Nobivac puppy dp - süstesuspensiooni lüofilisaat (1annust) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QI07AD03
Toimeaine: koerte katku elusviirusvaktsiin +koerte elus parvoviirusvaktsiin
Tootja: Intervet International B.V.

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Nobivac Puppy DP

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja tootja: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Nobivac Puppy DP

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Toimeained:

 

 

1 annus sisaldab:

 

 

koerte katku elusviirus (CDV), tüvi Onderstepoort

vähemalt 5,0 log

TCID

koerte elus parvoviirus (CPV), tüvi 154

vähemalt 7,0 log

TCID.

*TCID50 = KOEKULTUURI 50% NAKATAV DOOS.

 

 

NÄIDUSTUS(ED)

Aktiivne immuniseerimine koerte katku (CDV) ja parvoviroosi (CPV) vastu.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ei ole.

KÕRVALTOIMED

Vaktsineerimise järel võib süstekohal esineda turse. Mõnel juhul võib turse olla valulik. Pärast vaktsineerimist võib esineda ülitundlikkusreaktsioon. Seda tüüpi reaktsioonid on enamasti isemööduvad. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline reaktsioon. Sellisel juhul tuleb koheselt rakendada sümptomaatilist ravi.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Koer.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Lahustatud vaktsiin süstida subkutaanselt. Vaktsiin lahustada vahetult enne kasutamist lahustiga Nobivac Diluent (1 ml). Lahustatud vaktsiin kasutada 30 minuti jooksul.

Nobivac Puppy DP on mõeldud kasutamiseks koertel, kellel on kõrge koerte parvoviiruse vastaste ja/või kõrge koerte katku viiruse vastaste maternaalsete antikehade tase. Noorim iga, mil need antikehad ei mõjuta vaktsineerimistulemust, on enamikul loomadest 6 nädalat. Et tagada ka nende kutsikate immuunsus, kellel maternaalsete antikehade tiiter selles vanuses on väga kõrge, ja saavutada kaitse koerte katku, hepatiidi (CAV1), CAV2 nakkuse ja paragripi vastu, soovitatakse revaktsineerimist vaktsiiniga Nobivac DHPPi.

Juhul kui vaktsineerimine Nobivac Puppy DP-ga on osa vaktsineerimisprogrammist, siis võib kasutada järgnevat vaktsineerimisskeemi:

vanus 4…6 nädalat

Nobivac Puppy DP

vanus 8…9 nädalat

Nobivac DHPPi koos Nobivac Lepto

vanus 12 nädalat

Nobivac DHPPi koos Nobivac Lepto ja Nobivac Rabies või Nobivac RL

Revaktsineerimine

Koeri soovitatakse revaktsineerida koerte katku ja koerte parvoviroosi vastu iga 3 aasta järel.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Enne inokulatsiooni tuleb läbi viia looma kliiniline läbivaatus. Praktika on näidanud, et kutsikate maternaalsete antikehade tase erineb pesakonniti suurel määral ja ei ole kindlaks määratav vaid emase koera seroloogilise uuringu baasil.

Manustamisel kasutada steriilseid vahendeid. Vältida vaktsiini saastumist desinfektsioonivahendite või piirituse jääkidega.

Vältida vaktsiini ettenähtud säilitamise temperatuurist pikemaajalist või korduvat kõrgemal temperatuuril hoidmist, sest vaktsiini tõhusus võib sellistes tingimustes väheneda oluliselt mõne tunni jooksul.

KEELUAEG

Ei rakendata.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg pärast vastavalt juhendile manustamiskõlblikuks muutmist: 30 minutit. Hoida külmkapis 2 °C - 8 °C.

Mitte lasta külmuda.

ERIHOIATUSED

Vaktsineerida ainult terveid loomi.

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Vaktsineerimise järgselt tuleb 14 päeva jooksul vältida kokkupuudet potentsiaalsete nakkusallikatega.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Olemasolevad ohutuse ja efektiivsuse andmed näitavad, et seda vaktsiini võib segada ja manustada koos Nobivaci subkutaanselt manustatavate inaktiveeritud vaktsiinidega koerte leptospiroosi vastu, mille põhjustajateks on kõik või mõned järgnevatest serotüüpidest: L. interrogans serorühm Canicola serotüüp Canicola, L. interrogans serorühm Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni,

L. interrogans serorühm Australis serotüüp Bratislava ja L. kirschneri serorühm Grippotyphosa serotüüp Bananal/Liangguang.

Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad, välja arvatud eespool nimetatud preparaatidega. Seetõttu tuleb selle vaktsiini kasutamine, enne või pärast ükskõik millist veterinaarravimit, otsustada igal erineval juhul eraldi.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid):

10-kordne üleannus ei põhjustanud täiendavaid kõrvaltoimeid võrreldes punktis 6 (Kõrvaltoimed) kirjeldatuga.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Jäätmed hävitada keetes, tuhastades või kahjutustades see sobivas, vastutava ametkonna poolt heaks kiidetud desinfitseerivas aines.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Juuni 2014

LISAINFO

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.