Pyrazinamid krka - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
See ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.

Infolehes antakse ülevaade:

1.
Mis ravim on Pyrazinamid ja milleks seda kasutatakse?
2.
Mida on vaja teada enne Pyrazinamid"i kasutamist?
3.
Kuidas Pyrazinamid"i kasutada?
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5. Pyrazinamid"i
säilitamine
6.
Lisainfo

Pyrazinamid Krka, 500 mg tabletid
Pürasiinamiid

Toimeaine on pürasiinamiid.
Abiained on maisitärklis, modifitseeritud tärklis, naatriumkarboksümetüültärklis
(tüüp A), talk, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Tootja ja müügiloa hoidja nimi ja aadress: KRKA, d.d., Novo mesto, Sloveenia


1. MIS RAVIM ON PYRAZINAMID JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE?

Pyrazinamid Krka 1 tablett sisaldab 500 mg pürasiinamiidi.
Pappkarp, mis sisaldab 100 tabletti klaaspudelis.

Pyrazinamid on ravim, mida kasutatakse tuberkuloosi ravimiseks
(tuberkulostaatikum) koos teiste tuberkuloosivastaste ravimitega. See hävitab
tuberkuloosibaktereid rakusisese jagunemise faasis. See on tõhus eriti esimestel
ravikuudel. Pürasiinamiidi manustatakse alati koos teiste tuberkuloosivastaste
ravimitega (isoniasiid, etambutool, rifampitsiin), et vältida tuberkuloosibakterite
suhtes resistentsete tüvede tekkimist.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PYRAZINAMIDI KASUTAMIST?

Teavitage arsti, kui teil on mõni krooniline haigus, ainevahetushäire, kui te olete
ülitundlik või kui võtate teisi ravimeid.

Kes ei tohi Pyrazinamid"i võtta?
Te ei tohi ravimit võtta, kui olete ülitundlik pürasiinamiidi või teiste ravimi
koostisosade suhtes, kui teil on raske maksapuudulikkus, nahakollasus või äge
podagrahoog.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ravi alustamist rääkige arstile, kui teil ravitakse suhkurtõbe, maksahaigust,
neeruhaigust, podagrat või porfüüriat.

Suhkurtõvega patsientide ravimisel on soovitatavaid veresuhkru kontsentratsioone
raske säilitada.

Porfüüriaga patsientidel võib pürasiinamiid põhjustada ägedaid porfüüriahooge.

Neerupuudulikkusega patsientidel võib pürasiinamiid hakata organismis kuhjuma.

Enne ravi alustamist ja ravi ajal laseb arst teil aeg-ajalt teha vereanalüüse
(maksafunktsiooni teste). Analüüside sageduse määrab arst.

On oluline, et võtate ravimit regulaarselt ja jätkate ravi isegi siis, kui tunnete end
paremini. Kui kahe või kolme nädala jooksul ei ole ravivastust või kui haigus
süveneb, pöörduge kohe arsti poole.

Lõpetage kohe ravimi võtmine ja teavitage arsti, kui teil tekib:
- valu kõhu ülemises parempoolses osas, söögiisu kadumine, hommikune iiveldus,
tume uriin ja/või nahakollasus;
- suure varba liigese või mõne muu liigese turse, punetus ja valu.

Teavitage arsti, kui olete ülitundlik etioonamiidi, isoniasiidi, niatsiini või muu ravimi
suhtes, sest siis võite olla ülitundlik ka pürasiinamiidi suhtes.

Pyrazinamid"i võtmine toidu ja jookidega
Võtke ravimit vähese koguse veega üksikannusena pärast hommikusööki.
Ravi ajal ei soovitata tarbida alkoholi, sest pürasiinamiid võib tugevdada alkoholi
toksilisi toimeid.

Rasedus ja imetamine
Enne igasuguse ravimi võtmist pidage nõu arsti või apteekriga.
Kuigi ei ole tõendeid pürasiinamiidi kahjulikest toimetest lootele, ei saa riski
välistada.
Enne ravi alustamist rääkige arstile, kui olete rase, planeerite rasestumist või imetate
last. Teavitage arsti kohe, kui rasestute ravi ajal.
Rasedad naised võivad ravimit võtta ainult tõsisel vajadusel. Otsuse ravi kohta
raseduse ajal või ravi jätkamise kohta teeb arst.
Pürasiinamiid eritub rinnapiima väikestes kogustes, seetõttu ei ole imetamine ravi ajal
lubatud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Pürasiinamiidil ei teata üldiselt olevat mõju patsiendi tähelepanuvõimele
mootorsõidukite juhtimisel või masinatega töötamisel.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

On vajalik, et räägiksite arstile, kui võtate ravimeid epilepsia (fenütoiin), suhkurtõve,
viirusnakkuste (zidovudiin) ja podagra ravimiseks või kusihappe eritumist
vähendavaid ravimeid (allopurinool, kolhitsiin, probenetsiid, sulfiinpürasoon) ja
immuunsupressante (tsüklosporiin).
Pürasiinamiidi ja fenütoiini samaaegne manustamine võib põhjustada
fenütoiinimürgistust. Kui samaaegsel ravimisel pürasiinamiidi ja fenütoiiniga esineb
liigutuste koordinatsioonihäiret (ataksia), liialdatud reflekse (hüperrefleksia),
tahtmatuid silmaliigutusi (nüstagm) ja/või käte värisemist (treemor), lõpetage ravimi
võtmine ja pidage nõu arstiga.

Pürasiinamiidi ja teiste eespool mainitud ravimite samaaegne kasutamine võib muuta
nende ravimite või pürasiinamiidi toimelaadi ja suurendada või vähendada toimeid.


3. KUIDAS
PYRAZINAMID"I
KASUTADA?

Annus ja manustamisviis
Järgige rangelt arsti juhiseid. Te ei tohi muuta annuseid ega katkestada ravi ilma
arstiga nõu pidamata.
Pürasiinamiidi tavaline annus täiskasvanutel on 15...30 mg/kg kehamassi kohta
ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 g.

Tavaline annus lastel on samuti 15...30 mg/kg kehamassi kohta ööpäevas,
maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 g.

Arst võib määrata suuremad annused kaks või kolm korda nädalas.
Vanematel patsientidel, neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel ja
hemodialüüsi- või peritoneaaldialüüsi- patsientidel määrab arst annuse individuaalselt.
Arst määrab ravi kestuse.
Kui teil on tunne, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile
või apteekrile.

Kui te võtate Pyrazinamid"i rohkem, kui ette nähtud
Kui olete ravimit võtnud rohkem, kui ette nähtud, rääkige sellest kohe arstile või
apteekrile.
Kui patsient on alla neelanud suuremal hulgal tablette ja on teadvusetu, kutsuge esile
oksendamine ja pöörduge arsti poole.

Kui te unustate Pyrazinamid"i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Pyrazinamid põhjustada kõrvaltoimeid.

Kõige tõsisemateks kõrvaltoimeteks on annusest sõltuv maksapuudulikkus
(nahakollasusest, maksa suurenemisest, asümptomaatilisest maksa transaminaaside
aktiivsuse suurenemisest kuni harvade ägeda maksaatroofia ja surma juhtudeni).
Seetõttu peatage ravimi võtmine ja teavitage arsti kohe, kui tekivad valu kõhu
ülemises paremas osas, palavik, söögiisu kadumine, nõrkus, hommikune iiveldus,
oksendamine, tume uriin ja/või nahakollasus.

Iiveldus, söögiisu kadumine ja valu liigestes (koos kusihappe kontsentratsiooni
suurenemisega seerumis või ilma), podagrahoog on pürasiinamiidi ravi tavalisteks
kõrvaltoimeteks. Lõpetage ravimi võtmine ja teavitage arsti, kui esineb suure varba
või mõne muu liigese turse, punetus ja valu.
Oksendamine, lihase- ja liigesvalu koos tõusnud kehatemperatuuriga,
ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, nõgestõbi, kihelemine, valgustundlikkus),
rauapuudusaneemia ja trombotsütopeenia esinevad harvem.

Akne, porfüüria, valulik urineerimine (düsuuria) ja neerupõletik (interstitsiaalne
nefriit) ja peptilise haavandi ägenemine on pürasiinamiidravi harvadeks
kõrvaltoimeteks.

Kui täheldate endal mis tahes kõrvaltoimeid, mida ei ole loetletud selles infolehes,
informeerige sellest oma arsti või apteekrit.


5. PYRAZINAMID"I
SÄILITAMINE

Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil toodud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused
Kaitsta niiskuse ja valguse eest. Hoida temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Teave väljakirjutamise kohta
Retseptiravim.

6. LISAINFO

KRKA, d. d., Novo Mesto Eesti filiaal
Vallikraavi 2
51014 Tartu
telefon (+ 372) 7 400 410

Infoleht on viimati kooskõlastatud
17. oktoobril 2003