Norestal - Norestal pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Norestal, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Norestal, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Norestal, 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Norestal, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Estsitalopraam

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Norestal ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Norestal’i võtmist

3. Kuidas Norestal’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas Norestal’i säilitada

6. Lisainfo

1. MIS RAVIM ON NORESTAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Norestal kuulub SSRI rühma (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid). Need ravimid toimivad serotoniinisüsteemile ajus, suurendades serotoniini taset. Serotoniinisüsteemi häireid loetakse oluliseks teguriks depressiooni ja sarnaste haiguste tekkes.
Norestal’i kasutatakse järgmiste näidustuste puhul:

-Depressioon.

- Paanikahäire agorafoobiaga või ilma (nt kodunt lahkumise hirm, kauplusse sisenemise hirm, hirm rahvamasside ja avalike kohtade ees).

- Sotsiaalärevushäire (sotsiaalfoobia).

- Obsessiiv-kompulsiivne häire.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NORESTAL’I VÕTMIST

Ärge võtke Norestal’i
- kui te olete allergiline (ülitundlik) estsitalopraami või Norestal’i mõne koostisosa suhtes.

- kui te võtate teisi ravimeid, mis kuuluvad mitteselektiivsete monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitorite rühma, kaasaarvatud selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve raviks), moklobemiid (kasutatakse depressiooni raviks) ja linesoliid (antibiootikum)



Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Norestal
Palun teavitage oma arsti sellest, kui teil esineb teisi seisundeid või haigusi, kuna arstil võib olla vaja sellega arvestada. Eriti tuleb arsti informeerida sellest:
- kui teil on epilepsia. Ravi Norestal’iga tuleb lõpetada, kui tekivad krambid või kui hoogude sagedus suureneb (vt ka lõik 4).

- kui teil esinevad maksa- või neerutalitluse häired. Arst võib ravimi annust muuta.

- kui teil on suhkurtõbi. Ravi Norestal’iga võib muuta veresuhkru tasakaalu. Insuliini ja/või suukaudsete veresuhkrusisaldust langetavate ravimite annus võib vajada korrigeerimist.

- kui teie veres on madal naatriumisisaldus.

- kui teil tekivad kergesti veritsused või verevalumid.

- kui te saate elekterkrampravi.

- kui teil on südame isheemia tõbi.


Palun pange tähele
Mõnedel maniakaal-depressiivse haigusega patsientidel võib toimuda üleminek maniakaalsesse faasi.
Seda iseloomustavad ohtrad ja kiiresti muutuvad mõtted, liialdatud lõbusus ja ülemäärane füüsiline
aktiivsus. Sellistel juhtudel tuleb kontakteeruda arstiga.

Esimestel ravinädalatel võivad tekkida ka sellised sümptomid, nagu rahutus või raskus rahulikult istuda või seista. Nendest sümptomitest tuleb otsekohe teavitada oma arsti.
Enesetapumõtted ning depressiooni või ärevushäire süvenemine Kui teil on depressioon ja/või ärevushäired, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise- või enesetapumõtted. Need võivad tekkida sagedamini kui te hakkate võtma esimest korda antidepressante, sest need ravimid nõuavad toimimiseks aega (tavaliselt umbes kaks nädalat, kuid vahel kauem) Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:
- kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.

- kui olete noor täiskasvanu. Informatsioon kliinilistest uuringutest on näidanud suurenenud suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega noortel täiskasvanutel (alla 25-aastased), keda raviti antidepressandiga. Kui teil tekib enesevigastamise- või suitsiidimõtteid ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma arstiga või minge otsekohe haiglasse.


Teil võib abi olla sõbrale või sugulasele rääkimisest, et olete depressioonis või kannatate ärevushäire all ning paluda neil seda infolehte lugeda. Te võite paluda neil öelda, kui nende arvates teie depressioon või ärevushäire halveneb või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.
Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel Norestal’i ei kasutata tavaliselt lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Teadke, et alla 18-aastastel patsientidel on selle rühma ravimite kasutamisel suurem oht selliste kõrvaltoimete nagu enesetapukatsete, enesetapumõtete ja vaenulikkuse (valdavalt agressiivsus, vastanduv käitumine ja viha) tekkeks. Sellele vaatamata võib arst alla 18-aastastele patsientidele Norestal’i määrata, kui ta leiab, et see on vajalik patsiendi huvides. Kui teie arst on määranud Norestal’i alla 18-aastasele patsiendile ja te soovite selle kohta nõu küsida, palun pöörduge oma arsti poole. Te peate arsti teavitama sellest, kui alla 18-aastasel Norestal’i kasutaval patsiendil tekib või süveneb mõni eespool nimetatud sümptomitest. Samuti ei ole selles vanusegrupis veel demonstreeritud pikaajalisi Norestal ohutusandmeid kasvu, küpsemise ning kognitiivse ja käitumusliku arengu kohta.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Palun teavitage oma arsti sellest, kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest:
- „Mitteselektiivsed monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitorid”, sealhulgas toimeained fenelsiin, iproniasiid, isokarboksasiid, nialamiid ja tranüültsüpromiin. Kui te lõpetate ravi mõne nimetatud ravimiga, peate ootama 14 päeva, enne kui tohite alustada Norestal’i kasutamist. Pärast Norestal-ravi lõpetamist tohite alustada nende ravimite kasutamist 7 päeva möödudes.

- „Pöörduva toimega selektiivsed MAO-A inhibiitorid”, sealhulgas moklobemiid (kasutatakse depressiooni raviks).

- „Pöördumatu toimega MAO-B inhibiitorid”, sealhulgas selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve raviks). Need suurendavad riski kõrvaltoimete tekkeks.

- Antibiootikum linesoliid.

- Liitium (kasutatakse maniakaal-depressiivse häire raviks) ja trüptofaan.

- Sumatriptaan ja sarnased ravimid (kasutatakse migreeni raviks) ning tramadool (kasutatakse tugeva valu vaigistamiseks). Need suurendavad kõrvaltoimete riski.

- Tsimetidiin ja omeprasool (kasutatakse maohaavandite raviks), fluvoksamiin (antidepressant) ja tiklopidiin (kasutatakse insuldiriski vähendamiseks). Need võivad põhjustada Norestal’i sisalduse suurenemist veres.

-Naistepunaürt (Hypericum perforatum) – ravimtaim, mida kasutatakse depressiooni korral.

- Atsetüülsalitsüülhape ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (ravimid, mida kasutatakse valu vaigistamiseks või vere vedeldamiseks, nn antikoagulandid).

- Varfariin, dipüridamool ja fenprokumoon (ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks, nn antikoagulandid). Arst määrab arvatavasti teie vere hüübimisaega nii Norestal-ravi alustamisel kui lõpetamisel, et kontrollida, kas antikoagulandi annus on piisav.

- Meflokiin (malaariaravim), bupropioon (depressiooniravim) ja tramadool (kasutatakse tugeva valu vaigistamiseks) krambiläve võimaliku alanemise ohu tõttu.

- Neuroleptikumid (ravimid, mida kasutatakse skisofreenia, psühhoosi raviks) krambiläve võimaliku alanemise ohu tõttu ja antidepressandid.

- Flekainiid, propafenoon ja metoprolool (kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks), klomipramiin ja nortriptüliin (antidepressandid) ning risperidoon, tioridasiin ja haloperidol (psühhoosiravimid). Norestal’i annus võib vajada korrigeerimist.



Norestal’i võtmine koos toidu ja joogiga
Norestal’i võib võtta koos toiduga või ilma (vt lõik 3).
Nagu paljude ravimitega, ei soovitata Norestal’i kasutamise ajal tarvitada alkoholi, kuigi ei eeldata, et Norestal’il oleks koostoimeid alkoholiga.

Rasedus ja imetamine
Teavitage oma arsti sellest, kui te olete rase või planeerite rasedust. Kui te olete rase, siis ärge võtke Norestal’i enne, kui olete oma arstiga arutanud võimalikke riske ja kasu.
Norestal’i kasutamisel viimase kolme raseduskuu jooksul peate olema teadlik sellest, et vastsündinul võivad tekkida järgmised toimed: hingamisraskus, sinakas nahk, krambid, kehatemperatuuri muutused, imemisraskused, oksendamine, madal veresuhkru tase, lihasjäikus või –lõtvus, elavnenud refleksid, värisemine, närvilisus, ärrituvus, letargia, pidev nutt, unisus ja unehäired. Kui teie vastsündinud lapsel ilmneb mõni neist sümptomitest, pidage palun kohe nõu oma arstiga.
Raseduse ajal ei tohi Norestal’i võtmist kunagi lõpetada järsku.
Kui te toidate last rinnaga, siis ärge võtke Norestal’i enne, kui olete oma arstiga arutanud võimalikke riske ja kasu.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Te peate olema ettevaatlik autojuhtimisel ja masinatega töötamisel, kui te ei tea, kuidas Norestal’i teile mõjub.

3. KUIDAS NORESTAL’I VÕTTA

Kasutage Norestal’i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud
Depressioon
Norestal’i tavaline soovitatav annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Arst võib seda annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni päevas.
Paanikahäire, agorafoobiaga või ilma
Norestal’i gannus on 5 mg üks kord päevas, mida võib pärast nädala möödumist suurendada 10 mg-ni päevas. Arst võib annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni päevas.
Sotsiaalärevushäire (sotsiaalne foobia)
Tavaline soovitatav Norestal’i annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Sõltuvalt sellest, kuidas te ravimile reageerite, võib arst vähendada annust 5 mg-ni päevas või suurendada annust maksimaalselt 20 mg-ni päevas.
Obsessiiv-kompulsiivne häire
Tavaline soovitatav Norestal’i annus on 10 mg, mis võetakse ühe annusena päevas. Arst võib annust suurendada maksimaalselt 20 mg-ni päevas.
Eakad patsiendid (üle 65 eluaasta)
Tavaline soovitatav Norestal’i algannus on 5 mg, mis võetakse ühe annusena päevas.
Maksafunktsiooni häirega patsiendid
Tavaline soovitatav Norestal’i päevane annus maksafunktsiooni häirega patsientidele ei tohiks ületada 5 mg päevas esimese 14 päeva jooksul. Sõltuvalt ravile reageerimisest võib teie arst annust suurendada 10 mg-ni ööpäevas. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide puhul peab olema ettevaatlik ning annust eriti ettevaatlikult suurendama.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Kergekujulise ja mõõduka neerupuudulikkuse korral ei ole annuse korrigeerimine vajalik. Ettevaatlik peab olema raskekujulise neerupuudulikkusega patsientide ravimisel.
Lapsed ja noorukid (alla 18 eluaasta)
Lastel ja noorukitel tavaliselt Norestal’i ei kasutata. Lisainformatsioon vt lõik 2 “Mida on vaja teada
enne Norestal’i kasutamist”.

Norestal 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Palun võtke õhukese polümeerikattega tablette üks kord ööpäevas piisava koguse vedelikuga
(eelistatult klaasitäie veega). Norestal’i võib võtta koos toiduga või ilma. 

Norestal 10 mg, 15 mg, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
Palun võtke õhukese polümeerikattega tablette üks kord ööpäevas piisava koguse vedelikuga
(eelistatult klaasitäie veega). Norestal’i võib võtta koos toiduga või ilma. 
Vajadusel saab tableti poolitada, pannes selle esmalt tasasele pinnale poolitusjoonega ülespoole.
Suruge nimetissõrmedega tabletile kahel pool poolitusjoont, nagu joonisel näidatud.


Ravi kestvus
Enesetunne võib paraneda alles paari nädala möödudes. Jätkake Norestal’i võtmist isegi juhul, kui teie seisund teatud aja jooksul ei parane. Ärge muutke ravimi annust ilma, et oleksite seda kõigepealt arutanud oma arstiga. Jätkake Norestal’i võtmist seni, kuni arst seda soovitab. Kui te ravi liiga vara lõpetate, võivad haigusnähud tagasi tulla. Ravi soovitatakse jätkata vähemalt 6 kuud pärast enesetunde paranemist.

Kui te võtate Norestal’i rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate Norestal’i määratust suurema annuse, või kui keegi teine on seda ravimit kogemata võtnud, siis võtke otsekohe ühendust oma arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse erakorralise
meditsiini osakonda. Tehke seda ka juhul, kui mürgistuse nähud puuduvad ja enesetunne ei ole
halvenenud. Võtke kõik alles jäänud tabletid, samuti karp/tabletipurk endaga kaasa, isegi kui see on
tühi.
Üleannustamise nähtudeks võivad olla pearinglus, värisemine, ärevus, unisus, teadvusekadu, krambid,
südame rütmihäired, vererõhu langus, lihsanõrkus, tundlikkus või valu ning halb enesetunne või kui
teil tekib kõrge palavik (rabdomüolüüs), organismi vedeliku/soolade tasakaalu muutused,
oksendamine ja iiveldus. 


Kui te unustate Norestal’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te unustate Norestal’i annuse võtmata, võtke järgmine annus tavapärasel ajal.

Kui te lõpetate Norestal’i võtmise
Kui te soovite Norestal’i võtmise katkestada, palun arutage seda enne oma arstiga. Arst võib vajadusel kasutusele võtta sobivad meetodid. Ärge lõpetage Norestal’i võtmist, kui arst ei ole seda soovitanud. Kui te olete ravikuuri lõpetanud, soovitatakse üldjuhul Norestal’i annust järk-järgult paari nädala jooksul vähendada. See aitab vähendada võimalikke ärajätunähtusid.
Norestal’i võtmise (eriti järsk) lõpetamine võib põhjustada ärajätunähtusid. Neid esineb sageli Norestal’i lõpetamisel. Risk on suurem juhul, kui Norestal’i on kasutatud pikka aega või suurtes annustes või kui annust vähendatakse liiga kiiresti. Enamik inimesi leiab, et sümptomid on kerged ja taanduvad iseeneslikult kahe nädala jooksul. Ent mõnedel patsientidel võivad need olla tugevalt väljendunud või kesta pikka aega (2...3 kuud või kauem). Kui teil tekivad Norestal-ravi lõpetamise järgselt tõsised ärajätunähud, palun võtke ühendust oma arstiga. Ta võib soovitada, et te alustaksite uuesti tablettide võtmist ja vähendaksite annust aeglasemalt.
Ärajätunähud on järgmised: peapööritus (kõikumise või tasakaalukaotuse tunne), surisemistunne, põletustunne ja (harvem) elektrilöögi taoline tunne (sh peapiirkonnas), unehäired (elavad unenäod, hirmuunenäod, unetus), ärevus, peavalud, iiveldus, higistamine (sh öine higistamine), rahutus või agiteeritus, värinad, segasus või desorientatsioon, suurenenud emotsionaalsus või ärrituvus, kõhulahtisus, nägemishäired, südamepekslemine või –kloppimine (palpitatsioon).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Norestal põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. 
Kõrvaltoimed taanduvad tavaliselt paari nädala jooksul. Teadke, et mitmed toimed võivad olla ka haiguse sümptomiteks ja seetõttu taanduda, kui teie enesetunne paraneb.
Kui teil tekib ravi ajal mõni järgnevatest kõrvaltoimetest, pöörduge oma arsti poole:

Aeg-ajalt (rohkem kui ühel isikul 1000-st ja vähem kui 1 isikul 100-st):

-Ebatavalised verejooksud, sealhulgas seedetrakti verejooksud.

Harv (rohkem kui ühel isikul 10000-st ja vähem kui 1 isikul 1000-st):

- Kui teil tekib naha, keele, huulte või näo turse või esinevad hingamis- või neelamisraskused (allergiline reaktsioon), võtke kohe ühendust oma arstiga või pöörduge haiglasse.

- Kui teil on kõrge palavik, rahutus, segasus, värisemine ja järsud lihaskokkutõmbed, võivad need olla harvaesineva seisundi - serotoniinisündroomi – sümptomiteks. 

Kui teil tekivad järgnevalt loetletud kõrvaltoimed, võtke kohe ühendust oma arstiga või pöörduge haiglasse:

- Urineerimisraskused

- Krambid

- Naha ja silmavalgete kollasus on maksafunktsiooni häirete/hepatiidi nähud


Lisaks on kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

Väga sage (rohkem kui ühel isikul 10-st):

-Iiveldus

Sage (rohkem kui ühel isikul 100-st ja vähem kui 1 isikul 10-st):

- Ärevus, rahutus, ebatavalised unenäod, uinumisraskused, unisus, pearinglus, haigutamine, värinad, naha kihelus, põletustunne ilma märgatava füüsilise põhjuseta, treemor.

- Seksuaalhäired (hilinenud ejakulatsioon, erektsioonihäired, sugutungi vähenemine ning naistel orgasmi saamise raskus)

- Kõhulahtisus, kõhukinnisus, oksendamine, suukuivus

- Ninakinnisus või nohu (ninakõrvalkoobaste põletik)

- Suurenenud higistamine

- Väsimus, palavik

- Lihas- ja liigesvalu (artralgia ja müalgia)

- Kehakaalu suurenemine

- Söögiisu vähenemine või suurenemine


Aeg-ajalt (rohkem kui ühel isikul 1000-st ja vähem kui 1 isikul 100-st):

-Hammaste krigistamine, agiteeritus, närvilisus, paanikahood, segasusseisund

- Unehäired, maitsehäired, minestus

-Ninaverejooks

- Verejooks tupest, mis ei ole seoses menstruatsiooniga, ebatavaliselt suur menstruaalvere hulk.

- Nõgestõbi (urtikaaria), lööve, sügelus (pruritus)

- Juuste väljalangemine

-Käte või jalgade turse

- Pupillide laienemine (müdriaas), nägemishäired, kohin kõrvus (tinnitus)

-Kiire südametegevus

-Kehakaalu langus

Harv (rohkem kui ühel isikul 10000-st ja vähem kui 1 isikul 1000-st):
- Agressiivsus, depersonalisatsioon, hallutsinatsioonid

- Aeglane südametegevus

Mõnedel patsientidel on tekkinud järgmised kõrvaltoimed (esinemissagedus teadmata):

- Enesevigastamise- või suitsiidimõtted, vt ka lõik „Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Norestal”

-Mania

- Liikumishäired (lihaste tahtmatud liigutused)

- Piimaeritus naistel, kes ei imeta

- Valulik erektsioon (priapism)

- Veritsushäired, sh naha ja limaskestade veritsus (täppverevalumid) ja madal vereliistakute arv (trombotsütopeenia)

- Pearinglus püstitõusmisel madala vererõhu tõttu (ortostaatiline hüpotensioon

- Naatriumisisalduse vähenemine veres (selle sümptomiteks on iiveldus ja halb enesetunne koos lihasnõrkuse või segasusega)

- Uriinierituse suurenemine (antidiureetilise hormooni sekretsioonihäired)

- Kõrvalekalded maksafunktsiooni testides (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine)

- Järsku tekkiv naha või limaskestade turse (angioödeem)


-Enesetapuga seotud episoodid.
Lisaks on mõned kõrvaltoimed teada ravimite puhul, millel on sarnane toime estsitalopraamiga
(Norestal toimeaine).
Nendeks on:

- Motoorne rahutus (akatiisia) -Isutus
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS NORESTAL’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Norestal’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja tabletipurgile pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Blisterpakend: Hoida temperatuuril kuni 25oC. Tabletipurk: Hoida temperatuuril kuni 30oC.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. LISAINFO

Mida Norestal sisaldab
-Toimeaine on estsitalopraam. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab kas 5 mg, 10 mg, 15
mg või 20 mg estsitalopraami (oksalaadina).
-Abiained on tableti sisus: mikrokristalne tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid,
kroskarmelloosnaatrium, talk, magneesiumstearaat. Tableti kattes: hüpromelloos 6cP, titaandioksiid
(E171), makrogool 6000.


Kuidas Norestal välja näeb ja pakendi sisu
Norestal 5 mg: Ümmargused, kaksikkumerad, valged õhukese polümeerikattega tabletid (diameetriga 6 mm), markeeringuga „E“ ühel küljel. Norestal 10 mg: Ovaalsed, kaksikkumerad, valged õhukese polümeerikattega tabletid (diameetriga 6,4 mm x 9,25 mm), poolitusjoonega ühel küljel, külgmised poolitusjooned ning markeeringuga „E“ teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Norestal 15 mg: Ovaalsed, kaksikkumerad, valged õhukese polümeerikattega tabletid (diameetriga 7,3 mm x 10,6 mm), poolitusjoonega ühel küljel, külgmised poolitusjooned ning markeeringuga „E“ teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Norestal 20 mg: Ovaalsed, kaksikkumerad, valged õhukese polümeerikattega tabletid (diameetriga 8 mm x 11,7 mm), poolitusjoonega ühel küljel, külgmised poolitusjooned ning markeeringuga „E“ teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Norestal on blisterpakendites, milles 14, 20, 28, 30, 50, 56 või 100 tabletti  ning tabletipurgis 30 ja 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja UAB Norameda Meistru 8a LT-02189 Vilnius Leedu Vabariik
Tootjad
Actavis Ltd.,
B16 Bulebel Industrial Estate, 
Zejtun ZTN 08,
Malta

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Centralpharma Communications OÜ Selise 26-11 13522 TALLINN Tel: 6015540 Faks: 6015840
Infoleht on viimati kooskõlastatud: augustis 2010