Nobivac tricat trio - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti (4,3log10 ccid50 +4,6log10 pfu +5,2log10 pfu 1annust) - Pakendi infoleht

B. PAKENDI INFOLEHT

PAKENDI INFOLEHT

Nobivac Tricat Trio, lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooniks, kassidele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

NL - 5831 AN Boxmeer

Holland

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Nobivac Tricat Trio, lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooniks, kassidele

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

1 ml doosi kohta:

Lüofilisaat

Toimeained:

1. kasside elus nõrgestatud kalitsiviirus, tüvi F9: ≥4,6 log10 PFU;
2. kasside elus nõrgestatud herpesviirus tüüp 1, tüvi G2620A: ≥5,2 log10 PFU; kasside elus nõrgestatud panleukopeenia viirus, tüvi MW-1: ≥4,3 log10 CCID50
3. PFU: laiku moodustav ühik
4. CCID50: rakukultuuri nakkav doos 50%

Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooniks.

Koltunudvalge lüofilisaat.

NÄIDUSTUS(ED)

Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates 8...9 nädala vanusest, et vähendada kasside kalitsiviiruse (FCV) ja kasside herpesviiruse tüüp 1 (FHV) põhjustatud kliinilisi tunnuseid ja hoida ära kasside panleukopeenia viiruse (FPLV) põhjustatud kliinilisi tunnuseid, leukopeeniat ja viiruse eritamist.

Immuunsuse teke: FCV ja FHV vastu: 4 nädalat, FPLV vastu: 3 nädalat Immuunsuse kestus FCV ja FHV vastu: 1 aasta, FPLV vastu: 3 aastat.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal, kuna preparaati ei ole testitud tiinetel ega lakteerivatel kassidel. Elus FPL viirus võib põhjustada tiinetel kassidel sigimisprobleeme ja poegadel sünnidefekte.

KÕRVALTOIMED

Süstekohal võib 1...2 päeva täheldada kerget valulikku turset. 1...2 päeva võib esineda kerge mööduv kehatemperatuuri tõus (kuni 40°C). Mõnedel juhtudel võib kuni 2 vaktsineerimisjärgset päeva täheldada aevastamist, köha, nõrevoolu ninast ja kerget loidust või isu vähenemist. Väga harvadel juhtudel võib vaktsiin põhjustada ülitundlikkusreaktsioone (sügelus, düspnoe, oksendamine, diarröa ja kollaps).

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Kass.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD

1. Vähemalt 4,6 log10 PFU FCV, tüvi F9, 5,2 log10 PFU FVR, tüvi G2620A ja 4,3 log10 CCID50 FPLV, tüvi MW-1 1,0 ml-s manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiinis.

Manustada ette nähtud doosis subkutaanselt kaks korda 3...4 nädalase vahega. Esimest korda võib vaktsiini manustada 8...9 nädala vanuselt ja teist korda alates 12. elunädalast. Revaktsineerimine:

Üks doos (1 ml) manustada vastavalt järgmisele skeemile:

Kasside kalitsiviiruse ja kasside herpesviiruse tüüp 1 vastu tuleb kasse revaktsineerida igal aastal (vaktsiinidega, mis sisaldavad tüvesid F9 ja G2620, kui võimalik).

Kasside panleukopeenia viiruse vastu võib revaktsineerida iga kolme aasta tagant (vaktsiinidega, mis sisaldavad tüve MW-1 nagu Nobivac Tricat Trio, kui võimalik).

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS

Muuta kuivkülmutatud vaktsiin manustamiskõlblikuks kaasasoleva lahustiga vahetult enne kasutamist. Süstida lahusti viaali, mis sisaldab lüofilisaati ning raputada õrnalt, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud. Soojendada vaktsiin toatemperatuurini ja manustada 1 ml vaktsiini subkutaanselt. Kasutada steriilset süstalt, kuid vältida vaktsiini kokkupuudet desinfektandiga.

Manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiin tuleks ära kasutada 30 minuti jooksul.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Lüofilisaat: Hoida külmkapis (2…8°C).

Hoida kaitstult valguse eest.

Lahusti: Kui säilitatakse lüofilisaadist eraldi, võib hoida temperatuuril alla 25°C. Mitte lasta külmuda.

Pärast etiketil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.

ERIHOIATUSED

Vaktsineerida ainult terveid loomi.

Maternaalsed antikehad, mis võivad püsida 9...12 nädala vanuseni, võivad avaldada vaktsineerimise efektiivsusele negatiivset mõju. Maternaalsete antikehade olemasolu korral ei pruugi vaktsineerimine täielikult vältida FPLV nakkusega kaasnevate kliiniliste tunnuste tekkimist - leukopeeniat ja viiruse eritamist. Juhtudel, kui eeldatakse maternaalsete antikehade kõrget taset, tuleks vaktsineerimisskeem koostada sellele vastavalt.

Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle vaktsiini kasutamine, enne või pärast ükskõik millist veterinaarravimit, otsustada igal erineval juhul eraldi.

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte.

Kümnekordse üledoseerimise korral võib süstekohal täheldada kerget valulikku turset 4...10 päeva vältel.

1...2 päeva vältel võib esineda kerge mööduv kehatemperatuuri tõus (kuni 40,8°C). Mõningatel juhtudel võib mõne vaktsineerimisjärgse päeva jooksul täheldada üldist ebamugavustunnet, köha, aevastamist, mööduvat letargiat ja isu vähenemist.

Mitte segada teiste veterinaarravimitega.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Jäätmed hävitada keetes, tuhastades või kahjutustades see sobivas, vastutava ametkonna poolt heaks kiidetud desinfitseerivas aines.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Veebruar 2018

LISAINFO

Pakendi suurused: 5x, 10x, 25x, 50x 1 doos vaktsiini ja lahustit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.