Oxycodon Lannacher - Oxycodon Lannacher pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Oxycodone Lannacher 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oxycodone Lannacher 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oxycodone Lannacher 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oxycodone Lannacher 40 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oxycodone Lannacher 80 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oksükodoonvesinikkloriid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-    Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-    Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. 
-    Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. 
-    Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. 

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Oxycodone Lannacher ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Oxycodone Lannacher’i võtmist 

3. Kuidas Oxycodone Lannacher’i võtta 

4. Võimalikud kõrvaltoimed 

5. Kuidas Oxycodone Lannacher’i säilitada 

6. Lisainfo

1. MIS RAVIM ON OXYCODONE LANNACHER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Oxycodone Lannacher on tugevatoimeline valuvaigisti, mis kuulub opioidide rühma.
Oxycodone Lannacher’i kasutatakse tugeva valu raviks kui on vajadus kasutada opiodvaluvaigistit, kuna teised valuvaigistid ei ole olnud efektiivsed.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXYCODONE LANNACHER’I VÕTMIST

Ärge võtke Oxycodone Lannacher’i
-    kui te olete allergiline (ülitundlik) oksükodoonvesinikkloriidi, soja, pähklite või Oxycodone Lannacher’i mõne koostisosa suhtes. 

-    kui teil esineb hingamisega seotud probleeme, nt tavalisest aeglasem või nõrgem hingamine (respiratoorne depressioon)

-    kui te põete raskekujulist kroonilist kopsuhaigust, millega kaasneb hingamisteede ahenemine (KOK = krooniline obstruktiivne kopsuhaigus), teatud tüüpi südamehaigus cor pulmonale

-    kui te põete astmat

-    kui teil esineb teatud tüüpi soole obstruktsioon, mida nimetatakse paralüütiliseks iileuseks

-    kui teil on äge ja tugev valu maos või mao tühjenemine on aeglustunud

-    kui te olete rase või imetate rinnaga

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Oxycodone Lannacher
-    kui on tegemist eaka või teovõimetu (nõrgestatud) patsiendiga

-    kui teie kopsu, maksa või neerude funktsioon on tõsiselt kahjustatud

-    kui teil on teatud tüüpi kilpnäärme funktsioonihäire (müksödeem) või kilpnääre ei tooda piisavalt hormoone (passiivne kilpnääre)

-    kui teie neerupealise näärmed ei tooda piisavalt hormoone (Addison’i töbi või neerupealiste puudulikkus)

-    kui teie eesnääre on suurenenud

-    kui teil alkoholisõltuvus või saate alkoholi võõrutusravi

-    kui teil on või on olnud sõltuvus tugevatoimelistest valuvaigistitest (opioidid)

-    kui on kõhunäärmepõletik (pankreatiit) või teil esinevad sapipõie häired

-    kui teil esineb raskusi või valu urineerimisel

-    kui teie koljusisene rõhk on tõusnud

-    kui teie vererõhk on madal või te tunnete peapööritust püsti tõustes

-    kui teil esineb epilepsia või teil on kalduvus tõmbluste tekkeks

-    kui te kasutate teatud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse MAO inhibiitoriteks (kasutatakse depressiooni või Parkinson’i tõve ravis)


Kui mõni ülalnimetatud hoiatustest kehtib teie kohta, pidage nõu oma arstiga enne Oxycodone Lannacher’i võtmist.
Sõltuvus ja taluvus Oxycodone Lannacher’i pikaajalisel kasutamisel võib suureneda taluvus ravimi suhtes. See tähendab seda, et võite vajada suuremaid annuseid valu vaigistamiseks. Oxycodone Lannacher võib tekitada sõltuvust. Ravi järsul lõpetamisel võivad ilmneda ärajätunähud nagu iiveldus, oksendamine, värisemine, vertiigo, kõhulahtisus, higistamine või külmavärinad, krambid, kiirenenud südamelöögisagedus ja vererõhu kõrgenemine. Ravi lõpetamisel vähendab teie arst järk-järgult päevast annust. Ravimi eesmärgipärasel kasutamisel kroonilise valuga patsientidel on füüsilise ja psühholoogilise sõltuvuse tekkerisk madal. Arst otsustab võimaliku riski ja oodatud kasu üle. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatus dopingukontrolli kohta
Oxycodone Lannacher võib põhjustada dopingukontrollis positiivse vastuse.
Oxycodone Lannacher on dopinguaine, selle kasutamine võib olla tervist kahjustav.


Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. 
Oxycodone Lannacher kasutamisel samaaegselt teiste ravimitega, mis mõjutavad aju funktsiooni, on suurenenud tekkerisk kõrvaltoimete tekkeks. Näiteks võite tunda ennast väga unisena või hingamishäirete süvenemist.
Ravimid, mis mõjutavad aju funktsioone on:
-    teised tugevatoimelised valuvaigistid (opioidid)
-    unerohud ja rahustid
-    antidepressandid
-    allergia, reisitõve või iivelduse ravis kasutatavad (antihistamiinikumid või antiemeetikud)
-    teised närvisüsteemi mõjutavad (fenotiasiinid, neuroleptikumid)
-    Parkinson’i tõve ravis kasutatavad
Muud koostoimed võivad tekkida koos
-    tsimetidiiniga (kasutatakse maohappe tekke vähendamiseks). See võib pikendada Oxycodone Lannacher’i toimet teie organismis.
-verehüübimisvastaste ravimitega (nt varfariin). Oxycodone Lannacher võib mõjutada nende toimet. 

Oxycodone Lannacher’i võtmine koos toidu ja joogiga
Neid tablette ei tohi võtta koos alkoholiga. Alkoholi tarvitamine võib suurendada oksükodooni tõsiste
kõrvaltoimete teket, nt unisus ja uimasus ning aeglane ja pindmine hingamine.
Eelneva või olemasoleva alkoholi ja ravimsõltuvusega patsientidel tuleb vältida nende tablettide
kasutamist. 


Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga. 
Rasedus
Oksükodooni kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Oksükodoon läbib platsentat, seega
satub loote vereringesse.   
Oksükodooni pikaajaline kasutamine raseduse ajal võib vastsündinul põhjustada ärajätusümptome.
Oksükodooni kasutamine sünnituse ajal võib vastsündinul põhjustada hingamishäireid.  

Imetamine
Oxycodone Lannacher’i ei tohi kasutada imetamise ajal, sest oksükodoon eritub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Oxycodone Lannacher võib vähendada teie tähelepanuvõimet ja reaktsioonikiirust sellisel määral, et te
ei ole võimeline autot juhtima või masinate ja mehhanismidega töötama.
Pidage nõu oma arstiga enne autojuhtimist või masinatega töötamist.

3. KUIDAS OXYCODONE LANNACHER’I VÕTTA

Võtke Oxycodone Lannacher’i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu arsti või apteekriga. 

Annus
Vastavalt valu intensiivsusele ja individuaalsele tundlikkusele määrab arst teile annuse.
Kui teil on tunne, et Oxycodone Lannacher’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.

Kui ei ole määratud teisiti, on tavaline annus

-täiskasvanutel ja noorukitel (üle 12-aastased):
Tavaline algannus on 10 mg oksükodoonvesinikkloriidi iga 12 tunni järel.

-lastel (alla 12-aastased):
Oxycodone Lannacher’i kasutamine alla 12-aastastel lastel ei ole soovitatav ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu selles vanuserühmas.

-eakatel (65-aastased ja vanemad):
Normaalse maksa- ja/või neerufunktsiooniga eakad patsiendid võivad võtta eelpool mainitud
täiskasvanule mõeldud annuseid.

-neeru- ja/või maksafunktsiooni häirega patsientidel või madala kehakaaluga patsientidel:
Arst võib määrata väiksema algannuse.
Eelnevalt teiste tugevatoimeliste valuvaigistitega (opioidid) ravi saanud patsientidel võib arst määrata
suurema algannuse.  

Arst määrab teile sobiva annuse igaks päevaks ning määrab kuidas päevast annust jaotada hommikuse
ja õhtuse annuse vahel. Arst annab teile nõu juhul kui on vaja annust kohaldada ravi vältel.

Vähivaluga patsiendid vajavad tavaliselt oksükodoonvesinikkloriidi päevast annust vahemikus
80...120 mg. Üksikjuhtudel võib arst annust suurendada kuni 400 mg päevas.

Mitte-vähivalu korral on oksükodoonvesinikkloriidi annus 40 mg päevas tavaliselt piisav, mõnedel
juhtudel võivad olla vajalikud suuremad annused.  

Kui te tunnete valu Oxycodone Lannacher’i annuste vahel, võib olla vajalik kasutada lisaks kiiresti
toimivat valuvaigistit.
Oxycodone Lannacher ei ole selleks sobiv. Sellise probleemi korral pidage nõu oma arstiga.

Arst hindab regulaarselt teie ravi.
Manustamisviis Neelake toimeainet prolongeeritult vabastav tablett tervelt alla koos piisava koguse vedelikuga (nt ½ klaasi veega) hommikul ja õhtul iga 12 tunni järel (näiteks üks tablett hommikul kell 8 ja järgmine õhtul kell 20). Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Ärge poolitage, närige või purustage tablette. Nii tehes võib tableti sisu imenduda teie organismi korraga, mille tulemuseks võib olla üleannustamine ning isegi surm (vt lõik „Kui te võtate Oxycodone Lannacher’i rohkem kui ette nähtud“).

Kui te võtate Oxycodone Lannacher’i rohkem kui ette nähtud
Võtke otsekohe ühendust arstiga kui olete võtnud rohkem tablette kui teile on määratud. 
Üleannuse sümptomid: silmapupillide ahenemine, hingamishäired, lihaste nõrkus (madal lihastoonus,
hüpotoonia) ja vererõhu langus. Rasketel juhtudel  võivad esineda unisus või minestamine tingituna
vereringesüsteemi häiretest (tsirkulatoorne kollaps), mõtlemise ja liikumise häire, teadvusekadu
(kooma), aeglane pulss ja vedeliku kogunemine kopsudes (koos sümptomitega nt raskendatud
hingamine pikali heites ja produktiivne köha vahutava rögaga, mis võib olla roosa või verine, rohke
higistamine, ärevus ja kahvatu nahk).
Oxycodone Lannacher suures annuses võib põhjustada surma.


Kui te unustate Oxycodone Lannacher’i võtta
Kui te võtsite ettenähtust väiksema annuse Oxycodon Lannacher’i või kui annus jäi vahele, siis tõenäoliselt valuvaigistavat toimet ei ilmne.
Kui te unustate ühe annuse võtta, võite seda teha niipea, kui see teile meenub. Pidage meeles, et tablette peab võtma 12 tunniste vahedega (kaks korda päevas).
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. 

Kui te lõpetate Oxycodone Lannacher’i võtmise
Ärge lõpetage ravi enne kui olete sellest rääkinud oma arstiga, sest võivad tekkida ärajätusümptomid. Kui te ei vaja enam ravi Oxycodone Lannacher’iga, vähendab arst järk-järgult teie annust, et vältida ärajätusümptomite teket.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Oxycodone Lannacher põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. 

Võtke otsekohe ühendust arstiga kui ilmneb mõni järgnevatest sümptomitest:
väga aeglane või nõrk hingamine (respiratoorne depressioon). 
See on Oxycodone Lannacher’i (opioid) kõige tõsisem kõrvaltoime ning suurte annuste korral võib
olla isegi surmav.

Muud kõrvaltoimed

Väga sage (esineb rohkem kui 1 kasutajal 10-st)
Närvisüsteem: uimasus, peapööritus, peavalu
Seedetrakt: kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine. Arst määrab teile nende sümptomite vastu
asjakohase ravimi.
Nahk: sügelemine

Sage (esineb 1 kuni 10 kasutajal 100-st)
Psühhiaatrilised häired: meeleoluhäired (ärevus, depressioon, eufooria), muutused aktiivsuses või
käitumises (letargia, rahutus, närvilisus või unehäired), ebatavalised mõtted, segasus, mälu kaotus. 
Närvisüsteem: nõrkustunne, torkiv tunne või tundetus (nt kätes või jalgades).
Süda: vererõhu langus, harva kaasuvad sümptomid nagu südamelöökide tugevnemine või
minestamine.
Hingamisteed: hingeldus, hingamisraskus või korisemine.
Seedetrakt: suukuivus, harva kaasuvad janu ja neelamisraskus, seedehäire üldised sümptomid nagu
valu maos, kõhulahtisus, röhatised, söögiisu kaotus.
Nahk: lööve.
Neerud ja kuseteed: urineerimishäired, sage urineerimine.
Üldised häired: higistamine, külmavärinad.

Aeg-ajalt (esineb 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)
Hormoonid: teatud hormooni (ADH = antidiureetiline hormoon) sisalduse suurenemine veres koos
sümptomitega nagu peavalu, ärrituvus, letargia, iiveldus, oksendamine, segasus ja teadvusehäired.
Psühhiaatrilised häired: tajuhäired (nt eemaldumistunne, hallutsinatsioonid), maitsemuutused,
nägemishäired, ebatavaline kuulmisteravus.
Närvisüsteem: lihastoonuse suurenemine või vähenemine, värisemine, tõmblused, valu- või
puutetundlikkuse vähenemine, koordinatsioonihäired või tasakaaluhäired, halb enesetunne.
Silmad: muutused pisarate moodustumises, pupilli suuruse vähenemine.
Süda: pulsi sageduse tõus.
Veresooned: veresoonte laienemine põhjustab vererõhu langust.
Hingamisteed: köha tugevnemine, kurguvalu, eritis ninast, häälemuutused.
Seedetrakt: sapiteede koolikud (põhjustavad kõhuvalu), haavandid suus, valulikud igemed, puhitus
(üleliigne gaasi moodustumine maos või sooltes).
Reproduktiivne süsteem: suguiha vähenemine ja impotentsus.

Üldised häired: õnnetusjuhtumi käigus saadud vigastused, mis on tingitud tähelepanu vähenemisest,
valu (nt valu rindkeres), vedeliku kogunemine (ödeem), migreen, füüsiline sõltuvus koos
ärajätusümptomitega, allergilised reaktsioonid.

Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10000-st)
Vere ja lümfi süsteem: lümfisõlmede haigus.
Ainevahetus: vedeliku vähesus organismis (dehüdratsioon).
Närvisüsteem: lihaskrambid, epileptilised krambid (tõmblused), eriti epilepsiat põdevatel või krampide
kalduvusega patsientidel.
Seedetrakt: veritsevad igemed, söögiisu suurenemine, tumeda värvusega väljaheide, värvuse muutused
hammastel ja muud muutused hammastel, sooleummistus (iileus).
Nahk: nahakuivus, villid nahal ja limaskestadel (külmavillid või herpes), valgustundlikkuse tõus.
Neerud ja kuseteed: veri uriinis.
Reproduktiivne süsteem: menstruatsiooni puudumine.
Üldised häired: kehakaalu muutused (langus või tõus), nahapõletik.

Väga harv (esineb väheem kui 1 kasutajal 10000-st)
Psühhiaatrilised häired: kõnehäired.
Nahk: sügelev või soomuseline nahk.
Üldised häired: tõsised allergilised reaktsioonid, mis põhjustavad hingamisraskust või peapööritust,
väga harva võib sojaletsitiin tekitada allergilisi reaktsioone.  

Teadmata esinemissagedus (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)Üldised häired: ravimi suhtes võib tekkida taluvuse suuremine ja sõltuvus.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS OXYCODONE LANNACHER’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. 
Hoida temperatuuril kuni 30°C. 
Ärge kasutage Oxycodon Lannacher’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale. 
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. LISAINFO

Mida Oxycodon Lannacher sisaldab
Oxycodon Lannacher 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
-    Toimeaine on oksükodoonvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 5 mg oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 4,48 mg oksükodoonile.
-    Abiained on tableti sisus: kollidon SR (sisaldab polüvinüülatsetaati, povidooni (K=22,5...27,0), naatriumlaurüülsulfaati, räni), mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, taimne magneesiumstearaat. tableti kattes: polüvinüülalkohol, talk (E 553b), titaandioksiid (E 171), makrogool 3350, letsitiin (soja) (E 322), kollane raudoksiid (E 172), must raudoksiid (E 172), indigokarmiin (E 132).
Oxycodon Lannacher 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
-    Toimeaine on oksükodoonvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 10 mg oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 8,97 mg oksükodoonile.
-    Abiained on tableti sisus: kollidon SR (sisaldab polüvinüülatsetaati, povidooni (K=22,5...27,0), naatriumlaurüülsulfaati, räni), mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, taimne magneesiumstearaat tableti kattes: polüvinüülalkohol, talk (E 553b), titaandioksiid (E 171), makrogool 3350, letsitiin (soja).
Oxycodon Lannacher 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
-    Toimeaine on oksükodoonvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 20 mg oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 17,93 mg oksükodoonile.
-    Abiained on tableti sisus: kollidon SR (sisaldab polüvinüülatsetaati, povidooni (K=22,5...27,0), naatriumlaurüülsulfaati, räni), mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, taimne magneesiumstearaat tableti kattes: polüvinüülalkohol, talk (E 553b), titaandioksiid (E 171), makrogool 3350, letsitiin (soja) (E 322), kollane raudoksiid (E 172), must raudoksiid (E 172), punane raudoksiid (E 172).
Oxycodon Lannacher 40 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
-    Toimeaine on oksükodoonvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 40 mg oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 35,86 mg oksükodoonile.
-    Abiained on tableti sisus: kollidon SR (sisaldab polüvinüülatsetaati, povidooni (K=22,5...27,0), naatriumlaurüülsulfaati, räni), mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, taimne magneesiumstearaat tableti kattes: polüvinüülalkohol, talk (E 553b), titaandioksiid (E 171), makrogool 3350, letsitiin (soja) (E 322), kollane raudoksiid (E 172), must raudoksiid (E 172), punane raudoksiid (E 172).
Oxycodon Lannacher 80 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
-    Toimeaine on oksükodoonvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 80 mg oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 71,72 mg oksükodoonile.
-    Abiained on tableti sisus: kollidon SR (sisaldab polüvinüülatsetaati, povidooni (K=22,5...27,0), naatriumlaurüülsulfaati, räni), mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, taimne magneesiumstearaat tableti kattes: polüvinüülalkohol, talk (E 553b), titaandioksiid (E 171), makrogool 3350, letsitiin (soja) (E 322), kollane raudoksiid (E 172), must raudoksiid (E 172), indigokarmiin (E 132).

Kuidas Oxycodone Lannacher välja näeb ja pakendi sisu
Oxycodone Lannacher 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 
Helehallid, ümarad ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid Blisterpakendis 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 98 ja 100 tabletti või  üheannuselises blisterpakendis 30x1, 50x1, 60x1, 72x1, 98x1 ja 100x1 tabletti.
Oxycodone Lannacher 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 
Valged, ümarad ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid Blisterpakendis 7, 10, 14, 20, 28, 0, 50, 56, 60, 72, 98 ja 100 tabletti või üheannuselises blisterpakendis 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 72x1, 98x1 ja 100x1 tabletti.
Oxycodone Lannacher 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 
Kahvaturoosad, ümarad ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid Blisterpakendis 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 98 ja 100 tabletti või üheannuselises blisterpakendis 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 72x1, 98x1 ja 100x1 tabletti.
Oxycodone Lannacher 40 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 
Beežid, ümarad ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid Blisterpakendis 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 98 ja 100 tabletti või üheannuselises blisterpakendis 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 72x1, 98x1 ja 100x1 tabletti.
Oxycodone Lannacher 80 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 
Kahvaturohelised, ümarad ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid Blisterpakendis 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 72, 98 ja 100 tabletti või üheannuselises blisterpakendis 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 72x1, 98x1 ja 100x1 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Lannacher Heilmittel GmbH, 
Schlossplatz 1,
8502 Lannach, 
Austria

Tootja
G.L. Pharma Ges.m.b.H., 
Schlossplatz 1,
8502 Lannach, 
Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. 
Covalent OÜ,
Pärnu mnt 102c, Tallinn 1112, 
Eesti
Telefon 6600945, 
faks 6600946

Infoleht on viimati kooskõlastatud septembris 2010.