Pakendi infoleht: teave kasutajale

Mycophenolate Mofetil Accord, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Mycophenolate Mofetil Accord ja milleks seda kasutatakse

Mycophenolate Mofetil Accord sisaldab mükofenolaatmofetiili, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse "immunosupressantideks“.

Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutatakse, et pärssida organismi äratõukereaktsiooni täiskasvanutel ja lastel, kellele on siirdatud neer, süda või maks. Mycophenolate Mofetil Accord’i peab kasutama koos teiste ravimitega, mida nimetatakse tsüklosporiiniks ja kortikosteroidideks.

2. Mida on vaja teada enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist

HOIATUS Mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist. Kui olete rasestuda võiv naine, peab enne ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ning te peate järgima arstilt saadud nõuandeid raseduse vältimise kohta. Arst räägib teiega ja annab kirjaliku informatsiooni, eeskätt mükofenolaadi toime kohta veel sündimata lastele. Lugege informatsiooni tähelepanelikult ja järgige juhiseid.

Kui te ei saa nendest juhistest täielikult aru, paluge oma arstil neid uuesti selgitada enne mükofenolaadi võtmist. Vt ka lisateavet antud lõikudest „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“ ning „Rasedus ja imetamine“.

Mycophenolate Mofetil Accord’i ei tohi võtta

• kui olete mükofenolaatmofetiili, mükofenoolhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete rasestuda võiv naine ja ei ole enne ravi alustamist teinud negatiivse tulemuse andnud rasedustesti, sest mükofenolaat põhjustab sünnidefekte ja raseduse katkemist.
• kui te olete rase või kavatsete rasestuda või arvate end olevat rase.
• kui te ei kasuta tõhusat rasestumisvastast kaitset (vt „Rasestumisvastane kaitse, rasedus ja imetamine“).
• kui te imetate last.

Kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, siis ärge seda ravimit võtke. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Mycophenolate Mofetil Accord’iga ravi alustamist pidage otsekohe nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

• kui te olete üle 65-aastane, kuna teil võib olla suurem risk kõrvaltoimete tekkeks, nt teatud viirusinfektsioonid, seedetrakti veritsus ja kopsuturse, võrreldes nooremate patsientidega.
• kui teil esinevad nakkuse sümptomid, nt palavik või kurguvalu
• kui teil tekib ootamatu verevalum või verejooks;
• kui teil on kunagi varem esinenud seedetrakti probleem, nt maohaavand;
• kui te kavatsete rasestuda või rasestute sel ajal, kui te võtate või kui teie partner võtab Mycophenolate Mofetil Accord’i;
• kui teil on pärilik ensüümpuudulikkus, nagu Lesch-Nyhani ja Kelley-Seegmilleri sündroom.

Kui midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta (või ei ole te kindel), pidage enne Mycophenolate Mofetil Accord’iga ravi alustamist otsekohe nõu oma arstiga.

Päikesekiirguse toime Mycophenolate Mofetil Accord nõrgestab teie organismi kaitsevõimet. Selle tagajärjel suureneb risk nahavähi tekkeks. Piirake kokkupuudet päikese- ja ultraviolettkiirgusega. Selleks tehke järgmist: − kandke kaitsvat riietust, mis katab ka teie pead, kaela, käsivarsi ja jalgu; − kasutage suure kaitsefaktoriga päikesekreemi.

Lapsed Lastel (eriti alla 6-aastased) võivad suurema tõenäosusega kui täiskasvanutel tekkida mõned kõrvaltoimed, sealhulgas kõhulahtisus, oksendamine, infektsioonid, vere puna- ja valgeliblede arvu vähenemine, ning võimalik on ka lümfikoe- või nahavähi teke.

Tabletid sobivad ainult lastele, kes on võimelised neelama tahket ravimit ilma lämbumisohuta. Seetõttu tohib ravimit kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.

Kui te ei ole seoses oma lapse raviga milleski kindel, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Muud ravimid ja Mycophenolate Mofetil Accord Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Siia alla kuuluvad ka käsimüügiravimid, näiteks taimsed ravimid. Seda seetõttu, et Mycophenolate Mofetil Accord võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad teised ravimid mõjutada Mycophenolate Mofetil Accord’i toimet.

Enne Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist teatage kindlasti oma arstile või apteekrile, kui te võtate mis tahes järgmist ravimit: − asatiopriin või muud immuunsüsteemi pärssivad ravimid; antakse pärast siirdamisoperatsiooni; − kolestüramiin; kasutatakse kõrge kolesteroolisisalduse vähendamiseks; − rifampitsiin; antibiootikum, mida kasutatakse infektsioonide, näiteks tuberkuloos (TB), ennetamiseks ja raviks; − antatsiidid või prootonpumba inhibiitorid; kasutatakse maohappe probleemide korral, nt seedehäirete raviks; − fosfaate siduvad preparaadid; kasutatakse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel fosfaatide imendumise vähendamiseks; − antibiootikumid; kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; − isavukonasool; kasutatakse seennakkuste raviks; − telmisartaan; kasutatakse kõrge vererõhu raviks. − atsikloviir, valatsikloviir või gantsikloviir.

Vaktsiinid

Kui teid on vaja Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise ajal vaktsineerida (elusvaktsiiniga), pidage esmalt nõu oma arsti või apteekriga. Arst ütleb teile, milliseid vaktsiine te võite saada.

Te ei tohi doonorina verd anda ravi ajal Mycophenolate Mofetil Accord’iga ja vähemalt 6 nädalat pärast ravi lõppu. Mehed ei tohi doonorina spermat loovutada ravi ajal Mycophenolate Mofetil Accord’iga ja vähemalt 90 päeva pärast ravi lõppu.

Mycophenolate Mofetil Accord koos toidu ja joogiga Toit ja jook ei avalda toimet ravile Mycophenolate Mofetil Accord’iga.

Rasedus, rasestumisvastane kaitse ja imetamine

Rasestumisvastane kaitse Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutavatel naistel Kui te olete rasestuda võiv naine, peate Mycophenolate Mofetil Accord-ravi ajal kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit, sealhulgas:

• enne kui alustate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist;
• kogu Mycophenolate Mofetil Accord-ravi jooksul;
• 6 nädalat pärast seda, kui lõpetate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise.

Rääkige oma arstiga teile kõige sobivamatest rasestumisvastastest meetoditest. See sõltub teie individuaalsest olukorrast. Eelistatav on kahe rasestumisvastase meetodi samaaegne kasutamine, kuna see vähendab soovimatu raseduse ohtu. Võtke niipea kui võimalik ühendust oma arstiga, kui arvate, et rasestumisvastane kaitse ei pruugi olla tõhus või kui olete unustanud rasestumisvastase pilli võtmata.

Te ei tohi rasestuda, kui teie kohta kehtib ükskõik milline järgnevalt loetletud seisunditest:

• Te olete menopausi läbinud, st vähemalt 50 aasta vanune ning teie viimane menstruatsioon oli rohkem kui aasta tagasi (kui menstruatsioonid on ära jäänud vähiravi tõttu, esineb siiski rasestumise võimalus).
• Teie munajuhad ja mõlemad munasarjad on kirurgiliselt eemaldatud (kahepoolne salpingo- ooforektoomia).
• Teie emakas on kirurgiliselt eemaldatud (hüsterektoomia).
• Teie munasarjade talitlus on lakanud (enneaegne munasarjade puudulikkus, mida on kinnitanud spetsialist-günekoloog).
• Teil esineb üks järgmistest harvaesinevatest kaasasündinud seisunditest, mille tõttu ei ole rasestumine võimalik: XY-genotüüp, Turneri sündroom või emaka agenees.
• Te olete laps või teismeline, kellel ei ole veel menstruatsioonid alanud.

Rasestumisvastane kaitse Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutavatel meestel Olemasolevad andmed ei näita väärarengute või raseduse katkemise riski suurenemist, kui isa saab mükofenolaati. Kuid seda riski ei saa täielikult välistada. Ettevaatusabinõuna on teil või teie naissoost partneril soovitatav kasutada usaldusväärset rasestumisvastast meetodit ravi ajal ja 90 päeva pärast Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamise lõpetamist.

Kui teil on plaanis eostada laps, rääkige oma arstiga võimalikest ohtudest ja muudest ravivõimalustest.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst räägib teile ohtudest raseduse korral ja muudest võimalustest siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks, kui:

• te kavatsete rasestuda,
• teil jääb menstruatsioon vahele või te arvate, et teil on menstruatsioon vahele jäänud või teil tekib ebatavaline menstruaalverejooks või te kahtlustate rasedust,
• te olete seksuaalvahekorras ilma tõhusaid rasestumisvastaseid meetodeid kasutamata.

Kui te rasestute ravi ajal mükofenolaadiga, peate sellest otsekohe teavitama oma arsti. Jätkake siiski Mycophenolate Mofetil Accord’i kasutamist kuni arsti külastamiseni.

Rasedus

Mükofenolaat põhjustab väga suure esinemissagedusega raseduse katkemist (50%) ja raskeid sünnidefekte (23...27%). Kirjeldatud sünnidefektideks on kõrvade, silmade, näo (huule-/suulaelõhe), sõrmede, südame, söögitoru (torujas elund, mis ühendab suuõõnt maoga), neerude ja närvisüsteemi arenguhäireid (näiteks spina bifida ehk lülilõhestumus (mille puhul lülisambaluud ei ole õigesti arenenud)). Teie lapsel võib tekkida üks või mitu eespool loetletud väärarengut.

Kui te olete rasestuda võiv naine, peab enne ravi alustamist tehtud rasedustest andma negatiivse vastuse ja te peate järgima arstilt saadud nõuandeid rasestumisvastase kaitse kohta. Enne ravi alustamist võib arst soovida, et teeksite rohkem kui ühe rasedustesti, et välistada võimalik rasedus.

Imetamine Ärge võtke Mycophenolate Mofetil Accord’i, kui te toidate last rinnaga. Väike kogus ravimit võib imenduda rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Mycophenolate Mofetil Accord mõjutab mõõdukalt autojuhtimise või masinate või mehhanismidega töötamise võimet. Kui tunnete unisust, tuimust või segasust, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega ning ärge juhtige autot ega töötage mingite masinate või mehhanismidega enne, kui tunnete ennast paremini.

Mycophenolate Mofetil Accord sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

3. Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju võtta Kogus sõltub teie siiriku tüübist. Allpool on toodud tavalised annused. Ravi kestab senikaua, kuni seda on vaja teile siirdatud organi äratõukereaktsiooni vältimiseks.

Neerusiirik Täiskasvanud − Esimene annus antakse siirdamisoperatsioonile järgneva 3 päeva jooksul. − Ööpäevane annus on 4 tabletti (2 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena. − Võtke 2 tabletti hommikul ja 2 tabletti õhtul. Lapsed − Tabletid sobivad ainult lastele, kes on võimelised neelama tahket ravimit ilma lämbumisohuta. Seetõttu tohib ravimit kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui te ei ole kindel, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. − Lapsele määratud annus sõltub tema suurusest. − Lapse arst arvutab lapsele kõige sobivama annuse tema pikkuse ja kehakaalu (kehapindala – mõõdetakse ruutmeetrites ehk „m2“) järgi. Soovitatav algannus on 600 mg/m2 kaks korda ööpäevas. Soovitatav säilitusannus on samuti 600 mg/m2 kaks korda ööpäevas (maksimaalne ööpäevane koguannus 2 g). Annus tuleb määrata individuaalselt arsti kliinilise hinnangu alusel.

Südamesiirik Täiskasvanud − Esimene annus antakse siirdamisoperatsioonile järgneva 5 päeva jooksul. − Ööpäevane annus on 6 tabletti (3 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena. − Võtke 3 tabletti hommikul ja 3 tabletti õhtul. Lapsed

Tabletid sobivad ainult lastele, kes on võimelised neelama tahket ravimit ilma lämbumisohuta. Seetõttu tohib ravimit kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui te ei ole kindel, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Lapsele määratud annus oleneb tema suurusest.

Lapse arst arvutab lapsele kõige sobivama annuse tema pikkuse ja kehakaalu (kehapindala – mõõdetakse ruutmeetrites ehk „m²“) järgi. Soovitatav algannus on 600 mg/m² kaks korda ööpäevas. Annus tuleb määrata individuaalselt arsti kliinilise hinnangu alusel. Kui see on hästi talutav, võib annust vajadusel suurendada 900 mg/m²-ni kaks korda ööpäevas (maksimaalne ööpäevane koguannus on 3 g).

Maksasiirik Täiskasvanud − Esimene annus suukaudselt manustatavat Mycophenolate Mofetil Accord’i antakse vähemalt 4 päeva jooksul pärast siirdamisoperatsiooni ja kui te olete võimeline suukaudseid ravimeid alla neelama. − Ööpäevane annus on 6 tabletti (3 g ravimit) võetuna kahe (2) eraldi annusena. − Võtke 3 tabletti hommikul ja 3 tabletti õhtul. Lapsed − Tabletid sobivad ainult lastele, kes on võimelised neelama tahket ravimit ilma lämbumisohuta. Seetõttu tohib ravimit kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui te ei ole kindel, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

− Lapsele määratud annus oleneb tema suurusest.

− Lapse arst arvutab lapsele kõige sobivama annuse tema pikkuse ja kehakaalu (kehapindala – mõõdetakse ruutmeetrites ehk „m2“) järgi. Soovitatav algannus on 600 mg/m2 kaks korda ööpäevas. Annus tuleb määrata individuaalselt arsti kliinilise hinnangu alusel. Kui see on hästi talutav, võib annust vajadusel suurendada 900 mg/m2-ni kaks korda ööpäevas (maksimaalne ööpäevane koguannus on 3 g).

Manustamisviis ja -tee Neelake tabletid alla tervelt koos klaasitäie veega. Ärge murdke ega purustage tablette.

Kui te võtate Mycophenolate Mofetil Accord’i rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Mycophenolate Mofetil Accord tablette ettenähtust rohkem, pöörduge viivitamatult arsti poole või minge otsekohe haiglasse. Tehke seda ka juhul, kui keegi teine võtab kogemata teie ravimit. Võtke ravimipakend endaga kaasa.

Kui te unustate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtta Kui te unustasite oma ravimit võtta, siis võtke see niipea, kui teile meenub. Seejärel jätkake ravimi võtmist tavalistel aegadel. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmise Ärge lõpetage Mycophenolate Mofetil Accord’i võtmist enne, kui teie arst on teile seda öelnud. Kui te lõpetate ravi, võib suureneda risk teile siirdatud organi äratõukeks.

Kui teil on mis tahes lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge otsekohe arsti poole, kui te märkate ükskõik millist järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest – te võite vajada erakorralist meditsiinilist ravi: − teil on infektsiooninäht, nt palavik või kurguvalu.

− teil tekivad ootamatult verevalumid või veritsemine. − lööve, sügelus, nõgestõbi, hingeldus või hingamisraskus, vilistav hingamine või köhimine, joobnud tunne, pearinglus, teadvusetaseme muutused, hüpotensioon koos üldise kerge sügelusega või ilma, nahapunetus ja näo/kurgu paistetus (raske allergilise reaktsiooni sümptomid). Sagedamini esinevad probleemid Sagedamini esinevateks probleemideks on kõhulahtisus, valge- või punavereliblede arvu vähenemine, nakkused ja oksendamine. Arst teeb teile regulaarsete ajavahemike järel vereanalüüse, et hinnata muutusi:

• vererakkude arvus või infektsiooni nähtudes.

Nakkuste vastu võitlemine Mükofenolaatmofetiil vähendab teie organismi kaitsevõimet, et vältida teile siirdatud elundi äratõukereaktsiooni. Selle tulemusena väheneb teie organismi võime nakkuste vastu võidelda. See tähendab, et teil võib tekkida tavalisest sagedamini infektsioone. Nende hulka kuuluvad aju, naha, suu, seedetrakti, kopsude ja kuseteede põletikud.

Lümfikoe kasvajad ja nahavähk Sarnaselt teistele sellist tüüpi ravimite (immunosupressandid) kasutajatele on väga väikesel arvul mükofenolaatmofetiili kasutajatel tekkinud lümfisüsteemi kasvaja või nahavähk.

Üldised kõrvaltoimed Teil võivad tekkida organismi tervikuna haaravad üldised kõrvaltoimed. Nende hulka kuuluvad rasked allergilised reaktsioonid (näiteks anafülaksia, angioödeem), palavik, tugev väsimus, uinumisraskused, valud (näiteks kõhuvalu, valu rindkeres, liiges- või lihasvalu), peavalu, gripinähud ja tursed.

Teiste kõrvaltoimetena võivad tekkida: Nahaprobleemid, näiteks:

• akne, lihtohatis, vöötohatis, nahakasvajad, juuste väljalangemine, nahalööve ja sügelemine.

Kuseteede probleemid, näiteks:

• veri uriinis.

Seedetrakti- ja suuprobleemid, näiteks:

• igemete turse ja suu limaskesta haavandid,
• kõhunäärme-, jämesoole- või maopõletik,
• seedetrakti häired, sealhulgas verejooks,
• maksafunktsiooni häire,
• kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, seedehäired, isutus, kõhupuhitus.

Närvisüsteemi probleemid, näiteks:

• pearinglus, uimasus või tuimus,
• värin, lihasspasmid, krambid,
• ärevuse või rusutuse tunne, muutused meeleolus või mõtetes.

Südame ja veresoonte probleemid, näiteks:

• vererõhu muutused, südametegevuse kiirenemine, veresoonte laienemine.

Kopsuprobleemid, näiteks

• kopsupõletik, bronhiit,

• hingeldus, köha, mis võib olla tingitud bronhilaienemusest (seisund, mille puhul kopsutorud on ebanormaalselt laienenud) või kopsufibroosist (kopsukoe armistumine). Kui teil tekib püsiv köha, hingeldus, vedeliku kogunemine kopsudesse või pleuraõõnde, pidage nõu oma arstiga.
• nina kõrvalkoobaste probleemid.

Muud probleemid, näiteks:

• kehakaalu langus, podagra, kõrge veresuhkru tase, verejooks, verevalumite teke.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel Lastel (eriti alla 6-aastastel) võivad suurema tõenäosusega kui täiskasvanutel tekkida mõned kõrvaltoimed, sealhulgas kõhulahtisus, oksendamine, infektsioonid, vere puna- ja valgeliblede arvu vähenemine, ning võimalik on ka lümfikoe- või nahavähi teke.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord’i säilitada

• Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida blister välispakendis, valguse eest kaitstult.
• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
• Tagastage alati järelejäänud ravim apteeki. Hoidke tabletid alles ainult juhul, kui arst on palunud seda teha.
• Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Mycophenolate Mofetil Accord sisaldab

• Toimeaine on mükofenolaatmofetiil. Üks tablett sisaldab 500 mg mükofenolaatmofetiili.
• Teised koostisosad on:

Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, povidoon, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumkroskarmelloos, puhastatud talk, magneesiumstearaat. Tableti kate: hüpromelloos 6 cP, titaandioksiid (E171), makrogool 400, punane raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), must raudoksiid (E172), puhastatud talk.

Kuidas Mycophenolate Mofetil Accord välja näeb ja pakendi sisu Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg on purpurpunase värvusega, kapslikujulised, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus “AHI” ja teisel küljel on “500”. Mycophenolate Mofetil Accord on saadaval blistrites. Karbis on 50, 150 ja 250 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV Utrecht Holland

Tootja Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV Utrecht Holland

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50 95-200 Pabianice Poola

LABORATORI FUNDACIÓ DAU C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca Barcelona 08040 Hispaania

Accord Healthcare single member S.A. 64th Km National Road Athens Lamia, Schimatari, 32009 Kreeka

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2026.