Ovulike - süstelahus (4mcg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QH01CA90
Toimeaine: busereliin
Tootja: T.P. Whelehan Son & Co. Ltd.

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Ovulike, 0,004 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, küülikutele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja:

T.P. Whelehan Son & Co. Ltd.

Bracetown Business Park

Clonee

Co. Meath

Iirimaa

Partii vabastamise eest vastutav tootja: aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

48308 Senden-Bösensell Saksamaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Ovulike, 0,004 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, küülikutele

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Üks ml süstelahust sisaldab:

 

 

Toimeaine:

 

 

Busereliin (busereliinatsetaadina)

0,004 mg/ml

Abiaine(d):

 

 

Bensüülalkohol (E1519)

20,0 mg/ml

Selge, värvitu lahus.

NÄIDUSTUSED

Lehm

Ovulatsiooni indutseerimine domineeriva folliikuliga lehmadel.

Inna sünkroniseerimine ja ovulatsiooni indutseerimine.

Munasarja follikulaartsüstide ravi.

Mära

Ovulatsiooni indutseerimine indlevatel märadel.

Tiinestumise parandamine.

Küülik

Ovulatsiooni indutseerimine poegimisjärgse seemendamise ajal.

Viljastumise parandamine.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine suhtes.

KÕRVALTOIMED

Puuduvad.

Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.

LOOMALIIGID

Veis, hobune, küülik.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Intramuskulaarseks (veised, hobused, küülikud), intravenoosseks (hobused) või subkutaanseks (hobused, küülikud) manustamiseks.

 

Loomaliigid / näidustus

mg

ml süstelahust

 

busereliini

Ovulike

 

 

 

 

Lehm

 

 

 

Ovulatsiooni indutseerimine domineeriva folliikuliga lehmadel

0,01

2,5

 

Inna sünkroniseerimine ja ovulatsiooni indutseerimine, kui

0,01

2,5

 

kasutada järgmiselt:

 

 

 

busereliini manustamine (0-päev), millele järgneb PGF2α-ravi

 

 

 

7 päeva möödumisel (7. päev) ja teine busereliinravi 9 päeva

 

 

 

möödumisel (9. päev).

 

 

 

Munasarja follikulaartsüstide raviks

0,02

5,0

 

Mära

 

 

 

Ovulatsiooni indutseerimine indlevatel märadel, manustades

0,02...0,04

5...10

 

korduvalt 12 tunniste intervallidega

 

 

 

Tiinestumise parandamine, manustades 8. kuni12. päeval pärast

0,02...0,04

5...10

 

loomulikku paaritumist/seemendamist

 

 

 

Küülik

 

 

 

Ovulatsiooni indutseerimine poegimisjärgseks seemendamiseks

0,0008

0,2

 

Viljastumise parandamiseks

0,0008

0,2

9.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

 

 

Puuduvad.

KEELUAEG

Veis, hobune, küülik

Lihale ja söödavatele kudedele: 0 päeva.

Veis, hobune

Piimale: 0 päeva.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Mitte lasta külmuda.

Ärge kasutage veterinaarravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva.

ERIHOIATUSED

Ravi selle GnRH analoogiga on ainult sümptomaatiline, viljakushäirete põhjused selle raviga ei kao.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Vältida ravimi sattumist nahale ja silma.

Juhuslikul ravimi sattumisel silma loputada põhjalikult rohke veega.

Juhuslikul ravimi sattumisel nahale pesta koheselt seebi ja veega, sest GnRH analoogid võivad imenduda läbi naha.

Juhusliku ravimi iseendale süstimise vältimiseks tuleb ravimit manustada ettevaatlikult ning tagada, et loomad on õigesti fikseeritud ja manustamisnõel on kaetud kuni süstimise hetkeni.

Fertiilses eas naised peavad preparaati käsitsema ettevaatusega selle potentsiaalse toime tõttu reproduktiivsusele.

Rasedad ei tohi seda ravimit manustada.

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Lubatud kasutada kogu tiinuse ajal ja laktatsiooni perioodil.

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Oktoober 2017

LISAINFO

Pappkarbis pakend 5 süsteviaaliga (I tüüpi klaas), igas 10 ml.

Pakend 50 (10 x 5) süsteviaaliga (mitmikpakend).

Pakend 100 (20 x 5) süsteviaaliga (mitmikpakend).

Pakend 250 (50 x 5) süsteviaaliga (mitmikpakend).

Pakend 500 (100 x 5) süsteviaaliga (mitmikpakend).

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Retseptiravim.

Lisaküsimuste tekkimisel selle veterinaarravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

AS Magnum Veterinaaria

Vae 16, Laagri

76401 Harjumaa

Eesti Vabariik

Tel. +372 6 501 920