Limoxin-100 - süstelahus (100mg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ01AA06
Toimeaine: oksütetratsükliin
Tootja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Limoxin-100, 100 mg/ml süstelahus, veistele ja sigadele.

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTMISLOA HOIDJA EMP-s, JUHUL KUI SEE ON ERINEV

Müügiloa hoidja ja tootja

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald

Harjumaa 74013

Eesti

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Limoxin-100, 100 mg/ml süstelahus, veistele ja sigadele.

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Toimeaine:

1 ml süstelahust sisaldab:

Oksütetratsükliini oksütetratsükliinvesinikkloriidina 100 mg, mis vastab 107,9 mg oksütetratsükliinvesinikkloriidile.

Abiaine(d):

Naatriumformaldehüüdsulfoksülaat

Magneesiumkloriidheksahüdraat

Propüleenglükool

Monoetanoolamiin

Süstevesi

Kollane lahus.

NÄIDUSTUS(ED)

Oksütetratsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi veistel ja sigadel.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral tetratsükliinide suhtes. Mitte manustada neeru- või maksatalitlushäiretega loomadele.

KÕRVALTOIMED

Ülitundlikkusreaktsioonid. Süstekohal võib kudede ärrituse tulemusel esineda põletikureaktsioone.

Pärast oksütetratsükliini manustamist võib esineda soolestiku mikrofloora häirumist.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis ja siga.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA – MEETOD

Lihasesiseseks manustamiseks.

Keskmine annus: 10 mg oksütetratsükliini kg kehamassi kohta päevas (1 ml preparaati 10 kg kehamassi kohta). Vajadusel korrata manustamist 3...5 järjestikuse päeva jooksul üks kord päevas.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Mitte süstida veistel üle 20 ml ning sigadel üle 10 ml ühte süstekohta.

Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass, et vältida alaannustamist.

KEELUAJAD

Lihale ja söödavatele kudedele: 14 päeva.

Piimale: 4 päeva.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Pärast vahetu pakendi esmast avamist hoida külmkapis (2°C –8°C). Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Pikaajaline tetratsükliini manustamine võib põhjustada ravimile mittetundlike mikroorganismide superinfektsiooni.

Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringul, arvesse tuleb võtta ametlikku ja kohalikku antibiootikumide kasutamise printsiipe. Oksütetratsükliini ei tohi kasutada subterapeutilistes annustes.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Inimesed, kes on oksütetratsükliini suhtes ülitundlikud, peaksid manustama preparaati ettevaatlikult.

Pärast manustamist pesta käed.

Vältida juhuslikku enesele süstimist. Kui preparaadi kasutamisel ilmnevad nahalööve või muud allergianähud, pöörduda arsti poole ja näidata pakendi infolehte. Näo,

huulte ja silmalaugude turse ning hingamishäired on tõsised sümptomid, mille korral on vajalik kiire meditsiiniline abi.

Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Tiinuse ja imetamise ajal mitte kasutada.

Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed

Oksütetratsükliini ei tohi kasutada koos penitsilliinidega, sest valdavalt bakteriostaatiline oksütetratsükliin võib vähendada penitsilliinide bakteritsiidset toimet, eriti kui on vaja saavutada kiiret bakteritsiidset toimet.

Oksütetratsükliini ei tohi manustada üheaegselt teiste potentsiaalselt hepatotoksiliste ravimitega.

Nende hulka kuuluvad erütromütsiinestolaat, sulfoonamiidid, fenotiasiini derivaadid ning fenüülbutasoon.

Oksütetratsükliini ei tohi süstida lühikese vaheajaga enne või pärast rauapreparaadi manustamist.

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Detsember 2016

LISAINFORMATSIOON

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti

tel.: +372 6 005 005