Multimast dry cow - intramammaarsuspensioon (100mg +100mg +400mg 4.5g) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
Multimast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bimeda Chemicals Export,
Broomhill Road,Tallaght, Dublin 24
Iirimaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road,Tallaght, Dublin 24
Iirimaa
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Multimast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeained:
Üks süstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Neomütsiinsulfaati | 100 mg |
Penetamaathüdrojodiidi | 100 mg |
Prokaiinbensüülpenitsilliini | 400 mg |
Abiained: alumiiniumstearaat, vedel parafiin.
NÄIDUSTUS(ED)
Subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste vältimiseks kinnisperioodil.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada vähem kui 50 päeva jooksul enne poegimist.
KÕRVALTOIMED
Toimeainete madala toksilisuse ja preparaadi manustamisviisi tõttu ei ole teada teisi kõrvaltoimeid kui ülitundlikkusreaktsioonid.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja desinfitseerida. Igasse udaraveerandisse manustada nisajuha kaudu ühe süstla sisu vahetult pärast laktatsiooniperioodi viimast lüpsmist.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Vältida tuleb süstlaotsiku saastumist. Pärast ravimi manustamist on soovitav kasutada nisa puhastuslahust või -spreid.
KEELUAJAD
Lihale: 28 päeva pärast viimast ravimi manustamist. Piimale:
Üle 50-päeva pikkuse kinnisperioodiga lehmade piima võib inimtoiduks kasutada 4 päeva pärast poegimist.
Juhul kui lehm poegib varem kui 50 päeva pärast ravimi manustamist, ei tohi piima inimtoiduks kasutada enne 54 päeva möödumist ravimi manustamisest.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
ERIHOIATUSED
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja
kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe
Tuleb vältida kokkupuudet ravimiga, sest võib tekkida nahaallergia.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhaleerimise, sissevõtmise või nahakontakti järgselt põhjustada ülitundlikkuse teket. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nende ainete suhtes võivad mõnikord olla tõsised.
Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate, et teil esineb ülitundlikkus või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste preparaatidega.
Preparaadi käsitsemisel tuleb vältida sellega kokkupuudet ja järgida soovitatud ettevaatusabinõusid. Kui pärast ravimiga kokkupuudet tekib nahalööve, pöörduda arsti poole. Näo, huulte või silmalaugude turse või hingamisraskus on rasked sümptomid, mis vajavad kohest arstiabi.
Vältida ravimi üleannustamist.
Üleannustamine võib pikendada piima ja liha inimtoiduks kasutamise keeluaegasid.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Oktoober 2011
LISAINFO
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Zoovetvaru
Uusaru 5
Saue 76505
Telefon: 800 9000
E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.