Mycophenolate mofetil accord - õhukese polümeerikattega tablett (500mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Mycophenolate Mofetil Accord, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Mükofenolaatmofetiil

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Mycophenolate Mofetil Accord ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist
3. Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Mycophenolate Mofetil Accord ja milleks seda kasutatakse

Immunosupressandid.

Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutatakse selleks, et vältida teile siirdatud neeru, südame või maksa äratõukereaktsiooni teie organismi poolt. Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutatakse koos teiste ravimitega, mida nimetatakse tsüklosporiiniks ja kortikosteroidideks.

HOIATUS

Mida on vaja teada enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist

Mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist. Kui olete rasestuda võiv naine, peab enne ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ning te peate järgima arstilt saadud nõuandeid raseduse vältimise kohta.

Arst räägib teiega ja annab kirjaliku informatsiooni, eeskätt mükofenolaadi toime kohta veel sündimata lastele. Lugege informatsiooni tähelepanelikult ja järgige juhiseid.

Kui te ei saa nendest juhistest täielikult aru, paluge oma arstil neid uuesti selgitada enne mükofenolaadi võtmist. Vt ka lisateavet antud lõikudest„Hoiatused ja ettevaatusabinõud“ ning „Rasedus ja imetamine“.

Ärge võtke Mycophenolate Mofetil Accord’i:

• kui olete mükofenolaatmofetiili, mükofenoolhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui olete rasestuda võiv naine ja ei ole enne ravi alustamist teinud negatiivse tulemuse andnud rasedustesti, sest mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist.
• kui te olete rase või kavatsete rasestuda või arvate end olevat rase.
• kui te ei kasuta tõhusat rasestumisvastast kaitset (vt „Rasedus, rasestumisvastane kaitse ja imetamine.
• kui te imetate last.

Kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, siis ärge seda ravimit võtke. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega: Teavitage viivitamatult oma arstile,

• kui teil esinevad ükskõik millised haiguse sümptomid (näiteks palavik, kurguvalu) või tekib ootamatu verevalum ja/või verejooks;
• kui teil esineb või on kunagi varem esinenud mis tahes seedetrakti probleeme, näiteks maohaavandid;
• kui te planeerite rasedust või rasestute Mycophenolate Mofetil Accord võtmise ajal.

Kui midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta (või ei ole te kindel), pidage kohe enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist nõu oma arstiga.

Päikesekiirguse toime

Mycophenolate Mofetil Accord nõrgestab teie organismi kaitsevõimet. See põhjustab suuremat nahavähi tekkeriski. Piirake kokkupuudet päikese- ja ultraviolettkiirgusega. Selleks tehke järgmist:

−kandke kaitsvat riietust, mis katab ka teie pead, kaela, käsivarsi ja jalgu;

−kasutage suure kaitsefaktoriga päikesekreemi.

Muud ravimid ja Mycophenolate Mofetil Accord

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Siia alla kuuluvad ka käsimüügiravimid, sh taimsed ravimid. Seda seetõttu, et Mycophenolate Mofetil Accord võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad teised ravimid mõjutada Mycophenolate Mofetil Accord’i toimet.

Enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist, teatage kindlasti oma arstile või apteekrile, kui te võtate mis tahes järgmist ravimit:

−asatiopriin või muud immuunsüsteemi pärssivad ravimid; antakse pärast siirdamisoperatsiooni;

−kolestüramiin; kasutataksekõrge kolesteroolisisalduse vähendamiseks;

−rifampitsiin; antibiootikum, mida kasutatakse selliste infektsioonide nagu tuberkuloos (TB) ennetamiseks ja raviks;

−antatsiidid või prootonpumba inhibiitorid; kasutatakse maohappe probleemide korral, nt seedehäirete raviks;

−fosfaate siduvad preparaadid; kasutatakse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel fosfaatide imendumise vähendamiseks.

Vaktsiinid

Kui teid on vaja Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise ajal vaktsineerida (elusvaktsiiniga), pidage esmalt nõu oma arsti või apteekriga. Arst ütleb teile, milliseid vaktsiine te võite saada.

Te ei tohi doonorina verd anda ravi ajal Mycophenolate Mofetil Accord’iga ja vähemalt 6 nädalat pärast ravi lõppu. Mehed ei tohi doonorina spermat loovutada ravi ajal Mycophenolate Mofetil Accord’iga ja vähemalt 90 päeva pärast ravi lõppu.

Mycophenolate Mofetil Accord koos toidu ja joogiga

Toit ja jook ei mõjuta ravi Mycophenolate Mofetil Accord’iga.

Rasedus, rasestumisvastane kaitse ja imetamine

Rasestumisvastane kaitse Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutavatel naistel.

Kui olete rasestuda võiv naine, peate Mycophenolate Mofetil Accord-ravi ajal kasutama alati kahte tõhusat rasestumisvastast meetodit:

• enne kui alustate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist;
• kogu Mycophenolate Mofetil Accordravi jooksul;
• 6 nädalat pärast seda, kui lõpetate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise.

Rääkige arstiga teile kõige sobivamatest rasestumisvastastest meetoditest lähtuvalt teie individuaalsest olukorrast. Võtke niipea kui võimalik ühendust oma arstiga, kui arvate, et rasestumisvastane kaitse ei pruugi olla tõhus või kui olete unustanud rasestumisvastase pilli võtmata.

Te olete naine, kes ei ole võimeline rasestuma, kui teie kohta kehtib ükskõik milline järgnevalt loetletutest:

• Te olete menopausi läbinud, st vähemalt 50 aasta vanune ning teie viimane menstruatsioon oli rohkem kui aasta tagasi (kui menstruatsioonid on ära jäänud vähiravi tõttu, esineb siiski rasestumise võimalus).
• Teie munajuhad ja mõlemad munasarjad on kirurgiliselt eemaldatud (kahepoolne salpingo ooforektoomia).
• Teie emakas on kirurgiliselt eemaldatud (hüsterektoomia).
• Teie munasarjade talitlus on lakanud (enneaegne munasarjade puudulikkus, mida on kinnitanud spetsialistgünekoloog).
• Teil esineb üks järgmistest harvaesinevatest kaasasündinud seisunditest, mille tõttu ei ole rasestumine võimalik: XYgenotüüp, Turneri sündroom või emaka agenees.
• Te olete laps või teismeline, kellel ei ole veel menstruatsioonid alanud.

Rasestumisvastane kaitse Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutavatel meestel.

Te peate alati kasutama kondoomi ravi ajal ja 90 päeva pärast Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamise lõpetamist. Kui teil on plaanis eostada laps, räägib arst teile ohtudest ja muudest ravivõimalustest, mida saate kasutada siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst räägib teile ohtudest raseduse korral ja muudest võimalustest siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks, kui:

• te kavatsete rasestuda,
• teil jääb menstruatsioon vahele või te arvate, et teil on menstruatsioon vahele jäänud, või teil tekib ebatavaline menstruaalverejooks või te kahtlustate rasedust,
• te olete seksuaalvahekorras ilma tõhusat rasestumisvastast meetodit kasutamata.

Kui te rasestute ravi ajal mükofenolaadiga, peate sellest otsekohe teavitama oma arsti. Jätkake siiski Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamist kuni arsti külastamiseni.

Rasedus

Mükofenolaat põhjustab väga suure esinemissagedusega raseduse katkemist (50%) ja raskeid sünnidefekte (23...27%). Kirjeldatud sünnidefektideks on kõrvade, silmade, näo (huule-suulaelõhe), sõrmede, südame, söögitoru (torujas elund, mis ühendab suuõõnt maoga), neerude ja närvisüsteemi arenguhäireid (näiteks spina bifida ehk lülilõhestumus (mille puhul lülisambaluud ei ole õigesti arenenud)). Teie lapsel võib tekkida üks või mitu eespool loetletud väärarengut.

Kui olete rasestuda võiv naine, peab enne ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ja te peate järgima arstilt saadud nõuandeid rasestumisvastase kaitse kohta. Enne ravi alustamist võib arst soovida, et teeksite rohkem kui ühe rasedustesti, et välistada võimalik rasedus.

Imetamine

Ärge võtke Mycophenolate Mofetil Accord’i, kui te toidate last rinnaga. Väike kogus ravimit võib imenduda rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Mycophenolate Mofetil Accord’i mõju autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele ei ole kirjeldatud.

Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju võtta

Kogus sõltub teie siiriku tüübist. Allpool on toodud tavalised annused. Ravi kestab senikaua, kuni seda on vaja teile siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks.

Neerusiirik

Täiskasvanud

−Esimene annus antakse siirdamisoperatsioonile järgneva 3 päeva jooksul.

−Ööpäevane annus on 4 tabletti (2 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena.

−Võtke 2 tabletti hommikul ja 2 tabletti õhtul.

Lapsed (vanuses 2 kuni 18 aastat)

−Antav annus sõltub lapse suurusest.

1. −Arst otsustab kõige asjakohasema annuse teie lapse pikkuse ja kaalu (keha pindala – mõõdetuna ruutmeetrites ehk ühikutes m) põhjal. Soovitatav annus on 600 mg/m2 kaks korda ööpäevas.

Südamesiirik

Täiskasvanud

−Esimene annus antakse siirdamisoperatsioonile järgneva 5 päeva jooksul.

−Ööpäevane annus on 6 tabletti (3 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena.

−Võtke 3 tabletti hommikul ja 3 tabletti õhtul.

Lapsed

−Andmed Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamise kohta südamesiirikuga lastel puuduvad.

Maksasiirik

Täiskasvanud

−Esimene annus suukaudselt manustatavat Mycophenolate Mofetil Accord’i antakse vähemalt

4 päeva jooksul pärast siirdamisoperatsiooni ja kui te olete võimeline suukaudseid ravimeid alla neelama.

−Ööpäevane annus on 6 tabletti (3 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena.

−Võtke 3 tabletti hommikul ja 3 tabletti õhtul.

Lapsed

−Andmed Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamise kohta maksasiirikuga lastel puuduvad.

Manustamisviis ja -tee

Neelake tabletid alla tervelt koos klaasitäie veega. Ärge murdke ega purustage tablette.

Ravi kestab seni, kuni te vajate immuunsüsteemi pärssimist teile siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks.

Kui te võtate Mycophenolate Mofetil Accord’i rohkem kui ette nähtud

Kui te võtate Mycophenolate Mofetil Accord tablette ettenähtust rohkem või kui keegi teine on kogemata võtnud tablette, pöörduge viivitamatult arsti poole või minge otsekohe haiglasse. Võtke ravimipakend endaga kaasa.

Kui te unustate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtta

Kui te unustasite oma ravimit võtta, siis võtke see niipea, kui teile meenub, seejärel jätkake ravimi võtmist tavalistel aegadel. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise

Ravi lõpetamine Mycophenolate Mofetil Accord’iga võib suurendada riski teile siirdatud organi äratõukeks. Ärge lõpetage ravimi võtmist enne, kui arst on teile seda öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge kohe oma arsti poole, kui te märkate ükskõik millist järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest – te võite vajada erakorralist meditsiinilist ravi:

−teil on infektsiooninäht, nt palavik või kurguvalu.

−teil tekivad ootamatult verevalumid või veritsemine.

−teil on nahalööve; näo, huulte, keele või kõri turse; hingamisraskused – teil võib olla tõsine allergiline reaktsioon (nt anafülaksia, angioödeem) ravimi suhtes.

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):

Seedesüsteem ja suuprobleemid, nt

−halb enesetunne (iiveldus),

−oksendamine.

Vere- ja lümfisüsteemi häired

−valgete või punaste vereliblede arvu vähenemine veres.

Infektsioonid ja infestatsioonid

−kõhu ja soolestiku infektsioonid,

−kusesüsteemi infektsioonid,

−suu infektsioonid.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

Infektsioonid ja infestatsioonid

−kopsu infektsioonid,

−nahainfektsioonid.

Lümfi- ja nahavähk

−lümfikoe- ja nahavähk.

Üldised häired

−palavik, suur väsimustunne, uinumisraskused,

−valud (nt kõhus, rindkeres, liigestes või lihastes, urineerimisel),

−peavalu, gripisümptomid ja turse.

Nahaprobleemid, nt:

−akne, külmavillid, vöötohatis, nahapaksendid, juuste väljalangemine, lööve, sügelus.

Urineerimise probleemid, nt:

−probleemid neerudega või pakiline vedelikuväljutuse (urineerimise) vajadus.

Seedesüsteem ja suuprobleemid, nt:

−igemete turse ja suuhaavandid,

−kõhunäärme-, käärsoole või mao põletik,

−soolestikuprobleemid, sh veritsemine, maksaprobleemid,

−kõhukinnisus, seedehäired, söögiisu kaotus, puhitus, kõhulahtisus.

Närvisüsteemi probleemid, nt:

−pearinglus, uimasus või tuimus,

−värin, lihasspasmid, krambid,

−ärevus või rusutus, muutused meeleolus või mõtetes.

Südame ja veresoonte probleemid, nt:

− vererõhumuutused, tavatu pulss, veresoonte laienemine.

Kopsuprobleemid, nt:

−kopsupõletik, bronhiit

−õhupuudus, köha, mis võib olla tingitud bronhilaienemusest (seisund, mille puhul kopsutorud on ebanormaalselt laienenud) või kopsufibroosist (kopsukoe armistumine). Kui teil tekib püsiv köha või hingeldus, pidage nõu oma arstiga.

−vedelik kopsudes või rindkeres,

−siinuseprobleemid.

Muud probleemid, nt:

−kehakaalu kaotus, podagra, vere suur suhkrusisaldus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

Infektsioonid ja infestatsioonid

−ajuinfektsioon.

Arst teeb teile korrapäraselt vereanalüüse, et kontrollida muutusi:

−teie vererakkude arvus,

−vere suhkru, rasva- või kolesteroolisisalduses.

Lastel võib olla suurem tõenäosus mõnede kõrvaltoimete tekkeks kui täiskasvanutel. Nende hulka kuuluvad kõhulahtisus, infektsioonid, vere valgeliblede arvu vähenemine ja vere punaliblede arvu vähenemine.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i säilitada

Pakendi sisu ja muu teave

• Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida blister välispakendis, valguse eest kaitstult.
• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
• Tagastage järelejäänud ravim apteeki. Hoidke tabletid alles ainult juhul, kui arst on palunud seda teha.
• Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Mycophenolate Mofetil Accord sisaldab

• Toimeaine on mükofenolaatmofetiil. Üks tablett sisaldab 500 mg mükofenolaatmofetiili.
• Teised koostisosad on:

Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, povidoon, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumkroskarmelloos, talk, magneesiumstearaat.

Tableti kate: hüpromelloos 6 cP, titaandioksiid (E171), makrogool 400, punane raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), must raudoksiid (E172).

Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord välja näeb ja pakendi sisu

Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg on purpurpunase värvusega, kapslikujulised, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus “AHI” ja teisel küljel on “500”.

Mycophenolate Mofetil Accord on saadaval blistrites.

Karbis on 50, 150 ja 250 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Ühendkuningriik

Tootjad

Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Ühendkuningriik

Wessling Hungary Limited Fóti út 56

1047 Budapest Ungari

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2017.