Norocillin - süstesuspensioon (300mg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ01CE09
Toimeaine: prokaiinbensüülpenitsilliin
Tootja: Norbrook Laboratories Limited

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Norocillin, 300 mg/ml süstesuspensioon

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Norbrook Laboratories Ltd

Station Works,

Newry , Co. Down BT35 6JP Ühendkuningriik

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Norocillin, 300 mg/ml süstesuspensioon

Prokaiinbensüülpenitsilliin

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

1 ml süstesuspensiooni sisaldab:

Toimeaine:

Prokaiinbensüülpenitsilliin 300 mg

Abiained:

Etüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat. Valge kuni kahvatuvalge suspensioon.

NÄIDUSTUS(ED)

Penitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud süsteemsete infektsioonhaiguste raviks. Kliiniliselt oluline toimespekter:

Trueperella pyogenes, Erysiopelothrix rhusiopathiae, Listeria spp,

Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,

Staphylococcus spp (penitsillinaasi mitte produtseerivad tüved),

Streptococcus spp.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada intravenoosselt või intratekaalselt.

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte manustada väikestele herbivooridele, nagu merisead, liivahiired ja hamstrid.

KÕRVALTOIMED

Vahel võib penitsilliini manustamine imetavatele emistele ja nuumsigadele põhjustada mööduvat kehatemperatuuri tõusu, oksendamist, värisemist, loidust ja tasakaaluhäireid.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis, siga, lammas.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Soovituslik annus on 10 mg kg kehamassi kohta, mis vastab 1 ml süstesuspensioonile 30 kg kehamassi kohta päevas. Ravikuuri pikkus 3-5 päeva.

Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata looma kehamass, et vältida alaannustamist.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Manustada ainult sügavalt intramuskulaarselt.

Enne kasutamist loksutada hoolikalt.

10. KEELUAEG

 

Lihale ja söödavatele kudedele:

5 päeva.

Piimale:

3 päeva (72 tundi).

Mitte manustada lammastele, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida külmkapis (2°C...8°C).

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist 28 päeva.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või

kontaktil nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinile võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinidega ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.

  1. Inimesed, kes on ülitundlikud penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes, peaksid vältima selle veterinaarpreparaadiga töötamist.
  2. Preparaati käsitsedes vältida sellega kokkupuudet, rakendades kõiki soovitatud ettevaatusabinõusid.
  3. Kui tekivad allergilised reaktsioonid, nagu nahaärritus, tuleb pöörduda koheselt arsti poole

ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Näo, huulte või silmalaugude turse on väga tõsised sümptomid ja vajavad kohest meditsiinilist sekkumist.

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Pärast preparaadi käsitsemist pesta käed.

Tiinus

Lubatud kasutada tiinuse ajal.

Tiinetel emistel ja nooremistel on täheldatud eritisi häbemest, mida võib seostada abordiga.

Laktatsioon

Lubatud kasutada laktatsiooni ajal.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Mai 2015

LISAINFO

Pakend: 50 ml või 100 ml.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

AS Magnum Veterinaaria

Vae 16

76401 Laagri

Harjumaa

Tel. +372 6 501 920