Lifodrox - silmatilgad, lahus (5mg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: S01AE07
Toimeaine: moksifloksatsiin
Tootja: PharmaSwiss Ceska republika s.r.o

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Lifodrox 5 mg/ml silmatilgad, lahus

Moksifloksatsiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Lifodrox ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Lifodroxi kasutamist
  3. Kuidas Lifodroxi kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Lifodroxi säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Lifodrox ja milleks seda kasutatakse

Lifodroxi silmatilku kasutatakse bakterite tekitatud silmapõletike (konjunktiviit) raviks. Toimeaine moksifloksatsiin on oftalmoloogias kasutatav infektsioonidevastane aine.

Mida on vaja teada enne Lifodroxi kasutamist

Ärge kasutage Lifodroxi:

kui olete moksifloksatsiini, teiste kinoloonide (teatud tüüpi antibiootikumid) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Lifodroxi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

kui teil tekib Lifodroxi suhtes allergiline reaktsioon. Allergilisi reaktsioone tekib aeg-ajalt ja raskeid reaktsioone harva. Kui teil tekib mis tahes allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon või mis tahes kõrvaltoime, lugege palun lõiku 4;

kui te kannate kontaktläätsi: ärge kandke kontaktläätsesid, kui teil tekivad silmanakkuse nähud või sümptomid. Kasutage selle asemel prille. Ärge hakake kontaktläätsi uuesti kasutama enne, kui infektsiooni nähud ja sümptomid on möödunud ning te ei kasuta enam ravimit;

inimestel, kes on saanud raviks suukaudseid või veeni kaudu manustatavaid fluorokinoloone, on esinenud kõõluste turset ja rebendeid. Eeskätt kehtib see eakate patsientide ja samaaegselt kortikosteroidravi saavate patsientide puhul. Lõpetage Lifodroxi kasutamine, kui teil tekib kõõluse piirkonnas valu või paistetus (tendiniit).

Nagu kõigi antibiootikumide puhul, võib ka Lifodroxi pikaajaline kasutamine põhjustada muid nakkusi.

Muud ravimid ja Lifodrox

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Te võite märgata, et vahetult pärast Lifodroxi manustamist on teie nägemine lühiajaliselt hägune. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui nägemine on uuesti selginenud.

Kuidas Lifodroxi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutage Lifodroxi ainult silma tilgutamiseks.

Soovitatav annus

Täiskasvanutele, sealhulgas eakatele ja lastele: 1 tilk haigesse silma või silmadesse 3 korda ööpäevas (hommikul, pärast lõunat ja enne magamaminekut).

Lifodroxi võib kasutada lastel, üle 65-aastastel patsientidel ja neeru- või maksaprobleemidega patsientidel. Vastsündinutel kasutamise kohta on teavet väga vähe ja seda ravimit ei soovitata vastsündinutel kasutada.

Tilgutage ravimit mõlemasse silma ainult siis, kui arst on seda käskinud teha. Lifodrox on mõeldud ainult silma tilgutamiseks.

Infektsioon paraneb tavaliselt 5 päeva jooksul. Kui paranemist ei ole märgata, võtke ühendust oma arstiga. Tilkade kasutamist tuleb jätkata veel järgnevad 2...3 päeva või nii kaua, kui teie arst on teile öelnud.

Kuidas Lifodroxi kasutada

Võtke Lifodroxi pudel ja minge peegli ette.

Peske käed puhtaks.

Keerake kork lahti.

Kui äratõmmatav kinnitusrõngas on pärast korgi eemaldamist lahti tulnud, eemaldage see enne ravimi kasutamist.

Võtke pudel pöidla ja keskmise sõrme vahele, suunaga allapoole.

Kallutage pea taha. Tõmmake puhta sõrmega silmalaug alla, et silma ja lau vahele moodustuks „tasku”. Tilk peab langema „taskusse” (joonis 1).

Tooge pudeliots silmale lähedale. Vajaduse korral kasutage abivahendina peeglit.

Ärge puudutage tilgutiotsaga silma, silmalaugu, ümbritsevaid piirkondi ega muid pindu.

Nii võib tilkadesse sattuda nakkus.

Vajutage õrnalt pudeli põhjale, et pudelist väljuks korraga üks tilk ravimit (joonis 2).

Ärge pigistage pudelit: pudel on valmistatud nii, et vaja on vaid kerget survet selle põhjale (joonis 2).

Pärast Lifodroxi silma tilgutamist suruge sõrmega 2...3 minutit nina kõrvale silmanurka (joonis 3).

See takistab ravimi sattumist mujale kehasse ja see on tähtis just väikeste laste puhul.

Kui kasutate silmatilkasid mõlemas silmas, peske enne teise silma juures sama tegevuse kordamist käed puhtaks. See aitab ära hoida nakkuse levimist ühest silmast teise.

Kohe pärast kasutamist sulgege pudelikork hoolikalt.

Enne järgmise pudeli avamist kasutage üks pudel lõpuni.

Kui tilk läheb silmast mööda, proovige uuesti.

Kui te kasutate Lifodroxi rohkem kui ette nähtud

Loputage silmi sooja veega. Ärge pange tilku enne, kui on käes aeg järgmise tavapärase annuse manustamiseks.

Kui te neelate Lifodroxi kogemata alla, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te unustate Lifodroxi kasutada

Manustage järgmine annus siis, kui see on ette nähtud. Ärge kasutage kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral panemata.

Kui te kasutate muid silmatilku, jätke vähemalt 5 minutit Lifodroxi ja teiste silmatilkade kasutamise vahele.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Tavaliselt võib silmatilkade kasutamist jätkata, välja arvatud juhul, kui kõrvaltoimed on tõsised või kui teil tekib raske allergiline reaktsioon.

Kui teil tekib raske allergiline reaktsioon ja tekib mõni järgmisest loetelust, lõpetage kohe Lifodrox'i kasutamine ja rääkige sellest kohe oma arstile: käte, jalgade, pahkluude, näo, huulte, suu või kõri turse, mis võib tekitada neelamis- või hingamisraskusi, lööve, suured vedelikuga täitunud villid, haavad või haavandumine.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st)

Kõrvaltoimed silmas: silma valu, silma ärritus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st)

Kõrvaltoimed silmas: kuivad silmad, silma sügelus, silma punetus, silmapinnapõletik või armistumine, silma veresoone purunemine, ebatavaline tunne silmas, silmalau kahjustus, sügelus, punetus või turse.

Üldised kõrvaltoimed: peavalu ja halb maitse suus.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)

Kõrvaltoimed silmas: sarvkesta kahjustus, ähmane või halvenenud nägemine, konjunktiivi põletik või infektsioon, pingetunne silmas, silma turse.

Üldised kõrvaltoimed: oksendamine, ebamugavustunne ninas, tükitunne kurgus, rauasisalduse vähenemine veres, maksanäitajate kõrvalekalded vereanalüüsis, naha tundlikkuse muutused, valu, kurguärritus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

Kõrvaltoimed silmas: silmainfektsioon, silmapinna hägusaks muutumine, sarvkesta turse, deposiidid silma pinnal, silma siserõhu tõus, kriimustus silma pinnal, silmaallergia, eritis silmast, suurenenud pisaravool, valgustundlikkus.

Üldised kõrvaltoimed: õhupuudus, ebaregulaarne südamerütm, pearinglus, allergiliste sümptomite tugevnemine, sügelus, lööve, nahapunetus, iiveldus ja nõgestõbi

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Lifodroxi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Lõpetage ravimi kasutamine 4 nädalat pärast pudeli esmast avamist. See on vajalik nakkuste vältimiseks.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lifodrox sisaldab

  • Toimeaine on moksifloksatsiin.

Üks milliliiter silmatilku sisaldab 5 mg moksifloksatsiini (5,45 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidina). Ühes silmatilgas on 190 mikrogrammi moksifloksatsiini.

  • Teised koostisosad on boorhape, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid happesuse reguleerijana ja süstevesi.

Kuidas Lifodrox välja näeb ja pakendi sisu

Ravim on vedelik (selge rohekaskollane lahus), mis tarnitakse pakendis, milles on üks keeratava korgiga plastpudel. Pudelis on 5 ml lahust.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

PharmaSwiss Česka republika s.r.o Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Tšehhi Vabariik

Tootjad

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6

Pallini 15351 Attikis

Kreeka

FAMAR S.A. Plant A, 63 Agiou Dimitriou street, 17456 Alimos, Ateena Kreeka

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: PharmaSwiss Eesti OÜ

Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Eesti

Tel. 682 7400

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.