis esinemissageduste kaupa.
Väga sage Rohkem kui 1 inimesel 10-st ravitud patsiendist
Sage Vähem kui ühel 10-st, kuid rohkem kui ühel 100-st ravitud patsiendist
Aeg-ajalt Vähem kui ühel 100-st, kuid rohkem kui ühel 1000-st ravitud patsiendist
Harv Vähem kui ühel 1000-st, kuid rohkem kui ühel 10000-st ravitud patsiendist
Väga harv Vähem kui ühel 10000-st ravitud patsiendist, sh üksikjuhud
Nagu kõik ravimid, võib ka Paclitaxel medac põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Väga sage
- Luuüdi nõrgenenud vereloomefunktsioon (luuüdi supressioon), tugevalt langenud valgete
vereliblede hulk (neutropeenia, leukopeenia), mille tulemusel võivad teil kergemini ilmneda
nakkused, võite täheldada väsimust ja kahvatut nahavärvi, mis võib viidata punaste vereliblede
hulga vähenemisele (aneemia), trombotsüütide hulga vähenemine (trombotsütopeenia), mis võib
põhjustada ebaharilikku veritsemist (näiteks ninaverejooks) või verevalumeid.
- Kerged ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nahaõhetus ja lööve.
- Närvikahjustused (peamiselt perifeersetel närvidel), mis võivad avalduda torkimise, tundetuse
ja/või valuna kätes või jalgades.
- Madal vererõhk (te võite tunda peapööritust ja minestada ja hakata higistama).
- Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, limaskestapõletik (mukosiit).
- Juuste väljalangemine (alopeetsia).
- Liigese- ja lihasvalu (artralgia, müalgia).
- Nakkus (peamiselt kuseteede põletikud ja ülemiste hingamisteede nakkused), kirjeldatud on
surmaga lõppenud juhtumeid.
Sage
- Südame rütmimuutused (bradükardia).
- Mööduvad kerged küünte ja naha muutused.
- Süstekoha reaktsioonid (sh paikne turse [ödeem], valu, nahapunetus, induratsioon, vahel
intravenoosse ravimi juhuslik manustamine ümbritsevatesse kudedesse [ekstravasatsioon], mis
võib viia nahaaluse sidekoe põletikuni [tselluliit], sidekoe muutusteni [naha fibroos] ja
rakusurmani [naha nekroos]).
- Maksaensüümide (AST, aluseline fosfataas) aktiivsuse tõus.
Aeg-ajalt
- Eluohtlik veremürgitus (septiline šokk).
- Märkimisväärsed ravi vajavad allergilised reaktsioonid (nt madal vererõhk, valulik nahaalune
turse nahal või limaskestal [angioneurootiline turse], hingeldamine või hingamishäired
[respiratoorne distress], generaliseerunud nõgestõbi, külmavärinad, seljavalu, valu rindkeres,
südamepekslemine [tahhükardia], kõhuvalu, jäsemevalu, higistamine ja kõrgenenud vererõhk).
- Südamelihase kahjustus (kardiomüopaatia) mis võib põhjustada hingamisraskusi või valu
rindkeres, südamerütmi muutused (nt asümptomaatiline ventrikulaarne tahhükardia,
ekstrasüstoliga tahhükardia, atrioventrikulaarne blokaad ja sünkoop), südameatakk.
- Kõrge vererõhk, trombid (tromboos), äge tromboos veresooneseina põletikuga (tromboflebiit).
- Soolesulgus, soole mulgustumine (põhjustavad tavaliselt kõhuvalu), verine väljaheide koos
kõhuvalu või palavikuga, mis võib viidata tõsisele soolepõletikule (isheemiline
jämesoolepõletik), tugev püsiv kõhuvalu, mis kiirgab selja poole ja oksendamine
(kõhunäärmepõletik).
- Bilirubiini taseme tõus (kollatõbi).
Harv
- Kopsupõletik (pneumoonia), kõhukelmepõletik (peritoniit), veremürgitus (sepsis).
- Tugevalt langenud valgete vereliblede hulk koos palavikuga (febriilne neutropeenia).
- Rasked allergilised (anafülaktilised) reaktsioonid.
- Motoorne neuropaatia, mis võib põhjustada nõrkust kätes ja jalgades.
- Õhupuudus (düspnoe), kopsude armistumine ja vedelik kopsudes (pleuraalne efusioon), kopsude
põletik (interstitsiaalne kopsupõletik), kopsukoe põletikuline reaktsioon sidekoe muutuste ja
kõvastumisega (kopsufibroos), kopsuveresoonte ahenemine ja sulgus, mis võib põhjustada
õhupuudust (kopsuarteri emboolia), vähenenud kopsufunktsioon (hingamispuudulikkus).
- Sügelus (kihelus), nahalööve, nahapunetus.
- Nõrkus (asteenia), palavik (püreksia), vedelikukaotus, paistetus vedeliku kogunemise tõttu
kudedes (turse), halb enesetunne.
- Vere kreatiniinisisalduse tõus.
Väga harv
- Pahaloomuline verehaigus (äge müeloidne leukeemia), pahaloomulised muutused vereloomes
(müelodüsplastiline sündroom).
- Eluohtlik allergiline (anafülaktiline) šokk.
- Söögiisu kaotus (anoreksia).
- Segasus.
- Siseorganite närvikahjustus (autonoomne neuropaatia), langetõvehood, krambid, ajukahjustus
(entsefalopaatia), pearinglus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni raskused (ataksia).
- Nägemishäired, eriti patsientidel, kes on saanud soovituslikust suuremaid annuseid.
- Kuulmiskahjustus (ototoksilisus), kuulmiskaotus, helin kõrvus (tinnitus), peapööritus (vertigo).
- Südametöö häire (tuntud kui kodade virvendus, supraventrikulaarne tahhükardia).
Kui teil ilmneb südamekloppimine, õhupuudus või valu rindkeres, võtke palun kohe ühendust
oma arstiga.
- Šokk.
- Köha.
- Verehüübed niudesoolt ja tühisoolt (peensoole osad) ühendavas koes, kõhukoopa tagaseinas
(mesenteriaaltromboos), raske püsiv või verine kõhulahtisus koos kõhuvalu ja/või palavikuga,
mis võib viidata tõsisele soolepõletikule (pseudomembranoosne jämesoolepõletik),
söögitorupõletik (ösofagiit), kõhukinnisus, kõhupaistetus (vesikõht), põletikuline soolehaigus
(neutropeeniline jämesoolepõletik).
- Maksakahjustus (maksanekroos, maksa entsefalopaatia) (mõlemal on kirjeldatud surmaga
lõppenud juhtumeid).
- Laialt leviv villiline lööve, mis põhjustab nahal, suus ja suguelundite piirkonnas haavandeid
koos palavikuga (Stevens-Johnsoni sündroom), naha kestendamine koos palavikuga
(epidermaalne nekrolüüs), sümmeetriline punane kõrge lööve, harilikult jäsemetel (multiformne
erüteem), naha ebaloomulik punetus, kestendamine ja paksenemine (eksfoliatiivne dermatiit),
nõgestõbi, küünte või küünealumiku värvimuutused ja küüne irdumine küünealumikust
(onühholüüs). Ravi ajal peate te kaitsma oma käsi ja jalgu liigse päikese eest.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
5. KUIDAS PACLITAXEL MEDAC’IT SÄILITADA
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Paclitaxel medac’it pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.
6. LISAINFO
Mida Paclitaxel medac sisaldab
- Toimeaine on paklitakseel. 1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 6 mg paklitakseeli.
- Abiained on: makrogoolglütseroolriitsinoleaat, veevaba etanool (395 mg/ml), veevaba
sidrunhape.
Kuidas Paclitaxel medac välja näeb ja pakendi sisu
Paclitaxel medac on selge viskoosne värvitust helekollaka värvuseni lahus viaalides.
Viaalis, milles 5 ml lahust sisaldab 30 mg paklitakseeli.
Viaalis, milles 16,7 ml lahust sisaldab 100 mg paklitakseeli.
Viaalis, milles 50 ml lahust sisaldab 300 mg paklitakseeli.
Kõik viaalid on eraldi karbis. Saadaval on ka 10 karbiga pakendid.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburg
Saksamaa
Tootjad
Oncotec Pharma Produktion GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Saksamaa
ja
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Fehlandtstr. 3
20354 Hamburg
Saksamaa
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti Paclitaxel medac 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
Hispaania Paclitaxel GP-Pharm 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Läti Paclimedac 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Leedu Paclimedac 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Norra Paclitaxel medac 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske
Poola Paclimedac 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Portugal Paclitaxel GP-Pharm 6 mg/ml concentrado para solução para perfusão
Saksamaa Taxomedac 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Slovaki Vabariik Paclimedac 6 mg/ml infúzny koncentrát
Soome Paclimedac 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Rootsi Paclitaxel medac, 6 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Taani Paclimedac, koncentrat til injeksionsvæske 6 mg/ml
Tšehhi Vabariik Paclimedac 6 mg/ml koncentrát pro připravu infuzního roztoku
Ühendkuningriik Paclitaxel medac 6 mg/ml concentrate for solution for infusion
Infoleht on viimati kooskõlastatud veebruaris 2011
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:
Järgida tuleb kehtivaid riiklikke nõudeid vähiravimite käsitsemiseks.
Käsitsemine: nagu kõiki vähiravimeid, tuleb paklitakseeli käsitseda ettevaatlikult. Lahjendus tuleb
teha aseptilistes tingimustes, väljaõppe saanud personali poolt ja selleks ettenähtud ruumides. Kanda
tuleb vastavaid kaitsekindaid. Hoiduda tuleb kokkupuutest naha ja limaskestadega. Nahale sattumisel
tuleb piirkonda kohe pesta seebi ja veega. Paiksel kokkupuutel on täheldatud torkivat ja põletavat
tunnet ning nahapunetust. Limaskestale sattumisel loputada põhjalikult veega. Sissehingamisel on
tekkinud hingeldus, valu rindkeres, põletustunne kurgus ja iiveldus.
Avamata viaalide hoidmisel külmkapis võib tekkida sade, mis lahustub toatemperatuurini
soojenemisel ilma loksutamiseta või vähesel loksutamisel. Sade ei mõjuta preparaadi kvaliteeti. Kui
lahus jääb häguseks või kui selles lahustumatu sade, tuleb viaal hävitada.
Avatud viaali säilitamine
Mitme nõelatorke ja ravimi võtmise järel püsib viaal 25 °C juures mikrobiaalselt, keemiliselt ja
füüsikaliselt stabiilsena 28 päeva. Muud säilitamise ajad ja tingimused jäävad kasutaja vastutusele.
Kasutada ei tohi Chemo-Dispensing Pin või Spike tüüpi nõelu ja teisi sarnaseid abivahendeid, kuna
need võivad rikkuda korgi, rikkudes sellega steriilsuse.
Infusioonilahuse valmistamine. Enne infusiooni tuleb paklitakseeli aseptilistes tingimustes
lahjendada. Paklitakseel lahjendatakse 0,9 % naatriumkloriidilahuse, 5 % glükoosilahuse, 5 %
glükoosi- ja 0,9 % naatriumkloriidilahuse või 5 % glükoosi-Ringeri lahusega lõppkontsentratsioonini
0,3…1,2 mg/ml.
Säilitamine pärast lahjendamist
Lahjendatud infusioonilahuse keemilist ja füüsikalist stabiilsust on tõendatud temperatuuril 25 °C
72 tunni jooksul.
Mikrobioloogilisest vaatepunktist tuleb lahjendatud lahus kohe ära kasutada. Kui toodet kohe ära ei
kasutata, jäävad säilitamise ajad ja tingimused kasutaja vastutusele.
Lahjendatud lahuseid ei tohi hoida külmkapis.
Pärast lahjendamist võib lahus olla hägune. See on tingitud lahustist ega ole filtratsiooniga
eemaldatav. Paklitakseeli manustamisel tuleb kasutada kuni 0,22 μm pooridega membraanvahefiltrit.
Ravimi manustamisel läbi filtriga infusioonisüsteemi ei ole täheldatud ravimi toime vähenemist.
Paklitakseeli infusiooniga seoses on harva teatatud sademe tekkest, tavaliselt 24-tunnise infusiooni
lõpul. Ehkki sadestumise põhjus ei ole selge, on see tõenäoliselt seotud lahuse üleküllastumisega.
Sadenemise riski vähendamiseks tuleb paklitakseel pärast lahjendamist ära kasutada nii ruttu kui
võimalik ja vältida liigset vibratsiooni ning raputamist. Enne kasutamist tuleb infusioonisüsteem
korralikult läbi pesta. Infusiooni ajal tuleb lahust korduvalt kontrollida ja sademe tekkimisel infusioon
peatada.
Vähendamaks patsiendi kokkupuudet di-(2-etüülheksüül)ftalaadiga (DEHP), mis võib imbuda
PVC-plastikust infusioonikottidest, süsteemidest või teistest meditsiinilistest vahenditest, tuleb
lahjendatud paklitakseeli hoida PVC-vabades pudelites (klaas, polüpropüleen) või plastkottides
(polüpropüleen, polüolefiin) ning manustada läbi polüetüleeniga kaetud infusioonisüsteemi. Lühikeste
plastifitseeritud PVC sisse- ja väljalaskeotsikutega filterseadeldiste (nt Ivex-2) kasutamine ei ole
põhjustanud märkimisväärset DEHP imbumist.
Hävitamine: kõik vahendid, mida kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks, manustamiseks või
mis muul moel paklitakseeliga kokku puutuvad, tuleb hävitada vastavalt vähiravimite käsitsemise
kohta kehtivatele juhistele.