Nobivac rabies - süstesuspensioon (2rü 1annust) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Rabies, süstesuspensioon koertele, kassidele, veistele, lammastele, kitsedele, rebastele, tuhkrutele ja hobustele
Inaktiveeritud marutaudiviiruse tüvi Pasteur RIV
Kahvatukollane/oranž kuni kergelt punane/purpurne valkja sademega vesisuspensioon.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 annus sisaldab: |
|
| |
Toimeaine: |
|
| |
Inaktiveeritud marutaudiviiruse tüvi Pasteur RIV | ≥ 2 RÜ | ||
Adjuvant: |
|
| |
Alumiiniumfosfaat | 146 mg |
| |
Abiained: |
|
| |
Tiomersaal | 0,1 mg (0,01%) |
| |
4. | NÄIDUSTUS(ED) |
| |
Aktiivne immuniseerimine marutaudi vastu. |
| ||
5. | VASTUNÄIDUSTUSED |
| |
Mitte vaktsineerida haigeid loomi. |
| ||
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimise järgselt võib süstekohal esineda turse. Mõnel juhul võib turse olla valulik. Pärast vaktsineerimist võib esineda ülitundlikkusreaktsioon. Seda tüüpi reaktsioonid on enamasti isemööduvad. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline reaktsioon. Sellisel juhul tuleb kohe rakendada sümptomaatilist ravi.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
LOOMALIIGID
Koer, kass, veis, lammas, kits, rebane, tuhkur, hobune.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
1 ml vaktsiini intramuskulaarselt või subkutaanselt.
| Koer/kass | Veis/hobune | Tuhkur |
Esmane | 12 nädalat* | 6 kuud* | 12 nädalat* |
vaktsineerimine alates |
|
|
|
vanusest |
|
|
|
Revaktsineerimine | 3 aastat** | 2 aastat** | 1 aasta** |
intervalliga |
|
|
|
Manustamisviis | i.m. või s.c. | i.m. | s.c. |
*Esmane vaktsineerimine võib toimuda nooremalt, kuid sõltuvalt liigist tuleb vaktsineerimist korrata kas 12 nädala või 6 kuu vanuselt.
** Soovitusliku revaktsineerimise intervall baseerub katsetulemustel. Kohalik seadusandlus võib sätestada varasema revaktsineerimise.
Lammastel, kitsedel ja rebastel teha esmane vaktsineerimine vanuses 3-6 kuud. Seroloogilised uuringud näitavad immuunsuse kestmist vähemalt 1 aasta jooksul, st revaktsineerimist tuleb teostada igal aastal.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne manustamist lasta vaktsiinil soojeneda toatemperatuurini (15 °C...25 ºC).
Kasutada steriilseid süstlaid ja süstlanõelu.
Enne manustamist ja kasutamise ajal hoolikalt loksutada.
KEELUAEG
0 päeva.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Hoida valguse eest kaitstult. Mitte lasta külmuda.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi (10 annuseline viaal) esmast avamist: 24 tundi.
Ärge kasutage veterinaarravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Tiinus
Lubatud kasutada tiinuse ajal.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Olemasolevad ohutuse ja efektiivsuse andmed näitavad, et seda vaktsiini sobib kasutada koertel lüofiliseeritud vaktsiinide Nobivac DHPPi, Nobivac DHP, Nobivac Puppy DP manustamiskõlblikuks muutmiseks ja kasutamiseks kombinatsioonis vaktsiiniga Nobivac Lepto ning kassidel lüofiliseeritud vaktsiini Nobivac Tricat Trio manustamiskõlblikuks muutmiseks.
Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad, välja arvatud eespool nimetatud preparaatidega. Seetõttu tuleb selle vaktsiini kasutamine koos teiste veterinaarravimitega otsustada igal erineval juhul eraldi.
Üleannustamine
Üleannustamisel ei ole täheldatud muid toimeid kui neid, mida on kirjeldatud lõigus 6.
Sobimatus
Mitte segada teiste veterinaarravimitega, välja arvatud lõigus 12. „Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed“ nimetatud veterinaarravimid.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Aprill 2018
LISAINFO
Pakendite suurused: 1 või 10 annust viaalis, 10 kaupa pakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel veterinaarravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.