Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Mirtazapine bluefish 30 mg - Pakendi Infoleht

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Mirtazapine Bluefish 15 mg, suus dispergeeruvad tabletid
Mirtazapine Bluefish 30 mg, suus dispergeeruvad tabletid
Mirtazapine Bluefish 45 mg, suus dispergeeruvad tabletid

Mirtasapiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Mirtazapine Bluefish ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mirtazapine Bluefish võtmist
3.
Kuidas Mirtazapine Bluefish"t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mirtazapine Bluefish"t säilitada
6.
Lisainfo


1.

MIS RAVIM ON MIRTAZAPINE BLUEFISH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Mirtazapine Bluefish kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antidepressantideks.
Mirtazapine Bluefish"t kasutatakse depressiooni raviks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MIRTAZAPINE BLUEFISH VÕTMIST

Ärge võtke Mirtazapine Bluefish"t

-
kui te olete allergiline (ülitundlik) mirtasapiini või mõne muu Mirtazapine Bluefish koostisosa
suhtes. Kui see nii on, peate enne Mirtazapine Bluefish võtmist rääkima esimesel võimalusel
sellest oma arstiga.
-
kui te võtate või olete hiljuti (viimase kahe nädala jooksul) võtnud ravimeid, mida nimetatakse
monoaminooksüdaasi inhibiitoriteks (MAOI-d).

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Mirtazapine Bluefish
Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel
Mirtazapine Bluefish"t ei tohi tavaliselt kasutada lapsed ja alla 18-aastased noorukid. Lisaks tuleb
silmas pidada, et alla 18-aastastel patsientidel esineb antud ravimite rühma kuuluvate ravimite
kasutamisel suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks, nagu enesetapukatse, suitsiidimõtted ja vaenulik
käitumine (peamiselt vägivaldsus, vastandlik käitumine ja viha). Sellele vaatamata võib arst
Mirtazapine Bluefish"t määrata ka alla 18-aastasele patsiendile, kui ta leiab, et see on patsiendile kõige
kasulikum. Kui teie arst on Mirtazapine Bluefish"t välja kirjutanud alla 18-aastasele patsiendile ning te
soovite selle kohta küsida, pöörduge palun uuesti oma arsti poole. Informeerige oma arsti, kui alla 18-
aastasel Mirtazapine Bluefish kasutajal tekib või süveneb mõni ülalpool loetletud kõrvaltoimetest.
Lisaks ei ole antud vanuserühmas veel tõestatud Mirtazapine Bluefish kasutamise pikaajaline ohutus
kasvamisele, küpsemisele ning kognitiivsele (tunnetuslikule) ja käitumuslikule arengule.

Suitsiidimõtted ning depressiooni süvenemine
Kui teil on depressioon, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise- või enesetapumõtted. Need
võivad tekkida sagedamini kui te hakkate võtma esimest korda antidepressante, sest need ravimid
nõuavad toimimiseks aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid vahel kauem.
Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:
- kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.
- kui olete noor täiskasvanu. Informatsioon kliinilistest uuringutest on näidanud suurenenud
suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega alla 25-aastastel täiskasvanutel, keda raviti
antidepressandiga.
Kui teil tekib enesevigastamise- või enesetapumõtteid ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma arstiga
või minge otsekohe haiglasse.

Teil võib abi olla sõbrale või sugulasele rääkimisest, et olete depressioonis ning paluda neil seda
infolehte lugeda. Te võite paluda neil öelda, kui nende arvates teie depressioon süveneb või kui nad on
mures muutuste pärast teie käitumises.

Olge samuti ettevaatlik Mirtazapine Bluefish kasutamisel
- kui teil on või on kunagi olnud ükski järgnevatest seisunditest.
Rääkige neist seisunditest oma arstile enne Mirtazapine Bluefish võtmist, kui te ei ole seda
varem teinud;
-
krambid (epilepsia). Kui teil tekivad krambid või need muutuvad sagedamaks,
lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole;
-
maksahaigus, sealhulgas kollasus (ikterus). Ikteruse tekkimisel lõpetage Mirtazapine
Bluefish kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga;
-
neeruhaigus;
-
südamehaigus või madal vererõhk;
-
skisofreenia. Kui psühhootilised sümptomid, nt paranoilised mõtted muutuvad
sagedamaks või raskemaks, võtke kohe ühendust oma arstiga;
-
maniakaalne depressioon (vahelduvad erksuse/üliaktiivsuse ja depressiooni
episoodid). Kui hakkate tundma end erksalt või liiga erutatuna, lõpetage Mirtazapine
Bluefish võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole;
-
suhkurtõbi (vajalik võib olla insuliini või muu diabeedivastase ravi kohandamine);
-
silmahaigus, nt silma siserõhu tõus (glaukoom);
-
urineerimisraskused, mille põhjuseks võib olla suurenenud eesnääre;
- kui teil tekivad infektsiooninähud, nagu seletamatu kõrge palavik, kurguvalu ja suuhaavandid.
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole vereanalüüsi
tegemiseks. Harvadel juhtudel võivad need sümptomid viidata vereloomehäiretele luuüdis. Kuigi
harva, ilmnevad need nähud tavaliselt 4...6 ravinädala järel;
- kui olete eakas inimene. Võite olla tundlikum antidepressantide kõrvaltoimete suhtes.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Öelge oma arstile või apteekrile kui võtate (või plaanite võtta) ravimeid, mis on ära toodud järgnevas
nimekirjas.
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Ärge võtke Mirtazapine Bluefish"t
koos järgmiste ravimitega:
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAO inhibiitorid). Samuti ärge võtke Mirtazapine
Bluefish"t kahe nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite võtmise lõpetamist. Kui lõpetate
Mirtazapine Bluefish võtmise, ärge võtke MAO inhibiitoreid järgmise kahe nädala jooksul. MAO
inhibiitorid on näiteks moklobemiid, tranüültsüpromiin (mõlemad on antidepressandid) ja
selegiliin (kasutatakse Parkinsoni tõve puhul).

Olge ettevaatlik
Mirtazapine Bluefish tarvitamisel kombinatsioonis koos:
- antidepressantidega, nagu SSRI-d, venlafaksiin ja L-trüptofaan või triptaanidega
(kasutatakse migreeni raviks), tramadooliga (valuvaigisti), linesoliidiga (antibiootikum),
liitiumiga
(kasutatakse teatud psühhiaatriliste seisundite raviks) ja liht-naistepuna ­ Hypericum
perforatum
­ preparaatidega
(ravimtaim depressiooni raviks). Väga harvadel juhtudel võib
Mirtazapine Bluefish üksi või Mirtazapine Bluefish kombinatsioon koos nende ravimitega
põhjustada nn serotoniinisündroomi. Mõned selle sündroomi sümptomid on seletamatu palavik,
higistamine, südame löögisageduse kiirenemine, kõhulahtisus, (tahtmatud) lihastõmblused,
külmavärinad, ülemäära aktiivsed refleksid, rahutus, meeleolu muutused ja teadvusetus. Kui teil
esineb nende sümptomite kombinatsioon, rääkige sellest koheselt oma arstile.
- antidepressant nefasodooniga. See võib suurendada Mirtazapine Bluefish sisaldust teie veres.
Teavitage oma arsti, kui te kasutate seda ravimit. Vajalik võib olla Mirtazapine Bluefish annuse
vähendamine või nefasodooni kasutamise lõpetamisel Mirtazapine Bluefish annuse uuesti
suurendamine.
- ärevuse või unetuse vastaste ravimitega, nagu bensodiasepiinid;
skisofreeniaravimitega,
nagu olansapiin;
allergiavastaste
ravimitega,
nagu tsetirisiin;
tugevate
valuvaigistitega,
nagu morfiin.
Kombinatsioonis nende ravimitega võib Mirtazapine Bluefish suurendada nende poolt põhjustatud
unisust.
- infektsioonivastaste ravimitega; bakteriaalsete infektsioonide vastased ravimid (nagu
erütromütsiin), seeninfektsioonide vastased ravimid (nagu ketokonasool) ja HIV/AIDSi ravimid
(nagu HIV proteaasi inhibiitorid).
Nende ravimite kombinatsioon Mirtazapine Bluefish"ga võib suurendada Mirtazapine Bluefish
sisaldust teie veres. Teavitage oma arsti, kui te kasutate neid ravimeid. Vajalik võib olla
Mirtazapine Bluefish annuse vähendamine või nende ravimite kasutamise lõpetamisel Mirtazapine
Bluefish annuse uuesti suurendamine.
- epilepsiaravimitega, nagu karbamasepiin ja fenütoiin;
tuberkuloosiravimitega, nagu rifampitsiin.
Nende ravimite kombinatsioon Mirtazapine Bluefish"ga võib vähendada Mirtazapine Bluefish
sisaldust teie veres. Teavitage oma arsti, kui te kasutate neid ravimeid. Vajalik võib olla
Mirtazapine Bluefish annuse suurendamine või nende ravimite kasutamise lõpetamisel
Mirtazapine Bluefish annust uuesti vähendada.
- vere hüübimist vältivate ravimitega, nagu varfariin.
Mirtazapine Bluefish võib suurendada varfariini toimet verele. Teavitage oma arsti, kui te kasutate
seda ravimit. Kombinatsiooni puhul on soovitatav, et arst jälgiks hoolega teie vere näitajaid.

Mirtazapine Bluefish võtmine koos toidu ja joogiga
Te võite muutuda uniseks, kui tarvitate Mirtazapine Bluefish võtmise ajal alkoholi.
Mirtazapine Bluefish kasutamise ajal alkoholi tarvitamine ei ole soovitatav.
Mirtazapine Bluefish"t võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine
Enne iga ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Piiratud kogemused Mirtazapine Bluefish manustamisel rasedatele naistele ei viita suurenenud riskile.
Siiski tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega.
Kui te võtate Mirtazapine Bluefish"t ja rasestute või plaanite rasestuda, küsige oma arstilt, kas te võite
jätkata Mirtazapine Bluefish võtmist. Kui te võtate Mirtazapine Bluefish"t kuni sünnituseni või
vahetult enne sünnitust, tuleb teie last jälgida võimalike kõrvaltoimete suhtes.
Küsige oma arstilt, kas te võite Mirtazapine Bluefish võtmise ajal last rinnaga toita.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Mirtazapine Bluefish võib mõjutada teie kontsentratsioonivõimet või erksust. Veenduge, et ravim ei
mõjuta neid võimeid, enne kui hakkate autot juhtima või masinatega töötama.

Oluline teave mõningate Mirtazapine Bluefish koostisainete suhtes
Mirtazapine Bluefish suus dispergeeruvad tabletid sisaldavad fenüülalaniini allikana aspartaami. See
võib olla kahjulik fenüülketonuuriaga patsientidele.


3.
KUIDAS MIRTAZAPINE BLUEFISH"T VÕTTA

Võtke Mirtazapine Bluefish"t alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju ravimit võtta
Tavaline algannus on 15 mg või 30 mg ööpäevas. Teie arst võib teil soovitada suurendada annust
mõne päeva pärast koguses, mis on teie jaoks sobivaim (15 kuni 45 mg päevas). Annus on tavaliselt
sama kõigi vanuserühmade jaoks. Siiski, kui olete eakas või kui teil on neeru- või maksahaigus, võib
teie arst annust teie jaoks kohandada.

Millal Mirtazapine Bluefish"t võtta
Võtke Mirtazapine Bluefish"t iga päev samal ajal.
Kõige parem on Mirtazapine Bluefish"t i võtta ühe annusena enne magamaminekut. Siiski võib teie
arst soovitada teil Mirtazapine Bluefish annuse jagada kaheks­ üks kord hommikul ja üks kord õhtul
enne magamaminekut. Suurem annus tuleks võtta enne magamaminekut.

Võtke suus dipergeeruvaid tablette järgmiselt
Võtke tablette suukaudselt.

1.

Ärge purustage suus dispergeeruvat tabletti
Et vältida suus dispergeeruva tableti purunemist, ärge vajutage tabletti pesast välja (joonis A).

Joonis A.
2.
Rebige välja üks tabletipesa
Iga blister sisaldab kuut augustatud joonega eraldatud tabletipesa. Rebige piki augustatud jooni
välja üks tabletipesa (joonis 1).

Joonis 1
3.
Eemaldage kate
Eemaldage ettevaatlikult kattev foolium, alustades noolega märgistatud nurgast (joonised 2 ja
3).

Joonis 2.

Joonis 3.
4.
Võtke suus dispergeeruv tablett välja
Võtke suus dispergeeruv tablett välja kuivade kätega ja asetage see keele peale (joonis 4).


Joonis 4.
Tablett laguneb kiiresti ja selle võib alla neelata ilma veeta.

Millal võite oodata enesetunde paranemist
Tavaliselt hakkab Mirtazapine Bluefish toimima 1 kuni 2 nädala pärast ja 2 kuni 4 nädala möödudes
võite ennnast hakata tundma paremini.
On tähtis, et esimeste ravinädalate jooksul räägite arstiga Mirtazapine Bluefish toimest:
2 kuni 4 nädala möödumisel Mirtazapine Bluefish tarvitamise alustamisest rääkige oma arstile, kuidas
see ravim teile mõjub.
Kui te ei tunne end ikka paremini, võib teie arst määrata suurema annuse. Sel juhul rääkige oma
arstiga uuesti järgmise 2 kuni 4 nädala pärast.
Tavaliselt peate võtma Mirtazapine Bluefish"t depressioonisümptomite kadumiseni kuni 4 kuni 6 kuu
jooksul.

Kui te võtate Mirtazapine Bluefish"t rohkem kui ette nähtud
Kui teie või keegi teine on võtnud liiga palju Mirtazapine Bluefish"t, teavitage sellest kohe arsti.
Kõige tõenäolisemad Mirtazapine Bluefish üleannustamise nähud (ilma teiste ravimite või
alkoholita) on unisus, desorientatsioon (segasusseisund) ja südame löögisageduse kiirenemine.

Kui te unustate Mirtazapine Bluefish"t võtta
Kui peate annuse võtma üks kord päevas
- Kui unustasite Mirtazapine Bluefish annuse võtta, ärge võtke vahelejäänud annust. Jätke see
lihtsalt vahele. Võtke oma järgmine annus tavalisel ajal.
Kui peate annuse võtma kaks korda päevas
- Kui unustasite võtta oma hommikuse annuse, võtke see sisse koos õhtuse annusega.
- Kui unustasite võtta oma õhtuse annuse, ärge võtke seda koos järgmise hommikuse annusega, vaid
jätke see vahele ja jätkake oma tavapäraste hommikuste ja õhtuste annustega.
- Kui unustasite võtta mõlemad annused, ärge proovige vahelejäänud annuseid tasa teha. Jätke
vahele mõlemad annused ja jätkake järgmisel päeval oma tavapäraste hommikuste ja õhtuste
annustega.

Kui te lõpetate Mirtazapine Bluefish võtmise
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ainult pärast arstiga nõu pidamist.
Kui lõpetate võtmise liiga vara, võib teil depressioon tagasi tulla. Kui tunnete end paremini, rääkige
sellest oma arstiga. Teie arst otsustab, millal ravi võib lõpetada.
Ärge lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmist äkki, isegi kui teie depressioon on taandunud. Kui te
lõpetate Mirtazapine Bluefish kasutamise äkki, võib teil tekkida halb enesetunne, võite tunda
pearinglust, rahutust või ärevust ja peavalusid. Neid sümptomeid saab vältida kui lõpetate ravimi
võtmise järk-järgult. Teie arst ütleb teile, kuidas ravimi annust järk-järgult vähendada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD

KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Mirtazapine Bluefish põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõned kõrvaltoimed esinevad suurema tõenäosusega kui teised. Mirtazapine Bluefish võimalikud
kõrvaltoimed on toodud allpool ja need jagunevad järgmiselt:
Väga sage: esineb rohkem kui 1-l kasutajal 10-st
Sage: esineb 1...10 kasutajal 100-st
Aeg-ajalt: esineb 1...10 kasutajal 1000-st
Harv: esineb 1...10 kasutajal 10 000-st
Väga harv: esineb vähem kui 1-l kasutajal 10 000-st
Teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

Väga sage:
- söögiisu tõus ja kehakaalu suurenemine
- uimasus või unisus
- peavalu
- suukuivus.

Sage:
- letargia
- pearinglus
- värisemine või treemor
- iiveldus
- kõhulahtisus
- oksendamine
- lööve või nahanähud (eksanteem)
- valu liigestes (artralgia) või lihastes (müalgia)
- seljavalu
- pearingluse või minestamistunne äkki püstitõusmisel (ortostaatiline hüpotensioon)
- tursed (tüüpiliselt pahkluudel või labajalgadel), mille põhjuseks on vedelikupeetus (ödeem)
- väsimus
- värvikad unenäod
- segasus
- ärevustunne
- unehäired

Aeg-ajalt:
- eleviloleku või emotsionaalselt kõrgendatud meeleseisund (mania)
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja rääkige sellest kohe oma arstile.
- ebanormaalsed aistingud nahal, nt põletus-, torkimis-, kihelemis- või kipitustunne (paresteesia)
- rahutute jalgade sündroom
- minestamine (sünkoop)
- tuimustunne suus (oraalne hüpoesteesia)
- madal vererõhk
- luupainajad
- agiteeritus (erutus)
- hallutsinatsioonid
- liikumistung.

Harv:
- silmade või naha kollasus, mis võib viidata maksafunktsiooni häirele (ikterus)
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja rääkige sellest kohe oma arstile.
- lihastõmblused või -kontraktsioonid (müokloonus).

Teadmata:
- infektsiooninähud, nt äkki tekkiv seletamatu palavik, kurguvalu ja suu haavandid (agranulotsütoos)
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga vereanalüüsi
tegemiseks. Harvadel juhtudel võib Mirtazapine Bluefish põhjustada vereloome häireid (luuüdi
supressioon). Mõned inimesed muutuvad vähem vastupidavateks nakkustele, sest Mirtazapine
Bluefish võib põhjustada ajutist vere valgeliblede vähesust (granulotsütopeenia). Harvadel juhtudel
võib Mirtazapine Bluefish samuti põhjustada vere puna- ja valgeliblede ning kõigi vererakuvormide
vähesust (aplastiline aneemia), trombotsüütide vähesust (trombotsütopeenia) või vere teatud tüüpi
valgeliblede arvu tõusu (eosinofiilia).
- epileptiline hoog (krambid)
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja rääkige sellest kohe oma arstile.
- selliste sümptomite kombinatsioon, nagu seletamatu palavik, higistamine, südame löögisageduse
kiirenemine, kõhulahtisus, (tahtmatud) lihastõmblused, külmavärinad, ülemäära aktiivsed refleksid,
rahutus, meeleolu muutused ja teadvusetus. Väga harvadel juhtudel võivad need olla
serotoniinisündroomi nähud.
Lõpetage Mirtazapine Bluefish võtmine ja rääkige sellest kohe oma arstile.
- enesevigastamise- või enesetapumõtted
Võtke kohe ühendust oma arstiga või minge haiglasse.
- ebanormaalsed aistingud suus (oraalne paresteesia)
- turse suus (suu ödeem)
- hüponatreemia (naatriumi vähesus veres)
- antidiureetilise hormooni liignõristus.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.

KUIDAS MIRTAZAPINE BLUEFISH"T SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Mirtazapine Bluefish"t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Mirtazapine Bluefish sisaldab
- Toimeaine on mirtasapiin. Üks suus dispergeeruv tablett sisaldab 15 mg, 30 mg või 45 mg
mirtasapiini.
- Abiained on krospovidoon (B-tüüpi), mannitool (E421), mikrokristalne tselluloos, aspartaam (E951),
kolloidne ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat, maasika-guaraana lõhna- ja maitseaine ja
piparmündi lõhna- ja maitseaine.

Kuidas Mirtazapine Bluefish välja näeb ja pakendi sisu

Suus dispergeeruv tablett.

Mirtazapine Bluefish 15 mg:
Valged ümmargused suus dispergeeruvad tabletid, mille ühel küljel onmärgistus `36" ja teisel küljel
`A" ja millel on reljeefne ringikujuline serv.

Mirtazapine Bluefish 30 mg:
Valged ümmargused suus dispergeeruvad tabletid, mille ühel küljel on märgistus `37" ja teisel küljel
`A" ja millel on reljeefne ringikujuline serv.

Mirtazapine Bluefish 45 mg:
Valged ümmargused suus dispergeeruvad tabletid, mille ühel küljel on märgistus `38" ja teisel küljel
`A" ja millel on reljeefne ringikujuline serv.

Mirtazapine Bluefish suus dispergeeruvad tabletid on saadaval üksikannustena perforeeritud
polüamiid/alumiinium/ polüvinüülkloriid/ paber/ polüester/ alumiinium blistrites, mis sisaldavad 6, 18,
30, 48, 90 või 96 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Bluefish Pharmaceuticals AB
Torsgatan 11,
SE-11123 Stockholm,
Rootsi

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Austria:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg Schmelztabletten

Belgia:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispergeerbare tabletten
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg comprimés orodispersible
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg Schmelztabletten

Bulgaaria:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg a, ce
ycaa

Küpros:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg

Tsehhi:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg dispergovatelné tablet

Taani:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg smeltetabletter

Eesti:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg suus dispergeeruvad tabletid

Soome:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg tabletti, suussa hajoava
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg munsönderfallande tabletter

Prantsusmaa: MIRTAZAPINE BLUEFISH PHARMA 15 mg/ 30 mg/ 45 mg comprimés
orodispersible

Saksamaa:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg Schmelztabletten

Kreeka:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg

Ungari:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta

Iirimaa:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispersible tablets

Itaalia:
Mirtazapina Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg compresse orodispersibili

Läti:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg mut disperjams tabletes

Leedu:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg burnoje disperguojamosios
tablets
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispersible tablets

Holland:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg / 45 mg orodispergeerbare tabletten

Norra:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg smeltetabletter

Poola:
Mirtazapine Bluefish

Portugal:
Mirtazapina Bluefish

Rumeenia:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg comprimate orodispersabile

Slovakkia:
Mirtazapine Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispergovatené tablety

Sloveenia:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodisperzibilne tablete

Hispaania:
Mirtazapina Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg comprimidos bucodispersables

Rootsi:
Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg munsönderfallande tabletter

Ühendkuningriik: Mirtazapine 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispersible tablets

Infoleht on viimati kooskõlastatud märtsis 2010