Noroclox dc - intramammaarsuspensioon (500mg 1annust) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ51CF02
Toimeaine: kloksatsilliin
Tootja: Norbrook Laboratories Limited

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Noroclox DC, 500 mg/4,5 g intramammaarsuspensioon veistele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABAASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Norbrook Laboratories Limited

Station Works Newry

BT35 6JP Ühendkuningriik

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Noroclox DC, 500 mg/4,5 g, intramammaarsuspensioon veistele

Kloksatsilliin

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Toimeaine:

4,5 g (1 annus) intramammaarsuspensiooni sisaldab: kloksatsilliini (bensatiinina) 500 mg

Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin.

Valkjas suspensioon

NÄIDUSTUS(ED)

Kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarainfektsioonide ravi kinnisperioodil.

Kliiniliselt oluline toimespekter:

Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ja teised Streptococcus `e perekonna liigid, Staphylococcus` e perekonna liigid, Trueperella pyogenes.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte manustada lakteerivatele lehmadele.

Mitte manustada lehmadele, kelle kinnisperiood on lühem, kui neli nädalat.

KÕRVALTOIMED

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad põhjustada allergiat.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (kinnislehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Intramammaarseks manustamiseks.

Pärast laktatsiooniperioodi viimast lüpsi puhastada ja desinfitseerida nisad ning manustada nisakanali kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu. Vältida süstlaotsa saastumist.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

V.t. punkt 8 „Annustamine loomaliigiti, manustamisviis(id) ja –meetod“

KEELUAEG

Lihale ja söödavatele kudedele: 28 päeva.

Piimale: Piima võib inimtoiduks tarvitada alles 60 tundi pärast poegimist, kui kinnisperioodi pikkus oli vähemalt 28 päeva, või 28 päeva pluss 60 tundi pärast ravimi viimast manustamist juhul, kui kinnisperioodi pikkus oli 28 päeva või lühem.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast ”Kõlblik kuni”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Süstal on ühekordseks kasutamiseks. Osaliselt kasutatud süstlad tuleb hävitada.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta:

Ravimi juhuslikul manustamisel lakteerivatele lehmadele, tuleb nende piim järgneva 30 päeva jooksul hävitada, seejärel tuleb piima testida, kuni antibiootikumi jäägid piimas on alla maksimaalse lubatud piiri, mis kloksatsilliini puhul on 0,03 mcg/ml.

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Enne ravimi manustamist puhastada ja desinfitseerida nisad, vältida süstlaotsa saastumist. Pärast ravimi manustamist on soovitav kasutada nisakastutuslahust või nisaspreid.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat).

Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.

Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate ennast olevat ülitundlik penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste ravimitega. Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik soovitatud ettevaatusabinõud. Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu nahalööve, pöörduda arsti poole ja näidata talle käesolevat hoiatust. Näo, huulte, silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ning nõuavad viivitamatut arstiabi. Pärast kasutamist pesta käed.

Tiinus

Preparaati võib ohutult manustada tiinetele loomadele.

Laktatsioon

Mitte manustada lakteerivatele loomadele.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma loomaararstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Detsember 2014

LISAINFO

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Magnum Veterinaaria AS Vae 16

Laagri Harjumaa 76401 Eesti

Tel. 650 1920